雌性

摘要： 赖丽是一头年轻的雌性灰鲸,它有一个漂亮的孩子叫沃莉。在去年月的一个傍晚,沃莉在下加利福尼亚半岛附近的繁殖地出生了。两个月后,沃莉踏上了它“鲸生”的第一次迁徙之旅。

摘要： [目的]探讨知母总皂苷对雌性性早熟SD大鼠性激素水平的影响及对下丘脑-垂体-性腺轴(HPGA)的作用。[方法]建造雌性性早熟SD大鼠模型,随机分为模型组、知母总皂苷低剂量组(知低组)、知母总皂苷高剂量组(知高组)、阳性对照组,另设正常组。经相应干预后,记录各组大鼠阴门开启时间与首个动情间期时间;取大鼠性器官,计算子宫、卵巢指数;HE染色观察大鼠卵巢形态学变化;ELISA检测大鼠血清性激素卵泡生成激素(FSH)、黄体生成激素(LH)、雌二醇(E2)水平;qPCR和Western blot检测大鼠下丘脑肿瘤转移抑制基因亲吻素-1(KISS-1)、G蛋白偶联受体54(GPR54)、促性腺激素释放激素(GnRH)及其受体(GnRHR)mRNA与蛋白表达。[结果]与正常组比较,模型组大鼠阴门开启时间与首个动情间期时间较短,子宫、卵巢指数较高,黄体数量较多,血清FSH、LH、E2水平较高,下丘脑KISS-1、GPR54、GnRH、GnRHR mRNA与蛋白表达量较高(P<0.05);与模型组比较,知低组、知高组、阳性对照组大鼠阴门开启时间与首个动情间期时间较长,子宫、卵巢指数较低,黄体数量较少,血清FSH、LH、E2水平较低,下丘脑KISS-1、GPR54、GnRH、GnRHR mRNA与蛋白表达量较低(P<0.05);与知低组比较,知高组、阳性对照组大鼠阴门开启时间与首个动情间期时间较长,子宫、卵巢指数较低,黄体数量较少,血清FSH、LH、E2水平较低,下丘脑KISS-1、GPR54、GnRH、GnRHR mRNA与蛋白表达量较低(P<0.05);与知高组比较,阳性对照组大鼠阴门开启时间与首个动情间期时间较长,子宫、卵巢指数较低,黄体数量较少,血清FSH、LH、E2水平较低,下丘脑KISS-1、GPR54、GnRH、GnRHR mRNA与蛋白表达量较低(P<0.05)。[结论]知母总皂苷可调节雌性性早熟SD大鼠性激素水平,对HPGA轴有抑制作用。

摘要： 【目的】探讨东海北部不同年份的秋季雌性剑尖枪乌贼个体的胴长体质量组成、关系和性腺发育的情况。【方法】根据2019-2021年采集的秋季剑尖枪乌贼雌性样本,通过基础生物学测定初步分析其繁殖生物学特性。【结果与结论】雌性剑尖枪乌贼样本的胴长和体质量分别为51~242 mm和17~456 g,2019年和2020年的胴长和体质量无明显差异(P> 0.05),但与2021年差异极显著(P <0.01)。3 a雌性样本的体质量-胴长关系均差异显著(P <0.05)。采集样本中未发现性腺成熟度为Ⅴ期的个体,其中未成熟个体和成熟个体分别占3 a雌性样本总数的58.38%和41.62%。采集雌性样本的性腺指数范围为0.001 1~0.656 7,缠卵腺指数范围为0.050 0~0.692 3,性腺指数和缠卵腺指数并不都是随着个体的生长发育逐渐增大。

摘要： HPPD类除草剂具有比较高的除草活性,但近年来HPPD类除草剂的安全性受到了人们的广泛关注,尤其是对人类的潜在健康风险评估具有重要意义。研究从拜耳公司专利WO2012126932A1中选取一个杂环酰胺HPPD类代表性化合物(编号:2-235,本文编号为CP531)进行了生殖毒性研究,结果显示本研究采用的CP531染毒剂量未引起雌性小鼠出现明显的全身系统毒性,但CP531染毒可以导致小鼠动情周期延长,性腺激素异常,卵巢组织结构改变,卵巢和子宫雌激素受体蛋白发生显著改变。以上结果提示,暴露未引起全身系统毒性剂量的CP531会干扰小鼠卵巢和子宫功能,具有一定生殖毒性。但需要Ⅱ、Ⅲ段生殖毒性实验进一步全面探究CP531对雌性的生殖毒性。

