隆中对

摘要： 本刊“‘隆中对’论坛”栏目是全国地方学报研究会“优秀栏目”、湖北省“特色栏目”。栏目主要刊发研究湖北襄阳及汉江流域文化建设、经济建设、社会发展的文章。以社会效益为首位,强调学术性、创新性和实用性,各类机构专项研究课题和基金资助的项目成果优先刊发。欢迎海内外专家、学者积极踊跃向本栏目投稿。

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摘要： 诸葛之智:三试刘皇叔与隆中对策诸葛亮是《三顾茅庐》的绝对主角,也是《三国演义》这本书中的第一智者。诸葛亮出山,刘备集团的气象顿时改观。为突出其智,作者下足了工夫,后文有博望坡、新野、赤壁三把火,烧出了刘备集团红红火火的未来。赤壁之战的功劳,作者更是将其从周瑜身上转移给诸葛亮,硬生生打破了“周郎妙计安天下”的传说,让周瑜哀叹“既生瑜,何生亮”。而在《三顾茅庐》部分,诸葛亮之智主要体现在诸葛亮对刘备一次又一次的试探以及隆中对上。

摘要： 诸葛亮的《隆中对》细细读来,值得再思考,其核心就是不去招惹曹操和孙权,专去欺负刘表和刘璋。这不是智谋,而是阴谋。他不去招惹曹操和孙权,不是不想,是不敢,“操已拥百万之众,挟天子而令诸侯,此诚不可与争锋。孙权据有江东,已历三世,国险而民附,贤能为之用,此可以为援而不可图也。”

摘要： “请问您最近有没有到中高风险地区?”“您家人是否存在发烧发热等相关症状?”.………7月下旬以来,全国多地相继发生疫情,武汉、荆门等地也陆续出现新冠肺炎确诊病例。为控制和降低疫情传播风险,保护市民健康,襄阳市4万余名党员迅速响应号召下沉社区,在炎炎烈日中撑起一把疫情防控的“防护伞”。这是襄阳市通过抓实党建引领,加强基层社会治理工作的一个缩影。

摘要： 本刊“‘隆中对’论坛”栏目是全国地方学报研究会“优秀栏目”、湖北省“特色栏目”。栏目主要刊发研究湖北襄阳及汉江流域文化建设、经济建设、社会发展的文章。以社会效益为首位,强调学术性、创新性和实用性,各类机构专项研究课题和基金资助的项目成果优先刊发。欢迎海内外专家、学者积极踊跃向本栏目投稿。栏目咨询电话:0710-3571241;投稿邮箱:xyzyxb@163.com;文章撰写格式参见本刊网站:http://xb.hbxytc.cn。

摘要： 诸葛亮在《隆中对》中,通过对当时战略形势的分析研判,提出了刘备军事集团争雄天下的战略谋划,体现了其对当时天下形势的深刻洞察和卓越判断;在《出师表》中对努力实现“兴复汉室,还于旧都”目标做了详细说明,打下了诸葛亮“人谋”思想的深刻烙印.虽然诸葛亮基于战略分析的军事斗争实践没有实现最终目标,但这并不能掩盖其战略思想的光辉.

摘要： 作为东汉末年著名的政治家,诸葛亮以《隆中对》为蜀汉政权绘制了成就霸业的宏伟蓝图,鲁肃则以《榻上策》成就了东吴政权的强势崛起.分析两篇闻名于世的篇章,发现两人虽各为其主,但对汉室倾危的时局、荆州地理位置的重要性都有着共同的认知;虽皆谋求天下之霸业,但鲁肃建议孙权对东汉政权“取而代之”,而诸葛亮则举起“兴复汉室”之大旗,在其“鼎足天下”的发展策略上,认识各异.

摘要： 《隆中对》是被美化了的纲领,在实战中绝不可行。因为地理阻隔,刘备进入巴蜀,远隔千里的荆州成为巴蜀政权的战略飞地,必然难以保存。而巴蜀地区人力物资都很弱小,战略空间狭窄,虽然割据有余,但从来无力问鼎中原。《隆中对》被推崇,是历史人物诸葛亮被民间崇拜和文学美化的双重结果。

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摘要： 本发明公开一种抗人乳头瘤病毒31型的单克隆中和抗体，其是人乳头瘤病毒的15价特异性抗体，可用于制备人乳头瘤病毒疫苗、检测或诊断人乳头瘤病毒，以及在制备防治人乳头瘤病毒引起疾病的药物中的应用。

摘要： 本发明公开了一种人源化抗HAdV‑B3单克隆中和抗体、制备方法及其应用。编码人源化抗HAdV‑B3单克隆中和抗体的基因序列包括重链可变区的序列以及轻链可变区的序列，重链可变区的基因序列如SEQ ID NO:1所示，轻链可变区的基因序列如SEQ ID NO:2所示。人源化抗HAdV‑B3单克隆中和抗体能够解决鼠源抗HAdV‑B3单克隆中和抗体引起人体免疫排斥反应的问题。

