阿奇霉素序贯疗法

摘要： 目的探讨支原体肺炎患儿采取阿奇霉素序贯疗法治疗对调节血清炎性因子水平的效果与临床价值。方法研究方便选取2019年10月—2021年10月该院收治的支原体肺炎患儿120例,根据抛硬币法分为观察组(60例)与对照组(60例),对照组采取阿奇霉素常规输液治疗,观察组实施阿奇霉素序贯疗法治疗,对比临床治疗效果,观察且记录各组患儿疾病症状完全消失用时情况,监测各组患儿治疗前后血清炎性因子水平变化,同时统计两组患儿治疗期间不良反应总发生率。结果观察组治疗总有效率(96.67%)明显高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=8.086,P<0.05)。同时观察组患儿发热、咳嗽、肺啰音、胸片阴影消失时间均短于对照组,且住院时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组患儿炎性因子水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。另外,观察组患儿治疗期间不良反应总发生率(3.33%)低于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=6.988,P<0.05)。结论支原体肺炎患儿实施阿奇霉素序贯疗法治疗具有确切效果,能够促进患儿疾病症状的康复,调节炎症水平,用药安全性高。

摘要： 目的探讨乙酰半胱氨酸联合特布他林、阿奇霉素序贯疗法在小儿支气管肺炎中的应用效果。方法选取2018年11月至2020年11月收治的78例支气管肺炎患儿为研究对象,采用数字表法将其分为对照组和观察组,各39例。对照组给予特布他林、阿奇霉素序贯疗法,观察组在对照组基础上给予乙酰半胱氨酸治疗。比较两组的肺功能指标、Treg、Th17、免疫球蛋白、炎症因子水平。结果治疗前,两组的FVC、FEV1及PEF比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的FVC、FEV1及PEF均较治疗前升高,且观察组高于对照组(P0.05);治疗后,两组的Treg水平均较治疗前升高,Th17水平均较治疗前降低,且观察组优于对照组(P0.05);治疗后,两组的IgM水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P0.05);治疗后,两组的IL-6、IL-33、TNF-α水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论乙酰半胱氨酸联合特布他林、阿奇霉素序贯疗法在小儿支气管肺炎中的应用效果较好,可有效改善肺功能,调节Th17/Treg平衡,减轻炎症反应。

摘要： 目的探讨阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果,为临床治疗提供参考。方法选取2019年1月至2022年1月梅州市妇幼保健院收治的500例小儿肺炎支原体肺炎患儿为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各250例。对照组患儿使用阿奇霉素静脉滴注治疗,观察组患儿使用阿奇霉素序贯疗法治疗,比较两组患儿的临床疗效、血清炎症因子水平、肺功能指标、症状消失时间、免疫球蛋白水平。结果观察组患儿治疗有效率高于对照组(P<0.05);两组患儿治疗后C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、γ干扰素(IFN-γ)水平明显低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);两组患儿治疗后第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰值流速(PEF)、FEV1/用力肺活量(FVC)水平明显高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05);观察组患儿咳嗽、喘息、啰音消失时间、退热时间,住院时间均显著短于对照组(P<0.05);两组患儿治疗后免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)水平均明显低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体肺炎的效果显著,能增强抗炎能力,改善机体免疫功能,促进肺功能恢复,缩短病程,具有积极的临床意义。

摘要： 目的探究阿奇霉素序贯疗法联合孟鲁司特钠治疗小儿肺炎支原体肺炎的效果。方法选择我院门诊2021年4月~2022年4月期间接诊的82例肺炎支原体肺炎患儿开展研究,按照随机抽签法分为对照组(n=41)、观察组(n=41),均进行常规对症治疗,在此基础上,对照组辅以阿奇霉素序贯疗法治疗,观察组辅以阿奇霉素序贯疗法联合孟鲁司特钠治疗。比较两组临床疗效,包括总有效率、炎性因子水平、免疫功能及症状体征恢复时间。结果观察组治疗总有效率95.12%较对照组78.05%高(P<0.05);观察组血清CRP、PCT水平较对照组低(P<0.05);观察组IgA、IgG、IgM改善程度高于对照组(P<0.05);观察组肺部湿啰音、咳嗽、发热、喘憋等症状体征消失时间较对照组短(P<0.05)。结论阿奇霉素序贯疗法联合孟鲁司特钠治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效显著,可有效降低患儿机体炎症反应水平,提高机体免疫功能,快速缓解症状体征,促进患儿康复。

