随机区组设计

摘要： 作为一种优良的粮食作物,玉米在中国有悠久的种植历史。玉米是中国高产粮食作物,用途十分广泛,在中国农业经济发展中发挥着重要的作用。在玉米种植作业中,需对玉米新品种进行比较实验,从而筛选出优良的玉米品种并进行推广。本实验选择的品种为迪卡007、迪卡008、贵大0811、桂单0810、太平洋98、正大749、正大729、正大739、万禾699、天贵99、正大811等,并采取了随机区组设计实验。此次实验旨在因地制宜地筛选品质较好的杂交玉米品种,为农民购买良种提供参考。

摘要： 本文目的是介绍随机完全区组设计定量资料一元方差分析的模型、计算公式和SAS实现。在计算中,涉及F_(A)和F_(B)两个检验统计量,其中,A代表试验因素,B代表区组因素(即重要的非试验因素)。一般来说,假定随机区组设计中的两个因素之间不存在交互作用或交互作用可以忽略不计,故不需要评价交互作用项是否具有统计学意义,因此,在两因素各水平组合下可以不做重复试验。本文借助SAS软件,分别对无和有重复试验数据的两个实例进行随机完全区组设计定量资料一元方差分析,并给出计算结果,作出统计结论和专业结论。

摘要： 为研究烯草酮对移栽当归田主要杂草的防除效果及其对当归生长安全的影响,科研人员在调查当归田间杂草种类及基数的基础上,采用单因素随机区组设计,对2年生当归田喷施3种不同浓度烯草酮乳油,调查了防治效果。结果表明,当归田杂草防除效果与烯草酮乳油浓度成正比,在相同浓度下,烯草酮乳油对狗尾草防效最佳。

摘要： 1材料与方法1.1参试品种湖南省瓜类研究所、湖南雪峰种业有限责任公司提供8个栗味南瓜品种,分别为红皮南瓜红宝石(CK1)、红栗、红栗二号、红栗68、红栗69、绿皮南瓜锦栗(CK2)、锦元和锦栗二号。1.2试验设计试验釆用随机区组设计,小区面积3 m×10 m,株行距0.5 m×3 m,单行种植,每个小区种植20株,折每亩约445株,3次重复,重复内随机排列。四周设保护行,釆用膜下滴灌技术,其余管理一致。

摘要： 根据银杏北方区域化嫁接试验,采用随机区组设计的方法,在江苏邳州市银杏种质资源圃嫁接6种无性系品种,测定比较不同品种银杏的光合指标、生理指标、内含物质量分数以及叶片次生代谢物质量分数,从中选择黄酮生产效益较高的无性系种类.结果表明:(1)各无性系可溶性糖质量分数基本在3.5％左右,相比当年生实生银杏苗质量分数较高;(2)各无性系可溶性蛋白质质量分数在1.6 mg/g左右,相比于1年生的银杏实生苗差别不明显;(3)根据无性系黄酮质量分数将6个无性系分为两类,13#、16#、27#代表的类别黄酮质量分数较低;叶丰、大花穗、佛指类为另一类,黄酮质量分数相对较高;(4)综合分析得出,佛指类为最适于邳州产区叶用银杏繁育无性系品种,其次为大花穗品种.

摘要： 目的 探讨不同核酸提取方法以及不同实时荧光定量PCR仪检测结果之间的差异.方法 随机挑选呼吸道、肠道病毒阳性标本各25份,采用3种方法(方法A、B、C)进行核酸提取,比较不同核酸提取方法之间的差异;随机挑选呼吸道、肠道病毒阳性核酸各25份,在3种实时荧光定量PCR仪(仪器A、B、C)上进行实时荧光定量PCR,比较不同实时荧光定量PCR仪之间的差异.检测结果采用定量资料的随机区组方法分析.结果 3种核酸提取方法检测结果存在差异(x2=42.9162,P0.05).3种实时荧光定量PCR仪的检测结果也存在差异(x2=23.773,P0.05).结论 在相同条件下,用不同的核酸提取方法,以及用不同的实时荧光定量PCR仪检测的结果均有差异,在实际工作中要综合考虑评价检测结果.%Objective To explore the differences among three methods of nucleic acid extraction and three kinds of real-time fluorescence quantitative PCR instrument.Methods Twenty-five respiratory virus nucleic acid and 25 enterovirus nucleic acid positive samples were with selected at random and nucleic acids were extracted by using three methods (method A, B, and C).The results among different methods were analyzed by randomized block design.25 respiratory viral nucleic acid positive specimens and enterovirus nucleic acid positive samples were detected by using three kinds of real-time fluorescence quantitative PCR instrument (instrument A, B, and C).The results among different instruments were analyzed by randomized block design.Results There was a significant difference among three methods of nucleic acid extraction in results(x2=42.9162, P0.05), while method A vs.B, B vs.C were significantly different(Z=7.025,P0.05), while instrument A vs.B, A vs.C were significantly different(Z=5.70,P<0.001;Z=6.45,P<0.001).Conclusions There is difference among different methods and instruments in the test results under the same condition, which call for options in practical work according to need.