摘要： 本发明公开了一种人源化抗HAdV‑B7单克隆中和抗体、制备方法及其应用。编码人源化抗HAdV‑B7单克隆中和抗体的基因序列包括重链可变区的序列以及轻链可变区的序列，重链可变区的基因序列如SEQ ID NO:1所示，轻链可变区的基因序列如SEQ ID NO:2所示。人源化抗HAdV‑B7单克隆中和抗体能够解决鼠源抗HAdV‑B7单克隆中和抗体引起人体免疫排斥反应的问题。

摘要： 本发明公开了一种甲酰胺磺隆中间体的合成方法，它是以2‑磺基‑4‑硝基苯甲酸为起始原料，先经一锅法氯化、醇解、氨解成环得到6‑硝基糖精，然后经醇解开环得到2‑磺酰胺基‑4‑硝基苯甲酸甲酯，接着经酸解得到2‑磺酰胺基‑4‑硝基苯甲酸，再经一锅法氯化、二甲胺氨化得到N,N‑二甲基‑2‑磺酰胺基‑4‑硝基苯甲酰胺，再接着经催化氢化得到N,N‑二甲基‑2‑磺酰胺基‑4‑氨基苯甲酰胺，最后经甲酰化得到甲酰胺磺隆中间体N,N‑二甲基‑2‑磺酰胺基‑4‑甲酰氨基苯甲酰胺。本发明的合成路线采用的原料廉价易得，生产成本较低，对设备要求不高，对环境污染较小，反应时间较短，操作简单，总收率超过50%，适合工业化生产。

摘要： 本发明涉及一种米拉贝隆中间体式II的后处理方法，包含以下步骤：以式I米拉贝隆羰基物为反应原料，在硼烷试剂作用下，经还原反应还原酰胺；反应完全后，降温，淬灭反应，得到混合物；减压蒸馏，降温，将混合物中加入水和有机溶剂；使用一元强碱调节pH值，搅拌至水层和有机层均澄清后静置分层；分离有机相，备用；式I和式II结构式如下：本发明提供硼烷试剂反应体系后处理方法，所需原料及试剂便宜，有很好的经济效应，特别采用一元强碱代替碳酸盐用于米拉贝隆硝基物的后处理，可以减少处理的用碱量和用水量，从而减少了三废，同时通过控制溶液pH，避免出现无机盐不溶物，适合工业化生产。

摘要： 本发明提供了抗丝状病毒单克隆中和抗体及其制备方法和应用，所述单克隆中和抗体的抗原结合片段的重链可变区包括如SEQ ID NO:13或SEQ ID NO:15所示的氨基酸序列；所述抗原结合片段的轻链可变区包括如SEQ ID NO:14或SEQ ID NO:16所示的氨基酸序列。本发明的抗原结合片段从成年中国猕猴体内获得，经人源化后对丝状病毒科的扎依尔型、苏丹型和马尔堡型三种假病毒均具有良好的中和活性，对GP蛋白具有较强的亲和力；所述单克隆中和抗体可潜在地应用于抗丝状病毒治疗药物研究、丝状病毒检测试剂盒研制以及丝状病毒抗原检测的分子生物学试剂等。

摘要： 本发明适用于药物合成技术领域，提供了一种不对称氢化构建卢美哌隆中间体的方法及卢美哌隆中间体，本发明利用Ir‑ZhaoPhos催化不对称氢化得到手性化合物2，对映体选择性高、转化效率高(S/C＝5000‑10000)，收率高，反应条件温和，有利于降低成本，接着将该手性化合物2与N‑甲基‑2‑氯乙胺盐酸盐进行N‑烷基化反应得到化合物3，然后在强碱性条件下环化得到卢美哌隆中间体4，工艺步骤少，合成效率高，更有利于工业化生产。

摘要： 本发明适用于药物合成技术领域，提供了卢美哌隆中间体化合物的制备方法及卢美哌隆中间体化合物；本发明利用Ir‑ZhaoPhos不对称氢化构建手性化合物2，对映体选择性高、转化效率高(S/C＝5000‑10000)，收率高，反应条件温和，有利于降低成本；通过对所得手性化合物2a进行进一步的衍生化，苯环溴化处理、铜催化C‑N偶联、脱溴、酰胺还原得到卢美哌隆关键中间体7，而由化合物2b、2c、2d合成卢美哌隆关键中间体7不包含溴化和脱溴步骤，经济环保。

摘要： 一种烟嘧磺隆中间体烟酰胺和磺酰胺的绿色生产工艺，在2‑氯‑N,N‑二甲基烟酰胺和2‑氨基磺酰基‑N,N‑二甲基烟酰胺的制备过程中，利用无机碱作为缚酸剂替换过量的二甲胺溶液或氨水，以中和反应中生成的氯化氢，所述无机碱为氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠或碳酸氢钾，对无机碱的用量严格限定，保证了高反应收率及纯度的同时，不产生新的杂质，避免了大量氨氮进入废水中，使废水中的总氮较传统工艺降低90％以上，降低了废水处理难度和成本，同时也降低了原料成本。

摘要： 本发明公布一种卢美派隆中间体纯化的方法，其特征是：用乙酸乙酯和水处理邻苯二胺与溴乙酸乙酯的反应液，析出卢美派隆中间体3,4‑二氢‑1H‑喹喔啉‑2‑酮，过滤即可。本发明具有操作简单，所用试剂为常规试剂，对环境污染小，反应条件温和，温度易达到。处理方式简单，且能得到纯净的化合物。