难治性哮喘

摘要： 支气管哮喘是一类慢性气道炎症性疾病,根据国际儿童哮喘和过敏研究(ISAAC)报告,全球儿童哮喘患病率呈显著上升趋势,已达14%[1]。其中,接受最大优化治疗后仍然无法得到有效控制或需要维持治疗以防止恶化者称为儿童难治性哮喘,约占儿童哮喘总体的5%[2]。

摘要： 目的:研究苏葶平喘汤对难治性哮喘激素抵抗型小鼠肺组织c-jun表达的影响,探讨苏葶平喘汤干预难治性哮喘相关作用机制。方法:将无特定病质体(SPF)级BALB/C雌性小鼠50只随机分为空白对照组、模型对照组、苏葶平喘汤组、地塞米松组、苏葶平喘汤和地塞米松组5组,每组10只。除空白对照组外,其余各组均建立难治性哮喘激素抵抗型小鼠模型。苏葶平喘汤组灌胃苏葶平喘汤水煎剂16.68 g/(kg·d),并腹腔注射0.5 mL生理盐水;地塞米松组灌胃生理盐水0.5 mL,并给予地塞米松1μg/(g·d),腹腔注射0.5 mL盐水;苏葶平喘汤和地塞米松组灌胃苏葶平喘汤水煎剂16.68 g/kg,并给予地塞米松针1μg/(g·d),腹腔注射0.5 mL盐水。空白对照组和模型对照组给予等量生理盐水灌胃及腹腔注射。各组均1 d 1次,连续3周。采用苏木精-伊红染色法检测实验前后各组小鼠肺组织病理改变;采用以实时聚合酶链反应检测c-jun表达水平。结果:①模型对照组小鼠肺组织出现明显病理改变,苏葶平喘汤组、地塞米松组和苏葶平喘汤+地塞米松组各组均有缓解作用;②模型对照组c-Jun mRNA表达明显升高(P<0.05),苏葶平喘汤组、地塞米松组和苏葶平喘汤+地塞米松组c-Jun mRNA表达下降(P<0.05),苏葶平喘汤组、地塞米松组和苏葶平喘汤+地塞米松组c-Jun mRNA表达无明显差异。结论:苏葶平喘汤治疗难治性哮喘激素抵抗型哮喘有效,可能是通过降低c-Jun表达来实现的。

摘要： 目的:分析布地格福吸入气雾剂治疗难治性哮喘的临床价值。方法:选取2019年6月—2020年6月我院呼吸内科收治的60例难治性哮喘患者,根据研究方法差异分成对照组(30例)与观察组(30例),对照组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组采用布地格福吸入气雾剂治疗,对两组治疗前与治疗后肺功能指标(FEV_(1)、FEV_(1)%、FEV_(1)/FVC%及PEF)及ACT评分进行比较分析。结果:治疗前两组肺功能指标及ACT评分比较差异均不大(P>0.05),但治疗后两组肺功能指标及ACT评分均得到改善,且观察组改善程度优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:布地格福吸入气雾剂在难治性哮喘的临床应用价值确切,可有效改善患者肺部功能,控制哮喘发作。

摘要： 2022年8月16日,浙江大学医学院应颂敏、沈华浩教授团队在《细胞发现》(Cell Discovery)发表了题为“Treatment ofallergic eosinophilic asthma through engineered IL-5-anchored chimeric antigen receptor T cells”的研究论文(DOI:10.1038/s41421-022-00433-y),开发了治疗过敏性哮喘的细胞免疫治疗新手段。在现有的治疗策略下,哮喘尤其重症哮喘的临床控制仍不理想。其中严重嗜酸性粒细胞性哮喘以嗜酸性粒细胞炎症为主要特征,是难治性哮喘的主要表型。

摘要： 哮喘是一种常见的多种炎症性细胞参与的慢性气道炎症性疾病,发病率呈逐年增高的趋势。生物制剂是一种单克隆抗体,通过靶向结合炎症中的特定细胞因子及其受体,减轻哮喘炎症反应。难治性哮喘患儿经常性全身性使用类固醇激素副作用大,给家庭和社会带来沉重负担。研究表明,生物制剂可作为儿童难治性哮喘辅助治疗药物,能够改善患儿肺功能,提高患儿生活质量。本文就生物制剂在儿童难治性哮喘中应用最新临床研究作一综述。