摘要： 针对血球计数板不适于计数个体较小的细菌的情况,研究构建了一种涂片显微计数法,用于快速测定发酵饲料中的细菌总数.样品稀释至10-2~10-3后,吸取5μL稀释液,与20μL灭菌生理盐水均匀混合后涂布于载玻片中央24 mm＆#215;24 mm的正方形区域内,经革兰氏染色后,根据随机区组设计的5＆#215;5视野分布进行显微计数,最后利用公式计算试样中的细菌总数.平行实验显示,该法测定饲料中细菌总数的变异系数均小于15%,重现性良好.利用国标法对测定结果进行验证,结果,p＆0.05,表明2种方法无显著性差异.该涂片显微计数法较国标方法更为简单、快捷,而且经革兰氏染色还可以简单鉴定菌体的形态与类型.

摘要： 本文对具有重复实验的随机区组设计定量资料的分析方法进行了较为深入的探讨。当区组因素为随机效应时,对于这类资料的分析应该采用混合效应模型。通过SAS软件中的GLM过程或MIXED过程可以完成该项分析。

摘要： 以玉米蛋白粉(CGM)为原料,利用超声波提取玉米黄色素。通过单因素实验及二次回归旋转组合试验研究了液料比、超声波功率、提取温度、提取时间等因素对玉米黄色素提取的影响,确定了超声波提取玉米黄色素的最佳工艺条件,建立了提取回归数学模型。结果表明,在试验范围内各影响因素对玉米黄色素的作用大小依次为：提取液料比>提取温度>提取时间>超声波功率,以95％乙醇为溶剂最优工艺参数为：液料比5∶1、提取温度60°C、超声波功率80W、提取时间70min,在该工艺务件下浸提所需时间短,提取效率高。

摘要： 本发明涉及病毒基因组高度保守序列的应用，尤其涉及以肠道病毒基因组高度保守区作为模板来设计靶小配体RNA（sliRNA）。所得的sliRNA作为治疗病理性血管生成导致的相关疾病的治疗性活性成分。

摘要： 本发明属于海洋鱼类线粒体基因组控制区研究领域，涉及一种海洋鱼类线粒体基因组控制区的扩增引物，由两条单链寡核苷酸组成，其中轻链引物为如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列；重链引物为如SEQIDNo.2所示的核苷酸序列。本发明还提供了所述的扩增引物的设计方法及利用该扩增引物对海洋鱼类线粒体基因组控制区进行扩增的方法。本发明的扩增引物可以高效特异性地扩增多数海洋鱼类线粒体基因组控制区，能适应鱼类种质资源大规模调查分析，从而为快速有效获取海洋鱼类线粒体控制区序列以进行种类鉴定、种质资源调查及控制区进化研究提供了一个有力工具。

摘要： 石斑鱼类线粒体基因组高变异区扩增引物及其设计方法，涉及一对PCR引物(名称为G-dloop)，提供一对可高效扩增大多数石斑鱼类线粒体基因组高变异区的扩增引物及其设计方法。扩增引物由两条单链寡聚核苷酸组成。登陆Genebank搜索脊椎动物线粒体DNA细胞色素b基因及16S rRNA基因序列的高保守区，经同源比对，获得一对扩增引物，通过长PCR方法扩增获32种石斑鱼类的目的片段并进行测序。使用同源比对软件Clustal X 1.83对所得序列进行比对，找出32种石斑鱼类线粒体基因组细胞色素b5’端及12S rRNA 3’端的保守序列，并利用简并性原则，设计出石斑鱼类线粒体基因组高变异区扩增引物。

