阿托伐他汀片

摘要： 目的:分析依折麦布联合阿托伐他汀片对合并急性冠状动脉综合征降脂的疗效。方法:将2018年12月-2020年4月收治的72例急性冠状动脉综合征合并高脂血症患者作为研究对象,应用随机数表法分为两组,各36例。观察组给予依折麦布片联合阿托伐他汀片治疗;对照组采用阿托伐他汀片治疗。观察两组患者治疗效果,血脂指标(高密度脂蛋白胆固醇、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇),生活质量。结果:观察组治疗后总有效率高于对照组(P<0.05)。两组治疗后高密度脂蛋白胆固醇、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇水平相比,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后,观察组生活质量各项评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:依折麦布联合阿托伐他汀片对合并急性冠状动脉综合征患者降脂效果显著,安全性高。

摘要： 目的探讨丁苯酞联合阿司匹林及阿托伐他汀治疗脑梗死的临床疗效。方法70例脑梗死患者为研究对象,采用随机数字表法分为治疗组与对照组,各35例。对照组给予阿司匹林联合阿托伐他汀治疗,治疗组给予丁苯酞联合阿司匹林及阿托伐他汀治疗。比较两组治疗前后神经功能、日常生活活动能力、氧化应激指标[血清超氧化物岐化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、一氧化氮(NO)]、治疗效果及不良反应发生情况。结果治疗后,治疗组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分(9.54±1.63)分低于对照组的(17.69±3.20)分,日常生活活动能力量表(ADL)评分(85.02±5.67)分高于对照组的(72.64±8.44)分,差异均有统计学意义(P0.05)。结论脑梗死患者接受丁苯酞联合阿司匹林及阿托伐他汀治疗,整体疗效显著,安全性理想。

摘要： 目的观察阿托伐他联合依折麦布治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)合并高脂血症对不对称二甲基精氨酸(ADMA)、趋化因子fractalkine(CX3CL1)的影响,为临床治疗提供参考。方法选取2018年1月至2020年5月于北京协和医院心内科收治的冠心病伴高脂血症患者120例,根据用药不同分为对照组(阿托伐他汀片治疗)和观察组(对照组联合依折麦布片),每组各60例。检测两组治疗前后ADMA、CX3CL1、炎症因子、血脂的变化,并统计两组临床治疗总有效率。结果观察组总有效率高于对照组(91.67%vs.78.33%),差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)较前升高,ADMA、CX3CL1、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)降低,(P<0.05),组间比较发现,观察组ADMA、CX3CL1、血脂指标(HDL-C除外)、炎症因子均低于对照组,HDL-C高于对照组(P<0.05)。结论阿托伐他汀片联合依折麦布片治疗冠心病合并高脂血症可改善血脂,降低ADMA、CX3CL1的表达,减轻炎症反应,提高临床疗效。

摘要： 目的 观察活血化浊降脂方联合阿托伐他汀片治疗血瘀湿浊型高脂血症的临床效果。方法 选取高脂血症患者97例,以随机数字表法分为对照组(n=48)和观察组(n=49)。对照组以阿托伐他汀片治疗,在此基础上,观察组采取活血化浊降脂方,连续治疗4周。观察2组不良反应,对比治疗前后中医证候积分、血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)、血清因子水平[细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、内皮素-1(ET-1)、同型半胱氨酸(Hcy)、一氧化氮(NO)]。结果 与对照组比较,治疗后观察组中医证候积分较低(P0.05)。结论 活血化浊降脂方可缓解血瘀湿浊型高脂血症患者临床症状,调节血脂水平,改善血管内皮功能。

摘要： 目的:研究阿替普酶静脉溶栓、阿托伐他汀片联合治疗急性脑梗死(CIS)的作用机理及疗效.方法:将某院2017年1月～2020年12月期间收治的360例CIS患者随机分为C组和C+A组各180例,C组患者行常规治疗+阿替普酶注射剂治疗,C+A组患者在C组的基础上联合应用阿托伐他汀片治疗,于两组患者治疗前后分别检测神经功能指标[NIHSS评分]和凝血功能指标[D-二聚体(D-D)、纤维蛋白原(FIB)和血小板活化因子(PAF)].结果:治疗7d及14d后,C+A组患者NIHSS评分均低于C组(P<0.05);治疗后,C+A组患者D-D、FIB、PAF均低于C组(P<0.05).结论:在常规阿替普酶静脉溶栓治疗的基础上联合阿托伐他汀片降脂治疗能有效提高CIS患者神经功能及凝血功能的改善效果.

