阿仑膦酸钠

摘要： 目的探讨倾向性评分匹配下阿仑膦酸钠联合骨松宝颗粒治疗老年女性骨质疏松(OP)的效果。方法回顾性分析150例老年女性OP患者临床资料,其中85例采用阿仑膦酸钠治疗为对照组,65例接受阿仑膦酸钠联合骨松宝颗粒治疗为观察组,用倾向性评分匹配分析患者年龄、体重指数(BMI)、病程、合并糖尿病、合并高血压基线资料,采用近邻法进行1∶1匹配,经倾向性评分配比后,最终纳入观察组、对照组各30例。评估两组治疗6个月时的治疗效果,比较两组治疗前、治疗6个月时骨代谢指标[骨钙素(BGP)、Ⅰ型胶原β降解产物(β-CTX)]、骨密度T值(腰椎L1~4、股骨颈),统计两组治疗期间不良反应发生情况。结果观察组治疗6个月时总体治疗效果优于对照组,且治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗6个月时BGP较治疗前升高,且观察组高于对照组,两组β-CTX水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗6个月时腰椎L1~4、股骨颈骨密度T值均较治疗前升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间,两组均无不良反应发生。结论阿仑膦酸钠联合骨松宝颗粒治疗老年女性OP的效果较好,安全性佳,可改善患者骨代谢、骨密度相关指标。

摘要： 目的:观察阿仑膦酸钠联合抗骨增生胶囊治疗妇女绝经后骨质疏松症的临床疗效。方法:130例随机分为3组,治疗组予阿仑膦酸钠联合抗骨增生胶囊,对照组A及对照组B分别予阿仑膦酸钠、抗骨增生胶囊治疗。结果:3组治疗后6月疼痛评分均改善(P<0.01),治疗组改善更明显,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)。总有效率治疗组为88.09%,对照组A和对照组B分别为68.18%和61.90%,差异有统计学意义(P<0.05)。3组腰椎骨密度有不同程度增加,其中治疗组及对照组A与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.01),治疗组较对照A组及B组增加更明显,差异有统计学意义(P<0.01)。3组共有8例发生不良反应,均可耐受。结论:阿仑膦酸钠联合抗骨增生胶囊治疗妇女绝经后骨质疏松症疗效较好,安全性高。

摘要： 目的探讨自拟补肾健骨汤+阿仑膦酸钠运用于老年骨质疏松性胸腰椎压缩性骨折中的价值。方法选取老年骨质疏松性胸腰椎压缩性骨折患者90例,随机分成研究组和对照组,各45例。研究组接受自拟补肾健骨汤+阿仑膦酸钠治疗,对照组接受阿仑膦酸钠治疗,比较两组用药效果。结果研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);用药后,研究组骨密度高于对照组,伤锥Cobb角、椎体前缘丢失高度均低于对照组(P<0.05);用药后研究组VAS评分低于对照组,ODI、QOL评分均高于对照组(P<0.05)。结论自拟补肾健骨汤+阿仑膦酸钠治疗老年骨质疏松性胸腰椎压缩性骨折的疗效显著,可促进伤锥功能恢复,改善骨密度,减轻疼痛,改善腰椎功能,并提升患者生存质量,值得推广。

摘要： 目的:探讨中药壮骨益髓汤联合西药治疗老年慢性骨质疏松症的实际临床疗效。方法:选取对照组患者43例,给予口服阿仑膦酸钠片和阿法骨化三醇胶丸;观察组44例,在对照组基础上服用壮骨益髓汤,连续治疗30 d。比较两组临床疗效及预后情况。结果:治疗后,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05);骨代谢指标比较差异有统计学意义(P<0.05);骨密度治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05),组间比较差异有统计学意义(P<0.05);对照组与观察组不良反应发生率分别为27.91%和4.55%,差异有统计学意义(P<0.05)。随访半年,两组患者生活质量改善评分比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:壮骨益髓汤联合西药治疗老年骨质疏松症具有一定疗效,且副作用较少。

