阿莫西林克拉维酸钾片

摘要： 目的:探究阿莫西林克拉维酸钾片+阿奇霉素治疗老年慢阻肺伴社区获得性肺炎的疗效.方法:选取2018年6月～2020年3月收治的老年慢阻肺伴社区获得性肺炎患者112例,按照随机数字表法分为实验组和对照组,各56例.对照组采用阿莫西林克拉维酸钾片治疗,实验组采用阿莫西林克拉维酸钾片+阿奇霉素治疗.比较两组临床疗效、症状(咳嗽、发热、喘息、头痛)消失时间及治疗前后血清降钙素原、C反应蛋白、白细胞计数水平.结果:实验组治疗总有效率为92.86％,高于对照组的73.21％(P<0.05);治疗后实验组白细胞计数、C反应蛋白、降钙素原水平低于对照组(P<0.05);实验组咳嗽、发热、头痛、喘息等症状消失时间较对照组短(P<0.05).结论:老年慢阻肺伴社区获得性肺炎患者采用阿莫西林克拉维酸钾片+阿奇霉素治疗效果明显,可有效控制病情进展,改善临床症状,缓解炎症反应.

摘要： 目的 观察疏风解毒胶囊治疗急性鼻窦炎的疗效.方法 将120例患者随机分为两组各60例,治疗组使用疏风解毒胶囊联合阿莫西林克拉维酸钾片,对照组单用阿莫西林克拉维酸钾片,对两组临床资料进行分析,观察疗效及不良反应.结果 治疗组总有效率为95.00％,显著高于对照组的83.33％ (P＜ 0.05).两组治疗3、7、10 d后,临床症状评分均较治疗前降低(P＜0.05);与对照组治疗后同时段比较,治疗组降低更为显著(P＜0.05).两组治疗10 d后,VAS评分、白细胞计数均较治疗前降低(P＜0.05);与对照组治疗后同时段比较,治疗组降低更为显著(P＜0.05).结论 运用阿莫西林克拉维酸钾片+疏风解毒胶囊联合治疗急性鼻窦炎,可以缓解临床症状,缩短病程,减少并发症的发生,且安全有效.

摘要： 目的:分析阿莫西林克拉维酸钾片治疗急性咽炎扁桃体炎患者的临床安全性.方法:选择本院于2018年7月—2020年7月期间治疗的急性咽炎扁桃体炎患者106例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组各53例,对照组行阿莫西林分散片治疗,观察组行阿莫西林克拉维酸钾片治疗,评价两组疗效,记录症状缓解时间及不良反应率.结果:观察组发热、咽痛、充血、脓性分泌物等症状缓解时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P0.05).结论:针对急性咽炎扁桃体炎患者采取阿莫西林克拉维酸钾片治疗可提高症状缓解速度,尽早减轻不适,而且不良反应少,临床安全性高,值得应用.

摘要： cqvip:慢性盆腔炎是妇科临床常见的生殖系统慢性炎症性疾病,多由生殖道病原微生物持续感染引起,对患者生殖健康及生活质量造成较为严重的不利影响。抗生殖道病原微生物治疗是西医针对慢性盆腔炎的常规治疗,然而部分患者对于抗生素治疗不敏感,导致疗效欠佳,病情易反复[1]。而中医治疗可通过调节机体生理功能,对西医治疗起到良好的辅助作用,从而提高慢性盆腔炎综合疗效水平[2]。本研究探讨丹黄祛瘀胶囊联合阿莫西林克拉维酸钾片治疗气虚血瘀型慢性盆腔炎的疗效,现报道如下。

摘要： 目的:观察清利湿热方联合阿莫西林克拉维酸钾片治疗慢性盆腔炎的临床效果.方法:选取慢性盆腔炎患者142例,按随机数字表法分为对照组和观察组各71例.对照组给予阿莫西林克拉维酸钾片治疗,观察组在对照组基础上联合清利湿热方治疗.观察2组临床疗效,记录视觉模拟评分法(VAS)评分,检测肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-21(IL-21)、胰岛素样生长因子1(IGF-1)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)水平.结果:观察组总有效率为92.96％,高于对照组74.65％,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗前,2组VAS评分比较,差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后,2组VAS评分较治疗前降低,且观察组VAS评分低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗前,2组TNF-α、IL-21、IGF-1、SOD、GSH-Px、MDA水平比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).治疗后,2组TNF-α、IL-21、IGF-1、MDA水平较治疗前降低,SOD、GSH-Px水平较治疗前升高;且观察组TNF-α、IL-21、IGF-1、MDA水平低于对照组,SOD、GSH-Px水平高于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:清利湿热方联合阿莫西林克拉维酸钾片治疗慢性盆腔炎可降低炎症反应,提高抗氧化能力,减轻疼痛程度.