摘要： 目的 探讨阿奇霉素序贯疗法对小儿支原体肺炎免疫功能调节的影响。方法 选取2018年2月至2020年2月本院收治的68例支原体肺炎患儿作为研究对象,随机分为对照组和实验组,每组34例。对照组采用阿奇霉素短程静脉滴注治疗,实验组采用阿奇霉素序贯疗法治疗。比较两组免疫功能(CD3~+、CD4~+、CD8~+)、炎症因子[白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(IFN-γ)]及不良反应发生情况。结果 治疗后,实验组CD3~+、CD4~+水平均高于对照组,CD8~+水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,实验组IL-4、IL-6、IL-10、TNF-α、IFN-γ水平均低于对照组(P<0.05)。实验组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论 采用口服阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体肺炎具有双重效应,可改善患儿免疫功能及炎症反应,且不良反应少,值得临床推广应用。

摘要： 目的:研究布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素序贯疗法治疗儿童肺炎支原体(MP)感染的效果。方法:选取2020年5月-2021年5月当阳市人民医院收治的98例MP感染患儿。按照随机数字表法将其分为序贯疗法组和联合治疗组,各49例。序贯疗法组给予阿奇霉素注射液序贯疗法治疗,联合治疗组给予布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素序贯疗法治疗。比较两组康复时间,治疗前及治疗15 d后免疫功能及炎症因子,不良反应。结果:联合治疗组喘咳消失、退热、肺啰音消失时间均明显早于序贯疗法组(P0.05)。结论:布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素序贯疗法治疗儿童MP感染可缓解患儿临床症状和炎症水平,恢复其免疫功能,且安全性良好。

摘要： 目的探讨小儿肺炎支原体肺炎采用红霉素和阿奇霉素序贯疗法治疗的临床效果。方法回顾性分析2019年1月至2022年1月本院收治的100例小儿肺炎支原体肺炎患儿的临床资料,根据治疗方案的不同将研究对象分为两组,其中48例采用红霉素序贯疗法治疗的患儿纳入常规组,其余52例采用阿奇霉素序贯疗法治疗的患儿纳入实验组,两组均持续治疗2周,比较治疗前后白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素8(IL-8)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和C反应蛋白(CRP)四项炎性因子水平,评价两组治疗的有效性和安全性。结果两组治疗前炎性因子水平比较差异无统计学意义(P>0.05);实验组治疗后IL-6、IL-10、TNF-α和CRP水平均低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组治疗总有效率92.31%高于常规组72.92%,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组不良反应总发生率5.77%低于常规组20.83%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论与红霉素相比,阿奇霉素序贯疗法更利于降低支原体肺炎患儿机体的炎性因子水平,进一步提高患儿的临床治疗效果,保障患儿治疗的安全性,临床应用价值显著。

摘要： 目的探讨乙酰半胱氨酸联合阿奇霉素序贯疗法、氨溴索对小儿支原体肺炎通气状态、炎性因子、辅助性T细胞17(Th17)及调节性T细胞(Treg)水平的影响。方法选择2020年3月至2021年3月于我院就诊的300例小儿支原体肺炎患儿为研究对象,以随机数字表法将其分为对照组与观察组,各150例。对照组采用阿奇霉素序贯疗法与氨溴索治疗,观察组在对照组基础上加用乙酰半胱氨酸。比较两组治疗前、后的通气状态指标、炎性因子、Th17、Treg水平。结果治疗前,两组的动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))及动脉血氧饱和度(SaO_(2))比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的PaO_(2)、SaO_(2)高于治疗前,PaCO_(2)低于治疗前,且观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,两组的PCT、IFN-γ水平低于治疗前,IL-10水平高于治疗前,且观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,两组的Th17水平低于治疗前,Treg水平高于治疗前,且观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论乙酰半胱氨酸联合阿奇霉素序贯疗法、氨溴索可改善小儿支原体肺炎的通气状态,调节炎性因子与Th17、Treg水平,值得临床推广与应用。