摘要： 比较唑来膦酸与阿仑膦酸钠在骨质疏松症(Osteoporosis,OP)治疗中的应用情况。2017年9月—2019年9月,选择95例兰州市中医医院收治的OP病例作为本次研究对象,按照用药方案不同分组,阿仑膦酸钠组:47例,常规治疗+口服阿仑膦酸钠;唑来膦酸组:48例,常规治疗+静脉滴注唑来膦酸。对比2组骨密度测定结果、骨代谢指标表达水平、不良反应发生率。治疗后,2组腰椎正位L2-L4、股骨颈、Ward’s三角、大转子区骨密度测定结果均高于治疗前(P<0.05),且治疗后唑来膦酸组以上骨密度测定结果均高于阿仑膦酸钠组(P<0.05)。治疗后,2组血清BALP、TRACP-5b、CTX、BGP表达水平均低于治疗前(P<0.05),且治疗后唑来膦酸组以上骨代谢指标表达水平均低于阿仑膦酸钠组(P<0.05)。唑来膦酸组不良反应发生率14.58%,低于阿仑膦酸钠组25.53%(c2=1.779,P=0.182)。与阿仑膦酸钠相较,唑来膦酸能更显著改善OP病例的骨密度、骨代谢指标表达水平,组间不良反应发生率比较无显著差异。

摘要： 目的观察续苓健骨方联合阿仑膦酸钠对去卵巢快速骨丢失模型大鼠骨密度、结构、骨代谢和EphB4/EphrinB2信号通路的影响,探讨其作用机制。方法50只雌性SD大鼠随机分为5组:假手术组、模型组、续苓健骨方组、阿仑膦酸钠组和联合用药组,行双侧卵巢切除术制备模型;药物分别干预12周后取材,DXA检测股骨骨密度,HE染色观察胫骨组织显微结构,ELISA检测血清Ⅰ型胶原交联C末端肽(S-CTX)和Ⅰ型原胶原N端前肽(PINP)水平,Real-time PCR和Western blot检测腰椎EphB4、EphrinB2 mRNA和蛋白的表达水平。结果与假手术组相比,模型组骨密度显著降低(P<0.001),骨小梁稀疏并且排列紊乱,S-CTX和PINP含量均增高(P<0.01),骨组织EphB4、EphrinB2 mRNA和蛋白表达水平均显著降低(P<0.001)。与模型组相比,3个药物组骨密度均增高,其中以联合用药组最佳(P<0.001),骨小梁较密并且排列规则,S-CTX含量不同程度降低,PINP含量不同程度增高,EphB4、EphrinB2 mRNA和蛋白表达水平均增高。结论续苓健骨方联合阿仑膦酸钠起协同作用,可能通过激活EphB4/EphrinB2信号通路改善骨组织显微结构和血清骨代谢指标,从而提高大鼠骨密度起抗骨质疏松作用。

摘要： 大多数情况下口服药都需喝水送服,以方便吞咽,帮助药物快速到达肠道,增加药物的吸收效果,有些药物甚至要多喝水以减少不良反应,如治疗骨质疏松的药物阿仑膦酸钠,就要通过多喝水来避免药物滞留在食道和胃中对黏膜产生刺激,引起食管炎和胃炎等。抗菌药物左氧氟沙星服用后为避免结晶尿的发生,也需多饮水,保持24小时排尿量在1200毫升以上为宜。

摘要： 目的探究阿仑膦酸钠联合阿托伐他汀钙治疗骨质疏松椎体压缩性骨折的临床疗效。方法选取2018年7月至2020年6月于本院行经皮后凸椎体成形术(PKP)的83例骨质疏松椎体压缩性骨折患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(n=40)与观察组(n=43)。两组均给予基础治疗,在此基础上,对照组给予阿仑膦酸钠治疗,观察组在对照组基础上联合阿托伐他汀钙治疗。比较两组随访结果、临床疗效及视觉模拟评分法(VAS)评分、Oswestry功能障碍指数(ODI)、骨密度(BMD)、骨碱性磷酸酶(BALP)。结果治疗后,两组VAS评分及Oswestry指数均低于治疗前,且观察组明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组BMD高于治疗前,两组BALP均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率为92.1%,高于对照组的72.2%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿仑膦酸钠联合阿托伐他汀钙治疗骨质疏松椎体压缩性骨折效果显著,不仅能抑制骨吸收,还能促进骨形成,提高患者骨密度,值得临床推广应用。

