雌激素受体基因

摘要： 通过基因克隆获得了团头鲂3种雌激素受体(estrogen receptor,ER)基因的CDS(coding sequence)序列:ERα(1904 bp)、ERβ1(1842 bp)和ERβ2(2609 bp),比较不同物种间的ERs基因的同源性,结果显示团头鲂ERs与鲤、金鱼和斑马鱼具有较高的同源性。为分析ERs对团头鲂性腺与生长发育的调控作用,分别以团头鲂不同年龄阶段的生长快慢群体为研究对象,比较分析ERs在不同年龄阶段生长快慢个体肌肉和性腺组织中的表达量。结果显示,在1龄到3龄团头鲂肌肉中,ERα和ERβ1在生长快组(FG)中的表达量整体高于生长慢组(SG)(P<0.05),并且ERα在1龄FG和SG团头鲂中的表达量差异比2龄和3龄团头鲂更为明显(P<0.05)。ERβ2在FG和SG团头鲂中的表达量差异与ERα和ERβ1相反(P<0.05),且在3龄雄性团头鲂中,ERβ2在FG组中的表达量极显著高于SG组。在1龄和2龄雌性团头鲂中,雌激素受体基因ERα、ERβ1和ERβ2在FG组的表达量显著高于SG组。在雄性团头鲂中,ERα在1龄FG组的性腺中的表达量高于SG组;1龄和2龄雄性团头鲂性腺中,ERβ2在FG组的表达量显著低于SG组,但在3龄雄性性腺中,ERβ2在FG组的表达量显著高于SG组。以上研究结果表明,ERs在一定程度上可促进鱼类生长和性腺发育,ERα、ERβ1和ERβ2可能组成一个复杂的调控体系,彼此相互影响,并共同调节机体生长和性腺发育。

摘要： 子宫内膜癌是一种常见的妇科恶性肿瘤,其相关易感基因与子宫内膜癌的恶性生物学特征关系密切。星形细胞上调基因-1、CA125、性别决定区Y框蛋白2基因、乳腺丝氨酸蛋白酶抑制剂基因、雌激素受体基因、孕激素受体基因在正常子宫内膜、子宫内膜不典型增生以及子宫内膜癌中均呈现不同的表达水平,可作为子宫内膜癌诊断及预后评估的重要因素。

摘要： 本文总结了目前基因多态性对骨质疏松症的影响.维生素D受体基因突变会改变矿物质的代谢,使骨密度降低;雌激素受体基因同一位点对不同种族、不同性别的影响可能存在差异;Ⅰ型胶原基因可加重心血管疾病患者的骨质疏松症;Gremlin-2基因的不同位点对骨质疏松症的效果可能相反;肿瘤坏死因子-α基因、护骨因子基因的基因-基因联合效应都可能造成骨质疏松症风险增加.以上研究结果均表明基因多态性对骨质疏松症中具有独特作用,并可能提供针对性治疗来避免骨骼退变.

摘要： 查阅文献,从细胞外基质的合成、降解、代谢相关基因,雌激素受体基因,肌肉组织代谢相关基因等方面对盆底器官脱垂遗传易感基因的相关研究进展进行归纳、总结,从而为研究与盆底器官脱垂患者遗传易感性有关的早期遗传学指标、开展与盆底器官脱垂相关的一级预防提供新的思路和方向。

摘要： 目的 分析雌激素受体α和β基因4个单核苷酸多态性位点(ERα:rs2234693、rs9340799,ERβ:rs1256049、rs4986938)与宁夏回族自治区汉族女性复发性自然流产(RSA)的关系.方法 采用TaqMan探针基因分型法,比较ER基因4个SNPs位点基因型及等位基因频率在RSA患者(病例组95例)和正常女性(对照组190例)的分布情况.结果 ERα基因rs2234693位点等位基因分布频率在病例组和对照组间比较,差异有统计学意义(P＜0.05),且隐性模型下,CC+ CT和TT基因型在两组的分布频率差异有统计学意义(P＜0.05).ERα基因rs9340799位点的基因型及ERβ基因rs1256049、rs4986938 2个位点的基因型及等位基因分布频率在病例组和对照组间比较,差异均无统计学意义(P均＞0.05).结论 ERα基因rs2234693位点单核苷酸多态性与RSA有关,携带T等位基因的基因型可能会增加宁夏回族自治区汉族女性RSA的发病风险;ERβ基因单核酸多态性与RSA无明显关联.

