附子理中丸

摘要： 附子理中丸系由《伤寒论》中的理中丸加附子而成,具有温中健脾作用。用于脾胃虚寒、脘腹冷痛,呕吐泻泄,手足不温。本着中医"异病同治"的理念,临床运用附子理中汤加减治疗心下痞、消渴、胸痹伴下肢水肿(慢性心衰)、复发性口腔溃疡伴慢性腹泻、便秘等疾病均取得满意效果,值得临床推广。此文章从上述疾病的病因病机、理法方药等方面进行分析阐述其作用机制。

摘要： 目的:建立同时测定附子理中丸中甘草苷、甘草酸铵、白术内酯Ⅱ和白术内酯Ⅲ的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Chanin HPU-C18 (4.6 mm×250 mm,5μm),以流动相A(乙腈)和流动相B(0.05%磷酸溶液)进行梯度洗脱,柱温35°C,流速为1.0 m L·min-1,检测波长为237nm。结果:甘草苷、甘草酸铵、白术内酯Ⅱ和白术内酯Ⅲ检测浓度分别在0.46~46 mg·L^(-1)(r=0.9999)、1.35~135 mg·L^(-1)(r=0.9999)、0.33~3.3 mg·L^(-1)(r=0.9996)、0.42~4.2 mg·L^(-1)(r=0.9998)范围内线性关系良好;平均加样回收率在(n=9)分别为100.9%、100.1%、98.3%和99.1,RSD分别为0.8%、1.0%、1.6%、1.4%。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于同时测定附子理中丸中甘草苷、甘草酸、白术内酯Ⅱ和白术内酯Ⅲ的含量。

摘要： 目的:观察附子理中丸加味治疗脾阳虚型慢性浅表性胃炎的临床疗效。方法:采用"舌脉症3步法"对慢性浅表性胃炎患者进行辨证分型,将80例脾阳虚型慢性浅表性胃炎患者按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组各40例。对照组给予奥美拉唑肠溶胶囊治疗,观察组给予附子理中丸加味治疗。比较两组患者的临床疗效、胃镜疗效、幽门螺杆菌(helicobacter pylori,Hp)清除率及治疗前后中医证候积分变化情况。结果:对照组有效率为72.5%,观察组有效率为95.0%,两组患者临床疗效比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后中医证候积分低于本组治疗前,且治疗后观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组Hp清除率为55.56%,观察组Hp清除率为81.58%,两组患者Hp清除率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组有效率为70.0%,观察组有效率为92.5%,两组患者胃镜疗效比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者复发率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:附子理中丸加味治疗脾阳虚型慢性浅表性胃炎,可改善患者的临床症状,增强胃黏膜损伤的修复力和Hp清除力,进而验证采用"舌脉症3步法"对慢性浅表性胃炎患者进行辨证分型的可行性。

摘要： 目的 基于网络药理学研究附子理中丸治疗溃疡性结肠炎的作用机制。方法 SD大鼠随机分为对照组、模型组、附子理中丸组,其中模型组及附子理中丸组应用葡聚糖硫酸钠(DSS)自由饮用法造模,对照组正常饮水,在不同时间节点进行DAI评分;末次给药采集标本HE染色进行病理形态观察;检索附子理中丸的活性化合物成分信息,对成分的靶点进行预测、分析,结合半柔性分子对接方法验证靶点;应用Western blot法对关键靶点进行验证。结果 与模型组对比较,附子理中丸组评分降低(P<0.01),结肠组织溃疡愈合,组织炎性细胞浸润减少。网络药理学筛选得到附子理中丸治疗溃疡性结肠炎靶点76个,这些靶点参与核因子κ1(NF-κB1)信号通路、T细胞受体信号通路、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)信号通路等与溃疡性结肠炎密切相关的信号通路,关键靶点有丝裂原活化蛋白激酶1(MAPK1)、NF-κB1、TNF-α、白介素-6(IL-6)、NF-κB3。验证实验表明附子理中丸可降低大鼠溃疡性结肠炎中NF-κB1、TNF-α、IL-6、NF-κB3蛋白表达从而起到保护作用。结论 网络药理学分析揭示附子理中丸治疗溃疡性结肠炎的多途径、多靶点作用特点,为后续的基础研究提供理论依据。

摘要： 吃中药丸时,很多人都用温开水送服。其实,不同汤汁送服不同的中药丸,不仅能增强疗效,还能缓解药物的苦味,减少毒副作用。姜汁送服姜汁能驱风散寒,有助于药效发挥。用姜汁送服的中药丸主要用于治疗虚寒和风寒,如附子理中丸、藿香正气丸等。