摘要： 背景阿仑膦酸钠引起的食管炎是一种临床少见的药物性食管炎疾病,随着该药的广泛应用,食管不良反应事件有所增多,部分内镜医师对该病的认识相对不足,无法及时明确病因.病例简介本文报道了1例因胸痛就诊的患者,通过结合病史及典型内镜下表现确诊了阿仑膦酸钠相关药物性食管炎,去除病因,避免了进一步食管损伤.结论该病重在预防和及时诊断,详尽的病史、典型的内镜下表现和病理学特征有助于及早确诊.

摘要： 目的:观察阿托伐他汀钙联合阿仑膦酸钠治疗对骨质疏松伴高脂血症患者骨密度、脂代谢及炎症因子的影响。方法:选取某院2018年6月-2019年6月入院的60例骨质疏松伴高脂血症患者为研究对象,根据随机数字表法分为A组和B组各30例,A组给予阿仑膦酸钠治疗,B组给予阿托伐他汀钙联合阿仑膦酸钠治疗,对比两组治疗前后骨密度、脂代谢及炎症因子变化。结果:B组治疗3月后腰椎(L_(2~4))、尺骨远端、大转子骨密度高于A组,差异有统计学意义(P<0.05);B组治疗3个月后总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平低于A组,差异有统计学意义(P<0.05);B组治疗3个月后血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C-反应蛋白(CRP)低于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:阿托伐他汀钙联合阿仑膦酸钠联合治疗可有效提升骨质疏松伴高脂血症患者骨密度,改善脂代谢,降低炎症反应。

摘要： 目的：观察骨质疏松治疗仪配合维D钙咀嚼片及阿仑膦酸钠口服治疗原发性骨质疏松症患者的疗效. 方法：选取60例诊断明确的原发性骨质疏松症患者随机分为治疗组和对照组各30例,对照组与口服维D钙咀嚼片及阿仑膦酸钠;治疗组在此基础上加用骨质疏松治疗仪治疗,疗程均为半年;检测治疗前、治疗3个月后、治疗6个月后患者的骨密度、测定其骨痛IDO指数及VAS评分、计算总有效率并观察不良反应. 结果：治疗组在治疗3个月及治疗6个月后总有效率分别为83.33％和93.33％,对照组在同一时间段的总有效率分别为63.33％和83.33％,两组在同一时间点上比较,具有显著统计学意义(P＜0.05或P＜0.01);两组患者的IDO指数及VAS评分均于治疗3个月后、6个月后取得明显改善(P＜0.01),两组之间治疗后在同一时间点上比较,治疗组较对照组改善明显(P＜0.05或P＜0.01);治疗组患者的平均骨密度在治疗6个月后与治疗前比较有显著差异(P＜0.01),对照组在治疗6个月后与治疗前比较有统计学差异(P＜0.05或P＜0.01),治疗6个月后,治疗组患者平均骨密度改善明显优于对照组,具有统计学意义(P＜0.05). 结论：骨质疏松治疗仪配合维D钙咀嚼片及阿仑膦酸钠口服可明显改善原发性骨质疏松症患者的骨密度,有效缓解疼痛,提高有效率.

