阿洛西林钠

摘要： 分析氨溴索联合阿洛西林钠治疗小儿支气管肺炎的临床效果。随机选择55例小儿支气管肺炎患者,分为比较组和治疗组,观察两组的临床疗效,比较治疗后两组的炎症因子水平。结果表明,治疗组的临床疗效显著优于比较组(P<0.05);治疗组的IL-6、CRP水平均显著低于比较组(P<0.05)。氨溴索联合阿洛西林钠治疗小儿支气管肺炎,可显著降低患儿机体的炎症因子水平,改善临床症状。

摘要： 目的 评价国内不同企业生产的注射用阿洛西林钠的质量现状,并分析存在的问题.方法 采用法定标准检验结合探索性研究,并对检验结果进行统计分析.结果 按法定标准检验100批样品,合格率为99％,1批样品溶液的澄清度不合格,主要归因于产品的低酸度和高水分协同作用加速主药酸化成难溶的阿洛西林酸.探索性研究开展了有关物质方法优化并重新评价有关物质水平,合格率为100％;采用LC/MS建立了杂质谱,并对主要杂质的来源进行归属;阿洛西林二聚物为主要聚合物,优化后的有关物质系统可对其同步控制;稳定性试验与多因素相关分析表明高碱度与高水分对本品降解有一定促进作用,而低酸度易增加本品配伍析出的风险.结论 目前国产注射用阿洛西林钠的整体质量一般,各企业产品存在不同程度的质量差异.原料工艺控制水平直接影响产品质量,酸碱度及水分是影响本品质量的关键因素,相关企业应对原料进行优选并提高生产工艺控制水平.现行标准无法有效控制有关物质和聚合物,酸碱度及水分的限度水平有待提高,标准亟待修订.

摘要： 目的 建立离子色谱法测定阿洛西林钠中钠离子含量,通过考察不同企业样品的成盐率,对该品种的成盐工艺质量控制进行评价.方法 采用IonPac CS-12A阳离子交换色谱柱(4×250 mm)和IonPac CG-12A保护柱(4×50 mm),20 mmol·L-1甲烷磺酸溶液为流动相,流速1.0 mL·min-1,抑制器电流为65mA.结果 钠离子在浓度5～15μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999(n=5),平均回收率为102.9％(RSD=2.1％,n=9),测定九个厂家共100批注射用阿洛西林钠的成盐率均在97.9％～107.0％之间.结论 本方法可用于阿洛西林钠的钠离子测定,各企业产品的成盐率工艺控制较稳定.

摘要： 目的:改进阿洛西林钠现行标准中有关物质的测定方法.方法:采用高效液相色谱法,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以磷酸盐缓冲液-乙腈(85:15)为流动相A,以磷酸盐缓冲液-乙腈(70:30)为流动相B,梯度洗脱;流速1.0 mL·min-1,检测波长210 nm,柱温40°C,进样体积20μL;采用主成分自身对照法计算有关物质含量.结果:阿洛西林峰与各有关物质峰分离良好,阿洛西林在0.1～100μg·mL-1范围内线性关系良好,检出限为0.4 ng,精密度与重复性均符合规定.结合样品考察,优化后的方法所测得的杂质总量及杂质个数较现行方法有显著增加.结论:优化后的有关物质检测方法的分离效能优于现行标准方法,能更真实地反映产品杂质情况、更有效地控制产品的质量.

摘要： 目的:分析氨溴索联合阿洛西林钠治疗小儿支气管肺炎的临床效果.方法:选取我院收治的90例小儿支气管肺炎患者,纳入时间为2015年6月至2017年6月.将其随机分为2组:阿洛西林钠治疗45例作为对照组,氨溴索+阿洛西林钠治疗45例作为试验组,评定临床疗效.结果:试验组治疗有效率为97.8％,高于对照组的84.4％;患儿退热、止咳、肺部音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:氨溴索联合阿洛西林钠治疗小儿支气管肺炎疗效确切,能缩短症状缓解时间,值得推广.

摘要： 目的 观察氨溴索联合阿洛西林钠治疗小儿支气管肺炎临床效果.方法 选取方城县人民医院2016年8—12月收治的78例小儿支气管肺炎患者,将其按随机数表法分为对照组与观察组,各39例.给予对照组阿洛西林钠治疗,给予观察组氨溴索与阿洛西林钠联合治疗,均治疗15 d.观察两组治疗效果、炎症因子[C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)]水平及不良反应.结果 治疗15 d后,观察组总有效率[94.87％(37/39)]高于对照组[74.36％(29/39)],血清CRP、IL-6水平[(8.22±3.04)mg/L、(5.16±2.38)ng/L]低于对照组[(14.29±5.01)mg/L、(13.79±6.18)ng/L],不良反应发生率[5.13％(2/39)]低于对照组[20.51％(8/39)],差异有统计学意义(P<0.05).结论 氨溴索联合阿洛西林钠治疗小儿支气管肺炎效果显著,能有效改善患儿机体炎症状态,且安全性较高.