摘要： ESR,FSHβ and leptin are regarded as major genes affecting the growth of follicles.They play a key role in the process of sow reproduction.In this study,Polymerase Chain Reaction (PCR)and Restriction Fragment Length Polymorphism (RFLP) methods were used to detect single nucleotide polymorphisms of ESR,FSHβ3 and leptin genes.Then the association between genetic polymorphisms and follicular cysts was analyzed.The results showed that three polymorphic sites were detected within ESR,FSHβ and leptin genes,and they are ESR gene intron A＞G mutation,FSHβ intron T＞C mutation and leptin exon C＞T mutation.The AA and AB genotype distributions of ESR gene in the sows with follicular cysts were significantly different (P ＜ 0.05) from those of the sows with no cysts.These genotypes can be used as marker genotypes to detect follicular cysts.The AA,AB and BB genotype distributions of FSHβ3 and leptin genes show no significant difference(P＞0.05)in normal and follicular cysts groups.%雌激素受体基因(ESR)、促卵泡素β亚基基因(FSHβ)和瘦素基因(leptin)是影响卵泡生长发育的主效基因,在母猪繁殖过程中起关键的作用.试验采用PCR和PCR-RFLP技术检测ESR、FSHβ和leptin基因的单核苷酸多态性,分析各基因多态性与卵泡囊肿的关系.结果表明:3个基因共检测到3个多态位点,分别是位于ESR基因内含子A＞G突变,FSHβ基因内含子T＞C突变,leptin基因外显子C＞T突变.ESR的AA和AB基因型在健康群体和卵泡囊肿群体分布差异显著(P＜0.05),该基因型可以作为检测卵泡囊肿的标志基因型;FSHβ基因和leptin基因的AA、AB和BB基因型分布在检测群体中均未见显著差异(P＞0.05).

摘要： 目的 探讨雌激素受体基因(ESR1)多态性(SNP)与三阴性乳腺癌(TNBC)易感性相关性及临床病理特征的关系.方法 收集2014-2016年新疆医科大学附属肿瘤医院乳腺头颈外科收治并经外科手术病理证实的乳腺病例68例,运用聚合酶链反应(PCR)和限制性片段长度多态性(RFLP)分析的方法检测34例中国汉族女性三阴性乳腺癌患者(病例组)和34名良性肿瘤或健康女性对照者(对照组)ESR1基因上RS2077647位点的基因型,以 SPSS 17.0软件分析数据.结果 RS2077647位点等位基因频率符合 Hardy-Weinberg 遗传平衡定律;RS2077647位点的等位基因及基因型频率与患者腋窝淋巴结转移及组织学分级高表达相关,不同年龄段、肿瘤大小、临床分期、Ki-67指数及是否存在远处转移组间 RS2077647的等位基因和基因型的频率变化差异无统计学意义(P >0.05);病例组和对照组 RS2077647位点等位基因及基因型频率分布差异无统计学意义(P >0.05).结论RS2077647位点基因多态性可能与三阴性乳腺癌遗传易感性无相关.%Objective To investigate the relationship between estrogen receptor gene (ESR1)polymorphism(SNP)and susceptibility to triple negative breast cancer (TNBC)and clinicopathological features.Methods The clinical data of 68 cases with breast cancer were collected from the department of head and neck andbreast surgery in the Affiliated Tumor Hospital of Xinjiang Medical University The genotype ofRS2077647 locus of ESR1 gene was detected by polymerase chain reaction (PCR)and restriction fragmentlength polymorphism (RFLP)in 34 Chinese Han female patients with triple negative breast cancer and 34healthy female control.SPSS 17.0 software were used to the data.The polymerase chain reaction (PCR)and restriction fragment length polymorphism (RFLP)analysis method in 34 cases of Han women Chinatriple breast cancer patients and 34 benign tumors or healthy female controls ESR1 gene RS2077647 sitegenotype analysis data with SPSS 17.0 software.Results The RS2077647 all el e frequency in accordancewith Hardy-Weinberg law of genetic equilibrium;RS2077647 allele and genotype in patients with axillarylymph node metastasis and high histological grade was closely related to the differences in the frequencyvariation.Grouping by age,tumor size,clinical stage Ki-67 index,existence of distant metastasis,the RS2077647 allele frequency and genotype in different groups had not been found to have significant difference(P >0.05);The distribution of RS2077647 alleles and genotype frequencies in the population of triplenegative breast cancer and normal controls were no significant difference (P >0.05).Conclusion The RS2077647 locus gene polymorphism is related to the axillary lymph node metastasis and histological gradingof the triple negative breast cancer patients,which is not related to the genetic susceptibility of thethree negative breast cancer.

