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阿格列汀

阿格列汀的相关文献在2008年到2023年内共计875篇,主要集中在内科学、药学、中国医学 等领域,其中期刊论文114篇、会议论文1篇、专利文献26813篇;相关期刊78种,包括现代中西医结合杂志、分子诊断与治疗杂志、中国民康医学等; 相关会议1种,包括第十次全国中西医结合内分泌代谢病学术大会暨糖尿病高峰论坛等;阿格列汀的相关文献由1929位作者贡献,包括严洁、王利春、王晶翼等。

阿格列汀—发文量

期刊论文>

论文:114 占比:0.42%

会议论文>

论文:1 占比:0.00%

专利文献>

论文:26813 占比:99.57%

总计:26928篇

阿格列汀—发文趋势图

阿格列汀

-研究学者

  • 严洁
  • 王利春
  • 王晶翼
  • 袁建成
  • 张峰
  • 梅义将
  • 谭回
  • 高照波
  • 何勇
  • 易崇勤
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  • 会议论文
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    • 边海涛; 张雨萌; 勇艳华; 李鹏; 王立娜; 苏春敏
    • 摘要: 目的:建立高效液相色谱—串联质谱法快速测定保健食品中4种降血糖类药物(恩格列净、利格列汀、沙格列汀、阿格列汀)的方法。方法:样品经甲醇超声提取,用反相高效液相色谱分离,在多反应监测模式下测定,外标法定量。结果:沙格列汀和阿格列汀在2~100μg/L内线性关系良好,定量限为0.10 mg/kg;在0.1,0.2,1.0 mg/kg加标水平下,回收率为79.2%~113.0%,相对标准偏差为0.9%~8.4%;恩格列净和利格列汀在20~500μg/L内线性关系良好,定量限为1.00 mg/kg;在1.0,2.0,10.0 mg/kg加标水平下,回收率为77.5%~111.1%,相对标准偏差为2.5%~9.4%。结论:该方法简便、快速、准确,可用于保健食品中4种降血糖类药物的确证与定量测定。
    • 宋彦伟; 王君; 马朝朋; 郭淑芹; 王晓妍; 尹超; 马竞轩
    • 摘要: 目的探究二甲双胍和阿格列汀对2型糖尿病(T2DM)患者骨代谢、骨密度及血清脂肪细胞因子-13(Apelin-13)水平的影响,为T2DM患者的临床诊疗提供依据。方法选取2019年8月至2020年8月就诊于保定市第一中心医院内分泌科的T2DM患者108例,按照随机数表法分为A组(采用二甲双胍联合阿卡波糖治疗)和B组(采用阿格列汀联合阿卡波糖治疗),每组54例,治疗48周。检测并比较两组患者治疗前及治疗48周后的血糖、骨代谢指标、Apelin-13水平和左侧股骨颈和L_(1~4)的骨密度(BMD)(采用双能X线骨密度仪测定)。结果治疗48周后,两组患者的骨钙素(BGP)、总Ⅰ型胶原氨基端延长肽(TPINP)、Apelin-13水平及股骨颈和L_(1~4)的BMD均较治疗前升高,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者的Ⅰ型胶原羧基末端肽β特殊序列(β-CTX)水平较治疗前下降,差异均有统计学意义(P<0.05),其中B组患者的β-CTX水平为(329.73±96.07)pg/mL,明显低于A组的(366.21±89.28)pg/mL,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿格列汀联合阿卡波糖在改善T2DM患者骨密度及调节骨代谢方面效果更好,并可有效升高Apelin-13水平。
    • 李梅欣; 郑欣; 张晓颖; 杜晓霞
