阿兹海默症

摘要： 目的 探讨阿兹海默症(AD)对小鼠不同类型学习记忆功能的影响.方法 采用海马组织注射Aβ25-35蛋白构建AD小鼠模型,以水迷宫实验与新物体识别测试分别探究阿兹海默症对小鼠不同类型学习记忆功能的影响.结果 水迷宫实验中,雄性AD组与雌性AD组逃避潜伏期均高于对照组;雄性对照组穿越平台次数与雄性AD组有显著性差异,雌性不具有显著性差异;新物体识别测试中,雄性AD组与雌性AD组探究识别指数(RI)均高于相对应对照组.结论 阿兹海默症对雄性小鼠空间记忆与非空间学习记忆能力都存在影响,对雌性小鼠空间学习记忆能力影响不显著,而对其非空间学习记忆能力影响较大.

摘要： 本文通过文献研究,认为针刺治疗中枢神经系统疾病临床疗效确切,其可干预PI3K/Akt信号转导通路,减少神经细胞凋亡,促进血管再生,促进神经元修复,以发挥改善学习记忆能力及功能恢复等作用.研究表明针刺治疗缺血性脑卒中、脊髓损伤、癫痫等疾病,可通过干预PI3K/Akt信号通路,明显促进或抑制相关因子的表达,进而减少神经细胞的凋亡,发挥神经保护作用,以改善认知及运动功能.针刺治疗帕金森病,可通过激活PI3K/Akt信号通路,抑制促凋亡蛋白表达,发挥其抗凋亡的神经保护作用;同时针药结合可启动此通路,对多巴胺神经元有保护作用.针刺还可激活PI3K/Akt信号通路,进而抑制β淀粉样蛋白沉积或者防止β淀粉样蛋白诱导细胞凋亡;并可提升小胶质细胞活化通路关键蛋白如PI3K、Akt的表达,抑制脑内慢性炎性反应,进而保护神经细胞,改善阿尔茨海默症患者的认知功能.

摘要： 在当前老龄化社会背景下,阿兹海默症患者日益增多,因此如何设计适于阿兹海默症患者的景观环境具有了现实意义.文章从阿兹海默症患者同景观环境之间的关系着手,指出景观环境对于患有阿兹海默症病人的意义,通过景观环境来改善阿尔兹海默症患者的生活质量、延缓他们的病程进展,并提出相应设计策略与要点.最终达到景观与人的和谐统一,具有积极的社会意义.

摘要： 人口老龄化与认知症第七次人口普查显示,我国60岁及以上中老年人口达到2.64亿,占总人口的18.7%,与2010年相比上升了5.44个百分点,人口老龄化程度进一步加深。据研究数据称我国老年群体的认知症患病率是6%,中国老龄协会据此推算,我国认知症老人在2030年将达到2220万,2050年将达到2898万。以阿兹海默症为代表的绝大多数认知症是不可逆转的进行性脑部疾病.

摘要： 阿兹海默症和骨质疏松症都是两种常见的多因素的进行性退行性疾病,多发于60岁以上人群,流行病学发现二者具有很高的共病率,但目前对它们之间联系的机制知之甚少.近年来,通过骨源性细胞和其分泌蛋白的作用,证明骨骼与其他几个器官系统相互作用,大脑似乎属于这个相互联系的网络.本文总结国内外大量文献,发现阿兹海默症患者和动物模型的骨表型以骨密度下降、骨质疏松、骨折为主,深入探讨阿兹海默症相关的骨骼信号转导,以及骨骼来源的骨髓间充质干细胞、小胶质细胞、单核细胞、粒细胞集落刺激因子和骨骼相关维生素、micro-RNA对阿兹海默症的影响.试图为阿兹海默症患者骨质疏松的预防和治疗提供新的理论依据,为今后筛选基因辅助治疗阿兹海默症提供关键性靶点,同时也开拓研究阿兹海默症的新思路.

摘要： 铝是地壳中含量最多的金属元素,由于良好的理化特性而被广泛应用于工业生产,导致人群暴露于铝环境.近年来全球阿兹海默症的发病及患病人数逐年增加,严重威胁老年人群的健康.不良的环境暴露是阿兹海默症发生发展重要的危险因素,研究显示铝可能影响阿兹海默症的进程.本文将从铝与阿兹海默症流行病学研究方面综述铝与阿兹海默症的研究现状.