摘要： Objective To study the distribution of rs2234693 and rs9340799 of estrogen receptor (ER)gene and the relationship between them and lipid metabolism in the Ningxia Hui group,China.Methods We used cluster sampling method to select 5 3 3 cases of Ningxia Yinchuan communities of Hui. SNP genotyping was performed using the Sequenom MassARRAY platform.Results ① The frequencies of the distribution of each genotype of rs2234693 in Ningxia Hui population were the same as those in Chinese Han and Dai,Americans, Europeans,and Japanese (P>0.05).The distribution of each genotype of rs9340799,especially AA genotype,was different from that in Europeans (P0.05).Conclusion ER genes distribution in the Hui nationality of Ningxia is significantly different from that in other races;rs2234693 has no obvious relationship with the occurrence of dyslipidemia while GG genotype in SNP rs9340799 significantly increases the risk of lipid metabolism disorders.%目的：研究雌激素受体(ERα)基因单核苷酸多态性(SNPs,rs2234693、rs9340799)在宁夏回族人群中的分布及其与血脂的关联性。方法以整群抽样的方法选取宁夏银川市社区的回族人群533例,利用基质辅助激光解吸附电离飞行时间质谱分析技术(MassARRAY system)对样本进行基因分型,观察533例回族人群的基因型,同时检测血脂并探讨两者的关系。结果①rs2234693中各基因型在宁夏回族人群中与其在中国汉族、云南傣族和美国、欧洲、日本的人群中的分布频率无统计学差异(P>0.05)；rs9340799中各基因型在宁夏回族人群中出现的频率与在欧洲人群中的频率存在着统计学差异(P0.05)。②血脂正常组和血脂异常组一般情况比较显示两组间体质量指数存在明显差异(P0.05)。结论 ERα基因多态性的分布存在着种族的差异；宁夏回族人群中 rs2234693的 SNPs 与血脂异常的发生可能无相关性,而 rs9340799中携带有 GG基因型的个体发生血脂异常的风险明显增加。