摘要： 本申请公开了一种基于正态分布动态分层区组随机算法的样本均衡方法。所述方法包括：配置总样本数，协变量，权重，目标分配概率；配置试验组个数和样本数；根据试验组样本数比例以及总样本数生成区块；在分中心生成区块集合；分中心独占区块；从区块集合中选择样本入组，得到最终样本分组结果。所述协变量是根据样本特征，提取对试验结果有影响的因素；所述权重，根据不同的协变量配置权重；所述样本分布满足正态分布。本申请解决了相关技术中样本不能始终保持平衡的问题，平衡了混杂因素，提高了试验结果分析维度。

摘要： 本发明提供了一种IRT系统中随机区组调配方法，包括以下步骤：S1.将所有随机号按区组划分后放入中央仓库；S2.自动或手动地将中央仓库中的一个或多个区组分配到相应的中心。各中心在随机仓库中竞争区组，无需将区组全部分配给每个中心，节省随机号的数量。

摘要： 本发明涉及病毒基因组高度保守序列的应用，尤其涉及以肠道病毒基因组高度保守区作为模板来设计靶小配体RNA(sliRNA)。所得的sliRNA作为治疗病理性血管生成导致的相关疾病的治疗性活性成分。

摘要： 本发明公开了一种基于区组设计的容错性密钥协商方法，将区组设计技术应用于密钥协商当中，利用双线性映射和基于身份的加密技术，使密钥协商方法拥有高效的运行性能和高效的容错能力，并使其在动态环境中拥有良好的扩展性能。本发明包括构建对称平衡不完全区组步骤和两轮密钥协商步骤，借助对称平衡不完全区组设计来平衡每个参与者对共同密钥的贡献，任何参与者都不能强迫密钥被预先选择或预测密钥，具有很高的安全性。此外，解决差别密钥攻击，使得当恶意参与者使用两种不同的子密钥时，本方法仍能将其识别和剔除。剔除恶意参与者后，还能利用空参与者来替代被删除的恶意参与者迅速进行新的密钥协商，具有良好的扩展性。

摘要： 本发明涉及病毒基因组高度保守序列的应用，尤其涉及以肠道病毒基因组高度保守区作为模板来设计靶小配体RNA（sliRNA）。所得的sliRNA作为治疗病理性血管生成导致的相关疾病的治疗性活性成分。

摘要： 本发明属于海洋鱼类线粒体基因组控制区研究领域，涉及一种海洋鱼类线粒体基因组控制区的扩增引物，由两条单链寡核苷酸组成，其中轻链引物为如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列；重链引物为如SEQIDNo.2所示的核苷酸序列。本发明还提供了所述的扩增引物的设计方法及利用该扩增引物对海洋鱼类线粒体基因组控制区进行扩增的方法。本发明的扩增引物可以高效特异性地扩增多数海洋鱼类线粒体基因组控制区，能适应鱼类种质资源大规模调查分析，从而为快速有效获取海洋鱼类线粒体控制区序列以进行种类鉴定、种质资源调查及控制区进化研究提供了一个有力工具。

摘要： 石斑鱼类线粒体基因组高变异区扩增引物及其设计方法，涉及一对PCR引物(名称为G－dloop)，提供一对可高效扩增大多数石斑鱼类线粒体基因组高变异区的扩增引物及其设计方法。扩增引物由两条单链寡聚核苷酸组成。登陆Genebank搜索脊椎动物线粒体DNA细胞色素b基因及16S rRNA基因序列的高保守区，经同源比对，获得一对扩增引物，通过长PCR方法扩增获32种石斑鱼类的目的片段并进行测序。使用同源比对软件Clustal X 1.83对所得序列进行比对，找出32种石斑鱼类线粒体基因组细胞色素b5’端及12S rRNA 3’端的保守序列，并利用简并性原则，设计出石斑鱼类线粒体基因组高变异区扩增引物。