摘要： 目的:观察右归饮汤剂联合西药抗感染治疗难治性哮喘患者的效果。方法:选取2020年5月至2021年7月黑龙江省森工总医院、黑龙江中医药大学附属第一医院共同收治的80例难治性哮喘患者进行前瞻性研究,按照信封法分为观察组和对照组各40例。对照组给予西药抗感染治疗,观察组在对照组基础上联合右归饮汤剂治疗,比较两组临床疗效、治疗前后氧化应激指标(皮质醇、超氧化物歧化酶、丙二醛、谷胱甘肽过氧化物酶)水平、免疫球蛋白指标[免疫球蛋白(Ig)A、IgG和IgM]水平、T细胞亚群指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))水平,以及治疗期间不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为97.50%(39/40),高于对照组的80.00%(32/40),差异有统计学意义(P0.05)。结论:右归饮汤剂联合抗感染治疗难治性哮喘患者可提高治疗总有效率和免疫球蛋白指标水平,改善氧化应激指标和T细胞亚群指标水平,效果优于单纯西药抗感染治疗。

摘要： 目的:探讨难治性哮喘合并肺泡感染患者支气管肺泡灌洗液主要病原菌构成及药敏结果,为临床选药提供依据。方法:选取2019年1月~2021年4月间我院难治性哮喘合并肺池感染患者的支气管肺泡灌洗液150例,所有患者入院后均接受支气管肺泡灌洗,收集灌洗液进行病原菌培养,观察分析其主要病原菌构成,并使用全自动微生物鉴定及药敏分析系统进行药敏实验,统计实验结果。结果:150例肺泡灌洗液中,共检出182株病原菌,其中革兰阴性杆菌108株(59.34%),以铜绿假单胞菌(29.12%)、流感嗜血杆菌(12.64%)、肺炎克雷伯菌(8.79%)为主;革兰阳性球菌57株(31.32%)以金黄色葡萄球菌(14.84%)、化脓性链球菌(7.69%)、肺炎链球菌(4.95%)为主;另有17株真菌,占9.34%。药敏结果显示,铜緣假单胞菌、流感嗜血杆菌、肺炎克雷伯菌对头孢噻吩的耐药率及铜綵假单胞菌对头孢他啶的耐药率均大于70%,其次是头孢吡肟分别为56.60%、56.52%、62.50%;革兰阳性球菌中金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌对氨苄西林的耐药率均超过55%,且金黄色葡萄球菌对头孢呋辛钠、头孢曲松、氨苄西林的耐药率均超过60%,肺炎链球菌对复方磺胺甲噫唑的耐药率超过70%。结论:难治性哮喘合并感染患者肺泡灌洗液中的病原菌以革兰阴性致病菌为主,临床应根据病原菌培养选择合理的抗菌药物,以控制疾病进展。

摘要： 难治性哮喘是指接受高剂量吸入激素联合其他治疗仍无法理想控制症状或需要持续治疗保持良好的症状控制并减少恶化的风险的一类哮喘.由于异质性的原因,难治性哮喘治疗难度大、疾病负担重.因此,对于难治性哮喘的分型研究有助于针对性的个体化治疗,具有重大的临床意义.该综述总结了难治性哮喘的最新分型相关研究,以期为儿童难治性哮喘的诊治提供参考和借鉴.

摘要： 目的 探究难治性哮喘患者血清相关蛋白因子表达水平及其与预后的相关性分析.方法 选取2018年1月至2019年12月于郑州市第二人民医院收治的84例急性发作期难治性哮喘患者为研究组,选择同期来院行体检的84例健康成年人为对照组.比较研究组、对照组患者肺功能[深吸气量(IC)、1s用力呼吸容积占预计值(FEV1)]、血清相关蛋白因子[C-反应蛋白(CRP)、烯醇酶-1(ENO1)、髓过氧化物酶(MPO)、丝氨酸蛋白酶抑制蛋白E1 (SERPINE1)]水平.根据研究组患者3个月内是否再入院进行分组,分为再入院组和未入院组两个治疗亚组.比较两治疗亚组患者治疗前、治疗3个月后肺功能(IC、FEV1)、血清相关蛋白因子(CRP、ENO1、MPO、SERPINE1)水平差异,分析其与预后的相关性.结果 治疗前,研究组患者IC、FEV1水平均低于对照组;治疗3个月后,研究组患者IC、FEV1水平均较治疗前升高(P＜0.05);治疗前,研究组患者CRP、ENO1、MPO、SERPINE1水平均高于对照组;治疗3个月后,研究组患者CRP、ENO1、MPO、SERPINE1水平均较治疗前下降(P＜0.05).治疗前,再入院组患者IC、FEV1均低于未入院组;治疗后两治疗亚组患者IC、FEV1均较治疗前上升,且再入院组低于未入院组(P＜0.05);治疗前,再入院组患者CRP、ENO1、MPO、SERPINE1均高于未入院组;治疗后两组患者CRP、ENO1、MPO、SERPINE1均较治疗前降低,且再入院组高于未入院组;经Pearson线性相关分析,难治性哮喘患者预后与CRP、ENO1、MPO、SERPINE1水平呈负相关,与IC、FEV1水平呈正相关(P＜0.05).结论 肺功能指标IC、FEV1与血清相关蛋白因子(CRP、ENO1、MPO、SERPINE1)水平均与难治性哮喘患者预后有一定的相关性.