摘要： 本文研究目标为运用国际最新发展的乙酰组织蛋白酶抑制剂(HDACi)作用于阿兹海默症病变分子新技术与本所F-18/Ga-68核种标志技术结合，目的为：(1)合成与纯化HDACi-SC027分子；(2)利用F-18/Ga-68核种标志HDACi-SC027分子评估正子造影的生物分布影像变化；(3)建立动物模式，用以进行F-18/Ga-68-HDACi-SC027的BBB（脑血流屏蔽）测试；(4)F-18/Ga-68-HDACi的合成分离纯化技术精进与规格制定与F-18/Ga-68-HDACi的自动合成盒技术建立。期能建立F-18/Ga-68-HDACi-SC027阿兹海默症早期诊断正子造影药物的最佳化条件，发展新颖的诊断用药F-18/Ga-68-HDACi-SC027，追踪阿兹海默症症状出现前的分子变化，早期诊断阿兹海默症，提早让AD患者能在药物发挥作用的时间点进行治疗，可以让患者及早有效控制病情的目的。

摘要： 阿兹海默症(Alzheimer's disease,AD),是一种持续性神经功能障碍,其特征性病理改变为β淀粉样蛋白沉积形成的细胞外老年斑和tau蛋白过度磷酸化形成的神经细胞内神经原纤维缠结,以及前脑基底胆碱能神经元丢失伴胶质细胞增生等.近年来病理解剖学和药效学的研究结果都显示α7-nAchRs可与B-淀粉样蛋白、Tau蛋白、炎症通路等多个与AD有关的病理进程中的主要病变靶点发生相互作用。目前研究人员对以Q7-nAchRs为靶点的激动剂、变构剂及拮抗剂进行了深入系统的研究，取得了一定的成果。但α7-nAchRs究竟是怎样影响AD的发病过程的，其主要作用机理还未探明，还有待于进一步深入的研究。随着现代药理学的不断发展及交叉学科的不断深入，为此研究提供了新的思路，或许可以有所突破。

摘要： 阿兹海默症(Alzheimer's disease,AD),是一种持续性神经功能障碍,其特征性病理改变为β淀粉样蛋白沉积形成的细胞外老年斑和tau蛋白过度磷酸化形成的神经细胞内神经原纤维缠结,以及前脑基底胆碱能神经元丢失伴胶质细胞增生等.有学者对比了AD患者与年龄相近的正常人脑中的烟碱型胆碱受体(nAchRs)的分布及缺失情况,发现α7亚单位在海马明显缺失而在颞叶无显著变化,而α7烟碱型胆碱能受体(α7-nAchRs)的丢失不仅限于受体结合区受体数目的减少,还表现在相应nAChRs亚型蛋白表达水平的下降.有越来越多的证据表明,nAChRs家族具有一系列的神经保护作用,其中α7-nAchRs已被确认具有改善认知能力的功能,如稳定突触形成过程、增强学习和记忆功能、提高神经元的存活率等.有研究表明α7-nAchRs在一定范围内可能影响AD的发生和发展过程。α7-nAchRs可以通过调节注意力、长时记忆和短暂记忆等来改善认知功能，被认为是最有潜力的治疗AD等神经退行性疾病药物的有效靶点，近年来针对该受体的研究逐步深入，有研究表明α7-nAchRs激动剂、变构剂及拮抗剂均有一定的抗AD的作用。

摘要： 阿兹海默症(Alzheimer's disease,AD)这种慢性进行性神经退行性疾病已成为威胁人类健康的重大疑难疾病之一.远志散是《圣济总录》中补虚强力益志的方剂,对于学习记忆障碍类疾病具有很好的疗效,但其确切的分子作用机制仍不明确.本文通过数据库及文献构建远志散的化学成分库,通过反向分子对接预测潜在靶点并构建成分-靶标网络,在此基础上通过与AD的靶标网络进行映射、分析,获得"有效成分-AD靶标"网络,通过网络分析筛选出关键靶点,并进行基因功能分析和生物过程分析.结果表明,远志散对阿兹海默症的治疗作用主要是通过调节乙酰胆碱水平和刺激突触传递等实现的.

摘要： 阿兹海默症(Alzheimer's disease,AD)这种慢性进行性神经退行性疾病已成为威胁人类健康的重大疑难疾病之一.远志散是《圣济总录》中补虚强力益志的方剂,对于学习记忆障碍类疾病具有很好的疗效,但其确切的分子作用机制仍不明确.本文通过数据库及文献构建远志散的化学成分库,通过反向分子对接预测潜在靶点并构建成分-靶标网络,在此基础上通过与AD的靶标网络进行映射、分析,获得“有效成分-AD靶标”网络,通过网络分析筛选出关键靶点,并进行基因功能分析和生物过程分析.结果表明,远志散对阿兹海默症的治疗作用主要是通过调节乙酰胆碱水平和刺激突触传递等实现的.