摘要： 双酚A(bisphenol A,BPA)作为一种重要的有机化工原料,广泛用于生产高分子材料及精细化工产品,属于环境内分泌干扰物.BPA可以通过消化道、呼吸道以及皮肤进入机体,对多个系统均能产生有害的影响,其生殖系统毒性尤为引起人们重视.流行病学调查结果与动物实验数据表明,BPA暴露对雌性生殖系统会产生不利的影响,但具体机制尚不十分明确.本文综述了BPA对雌性生殖系统的影响及其相关机制.

摘要： 作为一名野外摄影师,我的工作是记录野生动物的生存状况。今天,我想给大家介绍一种有趣的动物——斑羚。斑羚属于偶蹄目、牛科、斑羚属,是国家二级保护动物。初见斑羚,我便觉得它们和平日里见到的山羊很像。无论是雄性斑羚还是雌性斑羚,都长有细短的黑色椅角,其中雄性斑羚的椅角稍粗且长。

摘要： 雌性鲸鲨被命名为海洋中最大的鱼类。多年来,海洋专家一直在争论不休。有人说雄性鲸鲨更大,而另一些人则认为雌性鲸鲨更大。

摘要： 目的 本研究旨在探讨蜂王浆(Royal Jelly,RJ)对雌性未孕大鼠(青春期末到性成熟初期)血清激素水平和乳腺组织的影响.方法 将50只Wistar大鼠随机分为5组,每组10只.处理组大鼠每只灌服不同浓度(100、200、400、800 mg/(kg·d))RJ,对照组(CK组)大鼠每只灌服无菌水(每天2 mL).35 d后,测定大鼠生长指标和乳头直径;运用酶联免疫吸附测定法测定大鼠血清雌激素(E2)、孕激素(P)、催乳素(PRL)水平;对乳腺组织进行苏木精-伊红染色后,观察其组织学形态变化.结果 RJ200组和RJ400组大鼠血清E2、PRL水平显著高于CK组(P<0.05),而RJ200、RJ400和RJ800组血清P水平显著低于CK组(P<0.05),RJ100组与CK组血清E2、P、PRL水平均不显著(P<0.05).乳腺导管直径结果显示,与CK组相比,各处理组导管直径均显著升高(P<0.05),其中RJ100组雌性未孕大鼠血清激素水平和乳腺发育造成影响.但当摄入量达到200 mg/(kg·d)或400 mg/(kg·d)时,可能对雌性未孕大鼠乳腺组织的发育和血清激素水平的稳定带来不利影响.

摘要： 在中国有一个关于玉米螟交配的假设,玉米螟交配的时候应该是在一个相对开放的环境内,否则,雌性的性信息素不能充分的流动到空气中使其顺利交尾.所以,笔者认为玉米螟在杂草中交尾而不是在玉米地中交尾,这可以作为一个参考.这个有效的气流对于雄性找到雌性进行交配是很重要的信号.如果这是真的,那么一旦玉米的高度和密度增加,雌性玉米螟就应该在玉米田的外面以提高交配的机率.但从目前的研究结果来看,在封闭、半封闭、开放的培养箱内进行交配的对数还没有显著性差异.然而,在那么近的培养箱中,交配可能不需要信息素的交流.

摘要： 文章首次记述了采自云南省临沧市沧源县勐角镇翁丁村南滚河自然保护区的蟋螽科Gryllacrididae小蟋螽属Microlarnaca长突小蟋螽M.dicrana的雌性,其与M.fansipan雌性较相似:下生殖板横宽,突起表面具不规则的骨化横褶,腹瓣基部具1对小圆叶;主要区别:前者下生殖板突起端部钝圆,后者突起的端部角形凹入.检视标本保存于大理大学昆虫生物医药研究院.