    • 摘要: 背景音乐治疗作为新兴的治疗方法,在慢性疾病康复中的应用逐渐兴起,且日益得到重视。但音乐治疗对糖尿病康复的效果研究尚少见报道。目的观察音乐辅助阿格列汀对2型糖尿病患者糖脂代谢的影响。方法选取2019年10月至2021年2月在中国康复研究中心北京博爱医院内分泌科门诊就诊的口服药物血糖控制不佳的2型糖尿病患者65例。采用随机数字表法将患者分为A组(n=35)和B组(n=30),两组患者均保持原有饮食、运动习惯。A组在原治疗(药物种类、剂量不变)基础上联用阿格列汀片治疗,B组在A组基础上给予音乐辅助治疗。两组患者均连续治疗12周。比较治疗前及治疗12周后两组患者空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA_(1c))、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、尿酸(UA)、餐后2 h血糖(2 hPG)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、游离脂肪酸(FFA)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、β细胞功能分泌指数(HOMA-β);观察患者治疗过程中不良反应发生情况。结果两组试验过程中因药物不良反应均剔除1例患者,A组、B组最终分别有34、29例患者完成试验。B组患者治疗12周后2 hPG低于A组(P<0.05)。治疗12周后两组患者FPG、HbA_(1c)、2 hPG均低于组内治疗前,HOMA-β高于组内治疗前(P<0.05);治疗12周后B组患者LDL-C、TC均低于组内治疗前(P<0.05)。两组均未发生低血糖事件。结论音乐辅助阿格列汀较无音乐辅助更能降低2型糖尿病患者的餐后血糖,改善血脂情况。需要强调的是,音乐治疗的效果一定是在饮食控制、适当运动、合理用药的基础上。
    • 张朝云; 王辉; 韩洁; 许婧; 张伟; 孙茜
    • 摘要: 目的 探讨阿格列汀在2型糖尿病(T2DM)合并冠心病中的应用价值。方法 选取河北中石油中心医院120例T2DM合并冠心病患者,按照随机数字表法分组,各60例。对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上给予阿格列汀。比较两组血糖控制合格率、心绞痛发作次数、治疗前后血糖指标、胰岛细胞功能、心功能指标、肾功能指标、血清C反应蛋白(CRP)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平及不良反应。结果 治疗组血糖控制合格率88%(53/60)高于对照组71.67%(43/60),心绞痛发作次数低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论 阿格列汀治疗T2DM合并冠心病能显著提高血糖控制合格率,减少心绞痛发作,改善心肾功能、胰岛细胞功能,下调血清CRP、MMP-9水平,且不增加药物不良反应。
    • 马朝朋; 王晓妍; 尹超; 马竞轩; 宋彦伟; 郭淑芹; 王君
    • 摘要: 目的观察2型糖尿病(T2DM)肥胖患者阿格列汀及利拉鲁肽治疗中血清25羟基维生素D3(25-OH-VitD3)、骨钙素(BGP)、爱帕琳肽-13(Apelin-13)水平,并探讨三种血清与疗效的关系。方法选取2019年11月至2020年11月在保定市第一中心医院接受阿格列汀及利拉鲁肽治疗的116例T2DM肥胖患者,均治疗24周,并按疗效分成有效组和无效组。检测患者的血清25-OH-VitD3、BGP、Apelin-13水平,收集患者的临床资料,并单因素和多元Logistic回归分析25-OH-VitD3、BGP、Apelin-13水平与T2DM肥胖患者阿格列汀及利拉鲁肽疗效的关系。结果116例T2DM肥胖患者中,84例(72.41%)治疗有效,32例(27.59%)治疗无效;经Logistic回归分析显示,血清25-OH-VitD3、BGP、Apelin-13水平是T2DM肥胖患者阿格列汀及利拉鲁肽治疗无效的影响因素(P<0.05);受试者工作特征(ROC)曲线显示,三者联合检测的曲线下面积(AUC)的预测价值最佳。结论血清25-OH-VitD3、BGP、Apelin-13水平和T2DM肥胖患者阿格列汀及利拉鲁肽疗效密切相关,且三者联合检测可作为患者治疗效果的预测指标。
    • 常杨; 杨俊静; 赵艳荣