摘要： 目的 研究阿洛西林钠与地塞米松、维生素B6的配伍稳定性.方法 在我院实验室建立稳定环境,将阿洛西林钠与地塞米松、微生素B6分别配伍,对其配伍后外观特征进行观察,并与不同时间段内测定配伍后pH值含量及各自含量变化.结果 阿洛西林钠与地塞米松配伍6h内的外观、pH自及各自含量并无明显变化,阿洛西林钠与维生素B6配伍后出现白色混沌.结论 阿洛西林钠与地塞米松配伍后具有较强稳定性,安全性高,在临床治疗中可配伍使用;阿洛西林钠与维生素B6配伍后稳定性较差,并产生反应,不可用与临床配伍使用.

摘要： 本例患者阿洛西林钠原药液皮试阴性，用药后发生过敏性休克而死亡，尸检报告显示，患者血清中免疫球蛋白值远高于参考值。本文从阿洛西林钠的不良反应、青霉素类抗生素皮试假阴性原因、过敏性休克救治的药物选择等方面进行分析讨论，以期为临床合理用药提供参考。%A patient with negative azlocillin sodium skin test suffered from anaphylactic shock and died. The autopsy report indicated that the immune globulin level was much higher than reference in the patient's serum. This paper made analysis and discussion on the adverse reactions of azlocillin sodium, the reasons of benzylpenicillin sodium false-negativeness and the drug selection for therapy of anaphylactic shock, in order to provide some references for rational drug use in the clinic.

摘要： 目的:探讨环丙沙星与阿洛西林钠治疗下呼吸道感染的临床疗效.方法:选取2016.2～2017.3该院92例下呼吸道感染患者,按治疗方案的不同将其平分为常规、研究组,人数46例.常规组患者采用阿洛西林钠进行治疗,对研究组患者给予环丙沙星进行治疗,并将两组患者临床总有效率、不良反应发生率进行对比.结果:研究组患者临床总有效率为95.65％,显著高于常规组患者的82.61％,P＜0.05;研究组患者用药后不良反应发生率为6.52％,常规组患者用药后不良反应发生率为28.26％,差异具有显著性,P＜0.05.结论:相较于阿洛西林钠,采用环丙沙星对下呼吸道感染患者进行治疗效果更好,可进一步提升治疗效果,且用药后无明显不良反应,安全性较高,具备临床意义与价值.

摘要： 目的：考察注射用阿洛西林钠与地塞米松磷酸钠注射液、维生素B6 注射液在5％葡萄糖注射液中配伍的稳定性。rn 方法：在室温观察两药配伍后的外观以及pH值变化,并用紫外分光光度法测定阿洛西林钠含量变化。rn 结果：阿洛西林钠与地塞米松磷酸钠配伍后6h内的含量、pH值以及外观均无明显变化；阿洛西林钠与维生素B6配伍后,缓慢析出白色晶体。rn 结论：阿洛西林钠与地塞米松磷酸钠未发现配伍禁忌,阿洛西林钠与维生素B6不可配伍使用。

摘要： 注射用阿洛西林钠是一广谱的半合成青霉素.本文用紫外分光光度法对阿洛西林钠与5种输液的配伍稳定性进行了考察,为临床合理用药提供依据.

摘要： 本发明提供的阿洛西林钠及注射用阿洛西林钠冻干粉制备方法，操作简单，适于推广，得到的阿洛西林钠产率高，品质高，稳定性好，临床使用安全性高；且本发明提供的注射用阿洛西林钠冻干粉的制备方法，通过对保温温度、保温时间以及压力等参数的精确控制，以及多层过滤的控制等，使得到的注射用阿洛西林钠冻干粉稳定性好，提高临床使用安全性。

摘要： 本发明提供了一种阿洛西林钠及注射用阿洛西林钠的制备方法，以及通过该方法制得的阿洛西林钠及注射用阿洛西林钠产品。该方法在一种新的溶液系统中在优化的温度条件下使氨苄西林三水酸与1-氯甲酰基-2-咪唑烷酮发生反应，从而以更高的反应效率和产率生产高品质的阿洛西林酸，并且能够使制得的阿洛西林酸直接成盐、除菌冻干获得注射用阿洛西林钠产品。

摘要： 本发明提供的阿洛西林钠及注射用阿洛西林钠冻干粉制备方法，操作简单，适于推广，得到的阿洛西林钠产率高，品质高，稳定性好，临床使用安全性高；且本发明提供的注射用阿洛西林钠冻干粉的制备方法，通过对保温温度、保温时间以及压力等参数的精确控制，以及多层过滤的控制等，使得到的注射用阿洛西林钠冻干粉稳定性好，提高临床使用安全性。

摘要： 本发明提供了一种阿洛西林钠及注射用阿洛西林钠的制备方法，以及通过该方法制得的阿洛西林钠及注射用阿洛西林钠产品。该方法在一种新的溶液系统中在优化的温度条件下使氨苄西林三水酸与1-氯甲酰基-2-咪唑烷酮发生反应，从而以更高的反应效率和产率生产高品质的阿洛西林酸，并且能够使制得的阿洛西林酸直接成盐、除菌冻干获得注射用阿洛西林钠产品。

