雌酮

摘要： 香茅醇假单胞菌SJTE-3能够以17β-雌二醇为唯一碳源并将其高效降解,但其催化雌二醇转化的关键酶仍不明确。本文鉴定了该菌株中降解雌二醇的短链脱氢酶SDR-X1(WP_043267487.1),并对其功能进行了研究。首先利用荧光定量PCR,检测了不同碳源条件下基因sdr-x1的转录水平;克隆基因sdr-x1,在大肠杆菌BL21(DE3)菌株中诱导表达,利用亲和层析纯化获得了重组蛋白SDR-X1;体外检测了重组蛋白SDR-X1的催化活性与酶学性质,并利用高效液相色谱鉴定了其转化17β-雌二醇的产物。蛋白SDR-X1可被17β-雌二醇诱导表达;蛋白序列比对显示蛋白SDR-X1含有短链脱氢酶的保守基序与氨基酸。该酶以NAD+为辅因子,将17β-雌二醇氧化为雌酮;其K_(m)值为(0.03986±0.004061)mmol/L,V_(max)值为(3.168±0.135)mmol/L/min/mg,可在15 min内转化61.75%以上的雌二醇。该酶对温度具有一定耐受性,最佳反应温度为50°C,偏碱性pH可促进其酶促反应。不同二价金属离子对该酶活性具有不同的影响,Mg^(2+)、Mn^(2+)和Ca^(2+)可增强其酶活性。香茅醇假单胞菌SJTE-3中的SDR-X1可高效催化17β-雌二醇转化,参与该菌株的雌激素降解过程,其功能研究将推进细菌的雌激素代谢机制解析。

摘要： 目的探讨雌二醇凝胶皮肤涂抹对多次人工流产术后患者的治疗作用。方法220例有多次人工流产史的人工流产患者均分为雌二醇凝胶组和常规组,常规组给予头孢曲松、益母草、屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)治疗,雌二醇凝胶组给予头孢曲松、益母草及雌二醇凝胶经皮肤涂抹治疗,均治疗3个周期(28 d为1个周期);比较2组治疗(21±1)d、治疗3个周期时的子宫内膜厚度及螺旋动脉血运情况,于术前、术后48 h、治疗(21±1)d时检测2组患者血清雌二醇、雌酮水平,观察2组患者术后月经恢复状况、术后并发症及治疗期间用药不良事件发生率。结果术后48 h,2组患者血清雌二醇、雌酮水平均较术前降低(P0.05)。结论多次人流患者术后皮肤涂抹雌二醇凝胶具有较好的子宫内膜修复作用,可改善螺旋动脉血运情况,促进月经恢复,降低术后并发症,安全性高。

摘要： 目的探讨雌激素及其代谢产物的变化与子宫内膜非典型性增生发生的关系。方法选择2019年1月至2020年1月河北医科大学第四医院收治的70例子宫内膜非典型性增生患者(非典型性增生组,再分为非肥胖组39例,肥胖组31例)及80例子宫内膜不伴非典型性增生患者作为观察组(不伴非典型性增生组,分再为非肥胖组45例,肥胖组35例),选择同期行体检健康绝经前妇女60例作为对照组(再分为非肥胖组30例,肥胖组30例),留取治疗前血清标本,应用高效液相色谱-质谱法(UPLC-MS)检测血清中雌激素雌二醇(E 2)及其代谢产物4-羟雌二醇(4-OHE 2)、雌酮(E 1)、2-甲氧雌二醇(2-MeOE 2)、16α-羟雌酮(16α-OHE 1)的水平。结果在对照组妇女中,肥胖组E 2、E 1、E 2/2-MeOE 2、E 1/16α-OHE 1明显高于非肥胖组(P<0.05);在肥胖绝经前妇女和非肥胖绝经前妇女中,非典型性增生组患者E 2、4-OHE 2、E 1、16α-OHE 1、E 2/2-MeOE 2、4-OHE 2/2-MeOE 2、E 1/16α-OHE 1在明显高于不伴非典型增生组及对照组(P<0.05);非典型性增生组患者2-MeOE 2、E 2/E 1明显低于不伴非典型性增生组及对照组(P<0.05)。多因素logistics回归分析结果显示,16α-OHE 1是发生子宫内膜非典型增生的独立危险因素(P<0.05)。结论E 2及其代谢产物在子宫内膜非典型增生中异常表达,监测16α-OHE 1水平对于子宫内膜非典型增生的诊断具有一定的价值。