摘要： 目的：探讨鲑降钙素联合阿仑膦酸钠及碳酸钙D3治疗老年性骨质疏松症(OP)的临床疗效及对骨密度的影响.rn 方法：随机将医院2014年7月至2016年2月收治的老年性骨质疏松症30例患者分为治疗组与对照组,每组各15例.治疗组患者采用口服阿仑膦酸钠和碳酸钙D3,并且同时再给予注射鲑降钙素治疗,疗程为2个月;而对照组只给予口服阿仑膦酸钠和碳酸钙D3治疗;观察两组不同治疗方法前后的骨密度检测(BMD)和腰椎BMD变化及治疗后全身骨痛改善等情况.rn 结果：经治疗后检测对比,治疗组患者I2、L3、L4、股骨颈等骨密度与治疗前比较均显著升高,大多患者骨质疏松引起的骨关节疼痛明显好转或改善;而对照组虽然骨痛感有所缓解减轻,其BMD检测也有所升高,但升高无明显改变.两组疗效比较,治疗组在疼痛缓解和骨密度升高方面总有效率93.33％(14/15)明显高于对照组53.34％(8/15),差异具显著性(P＜0.05).rn 结论：采用鲑降钙素联合阿仑膦酸钠及碳酸钙D3治疗老年性骨质疏松具有明显疗效,不仅能大大提高患者机体骨密度,抑制骨丢失,而且还可缓解骨质疏松引起的骨疼痛或自发性周身疼痛,从而改善老年骨质疏松患者生活质量.

摘要： 目的：观察中药穴位注射联合阿仑膦酸钠(ALN)治疗骨质疏松性腰背痛的疗效. 方法：将100例符合纳入标准的患者随机分为实验组(55例)和对照组(44例),分别给予中药穴位注射联合ALN和ALN治疗,分别在治疗前、治疗1月和3月后观察腰背疼痛与躯体功能改善情况、骨密度(BMD)和骨转换生化标志物变化及不良反应. 结果：1月后实验组腰背疼痛与躯体功能改善情况与对照组相比差异有统计学意义(P＜0.05).3月后实验组与对照组在BMD、骨转换生化标志物方面治疗前、后差异均无统计学意义(P＞0.05). 结论：中药穴位注射联合ALN治疗骨质疏松性腰背痛疗效与单纯应用ALN相似,但其短时间内可以显著缓解腰背疼痛和改善躯体功能.

摘要： 目的:通过研究阿仑膦酸钠治疗绝经后骨质疏松妇女的有效性与血清维生素D水平的相关性,探讨维生素D对阿仑膦酸钠疗效的影响,为阿仑膦酸钠治疗骨质疏松症获得最优疗效提供依据.rn 方法:回顾2011年1月至2013年8月在上海市第一人民医院骨质疏松门诊就诊的绝经后骨质疏松妇女,且接受阿仑膦酸钠治疗时间≥18个月,用药期间每间隔3-6个月检测血清维生素D,记录所有被纳入者的身高、体重、用药时间、血清250HD水平、基础骨密度、治疗后骨密度、有无新发脆性骨折等临床资料.根据EUROFORS标准将上述患者分为双膦酸盐无效者组以及双膦酸盐有效者组.对两组间的250HD水平进行比较及t检验,采用多元回归分析法分析阿仑膦酸钠疗效与维生素D水平之间的相关性.rn 结果:共579例患者纳入本次研究,其中治疗有效者有437例(75.5％),治疗无效者有142例(24.5％);两组患者血250HD水平分别59.96±12.56nmol/L、47.50±9.92nmol/L,差异有统计学意义(P＜0.001);多元Logisitic回归分析结果提示,阿仑膦酸钠治疗骨质疏松症的疗效与维生素D水平显著相关(P＜0.01),250HD水平升高治疗有效率显著升高,当250HD≥50nmol/L,时获益最大.rn 结论:绝经后骨质疏症妇女服用阿仑膦酸钠治疗期间250HD水平应维持50nmol/L以上.

