阴阳离子

摘要： 1.目的监测油气田产出水中无机阴阳离子含量的变化可以快速判断地层是否产出地层水;产出水矿化度或氯离子含量突增可以及时提示地层水的出现,有助于生产现场采取相应的对策和措施。油气田水分析测定水样中主要阴、阳离子含量,并根据离子含量得出水型及成因系数、保存系数等指标,结合地质背景可以辅助判断所处环境是否有利于油气藏保存;通过监测水样阴阳离子含量的变化。

摘要： 分别用纯净水(PW)、瓶装天然水(TR1,TR2)、瓶装矿泉水(MW1,MW2)和城市自来水(TW)冲泡惠明茶,比较了6种水冲泡茶汤的理化指标、生化成分以及感官品质,并用固相微萃取与气相色谱一质谱联用技术分析了茶汤香气成分.结果表明:不同水样对惠明茶茶汤中理化性质有明显影响,Ca2+、Mg2+浓度较高的MW1、MW2和TW冲泡茶汤中Ca2+浓度明显降低,Mg2+、电导率增加量均小于TR1、TR2和PW.呈味物质上,不同水样茶汤中游离氨基酸与Ca2+、Mg2+、pH可溶性总糖与pH,茶多酚与Ca2+、Mgz+、pH、电导率存在极显著相关性(P ＜ 0.01).呈香物质上,TR1(7429 μg·kg-1)、PW(7422 μg·kg-1)茶汤香气物质含量远高于其他水样(约5100 μg,kg-1),并且大部分香气物质与水样Ca2+、pH之间存在显著负相关性(P ＜0.05),与可溶性总糖、游离氨基酸存在显著正相关性(P ＜0.05).感官品质上,TR1、TR2明显优于其他水样,其中TR2的汤色和滋味较好,TR1的香气评价最好.因此,水样的pH、Ca2+浓度越低,茶汤香气物质含量越多,香气品质越好.

摘要： 还原剂与高铁酸钾可联用氧化去除废水中的许多污染物,寻找一种增强高铁酸钾除磷效果的方法可以有效减少高铁酸钾的使用量.文章通过混凝搅拌实验及对沉淀产物的表征分析,考察了阴离子还原剂(I-)和阳离子还原剂(Fe2+、Fe3+)对高铁酸钾去除城市污水中磷的影响.结果表明:在中性pH值条件下,Fe2+与高铁酸钾联用,能去除二级出水中90％以上的总磷;而当用I-替换Fe2+作为还原剂时,仅能去除约60％;沉淀中的磷大部分以磷酸铁的形式存在.

摘要： 采集贵阳市大型超市内售卖的12种瓶装水,使用离子色谱法检测样品中的阴、阳离子含量,探讨贵阳市售瓶装饮用水的安全性.调查结果显示:所检测的贵阳市售瓶装水中的7种阴离子、5种阳离子含量均未超过生活饮用水卫生标准(GB5749-2006)中所含指标的限值.

摘要： 1.电离理论的完全解读电解质在水溶液或者熔融状态下能离解成对应的阴阳离子.究其本质,有的电解质在水溶液中破坏离子键(离子化合物)或者极性较强的共价键(极性较强的共价化合物),有的电解质在熔融状态下破坏了离子键(离子化合物).例1下列物质中:①冰醋酸,②晶体氩.

摘要： 断裂运动是错综复杂的地质作用,物质组成的变化能够通过水质中阴阳离子含量直观表现.以裴沟煤矿近20年来的突(涌)水点化验数据为依据探究各含水层水化学普遍性质,发现阳离子含量和矿化度可以作为水源判别的重要指标,以典型构造浮山寨断层为对象研究断裂构造带水化学变化特征,结果显示距离断裂构造带越近,水中Ca2++Mg2+含量减小、Na++K+含量增大、矿化度降低,揭示断层两盘不同含水层间水掺和程度.

摘要： 单质炸药中痕量离子杂质的定性定量分析,对其质量控制意义重大.本研究首次利用离子色谱技术建立了单质炸药六硝基茋(HNS)中常见阴阳离子的分析方法,对HNS精制前后常见阴阳离子进行了定量分析,粗品中阴阳离子含量分别为:Na+(21.5μg/g),Mg2+(3.2μg/g),Ca2+(14.8μg/g),NH4+(502.44μg/g),Cl-(141.3μg/g),NO2-(1.8μg/g),NO3-(18.1μg/g).