摘要： 蛋白质的折叠和解折叠以及由此引发的无规聚集失活和纤维化是现代生物工程所面临的重要难题和许多疾病背后的重要起因.例如通过蛋白重组工程制备蛋白质药物或活性酶所获得的蛋白质通常以无规聚集的非活性包涵体的形式存在.蛋白质的错误折叠导致的纤维化是许多神经退行性疾病如阿兹海默症(Alzheimer's disease,AD)的重要诱因.过去几十年对蛋白质的错误折叠聚集以及致病性纤维化机理的认识已经取得了长足的进步,如何减缓和防止此类现象的发生是当前的主要难题.针对这些问题,很多体系被设计出来,但都存在效率低,生物相容性差以及难以用于生理条件等问题.

摘要： 18F-AV45是首个FDA批准上市的阿兹海默症(AD)显像用PET药物,其异构体18F-YG也可能具有更好的性能.为促进18F-AV45的国产化及评价其异构体18F-YG在AD显像方面的性能,本工作合成了两者的标记前体化合物.具体方法为:以4-氨基苯乙烯为原料,经过碳酸叔丁基保护和碘甲烷甲基化,得到BOC保护的对甲胺基苯乙烯;该苯乙烯结构双键上的氢原子被TEG链修饰过的碘吡啶取代后,以对甲苯磺酸基保护TEG侧链羟基,得到目标产物AV105和YGQT,总产率分别为57％和66％.ESI-MS、1HNMR验证结果显示,两种前体化合物结构正确.前体化合物AV105和YGQT的合成为进一步研究18F-AV45及其异构体18F-YG在AD显像方面的性能提供了基础.

摘要： 本研究首次以Aβ25～35诱导小鼠皮层神经元损伤为模型研究虾青素对Aβ的神经毒性的抑制作用，并为深入研究虾青素的神经保护作用机制提供参考。

摘要： 本研究首次以Aβ25～35诱导小鼠皮层神经元损伤为模型研究虾青素对Aβ的神经毒性的抑制作用，并为深入研究虾青素的神经保护作用机制提供参考。

摘要： 本发明提供了一种阿尔兹海默症检测试剂，包括AD1：A与B按照体积1:1混合，其中A：5.0%SDS，pH为8.3，B：2.2U/µL的PNGaseF与3.33%的NP‑40按体积比1:20混合配制；AD2：混合同体积的20mM的APTS和1M的NaCNBH3；AD3：100mM的NH4AC、2mU/µL唾液酸酶和双氧水按照体积5:1:14混合；AD4：缓冲液。本发明还提供了一种组合物在阿尔兹海默症检测试剂中的应用，所述组合物由NGA2F和NA2组成，所述组合物通过NGA2F/NA2的比值来检测阿尔兹海默症。本发明采用灵敏度高、操作简单、仅需微量样品、重复性高、稳定性好和高通量的检测方法，与现有技术相比，准确度达到87.7%，明显优于现有的检测方法。

摘要： 本发明提供了一种阿尔兹海默症检测试剂，包括AD1：A与B按照体积1:1混合，其中A：5.0%SDS，pH为8.3，B：2.2U/µL的PNGaseF与3.33%的NP‑40按体积比1:20混合配制；AD2：混合同体积的20mM的APTS和1M的NaCNBH3；AD3：100mM的NH4AC、2mU/µL唾液酸酶和双氧水按照体积5:1:14混合；AD4：缓冲液。本发明还提供了一种组合物在阿尔兹海默症检测试剂中的应用，所述组合物由NGA2F和NA2组成，所述组合物通过NGA2F/NA2的比值来检测阿尔兹海默症。本发明采用灵敏度高、操作简单、仅需微量样品、重复性高、稳定性好和高通量的检测方法，与现有技术相比，准确度达到87.7%，明显优于现有的检测方法。