摘要： 背景与目的:已有研究显示,抗骨质疏松症治疗过程中,早期骨转换生化标志物的变化,与远期骨密度变化有一定相关性.但骨转换标志物与近期内骨密度变化是否相关有待研究.本研究旨在探讨治疗骨质疏松症6个月内,骨转换生化标志物与骨密度改变的相关性.rn 方法:在上海交通大学附属第一人民医院骨质疏松科门诊初诊病人中,选取绝经后妇女骨质疏松症(postmenopausal osteoporosis,PMOP)患者105例,给予阿仑膦酸钠(alendronate,福善美,默沙东公司)治疗,用法为口服70mg qw.患者均同时补充钙lOOOmg/day,活性维生素D(罗盖全)0.25μg/day.测定治疗前、后的腰椎和股骨颈骨密度值(BMD)及骨转换标志物.统计分析采用SPSS13.0 for Windows软件,定量数据采用均值±标准差表示,组内比较采用配对资料T检验,相关分析采用Pearson检验.rn 结果:治疗6个月后,腰椎L1-4BMD和股骨颈BMD均较治疗前有显著增加(4.56％,和2.31％,P＜0.01).骨钙素较治疗前显著下降(32.2g％,P＜0.01).血清碱性磷酸酶也均较治疗前有显著下降(17.38％,P＜0.01),尿钙/肌酐比值较治疗前无显著下降(7.6％,P＞0.05).相关性分析显示,骨钙素和血清碱性磷酸酶变化呈正相关(r=0.409,P＜0.01),与股骨颈BMD变化呈负相关(r=-0.228,P＜0.05),但与腰椎L1-4BMD变化无相关性(r=-0.111,P＞0.05).血清碱性磷酸酶变化与骨密度变化无相关性.rn 结论:抗骨质疏松症治疗早期,骨钙素和血清碱性磷酸酶均有显著下降,且两者变化呈正相关,可作为监测抗骨吸收药物效果的较好指标.其中,骨钙素与股骨颈BMD变化呈负相关.

摘要： 目的:观察糖脉康颗粒联合阿仑膦酸钠对老年2型糖尿病患者骨代谢的影响.rn 方法:选择96例老年2型糖尿病并骨质疏松症患者,随机分为两组.对照组(n=48)给予阿仑膦酸钠片治疗;观察组(n=48)给予糖脉康颗粒和阿仑膦酸钠片治疗,疗程均为26周.于治疗前后检测腰椎正位1-4椎体(L1-4)、左侧股骨颈(Neck)的骨密度(BMD).同时检测治疗前后血骨钙素(BGP)、尿Ⅰ型胶原交联氨基末端肽(NTX)、血钙、血磷和血碱性磷酸酶.rn 结果:观察组总有效率93.75％,对照组为75.00％,两组比较差异有显著性(P＜0.05).观察组治疗后BMD值增加显著高于对照组(P＜0.01);观察组BGP增加显著高于对照组(P＜0.05);NTX观察组下降更为显著(P＜0.05);两组血钙、血磷和血碱性磷酸酶治疗前后均无明显变化(P＞0.05).rn 结论:糖脉康颗粒联合阿仑膦酸钠对老年2型糖尿病具有良好的协同作用,能够明显提高临床疗效,改善骨代谢指标.

摘要： 目的:观察抗骨吸收药物双膦酸盐对绝经后骨质疏松症患者骨代谢状态的影响.方法:本研究共收集152例绝经后骨质疏松症患者,其中双膦酸盐治疗组93例(A组),每周给予阿仑膦酸钠(福善美)70mg,一次口服;对照组59例(B组),只给予维生素D和钙剂口服治疗.分别于治疗前和治疗3、6、12个月检测骨转换生化指标:骨特异性碱性磷酸酶(BAP)、抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP-5b)及25羟维生素D(25(OH)VD).结果:A组患者基线BAP及TRAP-5b的水平比健康绝经前女性组分别升高45.82％和61.34％ (P＜0.001).A组患者经双膦酸盐治疗3个月后BAP和TRAP-5b水平分别较治疗前下降30.60％和32.95％ (P＜0.001);治疗6个月时完全降至女性绝经前水平,并一直维持在此水平至治疗后12个月.B组患者治疗前后BAP和TRAP-5b水平差异无统计学意义.结论：绝经后骨质疏松症患者骨代谢处于高转换状态，其BAP及TRAP-5b水平较绝经前明显升高;经阿仑麟酸钠治疗3个月后高转换状态可以明显改善，骨转换指标BAP和TRAP-5b水平回落到绝经前水平。