摘要： 目的建立一种高灵敏度的高效液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),分析绝经后妇女血清中包含雌酮(E1)、雌二醇(E2)及其羟基化、甲基化、葡萄糖醛酸结合/硫酸结合(-G/S)等代谢产物的水平。方法采用叔丁基甲-液-液萃取法,结合β-葡萄糖醛酸/酶/芳基硫酸酯酶水解及丹磺酰氯对萃取后的血清样品进行衍生化处理。以同位素标记的雌酮-d4作为内标,采用Waters UPLC I-Class/Xevo TQS液质联用系统测定。以ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm×100 mm,1.7μm)为色谱柱,水/甲醇(含0.05%甲酸和2mmol/L甲酸7)为流动相,0.3 mL/min流速梯度洗脱。柱温为50°C,进样量10μL。电喷雾离子源(ESI)正离子模式下扫描,多重反应监测(MRM)下测定,分析时间7 min。结果各类雌激素定量下限低至1~2 pg/mL,平均加标回收率在90.3%~111.3%之间。绝经后妇女血清各类雌激素总量远高于临床常规雌激素指标E2的水平,并以E1-G/S和16a-羟基雌酮结合型(16OHE1-G/S)水平相对较高。各类雌激素-G/S结合型水平均不低于其游离型水平。2-羟化和16-羟化通路为优势代谢通路。结论该方法灵敏度高、分析时间短、特异性强,可用于临床绝经后妇女血清样本中微量雌激素及代谢物的定量分析。

摘要： 目的:探讨绝经后女性雌酮与体重指数、糖脂代谢等代谢指标是否存在相关性.方法:横断面回顾性研究,分析45例绝经后女性的临床资料,通过采用SPSS.25对临床资料进行Pearson相关性统计分析,探索女性雌酮与脂代谢、胰岛素等代谢指标是否存在相关性.结果:45例绝经后女性雌酮与BMI、胆固醇存在显著负相关关系(r=-0.462,P=0.001、r=-0.318,P=0.033).结论:女性绝经后卵巢功能衰退,雌酮含量减少,可能参与了绝经后女性肥胖的发生,本研究为卵巢性雌激素在女性肥胖及其发生发展提供了新的思路.

摘要： 通过避光恒温振荡实验,研究了初始浓度、吸附时间、温度、pH、离子浓度等因素对内分泌干扰物雌酮(E1)和炔雌醇(EE2)在污泥中吸附行为的影响.结果 表明:污泥对不同初始浓度的E1和EE2吸附效果有明显差异,总体上对EE2的吸附能力大于E1;E1和EE2分别在吸附1h和15 min时达到最大吸附量,随后发生解吸,在2h和1h后达到吸附-解吸平衡状态,污泥吸附的E1和EE2分别占总量的9.7％～12.6％和85.9～ 92.2％;温度变化会影响污泥对E1和EE2的吸附量;EE2在污泥中的最大吸附量和平衡吸附量随着pH的升高而降低,而E1在偏碱性条件下,平衡吸附量随着pH的升高而增加;NH4和Ca2+的浓度对EE2污泥中的吸附量影响较明显,当离子浓度为0.005～0.1 mol/L时,污泥对EE2的吸附量随离子浓度的增大而显著升高.

摘要： 目的:建立可同时测定育发类化妆品中13种组分(米诺地尔、螺内酯、雌酮、坎利酮、黄体酮、非那雄胺、醋酸环丙孕酮、哈西奈德、氢化可的松、可的松、泼尼松、甲基泼尼松龙、地塞米松)含量的高效液相色谱串联三重四极杆质谱法(HPLC-MS/MS).方法:采用菲罗门C18色谱柱(2.6 μr,2.1mm×100 mm),流动相为0.2％甲酸甲醇-0.2％甲酸水,梯度洗脱,流速为0.3 mL· min-1,柱温为30°C.质谱条件:采用电喷雾离子源以正离子(ESI+)多反应监测模式(MRM)进行质谱监测.结果:在所设定的条件下,13种成分均分离良好,在考察的浓度范围内线性关系良好(r＞ 0.999);平均加标回收率:溶液型89.1％～100.3％;乳液型:88.3％～101.6％,RSD均＜7.O％.结论:该方法高效、快捷、准确,可作为育发剂化妆品中非法添加违禁药物的快速检测方法.

摘要： 采用等温吸附实验和吸附动力学实验,研究陶粒、沸石和陶粒三种人工湿地填料对雌酮(E1)的吸附特性.结果表明Langmuir和Freundlich方程均能很好的拟合三种填料的吸附过程,其饱和吸附量顺序为陶粒(50000μg/kg)＞沸石(10000μg/kg)＞钢渣(5000μg/kg),与三种填料的比表面积(BET)、孔径和孔容的大小顺序一致.从反应速率来看,吸附过程分为快、中、慢三个阶段;采用一级动力学方程、双常数方程和Elovich方程拟合吸附动力学过程时,Elovich方程对三种填料的吸附过程拟合最好,双常数方程次之,一级动力学方程拟合性最差.综合填料的吸附特性,可以得出陶粒最适宜作为人工湿地去除雌酮时的填料.