摘要： 目的 研究附子理中丸对脾阳虚腹泻型肠易激综合征(IBS-D)大鼠肠道菌群的影响和作用机制,同时探讨脾阳虚证与肠道菌群的关系.方法 选取60只雄性SD大鼠随机平均分为空白组、模型组、附子理中丸低剂量组、附子理中丸高剂量组.空白组正常饲喂,模型组和附子理中丸低、高剂量组采用"饮食失节+劳倦过度+番泻叶灌胃"复合因素法造模21 d,建立大鼠脾阳虚IBS-D模型.造模成功后,附子理中丸低、高剂量组给予附子理中丸21 d.给药结束后采集粪便样本,提取粪便样本总DNA,根据细菌16S rRNA V3～V4区设计引物进行扩增,利用Illumina Miseq平台进行高通量测序.结果 与空白组相比,模型组拟杆菌门(Bacteroidetes)、拟杆菌纲(Bacteroidia)、Muribaculaceae的相对丰度显著下降(P<0.05),梭菌科(Clostrid-iaceae)、狭义梭菌属(Clostridium_sensu_stricto_1)、苏黎世杆菌属(Turicibacter)、布劳特氏菌属(Blautia)、乳杆菌属(Lacto-bacillus)的相对丰度显著升高(P<0.01).与模型组相比,附子理中丸给药组的拟杆菌门(Bacteroidetes)、拟杆菌纲(Bacte-roidia)、Muribaculaceae的相对丰度显著升高(P<0.05),梭菌科(Clostridiaceae)、狭义梭菌属(Clostridium_sensu_stricto_1)、苏黎世杆菌属(Turicibacter)、布劳特氏菌属(Blautia)的相对丰度显著下降(P<0.01).附子理中丸给药组乳杆菌属(Lacto-bacillus)相对丰度升高,附子理中丸高剂量组具有显著性差异(P<0.05).结论 附子理中丸可以促进益生菌乳杆菌的生长和拟杆菌、苏黎世杆菌、布劳特氏菌向正常组回调.对肠道菌群特别是与炎症/免疫反应密切相关菌群的调节,是附子理中丸治疗脾阳虚IBS-D腹泻的重要作用机制.

摘要： 脾胃体用理论为中医脾胃学说不断发展与完善的体现."体"指脏腑的组织结构、形体,"用"指脏腑的生理作用、机能;脾以纯阴之体而蕴阳气,胃以纯阳之质而纳阴津;脾主升清,脾用属阳;胃腑以通为用、以降为顺,胃用属阴.脾胃升降相因、燥湿相济、阴阳相交、纳运相得,共同维持着人体形态及生理功能的平衡.临证运用时,可选慎柔养真汤荣营脾体,附子理中丸温助脾用,麦门冬汤滋润胃体,吴茱萸汤暖健胃用.临床论治脾胃病可基于脾胃体用理论,注重脏腑整体观.

摘要： 对1例服用附子理中丸发生心房颤动患者的发病经过及治疗情况进行回顾性分析,了解附子理中丸药理毒性及不良反应,提高临床安全用药水平.

摘要： 目的:观察中西医结合治疗方案在慢性胃炎患者中的应用效果.方法:选取105例慢性胃炎患者开展临床研究,采用随机数字表法,将研究对象划分对照组(n=52,西药常规治疗)和观察组(n=53,西药常规治疗+附子理中丸配合针灸治疗),比较两组幽门螺杆菌(Hp)清除率、根除率、不良反应发生率、中医证候积分、临床疗效.结果:观察组Hp清除率、根除率均高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05);观察组中医证候积分低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05);相较于对照组,观察组临床疗效更为显著,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:在慢性胃炎中采用中西医结合治疗,Hp清除率高,不良反应低,临床疗效显著,值得临床推广运用.

摘要： 目的 改进和提升附子理中丸质量标准.方法 采用薄层色谱法对制剂中的干姜鉴别进行方法改进,增加党参药材和白术内酯Ⅰ和白术内酯Ⅲ定性鉴别;采用HPLC测定6-姜辣素和辅料蜂蜜中4种糖成分的含量.结果 TLC鉴别图谱斑点清晰、专属性强;6-姜辣素在0.04～0.30 mg呈良好的线性(r=0.9986),平均回收率为99.43％,RSD为1.5％(n=9);果糖、D-无水葡萄糖、蔗糖、麦芽糖线性范围分别为75.0030～375.0150 μg(r=1.0000),80.0015 ～ 400.0075 μg(r=1.0000),10.0560～50.0300 μg(r=0.9993),10.0550～50.2750 μg(r=0.9944);平均加样回收率分别为100.03％,99.34％,94.66％,97.46％,RSD(n=9)分别为1.33％,1.42％,1.25％,0.46％.结论 改进和提升后的质量标准科学可行,可用于附子理中丸的质量控制.