摘要： 本发明公开了一种阿洛西林酸及阿洛西林钠冻干粉针的制备方法，其中，阿洛西林酸的制备方法包括：室温条件下，在反应容器中按重量份加入氨苄西林三水合物25～35份，丙酮55～65份，水240～260份，二氧六环和四氢呋喃共4～6份，搅拌均匀，二氧六环和四氢呋喃的重量份之比为6～8:1；待反应容器中的物料温度降至10～15°C时，滴加三乙胺6～12份，搅拌使反应容器中的溶液完全澄清；待物料温度降至5～10°C时，缓慢添加1?氯甲酰基?2?咪唑烷酮9.10～12.74份，保持15～20°C，搅拌反应2.5～3.5h；加入盐酸，调节pH至3～4，置于3～5°C条件下进行阿洛西林酸的结晶，析出沉淀物；过滤，取沉淀物，用丙酮淋洗后真空干燥。本发明提供的阿洛西林酸的制备方法得率高，制得的阿洛西林酸纯度高，且无溶剂残留。

摘要： 本发明公开了一种注射用阿洛西林钠舒巴坦钠的制备方法。该方法为：滴加氢氧化钠和少量碳酸钠的碱液，与阿洛西林、舒巴坦进行反应，反应料液快速降到‑45°C，稳定1～2小时进行预冻；然后经三阶段升华干燥、解析干燥后，压力升测试合格后降温，放气至常压后出箱。本发明通过采用碳酸钠缓冲氢氧化钠，控制反应温度等方式，能有效防止氢氧化钠剧烈反应和氢氧化钠过度集中造成对物料的降解，也避免了采用碳酸氢钠引起的产生大量泡沫的问题。本发明在预冻阶段采用速冻的方式，使料液迅速结晶，减少杂质的生成；最终通过冷冻干燥的方法得到一种阿洛西林钠、舒巴坦钠含量符合要求且贮存稳定性好的注射用阿洛西林钠舒巴坦钠。

摘要： 本发明涉及一种儿童型阿洛西林钠药物组合物即阿洛西林钠与低钠载体输液的药物组合制剂，尤其是组合应用包装，包括注射用阿洛西林钠与低钠载体输液。低钠载体输液包含葡萄糖氯化钠注射液(15～200:1)、葡萄糖氯化钠钾注射液(15～200:1：0～1)等。本发明相对于二者的配伍混合使用，简化了临床应用步骤；减少了由于儿童肾脏没有发育成熟，没有能力代谢血液中过多的钠所带来的临床风险，提高了儿童用药的临床应用质量和安全性。

摘要： 本发明涉及一种表面增强拉曼光谱快速检测牛奶中阿洛西林钠的方法，包括以下步骤：样品前处理，获得洗脱液，得到经过前处理后的牛奶样品；配制标准溶液：称取阿洛西林钠标准品，加入水，混合均匀后得到阿洛西林钠标准溶液，分别制备不同浓度的阿洛西林钠标准溶液，备用；拉曼检测：将经过前处理后的牛奶样品，以及上步中不同浓度的阿洛西林钠标准溶液，分别先加入纳米金溶胶混合均匀，再加入氯化钠的水溶液混合均匀，之后进行拉曼光谱检测；最后进行线性拟合。本发明所述方法灵敏度高、时间短、特异性强、无损、所需样品量少、前处理简单等优点，适用于牛奶中阿洛西林钠的检测，具有较好的运用前景。

摘要： 本实用新型公开了一种适用于注射用阿洛西林钠制备的VHP自动出料装置，包括，VHP舱，所述VHP舱的表面通过铰链固定安装有箱门；放置机构，所述放置机构包括从动辊、第一传动带、第二传动带、主动辊和电机，所述VHP舱的内壁之间转动连接有主动辊，所述主动辊的两端均贯穿VHP舱的侧壁并延伸至VHP舱的外部，所述主动辊延伸至VHP舱的一端固定安装有电机，本实用新型有效的解决了现有的VHP灭菌都是静态灭菌，原料桶进入VHP后是固定不动的，原料桶底部与承载原料桶的平台之间是密切贴合的，如此原料桶底部就不是完全灭菌，VHP舱内的原料桶分为几层，灭菌完成后的原料桶被逐层由人工转运至下一步工序的，存在人为污染的风险，同时增加了工人的劳动强度的问题。

摘要： 本实用新型公开了一种适用于注射用阿洛西林钠制备的具有灭菌功能的传递舱，包括传递舱主体、控制系统，传递舱主体的上表面固定连接有排气管路，传递舱主体的内部设置有空腔，且空腔内壁的两侧固定安装有物品架，物品架一侧的所述传递舱主体上铰接有密封门，密封门的一侧与传递舱主体固定连接，传递舱主体的一侧靠近底端处设置有加料口；本实用新型通过设置有电加热丝、优化发生器和排气管路，在原先液态雾化喷淋的基础上增加加热控制功能，通过加热装置使过氧化氢闪蒸，形成汽化的过氧化氢，其显著优点是加热过的汽化过氧化氢浓度稳定，分布均匀，能够完全接触物料、机件外表面，极大的降低了灭菌不彻底的风险，更有效保证产品质量。