摘要： 目的：通过比较补肾健骨汤组、阿仑膦酸钠组和补肾健骨汤+阿仑膦酸钠组、空白组在0、3、6个月骨Ⅰ型胶原 N-端前肽( PINP) 和Ⅰ型胶原交联 C-末端肽(CTX-β)及0、6个月假体周围X线变化的情况,研究药物对髋关节置换术后股骨假体周围早期无临床症状性骨溶解的影响.方法：选取符合纳入标准的40例病人,采用随机分组的方法平均分为4组,分别为补肾健骨汤组、阿仑膦酸钠组、补肾健骨汤+阿仑膦酸钠组、空白组,分别采集0、3、6个月外周静脉血5ml,用酶联免疫吸附法检测Ⅰ型原胶原 N-端前肽和Ⅰ型胶原交联 C-末端肽的含量 ;通过放射影像图文系统观察0、6月后股骨假体周围骨溶解带的变化.利用SPSS17.0统计软件分析.结果：1、补肾健骨汤、阿仑膦酸钠、补肾健骨汤+阿仑膦酸钠均可延缓股骨假体周围早期骨溶解;2、联合组延缓股骨假体周围早期骨溶解的效果优于补肾健骨汤组、阿仑膦酸钠;补肾健骨汤组优于阿伦膦酸钠组;3、补肾健骨汤+阿仑膦酸钠组延缓假体周围早期骨溶解的机制可能是通过抑制破骨激活因子IL-1、IL-6、TNF-α等形成,达到延缓股骨假体周围早期骨溶解的目的.结论：补肾健骨汤配合阿伦磷酸钠可以明显的抑制人工髋关节股骨假体周围早期骨吸收.延缓人工关节在体内存留时间.

摘要： 目的:利用阿仑膦酸钠-透明质酸共轭物修饰磷酸钙纳米粒以改善其稳定性并靶向递送siRNA治疗肿瘤. 方法:采用物理混合方法制备透明质酸修饰的载siRNA核壳型磷酸钙纳米粒,通过考察纳米粒的制剂学性质(粒径、电位、形貌、酸敏感特性等),并从细胞水平上考察了纳米粒的细胞摄取和胞内分布情况,并对其释药机制进行探讨. 结果:制备的磷酸钙纳米粒呈均一球形,粒径约170nm,电位约-12mV,具有良好的稳定性.优选的CaP-AHA10/siRNA纳米粒通过透明质酸和CD44受体结合的方式有效递送siRNA进入A549细胞,并在低pH下响应释放siRNA,能促进siRNA快速完成溶酶体逃逸. 结论:阿仑膦酸钠-透明质酸共轭物修饰的磷酸钙纳米粒是一种具有良好潜力的siRNA递送系统.

摘要： 目的：观察阿仑膦酸钠治疗绝经后妇女骨质疏松症临床疗效。rn 方法：将130例随机分为观察组和对照组，每组65例.观察组早餐前服用ALN10mg，维D钙2片;照组早餐前服用安慰剂1粒，维D钙2片。均连续服用12个月，进行评价。对符合方案人群观察组57例，对照组53例。rn 结果：两组治疗12个月后腰推总骨密度变化率比较，差异有统计学意义(P＜0.05)；治疗前后观察组和对照组血骨钙素下降分别为5.11ng/ml和2.51ng/ml,血C端交联多肤为0.11ng/ml和0.02ng/ml，两组比较差异有统计学意义(P＜0. 05)。两组均无新骨折发生。rn 结论：ALN能明显抑骨吸收，减少腰椎骨量丢失，降低骨折发生率。

摘要： 本发明提供一种用于呼吸道给药的阿仑膦酸钠粉雾剂及其制备方法和用途。所述阿仑膦酸钠粉雾剂内含成份为单一的阿仑膦酸钠微粉，不含有辅料。在阿仑膦酸钠微粉的生产制备过程中不涉及其他辅料或溶剂，由阿仑膦酸钠原料药直接粉碎制备得到。本发明的阿仑膦酸钠雾化剂能够改善COPD大鼠的呼吸功能约40％，优于常规用量的硫酸沙丁胺醇的效果，并且可以克服硫酸沙丁胺醇等β2受体激动剂的耐药性问题。该粉雾剂给药吸入后主要沉积在气管、支气管和细小支气管等肺呼吸道中直接发挥功效，呼吸道舒张功能见效速度快，药效持久；进入肺泡内及吸收入血量较低，能够避免发生系统性副作用，适合发展成为COPD和哮喘治疗用药。