摘要： 分析了北京市2010年春节期间降雪中阴阳离子的含量。通过鞭炮燃放前，燃放期间，燃放后三场降雪中的阴阳离子，考察鞭炮对大气中离子含量的影响，并对照春节期间北京空气质量，实验说明，离子色谱测定降雪中的阴阳离子对大气的污染状况有较明显的指导作用。

摘要： 对2015年济南市大气降水进行采集分析,研究了其地球化学特征(化学组成、浓度水平和变化特征),结果表明:2015年全市降水的pH值在4.39～7.80之间变化,月均值为6.92,总体呈中性,电导率在6.94～133μs/em之间变化.总离子月均当量浓度在805.46～3557.22μeq/L内变化,其中各离子浓度大小为:SO2-4＞Ca2+＞Mg2+＞NH4+＞NO3-＞F-＞K+＞Na+＞Cl-,SO2-4和Ca2+分别是济南市降水中的主要阴、阳离子成分,分别占总离子当量浓度的26％和20％.用SPSS对济南市2015年大气降水中阴阳离子进行相关性分析,结果表明:CaSO4、CaCl2、MgCl2、MgSO4、(NH4)2SO4、Mg(NO3)2、H2SO4、HNO3是济南市大气降水的主要化学组分,它们通过降水对气体和颗粒物的去除及随后的液相反应形成.最后对降水分析的全过程进行严格的质量保证和控制措施,并对降水阴阳离子不平衡的情况进行原因分析,为开展后续研究性工作提供思路。

摘要： 本次实验分别采用离子色谱法对自来水中常规阴、阳离子含量进行了测定，同时采用伏安极谱法对样品中锌镉铅铜的含量进行了测定。两种分析方法被整合到一套系统中，即VoltIC Professional1，只需要进一次样品便可获得两种分析方法的所有测试结果，实验采用淋洗液自动发生器以减少配制过程中带来的误差。

摘要： 离子液体作为一种"绿色可设计溶剂",其可设计性可以通过选择合适的阴阳离子或不同烷基链长度来实现.基于离子液体的可设计性,近十几年来,各种结构和类型的离子液体被设计合成并广泛研究与应用.近几年,离子液体的发展进入一个新的发展阶段,基于离子液体的可设计性,在常规离子液体的分子上引入特定官能团,继而发展出一类新型离子液体——"功能性离子液体(TSIL)".在本年度工作中,在常规咪唑类离子液体的结构中引入两性功能性基团,设计合成了一系列两性功能化离子液体,并初步探究了这种两性离子液体自组装体的结构与应用.

摘要： 空气通过空气样品液化器中的真空泵的作用,转化为液体.空气样品液化器能持续提供样品流,以供离子色谱仪和伏安极谱仪检测.本文阐述了将空气样品液化器与伏安极谱仪、离子色谱仪联机分析空气中气溶胶的方法.其中伏安极谱仪可以分析空气中的Zn,Cd,Pb,Cu等重金属的含量,离子色谱仪可以分析空气中的Cl-、NO2-、NO3-、SO42-、Li+、Na+、NH4+、K+、Ca2+、Mg2+等阴、阳离子的含量.

摘要： 运用离子色谱法,对大气颗粒物PM10和PM2.5中常见的氟离子、氯离子、亚硝酸根、硝酸根、硫酸根五种阴离子和钾、钠、铵、钙、镁五种阳离子进行了测定,精密度、准确度均符合要求.

摘要： 本研究建立了含能材料3,3'-二氨基-4,4'-偶氮呋咱(DAAzF)的高效液相色谱分析方法,并利用离子色谱分析手段测定了样品中含有的阴阳离子种类,为建立其质量标准奠定了基础.

摘要： 传统的离子色谱采用单一类型的交换树脂作为固定相，使这类固定相的适用范围和应用领域受到很大的限制。阴阳离子同时检测一直是离子色谱分析的一个研究热点，两性离子色谱也是离子色谱固定相发展的目标之一。本文利用新兴发展的碳纳米管材料，与传统的离子色谱填料反应，得到附聚型两性离子色谱，拓展了离子色谱固定相的种类。