摘要： 本发明公开了阿莫西林克拉维酸钾分散片及其制备方法。本发明的分散片包括药物颗粒，所述的药物颗粒为包衣包覆着阿莫西林和克拉维酸钾的混粉的颗粒，所述的包衣由胃溶薄膜包衣粉预混剂制得；药物颗粒及所述分散片中除药物颗粒以外的其余辅料均均匀分散在所述分散片中，所述的其余辅料包括填充剂；所述的阿莫西林和克拉维酸钾的混粉为100重量份，所述的胃溶薄膜包衣粉预混剂的重量份为10‑20重量份，所述的填充剂的重量份为20‑40重量份。本发明的制备方法工艺简单，质量稳定可控、环境要求较低，制得的阿莫西林克拉维酸钾分散片稳定性好，有关物质(杂质)的量低，水分含量少，溶出度好，含量均匀度好。

摘要： 本发明公开了一种阿莫西林克拉维酸钾片剂的制备方法，包括以下步骤：取阿莫西林重粉、微晶纤维素和胶态二氧化硅混合干燥，直至混粉水活度<0.05aW时停止，得到混粉I；取克拉维酸钾和微晶纤维素的混合原料、羧甲淀粉钠、胶态二氧化硅和微晶纤维素加入混粉I中，混合后获得混粉II；取硬脂酸镁加入混粉II中混合，获得混粉II；取混粉III进行直接压片，获得阿莫西林克拉维酸钾素片；以压制的阿莫西林克拉维酸钾素片作为片芯包衣，获得阿莫西林克拉维酸钾片剂成品；其中，阿莫西林和克拉维酸质量配比为7:1，包衣溶剂采用异丙醇和二氯甲烷的混合液。本发明通过改进组分组合关系以及制备工艺，获得具有良好的稳定性和溶出度的阿莫西林克拉维酸钾片剂制品。

摘要： 本发明公开了一种阿莫西林克拉维酸钾片剂及其制备工艺，该制剂中阿莫西林与克拉维酸钾的重量比为4-8:1，所述的片剂由阿莫西林颗粒、克拉维酸钾颗粒及药学上可接受的辅料混匀后直接压片而成，所述的阿莫西林颗粒是将阿莫西林过筛后加入无水乙醇制粒，干燥而得；所述的克拉维酸钾颗粒是将克拉维酸钾过筛后混悬在羟丙基甲基纤维素的二氯甲烷溶液中，干燥除去二氯甲烷而得。本发明将克拉维酸钾包裹后，提高了药物的稳定性；阿莫西林制粒后改善了其流动性，利于直接压片。

摘要： 本发明涉及一种复方阿莫西林克拉维酸钾片剂及其制备方法，片剂按照质量百分比由以下组分组成：阿莫西林15%～30%，克拉维酸钾混合物5%～15%，填充剂30%～65%，交联聚维酮1.5%～8%，聚维酮K300.6%～3%，二氧化硅1%～3%，山嵛酸甘油酯1%～5%；聚维酮K30加入无水乙醇中配置成粘合剂；先将阿莫西林、填充剂、交联聚维酮加入制粒机中混合，在混合过程中加入粘合剂；再将制备好的阿莫西林颗粒与克拉维酸钾混合物、二氧化硅和山嵛酸甘油酯加入混合机混合，出料，压片。本发明的复方阿莫西林克拉维酸钾片剂采用半湿法制粒，仍能使得克拉维酸钾不易降解，有效地保证药品的稳定性。