摘要： 目的 探讨润肺健脾益肾汤结合西药治疗小儿难治性哮喘的疗效.方法 前瞻性选取2018年5月—2019年12月于我院儿科就诊的难治性哮喘患儿83例,按随机数字表法分为对照组42例和观察组41例.对照组采用西药对症治疗,观察组在对照组治疗基础上联合润肺健脾益肾汤口服,疗程14 d.比较2组疗效及治疗前后免疫因子水平[免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)]和肺功能[第1秒用力呼气量(FEV1)、肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量占肺活量比值(FEV/FVC)]变化情况.结果 观察组治疗有效率为95.12％,高于对照组的78.57％(P<0.05);治疗后2组IgA、IgG、IgM水平均高于治疗前,且观察组升高更为明显(P均<0.05);治疗后2组FEV1、FVC、FEV/FVC水平均高于治疗前,且观察组升高更为明显(P均<0.05).结论 润肺健脾益肾汤结合西药治疗小儿难治性哮喘效果显著,可提升患儿免疫因子水平,改善其肺功能.

摘要： 探讨支气管热成形术治疗难治性哮喘的安全性及有效性.研究方法回顾2014年4月至2016年4月上海市第十人民医院应用支气管热成形术治疗8例难治性哮喘患者的临床资料.观察患者术前1年和术后1年肺功能、哮喘急性发作次数、因哮喘急性发作住院次数、计划外门诊就诊次数、哮喘控制问卷(ACQ评分)、哮喘生存质量评分(AQLQ评分)和胸部影像学,观察术后不良呼吸事件和并发症等.支气管热成形术治疗难治性哮喘，可改善患者肺功能，缓解哮喘症状，减少重度哮喘急性发作频率，提高生活质量，且无严重不良事件发生。

摘要： 难治性哮喘是指患者经GINA推荐的第4级治疗方案,即两种或两种以上的控制药物加缓解药物治疗,仍不能达到良好控制的哮喘.GINA指出,难治性哮喘通常对糖皮质激素作用不敏感,并且经常不能达到与其他哮喘患者相同的控制水平,临床治疗颇为棘手,也是造成哮喘病情迁延不愈,并发肺气肿、肺心病、呼吸衰竭,甚至发生哮喘性猝死的主要原因.解痉祛风汤为全国名中医吴银根教授的经验方,由蜈蚣、全蝎、蝉衣、僵虫等药物组成,该方本为久咳属于风热郁表或风痰阻络者而设,在临床应用解痉祛风汤加减治疗难治性哮喘亦收到明显效果.

摘要： 目的:rn 探讨儿童难治性哮喘与不同身体质量指数之间的相关性及影响,明确其与哮喘之间的相关临床特征,为研发新的有效治疗干预提供了临床依据,为提高难治性哮喘患儿的治愈率奠定基础.rn 方法:rn 本研究入选患者选自2013年5月～2016年1月来本院就诊的120例哮喘患儿,将所入患儿按照是否需要大剂量吸入型糖皮质激素(ICS)(吸入剂量:≥1000μg/d)治疗分为观察组与对照组,各50例患者,其中中途退出研究者20例.对比分析两组患儿的BMI百分位数及按体重水平分组的结果;分析对比肥胖相关因素(瘦素水平)在哮喘患儿治疗效果中的范围.rn 结果:rn 观察组患儿的BMI值为26.61±6.81,高于对照组的20.87±2.18,两组结果相比差异有统计学意义(P＜0.01);根据BMI再次分组观察组中正常体重组显著的少于对照组,而肥胖组患儿则显著的多于对照组中的再次分组人数,差异有着显著的统计学意义(P＜0.05).观察组患儿的瘦素水平均高于对照组患儿水平(P＜0.05);两组患儿中的肥胖者瘦素水平均高于本组中的其他分组患儿,且观察组中的肥胖者高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).rn 结论:rn BMI值与哮喘病变的严重程度呈正相关,随着BMI值的增高其病变的严重性增加,血清中瘦素的水平也相应的增高.