摘要： Objective:To explore the possible effects of bisphenol A on ryanodine receptors (RyRs) in mouse testis and epididymis,the role of the two ERs was also investigated.Methods:Adult male wild type (WT),ERs knock out mice (αERKO and βERKO) were randomly divided into control and bisphenol A [100 μg/(kg · d) for 30 days via intragastric administration] treatment groups.Quantitative real time PCR was used to examine RyR1,RyR2 and RyR3 genes of the testis and epididymis.Results:The mRNA expression of RyR1 and RyR3 were increased in bisphenol A-treated animals,however,RyR2 was evidently decreased.In the epididymis,the mRNA expression of RyR1,RyR2 and RyR3 were significantly increased (P ＜ 0.05).Bisphenol A up-regulation of RyR1 of the epididymis mRNA expression was dependent on ERα,whereas bisphenol A regulation of RyR2 of the testis and RyR2,RyR3 of the epididymis appeared to be dependent on both ERα and ERβ.Conclusion:The ERs signalling was necessary for the regulation of the RyR channels mRNA expression by bisphenol A,which could affect the male reproductive function.%目的:观察双酚A对雄性小鼠睾丸和附睾中兰尼碱受体(ryanodine receptors,RyRs)基因表达的影响及雌激素受体(estrogen receptor,ERα和ERβ)在其中的作用.方法:将野生型小鼠、ERα基因敲除小鼠(αERKO)和ERβ基因敲除小鼠(βERKO)均随机分为双酚A组[100 μg/(kg·d)]和对照组,经口灌胃染毒30 d后(对照组以玉米油灌胃),荧光定量PCR法检测睾丸和附睾中RyR1,RyR2和RyR3 mRNA表达的变化.结果:双酚A可使小鼠睾丸中RyR1和RyR3 mRNA表达水平均明显升高,而RyR2 mRNA表达水平显著降低,附睾中RyR1、RyR2和RyR3 mRNA表达水平明显升高(P均＜0.05).应用ERKO小鼠实验结果显示,双酚A通过ERα和ERβ影响睾丸RyR2以及附睾RyR2和RyR3 mRNA的表达,对附睾RyR1 mRNA的调控则依赖于ERα.结论:双酚A可以影响雄性小鼠睾丸和附睾中兰尼碱受体3种亚型的基因表达,FRα和ERβ在此过程中发挥了重要作用.

摘要： 背景：目前有不少探讨雌激素受体α基因多态性与骨关节炎易感性的相关性研究,但结果仍有一定的争议。目的：分析雌激素受体α基因PvuⅡ、XbaⅠ位点多态性与骨关节炎易感性的关系。方法：检索Pub Med数据库、web of science数据库、万方数据库、中国知网全文数据库、维普数据库、中国生物医学文献数据库发表的有关雌激素α受体（ERα）基因PvuⅡ、XbaⅠ位点多态性与骨关节炎的病例对照研究文献,OR值及95%CI为效应指标,采用固定或随机效应模型进行合并分析,并进行偏倚评估。应用Revman 5.1软件进行统计学处理。结果与结论：共纳入文献9篇,包括3 228例骨关节炎患者,6 327例健康对照。PvuⅡ位点各等位基因及基因型（C vs.T;CT vs.TT;CC vs.TT;CT＋CC vs.TT;CC vs.CT＋TT）合并OR值均〈1;按地区分组提示亚洲合并OR值均〉1（CT vs.TT除外）,欧美合并OR值均〈1。XbaⅠ位点各等位基因及基因型（G vs.A;GA vs.AA;GG vs.AA;GA＋GG vs.AA;GG vs.GA＋AA）合并OR值均〈1;按地区分组提示亚洲合并OR值均〈1,欧美合并OR值均〈1（GG vs.GA＋AA除外）。结果说明,雌激素受体α基因PvuⅡ、XbaⅠ位点多态性与骨关节炎遗传易感性无关联。然而,PvuⅡ位点发生等位基因突变时亚洲人群骨关节炎遗传易感风险较欧美稍高,相反,XbaⅠ位点隐性遗传模型发生等位基因突变时欧美人群骨关节炎遗传易感风险较亚洲人群稍高。提示不同种族的遗传背景差异可能影响上述变化。

摘要： 目的:研究不同饮水氟暴露水平人群的雌激素受体(ER)基因PvuⅡ多态性与血清钙、镁含量的关系.rn 方法:采用整群抽样的方法,在高氟区、改水区和对照区选择当地出生或居住5年及以上18～55岁汉族人群为研究对象,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(Real-Time PCR-RFLP)法检测ER基因PvuⅡ多态性;采用原子吸收分光光度法测定血清钙、镁含量;采用氟离子选择电极法测定尿氟含量.rn 结果:不同氟暴露组男性之间血清钙、镁含量有统计学差异(P均＜0.05),不同氟暴露组女性之间血清钙、镁含量差异有统计学意义(P均＜0.05).ER PvuⅡ基因型在男、女不同氟暴露组之间分布差异无统计学意义(P＞0.05).男性携带PP基因型者改水组血清钙含量低于高氟组和对照组;携带PP基因型者改水组血清镁含量低于高氟组和对照组(P均＜0.05).女性人群携带PP基因型者高氟组血清钙高于改水组和对照组,携带PP基因型者高氟组血镁含量高于改水组(P均＜0.05);携带PP基因型者改水组血清镁含量低于高氟组和对照组(P均＜0.05).rn 结论:雌激素受体基因PvuⅡ多态性可能影响氟暴露地区成人血清钙、镁含量.