摘要： 目的：观察赶黄草药物对黄体酮致黄褐斑形成的预防作用。方法：采用肌肉注射雌性大鼠致黄褐斑模型，观察赶黄草药物高、中、低剂量组(7.36、3.68、1.84g原生药/kg)共6组。对黄体酮致大鼠黄褐斑形成的预防作用。结果：7.36g/kg赶黄草药物预防给药，能明显降低黄体酮致黄褐斑模型大鼠肝脏组织中酪氨酸含量，推测为其治疗黄褐斑的作用机制之一。7.36g/kg赶黄草药物预防给药，能明显升高黄体酮致黄褐斑模型大鼠肝脏中SOD活力，3.68和1.84g/kg剂量组均有升高趋势，7.36-1.84g/kg赶黄草药物有降低皮肤组织中MDA含量的作用趋势。分析认为赶黄草药物增强机体抗氧化作用可能与其预防黄褐斑形成相关。7.36‐1.84g/kg赶黄草药物预防给药，能极显著或显著减少模型动物皮肤黑色素细胞数量，使黑色素沉着区黑色素细胞颜色变淡、面积变小，表明该品有预防黄褐斑模型大鼠皮肤色素病变的药理作用。结论：赶黄草药物对黄体酮注射引起的大鼠黄褐斑形成有明显预防作用。

摘要： 对节瓜的植株性状、光合速率、花性表现及结果性做聚类分析,将11个品种(品系)分成4个类型.从每类中选出一个品种做产量差异分析,结果表明:高产节瓜品种具有强雌性、高光效及良好的植株结构的特征.

摘要： 本发明公开了印度南瓜强雌性状分子标记与鉴定印度南瓜强雌性状的引物对。本发明所提供的印度南瓜强雌性状分子标记，为以印度南瓜的基因组DNA为模板，采用引物对A1进行扩增得到的DNA分子；所述A1由名称为P1和P2的单链DNA组成，所述P1为与SEQ ID No.3的第204位上游特异结合的单链DNA，所述P2为与SEQ ID No.3的第219位下游特异结合的单链DNA。实验证明，可以利用鉴定或辅助鉴定印度南瓜强雌性状的引物对A1和印度南瓜强雌性状分子标记鉴定印度南瓜的强雌性状情况。

摘要： 本发明公开了一种控制玉米雌性性状的基因、用于创制玉米雌性不育系的试剂盒、突变基因型及方法。本发明提供了Zm00001d000204基因核酸和氨基酸序列以及利用CRISPR‑Cas9方法编辑Zm00001d000204基因序列，实现玉米雌性不育创制的方法，同时公开了编辑后具有雌性不育性状的玉米基因型序列。本发明通过利用CRISPR/Cas9方法突变玉米硫酸盐转运蛋白编码基因Zm00001d000204，发现了Zm00001d000204基因对玉米雌性性状的调控功能。利用CRISPR/Cas9基因编辑的方法，可以创制玉米雌性不育系，从而用于玉米杂交制种并提高制种效率。本发明还提供了具有雌性不育性状的Zm00001d000204突变基因型，这些突变基因型序列能够造成玉米雌性不育，可以用来创制新的雌性不育系。

摘要： 本发明公开了一株西瓜雌性突变株及西瓜雌性系的检测方法。本发明通过比较全基因组重测序信息及对后代分离群体验证，发现ClWIP1基因中9个碱基的缺失突变导致了TGS409雌性株表型的出现，并基于获得的InDel差异位点设计了可以方便检测含有ClWIP1缺失突变位点的分子标记。通过实验证明：本发明的分子标记可迅速检测以TGS409为转育材料的西瓜雌性系表型，对西瓜雌性系TGS409中突变后的ClWIP1基因进行鉴定，可用于后代转育西瓜雌性株育种材料，大大降低了西瓜制种成本、提高了种子纯度。

摘要： [课题]提供可减少安全性和环境方面的担忧，并且可靠且高效地诱导鳗鱼雌性化的新颖方法等。[方法]本发明提供了如下鳗鱼雌性化诱导方法等，该鳗鱼雌性化诱导方法是在玻璃鳗鱼及/或小鳗鱼时期，使鳗鱼摄取含有以干物质中的比率计为0.05重量％以上的大豆异黄酮的鳗鱼用饲料。通过在从玻璃鳗鱼成长为小鳗鱼时期中的规定期间，例如在未确定性别或具有性别可塑性的期间，使鳗鱼摄取添加了大豆异黄酮的鳗鱼用饲料，能够可靠且高效地诱导鳗鱼的雌性化，而且，可更加减少安全性和环境方面的担忧。