摘要： 本发明涉及一种阿莫西林克拉维酸钾片中阿莫西林和克拉维酸含量的检测方法，其特征在于：用高效液相色谱法进行检测，固定相是十八烷基键合硅胶为填料的色谱柱，以水为溶剂，以0.05mol/L磷酸二氢钠(pH4.4)－甲醇(95:5)为流动相，等度洗脱，检测波长为梯度。本发明的检测方法可以有效的检测阿莫西林和克拉维酸的含量，该方法灵敏度高，分离度高，重复性及耐用性好，操作简单，结果稳定可靠，从而可用于阿莫西林克拉维酸钾片中阿莫西林和克拉维酸含量的控制，为最终成品的质量提供有效保障。

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种阿莫西林克拉维酸钾片及其制备方法。阿莫西林克拉维酸钾片包括以下重量份数的原料：阿莫西林8.9-9.5份、克拉维酸钾微晶纤维素1.0-1.5份、内加崩解剂1.4-17份、内加润滑剂0.4-0.6份、外加崩解剂1.4-17份、外加润滑剂0.4-0.6份和速崩型薄膜包衣预混剂1.0-1.3份。本发明解决了阿莫西林溶出时间偏长，药效发挥慢的缺点，有利于及时解除患者病痛。本发明还提供其制备方法，所生产的阿莫西林克拉维酸钾片有效成分能够迅速溶出，有利于快速吸收，提高阿莫西林克拉维酸钾片的使用价值；工艺比较简单，质量稳定，生产过程符合GMP的要求，适合工业化大生产。

摘要： 本发明属于化学合成领域，特别涉及一种阿莫西林克拉维酸钾片的制备方法，其制备步骤包括主料的配制、辅料的配制、压制颗粒、过筛并重复压制颗粒、压片和包衣等工序。本发明的方法在阿莫西林克拉维酸钾片的制粒、压片过程中加强了控制，并重复破碎、过筛和筛取细粉压制颗粒，同时引用了新型包衣技术解决了阿莫西林克拉维酸钾片湿度可控性差、产品不稳定的弊端，保证了药品的质量，提高了生产效率。

摘要： 本发明涉及一种阿莫西林克拉维酸钾片制备方法，属于医药领域，其特征在于该方法包括制粒、压片、包衣、铝塑包装和包装，其中包衣过程中采用水分控制器对阿莫西林克拉维酸钾薄膜衣片的水分进行控制。实现阿莫西林克拉维酸钾片生产过程中湿度偏高的质量隐患，有利于产品质量稳定性。保证了用药安全性；本发明与普通工艺比较生产周期短，提高了生产效率，降低了生产成本。

摘要： 本发明涉及犬猫用阿莫西林克拉维酸钾片及其制备方法、应用，主要用于治疗和预防犬猫感染性疾病。本发明解决了生产本品环境温湿度控制范围的问题，筛选到了保证本品稳定性的辅料，采用了保证本品稳定的包装形式。该片剂采用阿莫西林预先制粒，再与克拉维酸钾混合压片的方法，既保证了压片质量又减少了克拉维酸钾分解的可能。该犬猫用阿莫西林克拉维酸钾片由下列组分构成，各组分的质量百分比分别为阿莫西林5-45％，克拉维酸钾1-20％，稀释剂50-90％，崩解剂1-10％，粘合剂1-5％，甜味剂0.1-3％，芳香剂0.2-2％，润滑剂0.5-3％，其中克拉维酸钾的载体为微晶纤维素。制备方法主要包括制粉步骤、制粒步骤、干燥步骤、整粒步骤、混粒步骤、压片步骤和包装步骤。

摘要： 本发明公开了一种阿莫西林克拉维酸钾片剂的制备方法，包括以下步骤：取阿莫西林重粉、微晶纤维素和胶态二氧化硅混合干燥，直至混粉水活度<0.05aW时停止，得到混粉I；取克拉维酸钾和微晶纤维素的混合原料、羧甲淀粉钠、胶态二氧化硅和微晶纤维素加入混粉I中，混合后获得混粉II；取硬脂酸镁加入混粉II中混合，获得混粉II；取混粉III进行直接压片，获得阿莫西林克拉维酸钾素片；以压制的阿莫西林克拉维酸钾素片作为片芯包衣，获得阿莫西林克拉维酸钾片剂成品；其中，阿莫西林和克拉维酸质量配比为7:1，包衣溶剂采用异丙醇和二氯甲烷的混合液。本发明通过改进组分组合关系以及制备工艺，获得具有良好的稳定性和溶出度的阿莫西林克拉维酸钾片剂制品。