摘要： 本论文采用阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠(SDS)、阳离子表面活性剂十六烷基三甲基氯化铵(CTAC)协同改性蒙脱石,湿法制备阴-阳离子型有机蒙脱石.用XRD、热分析和元素分析等方法,从反应时间、改性剂用量和加料顺序三个方面探究了阴-阳离子型有机蒙脱石的制备机制.XRD和热分析的结果表明,SDS不能单独进入蒙脱石层间,但是在CTAC存在的情况下,SDS可以与CTAC协同作用进入蒙脱石层间,形成阴-阳离子型有机蒙脱石(d001=39.80-51.30(A)).阴、阳离子表面活性剂的加入顺序会影响阴一阳离子型有机蒙脱石的d001值和热稳定性。经过分析表明，在阴一阳离子型有机蒙脱石制备过程中，SDS插层可能存在Fig.1中Ⅳ(A)和Ⅳ(B)两种方式。紫外分光光度法测定阳离子型有机蒙脱石和阴一阳离子型有机蒙脱石插层反应后液相体系氮含量的结果显示：阳离子有机蒙脱石插层反应后的液相体系中的氮含量高于阴一阳离子有机蒙脱石插层反应后的液相体系。该结果说明阴离子有机改性剂在插层过程中，有CTAC阳离子的消耗，说明阴离子表面活性剂在进入蒙脱石层间的插层反应过程中，阳离子CTAC+与阴离子一起协同进入到了蒙脱石层间。火焰光度法测定样品钠含量的结果显示，阳离子型有机蒙脱石插层反应后的液相体系中的钠含量与阴一阳离子型有机蒙脱石插层反应后的液相体系中的钠含量相当，说明阴离子表面活性剂在插层过程中，Na+并没有随同SDS-进入蒙脱石层间。由此可以得出结论：阴-阳离子有机蒙脱石的制备机制和阳离子有机蒙脱石（离子交换）不同。在阴-阳离子有机蒙脱石的制备过程中，部分阳离子先进入到蒙脱石层间，之后，SDS解离出的十二烷基苯磺酸根阴离子（SDS-）与CTAC解离出的十六烷基三甲基铵根阳离子(CTAC+)组成离子对，协同进入蒙脱石层间，即Fig.1中Ⅳ(A)所示。

摘要： 本发明公开了一种阴阳离子共掺杂的镍锰基材料及其制备方法和作为正极材料的应用。该方法氨水溶液中的NH4+与镍离子和锰离子络合，形成初步的络合物作为“核”，然后，NH4+与镍离子和锰离子络合的同时，镍离子和锰离子与溶液中的OH‑形成沉淀，如此继续络合沉淀，让“核”长大，制备得到球形阴离子掺杂的镍锰基氢氧化物前驱体，再将其与钠源、金属化合物混合，煅烧，得到阴阳离子共掺杂的镍锰基钠离子正极材料。本发明首先在前驱体合成阶段通过氢氧化钠溶解的纤维素溶液调节了反应所需的PH，同时纤维素也作为模板剂在前驱体的骨架上形成通道，后续烧结形成多孔结构，有利于钠离子脱嵌和电解液浸润。本发明制备过程简单，提高了钠离子材料的循环性能。

摘要： 本发明提供聚苯乙烯支载的一种阴阳离子双交换的铜(II)离子表面印迹聚合物，其是以不饱和季铵阳离子修饰的水杨醛肟铜(II)配合物为功能单体、多烯丙基铵盐为交联剂，通过与骨架单体在多烯丙基铵化聚苯乙烯表面上的共聚反应而制得的，用作铜(II)的固相印迹双位萃取剂，用于各水系中铜(II)离子的选择性富集和分离，具有同时萃取抗衡阴离子的功能和特性；为去除各种水系中铜(Ⅱ)离子，以及各水系中铜(Ⅱ)离子的辅助检测、分离、富集提供一种有效的方法；所述阴阳离子双交换的铜(Ⅱ)离子表面印迹聚合物可以呈现泡沫、膜板、纤丝或颗粒形态。

摘要： 本发明属于环境保护与资源回收领域，具体涉及一种自电再生式电控离子交换系统提取阴阳离子的方法。待处理水体进入自电再生式电控离子交换系统，由于电控阴、阳离子交换电极存在电势差，系统能够自发的提取水中的阴阳离子并放出电能，并将电能回收储存在储能元件中待用；吸附饱和后将待处理水体置换成再生浓缩液，储能器件对电控阴、阳离子交换电极施加反向电压进行再生回收目标离子，再生完全后将再生浓缩液置换成新的待处理水体，进行下一次循环；通过系统外的可再生电能对储能元件补充部分电能。整个分离回收阴、阳离子的过程能耗低，无二次污染；提取阴、阳离子后所得的再生液含量高、纯度好可进行资源化的二次利用。