摘要： 天然雌激素雌酮（Estrone,E1）、17β-雌二醇（17β-Estradiol,E2）在水环境中存在ng/L水平就会对鱼类产生雌性化作用[1], 污水处理厂出水是雌激素进入河流、湖泊等水体的主要途径。rn 利用具有脱氮能力的多段A/O 分进水污水处理小试装置,探讨了雌激素在多段 A/O 工艺中的迁移转化规律。结果表明在多段A/O 小试装置各处理池中,水相雌激素总量仅占污泥相雌激素总量的5%～17%,雌激素会通过回流污泥重新返回污水处理系统中,使第一段缺氧池中雌激素浓度增大。并且如图1 所示,在多段A/O 装置中沿程水相和泥相E1 与E2 分配符合Freundlich 吸附等温式。

摘要： 目的:观察电针对来曲唑诱导的多囊卵巢综合征(PCOS)大鼠卵巢P450arom和P450c17α表达及相关性激素(T、ASD、E2、E1、LH、FSH)的影响.rn 方法:将30只6周龄具有规则动情周期的雌性SD大鼠随机分成正常组、模型组、电针组各10只,模型组和电针组采用来曲唑1mg·(kg·d)-1/次连续灌胃21天.从第64日龄开始，电针组选取“关元”、“中极”给予电针治疗，连续治疗14天。分别观察大鼠卵巢重量、卵巢组织形态学及超微结构变化、卵泡颗粒细胞层P450arom和卵泡膜细胞层P450c17α的表达以及相关性激素雌二醇(E2)、雌酮(E1)、雄烯二酮(ASD)、睾酮(T)、促卵泡刺激素(FSH)、促黄体生成素(LH)的水平变化。rn 结果：与正常组大鼠相比，模型组大鼠左、右卵巢组织重量均有显著性增加(p<0.01，p<0.01)；电针组较模型组大鼠左、右卵巢组织重量则有显著性降低(p<0.01，p<0.01)；同时模型组大鼠卵巢组织形态学及超微结构也出现异常改变，而经电针治疗后大鼠卵巢组织形态学及超微结构均有明显改善。模型组大鼠卵巢颗粒细胞层P450arom表达出现显著性降低(p<0.01)和卵泡膜细胞层P450c17α表达出现显著性增高(p<0.01)，电针组较模型组大鼠P450c17α表达有所增高(p<0.05)而P450c17α表达则有显著性降低(p<0.01)。模型组大鼠卵巢组织ASD、T、LH水平可见显著性升高（p<0.01，p<0.01，p<0.01）和E1、E2水平可见显著性降低（p<0.01，p<0.01）；电针组较模型组大鼠ASD、T、LH水平均有显著性降低（p<0.05，p<0.01，p<0.01）而E1、E2水平则有显著性升高（p<0.01，p<0.01）。rn 结论：电针可通过促进/增加PCOS大鼠卵巢颗粒细胞层P450arom表达、抑制/减弱卵泡膜细胞层P450c17α表达，从而促使卵巢内雄激素能向雌激素正常转化，由此改善PCOS卵巢局部内分泌环境紊乱，达到恢复或改善其卵泡发育及排卵异常的作用。

摘要： 本发明涉及一种雌二醇和雌酮的检测方法。本发明方法包括以下步骤：样本处理：取血清待测样品，加入内标D5‑雌二醇和13C3‑雌酮的乙腈水溶液，再加入萃取剂，离心，取上清液与碱水溶液混合，离心，取上清液浓缩、复溶，离心，取上清液进行液相色谱质谱法测定。本发明方法步骤简单操作方便，无需衍生化，取样量少，检测限低，样品前处理除杂效果佳，可满足临床各类人群的检测需求，特别是适用于极低浓度雌二醇和雌酮检测需求的人群。

摘要： 本发明公开了硫酸雌酮半抗原的合成及应用。硫酸雌酮半抗原，其结构如式

摘要： 本发明公开了一种四烯雌酮注射液及其制备方法和应用，涉及养殖技术领域。每100mL四烯雌酮注射液包括以下成分：0.1～35g四烯雌酮、0.01～70mL聚乙二醇以及余量的醇类溶剂。本发明提供的四烯雌酮注射液能有效抑制母猪发情，使母猪的发情周期同步化，提升总产仔数和活产仔数，极大地提高了规模化养猪场的生产效率；且使用方便快捷，剂量更精准可控，不存在母猪因摄入剂量不足导致的卵泡囊肿的技术问题，单次注射即可有效抑制母猪发情6～12天，无需每天给药，显著降低了规模化养殖场的人工成本。