摘要： 根据精子发生的生殖内分泌调节机制,本论文选择参与精子发生的生殖激素受体以及与生殖有关的基因:雌激素受体基因(Estrngen Receptor,ESR)作为候选基因,采用PCR-RFLP方法,分析在杜洛克、大白和长白猪共601个样本中的基因多态性,探讨基因型与种公猪射精量、精子密度、精子活力和畸形率性状的关系,研究公猪基因多态性与配种母猪产仔数、产活仔数的关系以及分析249头母猪基因多态性与产仔数、产活仔数的相关性.结果如下:仅在大白猪中,AA型个体与BB型个体之间在精子畸形率性状上差异显著(p＜0.05).大白公猪ESR基因多态性与配种母猪产仔数、产活仔数关系的研究中发现,第三胎产仔数AA型个体与BB型个体差异显著(p＜0.05),AA型比BB型多3.25头/窝;产活仔数AA型个体与AB型个体差异显著(p＜0.05),AA型比AB型多2.38头/窝.结论:在大白猪中ESR基因BB型为优势基因型,B等位基因可能与畸形率性状呈正相关;大白猪中ESR基因BB型为相关精液品质性状的优势基因型;公猪ESR基因多态性对与配母猪繁殖性能的影响中发现,ESR基因AA型均为大白猪的优势基因型;公猪中ESR基因相关精液品质和种用性能是不同的优势基因型,说明精液品质和种用性能不成正相关,应用于种公猪选育还有待进一步试验.

摘要： 目的:分析中国汉族人群的ISS患儿以及正常人群中雌激素受体(ER)基因的多态性,并结合临床资料比较分析,以探讨特发性矮小(idiopathic short stature,ISS)的可能发病机制.方法:对355位ISS患儿和345位正常对照的ER基因的单核苷酸多态性SNP进行分型,分析此位点的等位基因频率及基因型频率在两组人群之间的差异.并对不同基因类型的临床指标进行差异分析比较.结果:rs6557177 T等位基因病例组较对照组降低,差异有统计学意义.两种不同基因型的临床指标进行差异分析比较,未发现存在统计学差异.结论:ERα位点rs6557177与ISS相关,此位点等位基因T可能为矮小的保护性基因,可降低矮小风险.C基因和T基因分组临床指标(身高、体重、BMI、IGF-1、IGFBP3)分析比较,未发现统计学差异.

摘要： 本研究以雌激素受体基因(ESR)为候选基因，采用PCR-SSCP技术检测ESR基因第一外显子在高繁殖力地方绵羊品种洼地绵羊中的核苷酸多态性，同时研究该基因与洼地绵羊高产羔数的相关性。结果显示，ESR基因第一外显子在洼地绵羊上存在多态性，检测的61只洼地绵羊中存在BB、AB、AA三种基因型。测序分析发现第一外显子的第363位发生1处C到G的碱基突变。洼地绵羊B等位基因频率为0.557，A等位基因频率为0.443;BB基因型洼地绵羊产羔数最小二乘平均值比AB基因型的多1.02只(P<0.01)，比AA基因型多1.77只(P<0.01)。研究结果表明，ESR基因的B等位基因与洼地绵羊产羔数呈正相关关系，ESR基因可能是控制洼地绵羊多羔性能的一个主效基因或是与之存在紧密遗传连锁的一个分子标记。