摘要： 本发明公开了一种对虾雌性化诱导方法和对虾雌性化剂，属于对虾育苗技术领域。本发明的对虾雌性化诱导方法是在对虾无节幼体时期，使对虾无节幼体在复合养殖水体中诱导处理，所述复合养殖水体是由雌二醇和大豆异黄酮溶于养殖水体中形成，其中，雌二醇在该复合养殖水体中的浓度为1.0mg/L；大豆异黄酮在该复合养殖水体中的浓度为100‑150mg/L。相比于雌二醇或大豆异黄酮的单一化诱导，特定浓度的雌二醇与大豆异黄酮复合诱导的雌性化概率和存活率有协同增效作用，同时在一定程度上提高对虾的生长率。另外，该对虾雌性化诱导时间相比于现有技术中的雌性化诱导，诱导时间大幅减少。

摘要： 本发明公开了一种控制玉米雌性性状的基因、用于创制玉米雌性不育系的试剂盒、突变基因型及方法。本发明提供了Zm00001d000204基因核酸和氨基酸序列以及利用CRISPR‑Cas9方法编辑Zm00001d000204基因序列，实现玉米雌性不育创制的方法，同时公开了编辑后具有雌性不育性状的玉米基因型序列。本发明通过利用CRISPR/Cas9方法突变玉米硫酸盐转运蛋白编码基因Zm00001d000204，发现了Zm00001d000204基因对玉米雌性性状的调控功能。利用CRISPR/Cas9基因编辑的方法，可以创制玉米雌性不育系，从而用于玉米杂交制种并提高制种效率。本发明还提供了具有雌性不育性状的Zm00001d000204突变基因型，这些突变基因型序列能够造成玉米雌性不育，可以用来创制新的雌性不育系。

摘要： 本发明公开了印度南瓜强雌性状分子标记与鉴定印度南瓜强雌性状的引物对。本发明所提供的印度南瓜强雌性状分子标记，为以印度南瓜的基因组DNA为模板，采用引物对A1进行扩增得到的DNA分子；所述A1由名称为P1和P2的单链DNA组成，所述P1为与SEQ ID No.3的第204位上游特异结合的单链DNA，所述P2为与SEQ ID No.3的第219位下游特异结合的单链DNA。实验证明，可以利用鉴定或辅助鉴定印度南瓜强雌性状的引物对A1和印度南瓜强雌性状分子标记鉴定印度南瓜的强雌性状情况。

摘要： 本发明公开了一株西瓜雌性突变株及西瓜雌性系的检测方法。本发明通过比较全基因组重测序信息及对后代分离群体验证，发现ClWIP1基因中9个碱基的缺失突变导致了TGS409雌性株表型的出现，并基于获得的InDel差异位点设计了可以方便检测含有ClWIP1缺失突变位点的分子标记。通过实验证明：本发明的分子标记可迅速检测以TGS409为转育材料的西瓜雌性系表型，对西瓜雌性系TGS409中突变后的ClWIP1基因进行鉴定，可用于后代转育西瓜雌性株育种材料，大大降低了西瓜制种成本、提高了种子纯度。

摘要： 本发明提供一种利用雌性系组配欧洲温室型黄瓜全雌性杂交种的育种方法，该方法是将两种欧洲温室型黄瓜雌性系，进行人工化学催雄，用催生出的雄花相互授粉杂交，组配出欧洲温室型黄瓜全雌性杂交种。本发明育种方法，采用黄瓜品种TORIL选育的欧洲温室黄瓜雌性系HC

摘要： 本发明公开了一种雌性小鼠的固定装置及固定方法，属于小鼠交配实验技术领域。该固定装置包括固定座和限位板，固定座包括底板、支撑板和限位架，支撑板的一端转动连接在底板的中部，且支撑板相对于底板的倾斜角度a被配置为可调，支撑板用于支撑雌性小鼠的臀部，限位架固定在底板上，并位于支撑板的前侧，限位板固定在雌性小鼠的头部，限位板与限位架可拆卸连接，限位板、限位架和底板之间能够形成限位雌性小鼠头部的限位空间。该固定装置不仅能够抬升雌性小鼠的臀部，使雌性小鼠处于利于与雄性小鼠交配的姿势，有利于提高实验效率，缩短实验时长；且能够减少雌性小鼠被麻醉的次数，有利于避免雌性小鼠因多次麻醉造成的损伤。