摘要： 本发明是一种甾体药物马烯雌酮的合成方法。本方法从雌酚酮出发，经酚羟基以及C17位缩酮保护后，再经氧化并进一步脱氢得中间体II;还原脱氧后得中间体III；最后脱保护得最终产物马烯雌酮原料药。该方法步骤经济，共四步转化；总收率高达50%；原料相对廉价易得，整条工艺路线绿色安全，原料药质量高，纯度可达99.8%及以上，适宜工业化生产。

摘要： 本发明涉及酶联免疫检测技术领域，是一种雌酮酶联免疫检测试剂盒及其检测方法和应用，该雌酮酶联免疫检测试剂盒，包括包被有雌酮单克隆抗体的多孔酶标板、酶标记物、雌酮标准品溶液、底物显色液A、底物显色液B、样本稀释液、酶标记物稀释液、第一浓缩洗涤液、第二浓缩洗涤液、终止液。本发明提供了一种雌酮酶联免疫试剂盒及其检测方法和应用，其检测方法主要包括：先进行样本前处理，再用试剂盒进行检测，最后分析检测结果。本发明雌酮酶联免疫检测试剂盒可应用于怀孕母马尿液中雌酮的检测，也可应用于临床中血液雌酮浓度的检测，本发明具有操作简便、快速、准确、灵敏度高和费用低的特点，适合大量样本的筛查和现场监控。

摘要： 本发明涉及生物化工技术领域，公开了一种雌酮抗原及其制备方法。该雌酮抗原的制备方法包括以下步骤：a）以雌酮为原料，与4‑氨基丁酸进行缩合反应并还原后，得到3‑羟基雌甾‑1,3,5(10)‑三烯‑17‑氨基丁酸；b）将步骤a）得到的产物用三氟乙酸酐保护羟基与仲胺基后，得到3‑三氟乙酰氧基雌甾‑1,3,5(10)‑三烯‑17‑(N‑三氟乙酰基)氨基丁酸；c）将步骤b）得到的产物与载体蛋白偶联，脱去保护基后，得到雌酮抗原。本发明的雌酮抗原比较完整地保留了雌酮的分子结构以及活性基团羟基，因而具有较强的特异性和较高的灵敏度。

摘要： 本发明公开了一种早期预测大熊猫雌酮峰值出现时间的方法，涉及大熊猫繁殖技术领域，方法包括：雌性大熊猫进入发情季节，当外阴颜色变红时，每天采集大熊猫尿液并分别测定大熊猫尿液中肌酐、雌酮和孕酮的含量；当肌酐含量大于0.2mg/mL，计算肌酐校正后的雌酮含量和孕酮含量；当经肌酐校正后的雌酮含量上升至7.0~14.0 ng/mg Cr之间和经肌酐校正后的孕酮含量下降至5.4~10.8 ng/mg Cr之间，同时满足雌酮含量首次大于孕酮含量时，将该尿液样品所对应的采集时间点向后延伸8.6~12.4天为雌性大熊猫雌酮含量峰值出现时间。为提前改变大熊猫饲养管理方式和制定具体繁殖配种方案实施具有重要意义。

摘要： 本发明公开了硫酸雌酮半抗原的合成及应用。硫酸雌酮半抗原，其结构如式所示。本发明还提供制备式所示的硫酸雌酮半抗原的方法，包括：将硫酸雌酮与溴乙酸叔丁酯发生取代反应，获得硫酸雌酮酸酯；再将硫酸雌酮酸酯与三氟乙酸发生水解反应，获得式所示的硫酸雌酮半抗原。本发明获得的抗体制备的硫酸雌酮检测试纸条的灵敏度的最低检出限为0.4μg/L（ppb），本发明人工合成的硫酸雌酮半抗原连接蛋白位点特异性强，合成过程中位点充分保留，能够充分与蛋白偶联，试验结果表明，硫酸雌酮半抗原自身连接位置与BSA的亲和力很好。

摘要： 本发明属于制药技术领域，具体涉及一种雌酮磷酸酯及其盐的制备方法和应用。本发明以雌酮为起始原料，三氯氧磷为磷酸酯化试剂，在有机碱的存在下于有机溶剂中反应生成雌酮磷酸酯氯，然后水解生成雌酮磷酸酯。进一步的，雌酮磷酸酯可与无机碱水溶液反应，再加入有机溶剂可得到雌酮磷酸酯二钠盐固体。制备的雌酮磷酸酯与原药在水中的溶解度相比提高了124倍以上。

摘要： 本发明公开了一种四烯雌酮及其中间体的制备方法。本发明的化合物3的制备方法包括下述步骤：将包含有机溶剂和化合物2的溶液加入烯丙基格氏试剂中进行格氏反应，得到化合物3即可。该方法收率高、纯度高、污染小、成本低廉，适合工业化。