摘要： 本研究以雌激素受体基因(estrogen receptor,ESR)为候选基因,采用PCR-SSCP技术检测ESR基因第一外显子在高繁殖力地方绵羊品种洼地绵羊中的核苷酸多态性,同时研究该基因与洼地绵羊高产羔数的相关性.结果显示,ESR基因第一外显子在洼地绵羊上存在多态性,检测的61只洼地绵羊中存在BB、AB、从三种基因型.测序分析发现第一外显子的第363位发生1处C到G的碱基突变.洼地绵羊B等位基因频率为0.557,A等位基因频率为0.443; BB基因型洼地绵羊产羔数最小二乘平均值比AB基因型的多1.02只(P＜0.01),比从基因型多1.77只(P＜0.01).研究结果表明,ESR基因的B等位基因与洼地绵羊产羔数呈正相关关系,ESR基因可能是控制洼地绵羊多羔性能的一个主效基因或是与之存在紧密遗传连锁的一个分子标记.

摘要： 雌激素缺乏是导致绝经后妇女发生骨质疏松的主要原因，雌激素水平降低可使骨转换增加，骨量丢失加快，而且易致骨折的发生。现己证实雌激素补充治疗能有效预防和阻止骨量的丢失，所以对ER基因多态性关系的研究较多。本文对ER基因及其与骨密度的关系作一综述。

摘要： 采用PCR-RFLPs方法,对四川引进外种猪(杜洛克、长白猪和约克夏)ESR基因的多态性进行研究.并对ESR基因的基因频率和基因型频率进行分析,结果表明:杜洛克出现了AA、AB、BB3种基因型,基因型频率分别为76.32％、18.42％和5.26％,A、B基因频率分别为85.53％和14.47％;长白猪中仅出现AA和AB2种基因型,且基因型频率分别为67.74％和32.26％,其中,等位基因A、B频率分别为83.87％和16.13％;在约克夏中存在AA、AB、BB3种基因型,频率分别为2.22％、61.90％和15.87％,等位基因A与等位基因B频率相当,分别为53.18％和46.82％。

摘要： 采用PCR-RFLPs方法,对四川引进外种猪(杜洛克、长白猪和约克夏)ESR基因的多态性进行研究.并对ESR基因的基因频率和基因型频率进行分析,结果表明:杜洛克出现了AA、AB、BB3种基因型,基因型频率分别为76.32％、18.42％和5.26％,A、B基因频率分别为85.53％和14.47％;长白猪中仅出现AA和AB2种基因型,且基因型频率分别为67.74％和32.26％,其中,等位基因A、B频率分别为83.87％和16.13％;在约克夏中存在AA、AB、BB3种基因型,频率分别为2.22％、61.90％和15.87％,等位基因A与等位基因B频率相当,分别为53.18％和46.82％。

摘要： 采用PCR-RFLPs方法,对四川引进外种猪(杜洛克、长白猪和约克夏)ESR基因的多态性进行研究.并对ESR基因的基因频率和基因型频率进行分析,结果表明:杜洛克出现了AA、AB、BB3种基因型,基因型频率分别为76.32％、18.42％和5.26％,A、B基因频率分别为85.53％和14.47％;长白猪中仅出现AA和AB2种基因型,且基因型频率分别为67.74％和32.26％,其中,等位基因A、B频率分别为83.87％和16.13％;在约克夏中存在AA、AB、BB3种基因型,频率分别为2.22％、61.90％和15.87％,等位基因A与等位基因B频率相当,分别为53.18％和46.82％。

摘要： 采用PCR-RFLPs方法,对四川引进外种猪(杜洛克、长白猪和约克夏)ESR基因的多态性进行研究.并对ESR基因的基因频率和基因型频率进行分析,结果表明:杜洛克出现了AA、AB、BB3种基因型,基因型频率分别为76.32％、18.42％和5.26％,A、B基因频率分别为85.53％和14.47％;长白猪中仅出现AA和AB2种基因型,且基因型频率分别为67.74％和32.26％,其中,等位基因A、B频率分别为83.87％和16.13％;在约克夏中存在AA、AB、BB3种基因型,频率分别为2.22％、61.90％和15.87％,等位基因A与等位基因B频率相当,分别为53.18％和46.82％。