摘要： 腹泻是犬胃肠疾病中常见的症状之一,本文介绍了两例运用附子理中丸治愈犬腹泻的病例.病例中的杜宾犬因饮食不节且受寒，导致寒邪直中太阴而腹泻，而中亚犬则是因脾气虚弱、正气不足而导致腹泻。前者以外邪为主，后者则以里虚为主，两个病例都使用附子理中丸为主药治疗，且都取得较好的疗效.

摘要： 文章对附子理中丸加减治疗缓慢性心律失常的临床疗效进行阐述，综合现代研究及临床实践证明，附子理中丸随症加减能有效提高心率，增强心肌收缩力，降低心脏前后负荷，终使心气得补，心阳得振，心脉(率)得复。

摘要： 研究不同配伍对附子理中丸的毒性及药效的影响,初步评价不同配伍的附子理中丸安全性.ICR小鼠灌胃给服不同浓度的(黑顺片)附子理中丸,(去甘草)附子理中丸,(去干姜)附子理中丸,(生附子)附子理中丸,计算半数致死量(LD50);并观察连续给药一个月间小鼠进食量及体重变化、死亡情况,对于死亡动物进行解剖观察.并通过醋酸扭体镇痛实验、以及各种附子理中丸对利血平致脾虚小鼠肠推进亢进和胃排空亢进的影响评价药效,计算药物半数有效量(ED50).根据LD50和ED50计算不同附子理中丸的镇痛、抗炎、调整胃肠功能紊乱作用的治疗指数(TI),评价药物的安全性.结果表明附子经过炮制以黑顺片入药可以降低毒性,甘草与黑顺片配伍也能降低黑顺片的毒性;配伍干姜和甘草能够提高药效.配伍对于减低有毒药物毒性、提高疗效有着积极作用.

摘要： 本文试图对扶阳派重要方剂之一附子理中丸(汤)追溯方的出处，欲见其本来面目，并述丸剂当今药典的处方标准及现代临床汤剂常规用法，对此方适应证、主治尝试加以分类，条分缕析，便于应用。并摘录古今医家对此方中药味配伍组合精当言论，合为该方方义，列举医案，以证附子理中丸(汤)的奇效。

摘要： 附子理中丸方出仲景理中丸加附子，功能温阳散寒，健脾补气。凡遇脾肾虚寒的吐利、腹痛等症，用之可获良效。临床中，对复发性口疮及腹胀用反治法，施用此丸，也取得良好的疗效，本文现做一简述。

摘要： 本发明涉及药品检测技术领域，具体而言，涉及一种附子指纹图谱、其建立方法及附子质量检测方法。附子指纹图谱方法的建立方法，主要包括以下步骤：制备对照品溶液，制备附子供试品溶液；用高效液相色谱法测定附子供试品溶液和对照品溶液。本发明实施例提供的方法稳定、可靠、操作简单、重复性好。本发明提供的指纹图谱分析方法参数在精密度、重复性、耐用性、专属性上均能达到较高要求，证明了该方法的稳定、可靠。

摘要： 本发明涉及植物提取及应用技术领域，具体涉及一种香附子提取物的提取方法及含有该香附子提取物的牙膏和漱口水，一种香附子提取物的提取方法包括以下步骤：1）超声波‑微波协同提取；2）浓缩；3）柱色谱分离；4）浓缩，真空冷冻干燥得到的浅黄色或者浅棕色粉末即为香附子提取物，本发明利用纯天然的中药香附子进行提取纯化工艺，得到的香附子提取物对变异链球菌和牙龈卟啉单胞菌有明显的抑制作用，可以作为活性成分添加到防治牙痛及牙龈出血的口腔护理用品中，如牙膏、漱口液、牙粉、润喉片、口香糖等，有明显的镇痛和止血作用，预防和维护口腔全面健康。

摘要： 本发明提供一种丁蔻理中丸的制备方法，由丁香100g、豆蔻100g、党参300g、炒白术300g、干姜300g、蜜炙甘草300g作为原料药，采用超临界萃取制备而成，使得含量有很大提高，服用量减少，本发明还提供了丁蔻理中丸在制备抑制大鼠肝癌细胞RH-35细胞增殖药物中的应用。