摘要： 目的:分析布地奈德混悬液联合氨溴索、阿奇霉素序贯疗法治疗小儿重症肺炎效果,以及对肺功能、炎症反应的影响。方法:选取2020年1月-2021年12月赣州市妇幼保健院收治的100例小儿重症肺炎为研究对象,按照随机数字表法分为研究组、对照组,每组50例。两组患儿均给予止咳、平喘、纠正电解质平衡及抗感染等常规治疗。对照组在该基础上给予布地奈德混悬液雾化治疗,研究组在对照组基础上联合氨溴索、阿奇霉素序贯疗法,观察分析两组的治疗总有效率、肺功能指标、炎症反应及不良反应。结果:治疗14 d后,研究组的治疗总有效率高于对照组(P0.05)。结论:布地奈德混悬液雾化、氨溴索、阿奇霉素序贯疗法联合治疗小儿重症肺炎具有显著效果,可更快地改善患儿的临床症状,改善肺功能,降低炎症反应,值得推广。

摘要： 目的分析小儿肺炎支原体感染患儿应用阿奇霉素序贯疗法联合复可托的临床疗效及对患儿血清谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)水平的影响。方法选取小儿肺炎支原体感染患儿106例,随机分为研究组和参照组,各53例。两组均给予阿奇霉素序贯疗法及必要的退热、止咳化痰、平喘等对症治疗,在此基础上,参照组联合孟鲁司特治疗,研究组联合复可托治疗,观察两组临床疗效及血清炎症因子水平、抗氧化指标水平、肺功能指标。结果研究组治疗总有效率优于参照组(P<0.05);治疗后,研究组患儿ICAM-1、IL-10、IL-6水平均低于参照组(P<0.05);研究组SOD、GSH-Px水平明显高于参照组(P<0.05)。结论阿奇霉素序贯疗法联合复可托可以通过降低炎性反应和氧化应激水平来产生协同作用,提高肺功能指标,继而产生更加好的临床治疗效果。

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体地说，涉及一种阿奇霉素化合物及含有该化合物的软胶囊。本发明所提供的阿奇霉素化合物为水合物晶体，其分子式为：C

摘要： 本发明涉及一种阿奇霉素缓释滴眼液中阿奇霉素的含量测定方法。采用有机溶剂与缓冲液按体积比(40～90)∶(60～20)配制流动相，流动相的pH值为5-10；用该流动相分别溶解阿奇霉素滴眼液样品和对照品，按照高效液相色谱法测定阿奇霉素的含量，将配制的样品溶液、对照品溶液分别进样，记录色谱图。本发明采用特定比例的流动相溶解样品，使得阿奇霉素缓释滴眼液中含有的高分子聚合物聚卡波菲能够完全沉淀而不影响药物的含量测定，并能将主药阿奇霉素和辅料的色谱峰完全分离开来，提高检测的准确性。

摘要： 本发明涉及用于使用结合至人CD1g的治疗剂序贯治疗人患者的癌症的治疗性组合物和方法。

摘要： 本发明提出了一种检测阿奇霉素固体制剂中阿奇霉素及其有关物质含量的方法。所述有关物质选自阿奇霉素3’‑N‑氧化物，所述检测包括：将待测样品进行液相色谱检测，基于检测结果确定所述待测样品中阿奇霉素及其有关物质含量；其中，所述液相色谱检测中采用的流动相包括流动相A和流动相B；所述流动相A和流动相B均选自磷酸盐缓冲液、乙腈和甲醇，且所述流动相A和流动相B中所述磷酸盐缓冲液、乙腈和甲醇的比例不同。利用该方法可以准确地确定阿奇霉素及其有关物质的含量，具有专属性强、准确度高、重现性好、灵敏度高等优点，并且，该方法可用于阿奇霉素及其固体制剂的质量控制。