摘要： 腧穴拔罐发泡自身免疫疗法,是根据不同疾病选取相应的穴位,使罐内起泡以达到治愈疾病的目的.rn 难治性哮喘、顽固性荨麻疹及长期感冒的发病机制为:外邪侵袭肌表、郁闭皮毛、肺气失于虚降而不足,肺肾亏虚、司纳无权,邪之所凑、其气必虚,平素体弱,阴血不足、肌表失养.rn 治疗方法:在大椎、肺俞、膏盲穴上用闪火法或抽气法使罐内形成真空状态，负压增大。拔罐部位有的会发生变色，出现发紫、发红，也有的会不变色。Ⅰ度发泡如针头大小，Ⅱ度发泡如米粒大小，如病人可以继续接受治疗，5分钟后，若Ⅲ度发泡如豆粒大小且连成片状，立即取下。如30~40分钟不起泡者，多见老年瘦弱者，需取下再逐个加拔。rn 注意事项:发泡后应贴敷灭菌敷料，发泡部位一周内不能沾水，睡觉时应避免仰卧，选取侧卧位。

摘要： 目的:探讨通过鼻负压置换术治疗儿童难治性哮喘合并过敏性鼻炎的临床疗效.方法:将84例合并过敏性鼻炎的难治性哮喘儿童随机分为治疗组44例和对照组40例,治疗组同时给予经口鼻吸入激素并结合鼻负压置换术,对照组只给予经口鼻吸入糖皮质激素,观察治疗3个月后,哮喘及过敏性鼻炎的临床疗效.结果:治疗组哮喘缓解的总有效率为100％,鼻炎缓解的总有效率为97.7％;对照组哮喘缓解的总有效率为75％,鼻炎缓解的总有效率为70％,两组的总有效率比较差异有统计学意义.结论:通过应用鼻负压置换术及经口鼻吸入糖皮质激素治疗儿童难治性哮喘合并过敏性鼻炎,操作简单,方法安全、疗效明显,成本低,痛苦感觉小,不良反应少,患儿容易接受,值得推广.

摘要： 对哮喘以及难治性哮喘的表型进行了阐述，并对难治性哮喘的定义进行了分析，对中西医结合治疗难治性哮喘的临床应用进行了论述。

摘要： @@难治性哮喘约占支气管哮喘(简称哮喘)患者的5％，虽然比例不高，但据文献报道,其急诊就医率和住院率分别为轻、中度哮喘q患者的15倍和20倍,是导致哮喘治疗费用增加的重要原因之一。因此,提高难治性哮喘的诊治水平对改善哮喘的整体控制水平和预后以及降低医疗成本都有重要意义。

摘要： 难治性哮喘主要特征是持续性或近于持续(每年半数以上时间)口服激素治疗和需要高剂量吸入激素治疗。次要特征有1、每日除吸入激素作为控制性药物外，需加用长效β2激动剂或茶碱/白三烯调节剂;2、需要每日或近于每日使用短效β2激动剂缓解症状;3、每年3个或以上疗程口服激素治疗等。只有充分了解和掌握难治性哮喘的基本特征，才能为开展进一步检查、评估和确定诊断奠定基础。认识难治性哮喘应从药物治疗方面，诱发加重的因素，相关联的疾病、合并疾病或症状类似疾病等三个方面着手。同时，导致哮喘难以控制的因素是多方面的，临床医生应帮助患者查找和仔细甄别.临床医生除处方药物外，应学会通过详细地询问病史包括职业史、生活环境、用药和生活习惯等。相关性疾病或合并病如过敏性鼻炎、鼻窦炎、胃食管反流、肥胖、阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征、心理因素、复发性呼吸道感染均可使哮喘控制不良，只有对以上病症采取充分治疗才能有效控制哮喘，因此应进行充分的检查帮助鉴别。因此，应成立全国难治性哮喘防治协作组，加强哮喘疾病的防治研究。