    • 摘要: 目的探究阿格列汀对高糖诱导的小鼠心肌成纤维细胞(mouse cardiac fibroblasts,MCFs)纤维化的影响及其作用机制。方法使用5.50、25.00 mmol/L葡萄糖处理MCFs细胞,设为低糖组和高塘组。阿格列汀(0.05、0.10、0.20μmol/L)治疗高糖诱导的MCFs细胞6 h,筛选最适浓度0.10μmol/L。使用脂质体法将mimics-NC组(转染mimics-NC)、miR-497-5p组(转染miR-497-5p)、anti-NC组(转染anti-NC)、anti-miR-497-5p组(转染anti-miR-497-5p)、si-NC组(转染si-NC)、si-糖基磷脂酰肌醇特异性磷脂酶D(glycosylphosphatidylinositol specific phospholipase D,GPLD1)组(转染si-GPLD1)、阿格列汀+mimics-NC组(转染mimics-NC)、阿格列汀+miR-497-5p组(转染miR-497-5p)、阿格列汀+miR-497-5p+pcDNA组(共转染miR-497-5p和pcDNA)、阿格列汀+miR-497-5p+pcDNA-GPLD1组(共转染miR-497-5p和pcDNA-GPLD1)转染至MCFs细胞,并用25.00 mmol/L葡萄糖或0.10μmol/L的阿格列汀处理。蛋白免疫印迹(Western blotting,WB)实验、实时荧光定量聚合酶链式反应(real time fluorescence quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)检测各组细胞中α-平滑肌肌动蛋白(alpha-smooth muscle actin,α-SMA)、胶原Ⅰ(collagenⅠ,ColⅠ)、ColⅢ的蛋白表达及miR-497-5p、GPLD1的表达。双荧光素酶报告基因检测实验检测细胞的荧光活性。结果与NG组相比,HG组MCFs细胞中α-SMA、ColⅠ、ColⅢ的蛋白表达显著升高,miR-497-5p显著降低(P<0.05),而阿格列汀(0.10、0.20μmol/L)呈浓度依赖性显著抑制高糖诱导的MCFs细胞中α-SMA、ColⅠ、ColⅢ蛋白升高和miR-497-5p的降低。过表达miR-497-5p后,高糖诱导的MCFs细胞中α-SMA、ColⅠ、ColⅢ蛋白表达均明显降低,并且miR-497-5p抑制野生型GPLD1细胞的荧光活性,负向调控GPLD1蛋白表达。敲减GPLD1具有与过表达miR-497-5p相似的抑制高糖诱导MCFs细胞α-SMA、ColⅠ、ColⅢ蛋白表达的作用。过表达GPLD1则能够显著削弱阿格列汀和过表达miR-497-5p对高糖诱导MCFs细胞α-SMA、ColⅠ、ColⅢ表达的抑制作用。结论阿格列汀可抑制高糖诱导的心肌成纤维细胞的纤维化,其机制与调控功能miR-497-5p/GPLD1信号通路有关。
    • 王虎; 董文娟; 周春巧; 张雪林; 丁晓莉; 王松; 刘海林
    • 摘要: 目的 促进二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂西格列汀、沙格列汀、阿格列汀、利格列汀的临床安全、合理用药。方法 采用计算机检索美国食品药物管理局不良事件报告系统2004年1月1日至2021年3月31日西格列汀、沙格列汀、阿格列汀、利格列汀的药品不良反应(ADR)报告,采用报告比值比(ROR)法检测4种DPP-4抑制剂的ADR信号,重点关注ROR较高、药品说明书尚未提及及文献报道较少的ADR信号。结果 共纳入63 944份ADR报告,分别为西格列汀48 265份、沙格列汀6 969份、阿格列汀1 654份、利格列汀7 056份。4种DPP-4抑制剂在内分泌疾病,新陈代谢与营养不良,血管病,肝胆疾病,胃肠道疾病,肾脏和泌尿系统疾病,良性、恶性肿瘤及不明新生物(包括囊肿和息肉)中ADR信号均较强。其中,胃食管静脉曲张方面,沙格列汀(ROR=15.67)和阿格列汀(ROR=13.53)ADR信号均较强;阿格列汀血栓性脑梗死(ROR=114.03)ADR信号较强;西格列汀坏死性胰腺炎ADR信号较强(ROR=8.03);抗利尿激素分泌异常方面,沙格列汀(ROR=2.10)和阿格列汀(ROR=6.66)ADR信号均较强,但该类ADR药品说明书及相关文献中均未提及。结论 临床医务人员应加强对DPP-4抑制剂西格列汀、沙格列汀、阿格列汀、利格列汀主要ADR差异性的认识,重点关注药品说明书中未提及及文献报道较少、但发生率又较高的ADR。应用该类药物时须考虑患者的合并症、疾病史及潜在ADR,从而促进临床安全、合理用药。
    • 张朝云; 王辉; 孙茜; 张伟; 曹宁; 赵红