摘要： 本发明提供一种抗阿尔兹海默症的提取物及其在制备抗阿尔兹海默症药物中的应用。抗阿尔兹海默症的提取物，其是石菖蒲的干燥根茎的挥发油部位、水提液部位、或挥发油部位和水提液部位的混合物。本发明通过实验发现石菖蒲的干燥根茎的挥发油部位、水提液部位、或挥发油部位和水提液部位的混合物对AD模型小鼠进行灌胃后，AD模型小鼠的海马区Aβ淀粉样蛋白沉淀显著减少，全效混合液对Aβ淀粉样蛋白沉淀的减少最为明显。相应地，全效混合液灌胃对AD模型小鼠的水迷宫实验中表现出的学习记忆能力改善也作为明显。因此，本发明的石菖蒲的干燥根茎的挥发油部位、水提液部位、或挥发油部位和水提液部位的混合物能用于制备抗阿尔兹海默症药物。

摘要： 本发明是关于甘胺酸N-甲基转移酵素(GNMT)动物模式及其用途。

摘要： 本发明涉及一种阿尔兹海默症风险预测技术，特别涉及一种基于影像组学的阿尔兹海默症风险预测平台，包括如下步骤：步骤1、对于影像的预处理获得标准化影像，然后对样本数据进行主成分分析，然后分别以三组sMRI的均值表型样本的年龄、性别、受教育程度和前10个主成分分析值作为协变量通过线性回归的方法进行全基因组关联分析；最后通过模板提取特征数据；步骤2、将步骤1获得的影像特征数据的80％对六个机器学习模型进行训练调参，六个模型为支持向量机、BP神经网络、基于CART分类树的AdaBoost模型、提升决策树GBDT、逻辑回归模型、多项贝叶斯模型；通过比对分析得到支持向量机模型准确率较高，稳定度最好。

摘要： 本发明公开了一种用于治疗阿尔兹海默症的微针贴片及其制备方法，属于生物医药技术领域。所述微针贴片由微针阵列和背衬层组成，其中：所述微针阵列由活性药物和基质制成，活性药物由极化药物与抗炎药物组成；所述极化药物选自尼古丁、二氢硫辛酸、强啡肽、红景天苷或氧化铈纳米粒；所述抗炎药物选自白藜芦醇、MCC950、CY‑09、原花青素B2、紫菀酮或麝香酮。本发明将两种药物联合使用制成微针贴片，具有协同增效的效果；同时制备的微针贴片具备良好的外观、硬度及穿刺能力，释放出治疗水平的药物。该方法同时递送不同性质的药物简单方便，顺应性高，临床用于治疗阿尔兹海默症具有十分优良的前景。

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体为丁内酯代谢酮I在制备抗阿尔兹海默症药物中的用途。该化合物能够抑制乙酰胆碱酯酶活性，对防治阿尔兹海默症有效，且制备该化合物的原料资源丰富，提取分离方法简单，生产成本低。

摘要： 本发明公开了一种改善阿尔兹海默症的营养组合物。本发明所述的改善阿尔兹海默症的营养组合物，包括以下成分：鱼油、亚麻籽粉、中链甘油三酯、姜黄粉。本发明通过阻断中枢氧化应激及炎症反应而纠正中枢胰岛素抵抗，并修复中枢胰岛素抵抗引起的能量代谢障碍等可进一步加重阿尔兹海默症的异常反应，具有良好的改善阿尔兹海默症的作用。

摘要： 本实用新型公开了一种阿尔默兹海默症患者用辅助设备，包括壳体（1），所述壳体（1）的侧面设置有一个长条形的竖向凹槽，所述竖向凹槽的底面与姓名贴（9）的一端相连，所述姓名贴（9）的另一端与按键（8）相连，所述按键（8）覆盖于所述竖向凹槽的开口上，所述按键（8）的外表面设置有急救标识。本实用新型提供的一种阿尔默兹海默症患者用辅助设备，可以辅助中早期AD患者进行治疗康复，帮助阿尔兹海默症患者的护理人员了解患者健康状况，防止患者走失等，将家属照顾性能和帮助患者康复治疗的性能相结合，操作简单方便，使用简便。

摘要： 本发明提供一种检测阿兹海默症的方法及阿兹海默症基因检测装置，所述装置包含一基板、一样品垫、一结合垫、一薄膜垫以及一第一SNP检测区，其中第一SNP检测区包括一第一检测线以及一第二检测线，其中第一、第二检测线分别固定不同的APOE等位基因的核苷酸探针，而第一与第二检测线的探针存有一核苷酸的差异。本发明藉由将多个涵盖APOE等位基因的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism，SNP)位点的探针并配合预定的侧向流方向配置于薄膜垫上形成所述的第一检测线以及第二检测线，达到有效且专一于单一步骤中测定APOE基因型的目的，以作为阿兹海默症的预防与治疗的依据。