摘要： @@近年来通过推广哮喘的规范化诊治，哮喘的总体控制水平得到了一定程度的提高，但仍有少数患者即使使用了高剂量的控制性药物包括联合治疗，哮喘达不到良好控制状态，目前把这部分患者称作为难治性哮喘。据估测，难治性哮喘约占哮喘患者的5%左右，但是造成了巨大的社会和经济负担。提高难治性哮喘的诊治水平对提高哮喘的整体控制水平和改善疾病预后，降低医疗成本有着重要的意义。特此本期刊登了“难治性哮喘诊断和处理专家共识”，希望能在难治性哮喘的定义、疾病的评估、处理等方面更进一步统一认识。本共识也特别提到了我国在难治性哮喘诊治和基础研究领域未来的方向，通过开展协作性研究，努力提高我国在难治性哮喘的诊治和研究水平。

摘要： @@支气管哮喘(简称哮喘)患者大部分通过吸入糖皮质激素和β2受体激动剂等规范化治疗可获得有效控制。但仍有约5%-10%的患者虽经规范化治疗疗效不满意，经常需要急诊和住院治疗，临床上通常称为“难治性哮喘”。

摘要： 本发明涉及这样的药物组合，其包含酪蛋白激酶2(CK2)磷酸化抑制剂(称为P15)和用于癌症化学疗法的细胞生长抑制剂，它们同时、分开或顺次施用。优选的细胞生长抑制剂为铂类、紫杉烷类、长春花生物碱、5-氟尿嘧啶、多柔比星、环磷酰胺、依托泊苷、丝裂霉素C、伊马替尼、易瑞沙和万珂(硼替佐米)。肽P15和抗癌化合物之间的协同作用意味着，所述组合中的每种细胞生长抑制剂的有效浓度比相应于单独的细胞生长抑制剂的有效浓度低10-100倍。因此，本发明中描述的组合具有比对于抗癌细胞生长抑制剂所报道的毒性低得多的毒性，这代表了其用于癌症治疗中的关键优点。此外，顺次施用的所述组合通过用肽P15进行预处理而导致难治性肿瘤对于所提及的细胞生长抑制剂的化学敏化。

摘要： 本发明涉及这样的药物组合，其包含酪蛋白激酶2(CK2)磷酸化抑制剂(称为P15)和用于癌症化学疗法的细胞生长抑制剂，它们同时、分开或顺次施用。优选的细胞生长抑制剂为铂类、紫杉烷类、长春花生物碱、5－氟尿嘧啶、多柔比星、环磷酰胺、依托泊苷、丝裂霉素C、伊马替尼、易瑞沙和万珂(硼替佐米)。肽P15和抗癌化合物之间的协同作用意味着，所述组合中的每种细胞生长抑制剂的有效浓度比相应于单独的细胞生长抑制剂的有效浓度低10－100倍。因此，本发明中描述的组合具有比对于抗癌细胞生长抑制剂所报道的毒性低得多的毒性，这代表了其用于癌症治疗中的关键优点。此外，顺次施用的所述组合通过用肽P15进行预处理而导致难治性肿瘤对于所提及的细胞生长抑制剂的化学敏化。

摘要： 本发明涉及特定细菌提取物的新的给药方法和途径，所述细菌提取物可通过革兰阳性或革兰阴性细菌种的碱性裂解获得，以及涉及用于在有需要的受试者中治疗和/或预防哮喘、哮喘恶化、过敏性哮喘病症和/或喘鸣相关症状和/或与呼吸系统病症相关的微生物群相关的病症的递送装置，包括给予治疗有效量的细菌提取物，所述细菌提取物可通过革兰阳性或革兰阴性细菌种获得，其中所述细菌提取物可通过碱性裂解获得。

摘要： 本发明涉及中医药领域，公开了一种用于治疗过敏性哮喘的白芍总苷的制备方法及其在过敏性哮喘治疗中的应用，白芍总苷的制备方法包括：1）回流提取：净选干燥白芍饮片，打碎成颗粒状，加入乙醇溶液浸泡，回流提取，过滤，合并滤液，将滤液浓缩；2）大孔树脂纯化：向浓缩液中加水，水沉，滤过，滤液加水稀释，通过大孔吸附树脂柱，水洗，弃去，继以乙醇溶液洗脱，收集洗脱液，减压回收乙醇，滤过，滤液加乙醇，静置，滤过，减压回收乙醇，得到白芍总苷。本发明发现单一的白芍总苷具有治疗过敏性哮喘的作用。本发明方法制备的白芍总苷纯度高，药效好。