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体地说，涉及一种阿奇霉素化合物及含有该化合物的软胶囊。本发明所提供的阿奇霉素化合物为水合物晶体，其分子式为：C

摘要： 一种阿奇霉素或阿奇霉素中间体脱去克拉定糖化合物的制备工艺，其特征在于：将阿奇霉素或阿奇霉素中间体溶解于低级醇、低级醚、卤代烃、低级酮、或低级酯中，加入适量的水后，在-5～40°C，滴加无机酸，或者有机酸，或者无机酸和有机酸的混合酸进行水解反应，反应液pH值控制在：0＜pH≤6.0，反应时间0.5～8小时；反应结束，加入氢氧化钠，将pH值调至：7≤pH≤10，浓缩去溶剂，水相中析出固体，离心抽滤，滤饼在低级醇与水或者低级酮与水的混合体系下进行精制结晶。通过本发明制备工艺，可以得到阿奇霉素以及阿奇霉素的中间体脱去克拉定糖的化合物，本工艺流程简单、收率高。

摘要： 本发明涉及一种阿奇霉素缓释滴眼液中阿奇霉素的含量测定方法。采用有机溶剂与缓冲液按体积比(40～90)∶(60～20)配制流动相，流动相的pH值为5-10；用该流动相分别溶解阿奇霉素滴眼液样品和对照品，按照高效液相色谱法测定阿奇霉素的含量，将配制的样品溶液、对照品溶液分别进样，记录色谱图。本发明采用特定比例的流动相溶解样品，使得阿奇霉素缓释滴眼液中含有的高分子聚合物聚卡波菲能够完全沉淀而不影响药物的含量测定，并能将主药阿奇霉素和辅料的色谱峰完全分离开来，提高检测的准确性。

摘要： 本发明涉及一种去除制药厂废水中红霉素、罗红霉素和阿奇霉素的方法，依次向废水中投加：3,7-二甲基辛二烯-[1,6]-醇-[3]，落干酸，聚胞苷酸，氯化亚铁，次氯酸钠，6,6-二甲基-2-亚甲基二环[3.1.1]-3-庚醇，聚氧乙烯双胺，4-羟基苯基乙酸，吲酮，氨基三亚甲基膦酸，2’,3’-异丙叉腺苷，(1S,4R,6R)-1,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚-6-醇，藻朊酸钠，A-乳香脂酸，三氯化铝。该方法与目标物质的络合能力强，去除率可达99.9%。

摘要： 本发明涉及一种去除制药厂废水中红霉素、罗红霉素和阿奇霉素的处理剂，由以下组分复配而成：3,7-二甲基辛二烯-[1,6]-醇-[3]，落干酸，聚胞苷酸，氯化亚铁，次氯酸钠，6,6-二甲基-2-亚甲基二环[3.1.1]-3-庚醇，聚氧乙烯双胺，4-羟基苯基乙酸，吲酮，氨基三亚甲基膦酸，2’,3’-异丙叉腺苷，(1S,4R,6R)-1,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚-6-醇，藻朊酸钠，A-乳香脂酸，三氯化铝。该处理剂与目标物质的络合能力强，去除率可达99.9%。

摘要： 本公开描述了阿奇霉素、罗红霉素和泰利霉素(包括它们的衍生物)作为反老药的用途。BrdU被用于诱导模型人成纤维细胞系中的衰老。还公开了筛选具有反老活性的化合物的方法。SRB测定用于通过蛋白质含量测定细胞活力。已发现临床批准的药物阿奇霉素、罗红霉素和泰利霉素是反老药物。然而，紧密相关的母体化合物红霉素却没有显示出反老活性。阿奇霉素在人成纤维细胞中强烈诱导有氧糖酵解和自噬二者，但显示出双向作用，包括对线粒体耗氧率具有50μM的抑制活性和100μM的刺激活性。xCELLigence实时测定系统显示阿奇霉素优先靶向衰老细胞，去除了大约97％的衰老细胞(衰老细胞减少近25倍)。