摘要： 本文提供了检测雌激素受体(ESR1)中的突变的方法和组合物。

摘要： 本发明提供子宫内膜异位症、子宫肌瘤、子宫腺肌症等雌激素依赖性的妇科疾病的治疗药。使用由下述结构式(a)表示的雌激素受体α抑制β部分激动剂、其药学上可接受的盐或这些物质的水合物作为有效成分。

摘要： 本申请描述了治疗局部晚期或转移性雌激素受体阳性乳腺癌的方法。

摘要： 本发明针对在第一层中包含至少一种雌激素并且在第二层中包含治疗剂的双层药片，以及其制备方法。

摘要： 治疗或降低包括人在内的温血易感动物获得阴道功能障碍的新的方法，特别是阴道干燥和性交困难，导致行功能障碍和低性欲和性能，包括给予性甾体前体。进一步给予雌激素或选择性雌激素受体调节剂，特别是选自雷洛昔芬、阿佐昔芬、他莫昔芬、屈洛昔芬、托瑞米芬、lodoxifene、GW 5638、TSE－424、ERA－923和拉索昔芬，更加特别的是具有通式(I)结构的化合物：明确地公开了式(I)用于医学治疗和/或抑制上述一些疾病的发展。还公开了用于递送活性成分的药物组合物和对本发明有用的药盒。

摘要： 本发明涉及选择性调节雌激素受体β而不产生亲子宫作用的含植物雌激素的提取物在治疗下列临床病症及病理状态中的应用：肥胖症并因此可能影响至代谢综合症，特别是高血压、动脉硬化、心肌梗塞、雄激素过多症；绝经期节欲失调；与释放下丘脑促性腺激素的激素脉冲发生器过度兴奋相关的绝经期热潮红；导致黄体缺乏的类固醇激素合成紊乱，特别是人黄体的黄体酮合成紊乱；与海马神经元中雌激素受体β高度表达相关联的阿尔茨海默病。

摘要： 公开了在易感的温血动物包括人类中降低或消除热潮红和绝经症状发生率、同时降低患乳癌或子宫内膜癌的危险、此外还治疗和/或抑制以下疾病发展的新方法：骨质疏松、血胆固醇过多、血脂过多、动脉粥样硬化、高血压、胰岛素抵抗、糖尿病、肌肉质量损失、肥胖、不规则月经、早老性痴呆或阴道干燥；所述方法包括给予选择性雌激素受体调节剂(特别是具有通用结构(I)的化合物)和一定量的雌激素或混合雌激素/雄激素化合物。尤其公开了进一步给予二膦酸盐或性类固醇前体，用于药物治疗和/或抑制这些上述疾病中某些疾病的发展。也公开了可用于本发明的用于传递有效成分的药用组合物和试剂盒。

摘要： 本发明公开了雌激素受体α基因与女性眼病发生时间相关。在ERα基因XbaⅠ位点多态性方面，AA基因型与GD的发生有关，是GD的易感基因型，并且与GO的发生时间有着密切关系，是GO早发的危险因素；ERα基因PvuⅡ酶切位点多态性与GO的发生发展无关。

摘要： 本文提供了检测雌激素受体(ESR1)中的突变的方法和组合物。

摘要： 本发明公开一种用于扩增雌性乌龟雌激素受体α基因的RT‑PCR引物和方法，所述RT‑PCR引物包括SEQ ID No：1和SEQ ID No：2所示的引物对。方法包括：1)提取待扩增样品的总RNA；2)将提取的总RNA反转录成cDNA；3)采用RT‑PCR引物对cDNA进行扩增；RT‑PCR引物为上述RT‑PCR引物。本发明通过设计一组RT‑PCR引物，将待扩增样品的总RNA进行提取，再进行反转录，得到cDNA，对该cDNA用RT‑PCR引物扩增，在节约成本的前提下，即可大量地快速、准确地扩增得到雌性乌龟输卵管中的雌激素受体α基因，有效实现了对雌性乌龟雌激素受体α基因的大规模和更为直观的研究。