    • 摘要: 目的探讨阿格列汀通过调控神经调节素-1促进糖尿病性心肌病大鼠心肌血管生成和微血管灌注的机制。方法实验大鼠分为3组,分别为对照组(n=10)、DCM组(n=10)和阿格列汀治疗组(n=10)。对照组大鼠注射等体积的0.1 mol/L柠檬酸盐缓冲液。DCM组和阿格列汀治疗组通过单次腹膜内注射STZ(55 mg/kg溶于0.1 mol/L柠檬酸盐缓冲液,pH 4.5)诱导糖尿病。DCM组造模成功后,给予0.1 mmol/L柠檬酸盐缓冲液注射。阿格列汀治疗组造模成功后,尾静脉注射阿格列汀,剂量为10μg·kg^(-1)·d^(-1),连续10 d。使用导管MPA心功能分析系统评估心功能,用稳定同位素标记的微球评估心肌血流量,通过CD31免疫组织化学测量毛细血管密度。体外实验中,离体培养人冠状动脉平滑肌细胞(HCASMCs),分为4组,包括对照组、hypo/SD组、阿格列汀处理组(hypo/SD+阿格列汀)和AG1478组(hypo/SD+阿格列汀+AG1478)。使用蛋白质印迹评估蛋白质表达和受体磷酸化。结果与对照组相比,DCM组大鼠的左心室功能、毛细血管密度和心肌血流量(MBF)明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05);与DCM组相比,阿格列汀治疗组大鼠的左心室功能和毛细血管密度明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比,DCM组大鼠的神经调节蛋白-1(NRG-1)的表达水平以及ErbB2、ErbB3的磷酸化水平均升高,血管内皮生长因子(VEGF)表达和Flk1磷酸化、血管生成素-1(Ang-1)、Tie-2磷酸化蛋白表达水平均降低,差异均有统计学意义(P<0.05);与DCM组相比,阿格列汀治疗组大鼠的NRG-1的表达水平以及ErbB2、ErbB3的磷酸化水平均降低,VEGF表达和Flk1磷酸化、Ang-1、Tie-2磷酸化蛋白表达水平均升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。在体外,与对照组相比,Hypo/SD组、阿格列汀组HCASMCs中VEGF和Ang-1的表达显著升高,而与阿格列汀组相比,AG1478组HCASMCs中VEGF和Ang-1的表达显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论阿格列汀可以提高神经调节蛋白-1(NRG-1)的表达水平,增加DCM心肌血管生成,可能是通过NRG-1的直接作用和增加VEGF和Ang-1的表达。这些发现可能有助于开发一种新方法来逆转糖尿病或冠状动脉疾病中受损的血管生成反应。
    • 门鹏; 翟所迪
    • 摘要: 阿格列汀是二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂中相对较新的一种,分别于2010年和2013年在日本和中国大陆获批上市.目前在我国获批用于2型糖尿病患者的单药治疗以及与二甲双胍联合使用.本文对近5年阿格列汀治疗2型糖尿病的相关系统评价/Meta分析、心血管结局试验和药物经济学研究进行了综述.研究显示,阿格列汀在血糖控制方面疗效明确;与安慰剂和同类药品相比,不增加心血管不良事件风险,在胃肠道不良事件方面优于胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂;作为联合治疗时经济性较好.同时,综合药品说明书、国内外药品价格数据以及生产企业提供的其他相关数据的分析显示,阿格列汀在化学结构方面具有创新性,其受体选择性和生物利用度比同类药品更优,在一般人群和肝、肾功能不全等特殊人群中均具有较好的适宜性,药价水平、可负担性和可获得性均良好.
    • 李润花
    • 摘要: 目的 分析2型糖尿病患者采用阿格列汀联合二甲双胍治疗的疗效.方法 采用该院2019年1月—2020年4月接收的104例2型糖尿病患者进行实验,按照所用药物将患者划成两个组别,例数各为52例(对照组、研究组).对照组患者使用阿卡波糖和二甲双胍进行治疗,研究组患者使用阿格列汀和二甲双胍进行治疗,观察分析两组患者的治疗有效率、血糖水平及轻微不良反应情况.结果 研究组患者治疗有效率为98.08%,对照组患者治疗有效率为86.54%,两组差异有统计学意义(P0.05).结论 2型糖尿病患者使用阿格列汀联合二甲双胍进行治疗,能够提升患者治疗有效率,减少轻微胃肠道不良反应及低血糖等不良反应.
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