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体公开了一种阿仑膦酸钠制剂及其制备方法，其原料包括阿仑膦酸钠、缓释载体、交联剂；其中缓释载体由壳聚糖和蒙脱土组成，壳聚糖与蒙脱土的质量比为1:2～2:1，阿仑膦酸钠与缓释载体的重量比为1：15～2:1。本发明将阿仑膦酸钠包埋在壳聚糖与蒙脱土构建的缓释微球体系中，通过构建新的体系解决阿仑膦酸钠生物利用度低，溶出度差的问题。

摘要： 本发明提供了一种PLGA/MgO‑阿仑膦酸钠水凝胶微球及其制备方法，该方法包括：采用1‑乙基‑3(3‑二甲氨基丙基)盐酸碳二亚胺、N‑羟基琥珀酰亚胺和乙二胺混合溶液对PLGA的羧基进行活化处理，得到活化的PLGA；将阿仑膦酸钠在乙酸水溶液中冻干处理，然后与活化的PLGA一起加入到二甲亚砜和去离子水的混合溶剂中，搅拌后沉淀析出、冻干，得到PLGA‑阿仑膦酸钠偶联物；然后溶于二氯甲烷，并加入氧化镁纳米颗粒，通过静电纺微流控挤出后冻干，得到目标产物。本发明通过调控局部骨组织微环境中的镁离子释放，进而促使免疫细胞反应诱导产生良好的骨免疫微环境，从而维持成骨与破骨的动态平衡，达到骨再生的最佳效果。

摘要： 本发明公开了一种负载阿仑膦酸钠的可注射聚乙二醇制剂的制备方法及其应用。该制剂至少包括两个独立的溶液：溶液1：包含四臂‑聚乙二醇‑醛基；溶液2：包含四臂‑聚乙二醇‑氨基；还包括阿仑膦酸钠，所述阿仑膦酸钠溶解于所述溶液1或所述溶液2，或单独溶解形成溶液3；各个溶液混合后得到的制剂的混合液的pH为4.0‑9.0。本发明采用四臂‑聚乙二醇‑醛基和四臂‑聚乙二醇‑氨基通过席夫碱键原位成胶，术中操作便捷，成胶速度快。同时，组织表面的胶原蛋白上的氨基、溶液中的阿仑膦酸钠能够与四臂‑聚乙二醇‑醛基通过席夫碱键快速化学键合。

摘要： 本发明公开了一种透明质酸‑阿仑膦酸钠‑甲氨蝶呤纳米粒的制备方法。所述方法先将透明质酸加入到EDC与NHS的水溶液中，活化羧基后，加入阿仑膦酸钠，继续搅拌反应，透析得到HA‑ALN的偶联物；然后将HA‑ALN偶联物溶于DMF中，加入DMSO稀释制备HA‑ALN偶联物溶液，并将甲氨蝶呤溶于二甲亚砜中，并加入EDC和DMAP，制备甲氨蝶呤溶液；最后将HA‑ALN偶联物溶液和甲氨蝶呤溶液混合，常温下反应，制得透明质酸‑阿仑膦酸钠‑甲氨蝶呤纳米粒。本发明制备的HA‑ALN‑MTX偶合物稳定性高，分散性良好，能靶向作用于癌细胞且有效杀死癌细胞，同时毒副作用低，在肿瘤靶向治疗中具有应用前景。