摘要： 目的:观察在颈动脉粥样硬化斑块治疗中,应用丹黄通脉胶囊联合阿托伐他汀片治疗的效果.方法:2016年5月—2020年5月取自本院颈动脉粥样硬化患者200例,按照不同的治疗方案进行分组,实验组100例,采用丹黄通脉胶囊联合阿托伐他汀片治疗,对照组100例,采用阿托伐他汀片治疗,对比两组治疗效果.结果:从两组患者血脂指标上分析,实验组TC指标(血清总胆固醇)、TG指标(甘油三酯)、LDL-C指标(低密度脂蛋白胆固醇)、HDL-C指标(高密度脂蛋白胆固醇)优于对照组,存在显著差异(P<0.05);从斑块情况上分析,实验组斑块面积、平均斑块数低于对照组,存在显著差异(P<0.05).结论:对颈动脉粥样硬化患者予以丹黄通脉胶囊联合阿托伐他汀片治疗,能明显改善患者血脂水平,并进一步减少斑块数量,缩小斑块面积.

摘要： 目的 分析阿托伐他汀钙片联合替格瑞洛片治疗冠心病不稳定型心绞痛患者的临床效果.方法 136例冠心病不稳定型心绞痛患者,依照治疗方法不同分为对照小组及观察小组,各68例.对照小组应用阿托伐他汀钙片联合氯吡格雷治疗,观察小组应用阿托伐他汀钙片联合替格瑞洛片治疗.对比两组治疗效果、心绞痛发作次数及持续时间、不良反应发生情况.结果 观察小组治疗总有效率91.2％高于对照小组的76.5％,差异有统计学意义(P0.05).结论 针对于不稳定型心绞痛患者,应用阿托伐他汀钙片联合替格瑞洛片进行治疗效果显著,值得推广.

摘要： 冠心病(Coronary artery disease,CAD)是由冠状动脉粥样硬化引起动脉血管腔变窄或阻塞引起的缺血性心脏病。脑梗死(Cerebral infarction,CI)是脑部血液供给障碍性疾病,发病原因主要为脑动脉粥样硬化。冠心病与脑梗死致病因素都是动脉粥样硬化,冠心病、脑梗死患者临床常发生冠心病合并脑梗死。近年来由于生活水平提高,动脉粥样硬化发病率逐年上升,冠心病合并脑梗死患病率不断提高,严重威胁生命健康。

摘要： 阿托伐他汀钙，化学名为(R-(R

摘要： 本发明涉及阿托伐他汀叔丁基酯(通式(II))的晶形2，其制备方法以及将其转化为以非晶体形式、尤其是无定形存在的高纯度阿托伐他汀半钙的方法。

摘要： 本发明提供了一种从含有有机溶剂的阿托伐他汀半钙结晶中除去有机溶剂的方法。在一个方法中，有机溶剂在保持更高湿度的容器中通过水的蒸汽扩散被置换。在另一个方法中，有机溶剂通过流化床干燥除去。本发明还提供了含有1%或更少有机溶剂的阿托伐他汀半钙，其可以从含有机溶剂的溶液中结晶得到的阿托伐他汀半钙通过本发明的方法获得。

摘要： 本文描述了药学活性提高的和耐受性增强的氟伐他汀、西立伐他汀、阿托伐他汀和罗苏伐他汀的硝基氧基衍生物。其可用于治疗和/或预防一些疾病，特别是冠状动脉综合征、神经变性性疾病以及用于降低胆固醇水平。

摘要： 本发明公开了一种有效去除阿托伐他汀钙粗品中杂质阿托伐他汀缩合物的方法，将阿托伐他汀钙粗品溶于醇类化合物‑醚类化合物混合溶剂中，再加入活性炭并加热搅拌，趁热抽滤得到滤液备用；将滤液滴加至25~75°C的水中，滴加完毕后有大量白色固体析出，冷却静置，抽滤得到白色固体，洗涤滤饼，真空干燥得到高纯度阿托伐他汀钙。本发明使用该方法制备的阿托伐他汀钙可有效的去除杂质E，提高阿托伐他汀钙的纯度，可将杂质E的含量降至0.03%以下，具有步骤简便、成本低廉、经济环保、适用于产业化生产等优点，是一种具有工业生产价值的除去阿托伐他汀钙粗品中杂质E的方法。

摘要： 本发明涉及阿托伐他汀叔丁基酯(通式(II))的晶形2，其制备方法以及将其转化为以非晶体形式、尤其是无定形存在的高纯度阿托伐他汀半钙的方法。

摘要： 本发明涉及阿托伐他汀叔丁基酯(通式(II))的晶形1和2，其制备方法以及将其转化为以非晶体形式、尤其是无定形存在的高纯度阿托伐他汀半钙的方法。

摘要： 阿托伐他汀钙，化学名为(R－(R

摘要： 本发明提供了一种从含有有机溶剂的阿托伐他汀半钙结晶中除去有机溶剂的方法。在一个方法中，有机溶剂在保持更高湿度的容器中通过水的蒸汽扩散被置换。在另一个方法中，有机溶剂通过流化床干燥除去。本发明还提供了含有1％或更少有机溶剂的阿托伐他汀半钙，其可以从含有机溶剂的溶液中结晶得到的阿托伐他汀半钙通过本发明的方法获得。