摘要： 通过使用高通量评价体系进行筛选发现，环孢菌素A具有促进IV型胶原的三聚物形成及胞外分泌的作用，其中，所述高通量评价体系涉及促进奥尔波特综合征(AS)患者的肾组织中降低的病因蛋白质COL4A3/A4/A5的三聚物形成及胞外分泌。通过进一步探讨发现，不会抑制钙调神经磷酸酶的阿拉泊韦及NIM258也具有促进IV型胶原的胞外分泌的作用。并且，本发明的发明人们还发现这些作用基于亲环素D抑制机理，从而发现了通过抑制亲环素D来根治AS的药物。本发明提供一种组合物及AS治疗/预防药物，所述组合物含有亲环素D抑制剂作为有效成分，用于促进具备具有突变的IV型胶原基因的细胞中分泌胶原三聚物。

摘要： 本发明涉及由式I结构代表的选择性雄激素受体调节剂(SARM)化合物在制备用于治疗罹患转移性或难治性乳癌的受试者的药物中的应用。

摘要： 本发明公开了一种治疗哮喘及哮喘性支气管炎的组合物及其制备方法，包括以下重量份的原料：白果15‑30份、苏子5‑40份、款冬花10‑40份、麻黄10‑50份、半夏10‑30份、桑皮5‑20份、杏仁5‑25份、黄芩10‑35份、甘草4‑15份、冰片5‑13份、艾叶20‑35份、葶苈子5‑20份、白芥子10‑35份、鸡内金20‑35份、陈皮10‑30份、薄荷叶5‑20份、北耆2‑10份、枯芩5‑20份和瓜蒌10‑25份。本发明通过各种原料的配合作用，制备的成品具有良好的宜肺平喘和清热化痰的作用，用于支气管哮喘，急性支气管炎，慢性支气管炎急性发作者，上气喘息，喉中涎声语重不出等有良好的治疗效果，无毒副作用，不会复发。

摘要： 本发明涉及γ谷氨酰转肽酶抑制剂GGsTop在制备治疗哮喘急性发作和难治性哮喘药物中的应用，可有效解决哮喘急性发作和难治性哮喘新的用药问题。使用革兰氏阴性细菌的细胞壁组分脂多糖和过敏原，建立哮喘急性发作和难治性哮喘的动物模型，在LPS和过敏原联合诱导小鼠哮喘急性发作和难治性哮喘模型的基础上，加入GGsTop治疗，通过检测小鼠气道高反应性、肺部组织炎症、支气管肺泡灌洗液和炎症因子等指标判定治疗效果，实现γ谷氨酰转肽酶抑制剂GGsTop在制备治疗哮喘急性发作和难治性哮喘药物中的应用。本发明γ谷氨酰转肽酶抑制剂GGsTop能够显著缓解哮喘急性发作程度，有效控制难治性哮喘，并且能够替代糖皮质激素，降低长期临床应用糖皮质激素的毒副作用。

摘要： 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种难治性哮喘检测标记物的筛选方法及其应用。本发明首次发现了CTSC基因表达与哮喘严重程度及难治性哮喘的发生发展相关，通过筛选难治性哮喘的非侵入式的诱导痰标志物，检测诱导痰中CTSC基因表达量，并将其用于制备难治性哮喘的早期诊断试剂盒。本发明有助于难治性哮喘的进展评估，可实现难治性哮喘的早期无创诊断和哮喘的早期治疗，具有创伤小、检测便捷、敏感性高、患者接受程度高的优势。

摘要： 本发明公开了一种适用于难治性哮喘的复方硫酸沙丁胺醇胶囊，其有效成分为：硫酸沙丁胺醇和丙酸倍氯米松；其中硫酸沙丁胺醇是适用于支气管哮喘、喘息型支气管炎及肺气肿等，可以缓解发作；而丙酸倍氯米松系强效外用糖皮质激素类药，具有抗炎、抗过敏和止痒等作用，能抑制支气管渗出物，消除支气管粘膜肿胀，解除支气管痉挛；两者结合使用，效果更佳。本发明在传统配方的基础上，加入了蓝莓花青素，主要作用为可以有效降低患者对该胶囊的耐药性，而蓝莓花青素极易分解，加入超高凝胶度蛋白粉可以有效保护蓝莓花青素。