阿耳茨海默氏病

摘要： 二次世界大战时期，发现不孕症、脱发和白内障是雷达兵的职业病。从事射频作业人员，常有神经衰弱、性情急躁、易激动、脱发多汗、女性月经絮乱、性功能衰退、血液白细胞和红细胞数量减少或增加等不良效应，因此在近场区工作人员要穿着铜丝织物制成的防护服。高频高强度的电磁辐射对人体有伤害，已成为众所周知的常识。低频低强度的电磁辐射是否对人体健康也会产生不良影响，美国国家辐射防护委员会的一份报告，低频电磁波会导致人体患癌症、冠状动腺疾病、帕金森氏病和阿耳茨海默氏病。

摘要： 在女性的一生中．对健康威胁最大的疾病是什么？是乳腺癌？是肺癌？还是阿耳茨海默氏病？让很多女性惊奇的是．对女性威胁最大的疾病是心脏病。在美国，一向被认为是“男性疾病”的心脏病也是女性的“头号杀手”。女性死于心脏病的机率是乳腺癌的5倍。事实上，死于心脏病和中风的人数是所有癌症加起来的两倍。

摘要： 一个为期二年的中英科技合作项目本月正式开始。主持这个项目的英国一流干细胞科学家斯蒂芬·明格博士将前往中国上海，将英国研究阿耳茨海默氏病的科学家和中国研究人员召集在一起，希望能够从中医药中挖掘出治疗该病症的新药物。

摘要： 综述了阿耳茨海默氏病发病机理及其治疗药物研究进展,包括淀粉样前体蛋白、β-淀粉样蛋白和三种分泌酶的结构与功能研究进展,分泌酶对淀粉样前体蛋白的降解作用,代谢产物β-淀粉样蛋白纤维化和形成沉积的机制以及治疗阿耳茨海默氏病生化药物研究进展。

摘要： 本发明提供利用细胞血液标志物用于早期诊断阿尔茨海默氏病和用于测定阿尔茨海默氏患者中针对阿尔茨海默氏病的治疗的功效(即监测阿尔茨海默氏病进展)的方法；以及用于进行这些方法的试剂盒。

摘要： 本发明涉及具有通式(I)的化合物，其中X、Y、R

摘要： 本发明涉及阿耳茨海默病的诊断方法以及验证受试者中是否存在阿耳茨海默病的方法。本发明还涉及鉴别适用于治疗阿耳茨海默病的先导化合物的方法，该方法包括使非－阿耳茨海默病细胞与淀粉样β肽相接触，用蛋白激酶C活化剂刺激细胞，使细胞与试验化合物相接触，以及测定阿耳茨海默病特异性分子生物标记的值。本发明还涉及在受试者中诊断阿耳茨海默病的方法，该方法包括检测用蛋白激酶C活化剂刺激后细胞中特定磷酸化MAP激酶蛋白的比率变化。本文所述阿耳茨海默病特异性分子生物标记适用于在受试者中诊断阿耳茨海默病，监测阿耳茨海默病的进程以及鉴别能够治疗或预防阿耳茨海默病的化合物的筛选方法。本发明还涉及试剂盒，其包含采用本文所述的阿耳茨海默病特异性分子生物标记来检测和诊断阿耳茨海默病存在与否的反应试剂。

摘要： 本发明提供利用细胞血液标志物用于早期诊断阿尔茨海默氏病和用于测定阿尔茨海默氏患者中针对阿尔茨海默氏病的治疗的功效(即监测阿尔茨海默氏病进展)的方法；以及用于进行这些方法的试剂盒。

摘要： 公开了一种在对其有需要的受试者中作为烟碱型乙酰胆碱受体特别是α7亚型的调节剂的式I化合物，其中‘a’和R

摘要： 本发明提供了一种超免疫制剂，其包含对具有包含SNK的氨基酸序列的环肽有特异性的人多克隆抗体或其片段。所述环肽可包含氨基酸序列GSNK(SEQ ID NO:1)、SNKG(SEQ ID NO:2)、GSNKG(SEQ ID N0:3)、CSNKG(SEQ ID NO:4)、CGSNKGC(SEQ ID NO:5)、CGSNKGG(SEQ ID NO:6)或CCGSNKGC(SEQ ID NO:7)。所述超免疫制剂中的所述抗体可具有范围从约200至约400平均荧光强度(MFI)的滴度。在一个实施方案中，所述超免疫制剂中大于约80％的所述抗体为IgG。所述抗体的片段为Fab、F(ab')2、scFv、二硫键连接的Fv或其混合物。

摘要： 公开了一种用于诊断阿耳茨海默氏病(AD)的方法，其中检测怀疑具有AD的人的生物学样品中的Aβ特异性抗体，其包括下列步骤：-使所述样品与Aβ聚集体或与具有Aβ聚集体样表面的颗粒接触，并且容许所述Aβ特异性抗体结合所述Aβ聚集体，并-通过单一颗粒检测技术(single？particle？detection？technique)，优选通过荧光活化细胞分选(FACS)检测与所述Aβ聚集体结合的所述Aβ特异性抗体；且其中与已知AD状态的样品中的量比较检出的Aβ特异性抗体的量。

摘要： 本发明提供包含(R)-螺[1-氮杂二环[2.2.2]辛烷-3，2’(3’H)-呋喃并[2，3-b]吡啶]的药物组合物及其用于治疗患有精神分裂症、阿耳茨海默氏病和其它认知功能受损的患者的用途。

摘要： 加兰他敏已被用于治疗各种慢性疾病。发现加兰他敏可安全有效地治疗阿耳茨海默氏病。神经精神病通常与阿耳茨海默氏病有关。证实加兰他敏还可有效地减少或稳定见于阿耳茨海默氏病患者中的神经精神病行为。

摘要： 公开了一种用于诊断阿耳茨海默氏病(AD)的方法，其中检测怀疑具有AD的人的生物学样品中的Aβ特异性抗体，其包括下列步骤：-使所述样品与Aβ聚集体或与具有Aβ聚集体样表面的颗粒接触，并且容许所述Aβ特异性抗体结合所述Aβ聚集体，并-通过单一颗粒检测技术(single particle detection technique)，优选通过荧光活化细胞分选(FACS)检测与所述Aβ聚集体结合的所述Aβ特异性抗体；且其中与已知AD状态的样品中的量比较检出的Aβ特异性抗体的量。