摘要： 本发明提供了一种阿仑膦酸钠的高灵敏度宽检测范围荧光检测新方法，先利用铜离子对寡聚核苷酸‑荧光银纳米簇中银纳米簇的猝灭作用，降低背景信号，然后样品中阿仑膦酸钠与铜离子结合形成复合物，使得铜离子远离寡聚核苷酸‑荧光银纳米簇，从而使银纳米簇的荧光恢复，通过监测阿仑膦酸钠浓度对铜离子介导的DNA‑AgNCs复合探针的荧光强度的改变，根据其荧光恢复程度与阿仑膦酸钠含量所做标准曲线计算阿仑膦酸钠含量。本发明方法适用于样品（药物制剂或生物样品如尿样、血清样本等）中阿仑膦酸钠含量的检测，具有宽线性范围、高灵敏度、少干扰，省时、绿色安全等优点，适合大规模推广。

摘要： 本发明公开了一种阿仑膦酸钠固体脂质纳米粒及其制备方法，各组分的重量百分含量为：阿仑膦酸钠0.01%‑0.05%，固体脂质0.29%‑0.5%，脂溶性乳化剂0.19%‑0.5%,水溶性乳化剂0.49%‑0.98%,余量为蒸馏水。本发明所用制备方法为剪切‑超声法，将阿仑膦酸钠包裹于固体脂质纳米粒中所得。精密称取处方量的各组分，将阿仑膦酸钠先溶于少量有机溶剂中，再与固态脂质和脂溶性乳化剂混合，加热熔融，得到油相；将水溶性乳化剂加入蒸馏水中，并加热到同油相相同的温度，形成水相；将水相倒入油相，经高速剪切、超声破碎后，即得阿仑膦酸钠固体脂质纳米粒。尿液排泄动力学结果显示，大鼠口服固体脂质纳米粒的生物利用度是阿仑膦酸钠溶液剂的3‑4倍。

摘要： 本发明公开了阿仑膦酸钠的药物组合物及其在生物医药中的应用，本发明提供的阿仑膦酸钠的药物组合物中含有阿仑膦酸钠和一种从天南星的干燥块茎中分离得到的结构新颖的天然产物化合物(Ⅰ)，阿仑膦酸钠、化合物(Ⅰ)单独作用时，具有促进急性缺血心肌血管再生的作用；阿仑膦酸钠和化合物(Ⅰ)联合作用时，促进急性缺血心肌血管再生的作用更为明显，可以开发成治疗缺血性心脏病的药物，用于促进急性缺血心肌血管再生，与现有技术相比具有突出的实质性特点和显著的进步。

摘要： 本实用新型公开了一种阿仑膦酸钠维生素D3与辅料生产用混合装置，涉及维生素生产技术领域，具体为一种阿仑膦酸钠维生素D3与辅料生产用混合装置，包括支撑座，所述支撑座的底部固定安装有驱动电机一，所述驱动电机一输出轴的顶部固定连接有外混合桶，所述外混合桶的内部固定安装有内混合桶，所述外混合桶的顶部固定安装有驱动电机二。该阿仑膦酸钠维生素D3与辅料生产用混合装置，通过驱动电机一带动外混合桶转动，再由外混合桶带动内混合桶转动，能够使内混合桶内部的阿仑膦酸钠维D3与辅料产生离心运动，减缓阿仑膦酸钠维D3与辅料下降的速度，方便更好的对阿仑膦酸钠维D3与辅料进行搅拌。

摘要： 本实用新型涉及药品生产技术领域，且公开了一种用于阿仑膦酸钠片物料高度混均的装料筒体，包括筒身，所述筒身左右两侧的顶部均固定连接有一组料仓，所述料仓的底部与进料管的输入端固定连接，所述进料管的输出端穿过筒身的外表面并位于筒身内部，两组所述料仓之间设置有驱动电机。该用于阿仑膦酸钠片物料高度混均的装料筒体，通过设置搅拌轴和绞龙，使得绞龙在驱动电机的作用下对原料进行搅拌并带动原料沿回料筒上升，使得原料被搅拌的更加均匀，提高了装置的搅拌效果，且绞龙的搅拌力度较小，降低了原料被破坏的几率，通过设置连接板，使得回料筒与筒身的相对位置不会变化，提高了装置的稳定性。