摘要： 本发明属于质量检测技术领域，具体涉及检测附子土壤和/或附子不同部位中多效唑的方法。本发明所要解决的技术问题是提供一种检测附子土壤和/或附子不同部位中多效唑的方法，通过高分辨质谱成像实时监控附子生长过程中多效唑在土壤和不同部位中的分布。本发明方法为：a、制备待测样品溶液和对照品溶液；b、在滤纸上打孔，分别吸取待测样品溶液和对照品溶液进行点样，晾干，置于导电玻璃板上；c、采用DESI检测点样样品，进行质谱成像扫描，根据成像结果，对待测样品中多效唑的残留进行判定。本发明方法能够更加快速、直观，通过成像图反映出附子不同部位的多效唑的分布以及多效唑在不同部位中的含量差异。

摘要： 本申请提供一种附子指纹图谱及其建立方法、附子质量检测方法。该附子指纹图谱的建立方法，包括以下步骤：制备对照品溶液；制备附子供试品溶液；分别量取相同体积的对照品溶液与供试品溶液适量，注入液相色谱柱以测定得到附子的指纹图谱。本申请提供的附子指纹图谱及其建立方法、附子质量检测方法可以快速精确地建立起附子指纹图谱，从而能达到对药材进行全面质量评价的目的。

摘要： 本发明涉及药品检测技术领域，具体而言，涉及一种附子指纹图谱、其建立方法及附子质量检测方法。附子指纹图谱方法的建立方法，主要包括以下步骤：制备对照品溶液，制备附子供试品溶液；用高效液相色谱法测定附子供试品溶液和对照品溶液。本发明实施例提供的方法稳定、可靠、操作简单、重复性好。本发明提供的指纹图谱分析方法参数在精密度、重复性、耐用性、专属性上均能达到较高要求，证明了该方法的稳定、可靠。

摘要： 本发明提供一种白附子的炮制方法及炮制白附子，涉及中药领域。该炮制方法包括：将白附子生品于无氧环境中加姜酒闷润5‑7天后，与生姜、甘草混合后的混合物，在压力0.2‑0.5MPa条件下，蒸30‑50min后，去除蒸后的生姜、蒸后的甘草后，晾至三至五成干后，干燥，其中，采用乙醇水溶液蒸混合物，其操作简单可控，有效去除白附子生品的刺激性以及毒性，避免有效成分的大量流失，同时不引入铝离子。由上述白附子的炮制方法制得的炮制白附子，其有效去除且药效佳，更为安全。

摘要： 本发明涉及植物提取及应用技术领域，具体涉及一种香附子提取物的提取方法及含有该香附子提取物的牙膏和漱口水，一种香附子提取物的提取方法包括以下步骤：1）超声波‑微波协同提取；2）浓缩；3）柱色谱分离；4）浓缩，真空冷冻干燥得到的浅黄色或者浅棕色粉末即为香附子提取物，本发明利用纯天然的中药香附子进行提取纯化工艺，得到的香附子提取物对变异链球菌和牙龈卟啉单胞菌有明显的抑制作用，可以作为活性成分添加到防治牙痛及牙龈出血的口腔护理用品中，如牙膏、漱口液、牙粉、润喉片、口香糖等，有明显的镇痛和止血作用，预防和维护口腔全面健康。

摘要： 本发明公开了一种采用高效液相色谱法测定附子理中丸特定时间点甘草苷和甘草酸的溶出量并以此为基础绘制溶出曲线评价产品质量一致性的附子理中丸质量控制方法。本发明公开方法填补了附子理中丸在溶出度质量控制项目方面的空缺，加强了附子理中丸的生产质量控制，为临床用药提供了依据。

摘要： 本实用新型涉及一种原料混合装置，尤其涉及一种附子理中丸制备用原料混合装置。本实用新型提供一种人工操作较为便利，且省时省力和工作效率较高的附子理中丸制备用原料混合装置。一种附子理中丸制备用原料混合装置，包括有底座、加热板、储料桶、第一支撑架、第一滑动架、第一弹簧、第二支撑架、第三支撑架、气缸和升降架等，所述底座的其中一侧设有加热板，所述加热板的其中一侧设有储料桶。本实用新型达到了的效果为：通过把需要进行制备的附子理中丸的原料从壳体的上面倒入，随后通过壳体的内部流入储料桶中，通过启动气缸，气缸的伸缩杆将带动升降架向下进行移动等，无需人工手持搅拌架对其进行搅拌，在一定程度上提高了人们的工作效率。