摘要： 阴阳离子分别键合的两性离子亲水作用色谱固定相、制备方法及其应用，属于高效液相色谱固定相领域，该两性离子亲水作用色谱固定相通过“巯基‑双键”点击化学反应，将离子液体键合至3‑巯基丙基修饰的二氧化硅球表面制备得到。制备方法为：首先制备末端为丙烯酸酯结构的甲基咪唑离子液体，并通过离子交换得到末端均为丙烯酸酯结构的阴阳离子结合的离子液体；通过硅烷化反应在二氧化硅球表面接枝3‑巯基丙基基团，然后利用“巯基‑烯基”点击化学反应将离子液体键合至修饰有3‑巯基丙基的硅球表面。该亲水作用色谱固定相对不同类型的极性和亲水性化合物均显示很好的保留和分离选择性，显示良好的应用前景。

摘要： 本申请提供一种阴阳离子共掺锂离子固体材料，所述阴阳离子共掺锂离子固体材料的化学式为LixMyAzSmOn；其中，M选自硅、锗、锡中的至少一种，A选自磷、砷、锑中的至少一种，4＜x≤5，0.4＜y＜0.8，1.2＜z＜1.6，6＜m＜7，0＜n＜1。本申请提供的阴阳离子共掺锂离子固体材料，不仅具有较高的锂离子传导性，还有效地抑制空气对于材料的侵蚀，有效抑制该材料的分解，提高该材料的稳定性，改善了全固态电池的循环性能。

摘要： 本发明公开了一种阴阳离子共掺杂的镍锰基材料及其制备方法和作为正极材料的应用。该方法氨水溶液中的NH4+与镍离子和锰离子络合，形成初步的络合物作为“核”，然后，NH4+与镍离子和锰离子络合的同时，镍离子和锰离子与溶液中的OH‑形成沉淀，如此继续络合沉淀，让“核”长大，制备得到球形阴离子掺杂的镍锰基氢氧化物前驱体，再将其与钠源、金属化合物混合，煅烧，得到阴阳离子共掺杂的镍锰基钠离子正极材料。本发明首先在前驱体合成阶段通过氢氧化钠溶解的纤维素溶液调节了反应所需的PH，同时纤维素也作为模板剂在前驱体的骨架上形成通道，后续烧结形成多孔结构，有利于钠离子脱嵌和电解液浸润。本发明制备过程简单，提高了钠离子材料的循环性能。

摘要： 本发明涉及一种阴阳离子功能化掺杂改性的高熵聚阴离子型正极材料、制备方法及其应用，属于钠离子电池技术领域。所述正极材料包含正极内核和碳包覆层，所述正极内核的化学式为NaδAαBβCγXσYmZn，其中A为V3+和/或Fe2+，B为Cu2+、Mn2+和Cr3+中的一种以上，C为Ni2+和/或Ti4+，X为PO43‑和/或P2O74‑，Y为SO42‑、N3‑和F‑中的一种以上，Z为BO33‑、SiO44‑、S2‑和Cl‑中的一种以上，所述高熵聚阴离子型正极材料粒径为10μm～40μm，碳包覆层厚度为5nm～10nm。采用阴阳离子协同作用对过渡金属位和聚阴离子位基团分布进行定向设计，构建阴阳离子兼容的高熵化结构，控制晶相的归一化生长及定向构筑，实现成本优势、电压容量优势以及导电性优势的协同控制。

摘要： 本发明涉及一种阴阳离子掺杂P2型钠离子电池正极材料及其制备方法，正极材料，其化学式未Na0.67CuxMn1‑xO2‑yFy,其中0

摘要： 本发明属于环境保护与资源回收领域，具体涉及一种自电再生式电控离子交换系统提取阴阳离子的方法。待处理水体进入自电再生式电控离子交换系统，由于电控阴、阳离子交换电极存在电势差，系统能够自发的提取水中的阴阳离子并放出电能，并将电能回收储存在储能元件中待用；吸附饱和后将待处理水体置换成再生浓缩液，储能器件对电控阴、阳离子交换电极施加反向电压进行再生回收目标离子，再生完全后将再生浓缩液置换成新的待处理水体，进行下一次循环；通过系统外的可再生电能对储能元件补充部分电能。整个分离回收阴、阳离子的过程能耗低，无二次污染；提取阴、阳离子后所得的再生液含量高、纯度好可进行资源化的二次利用。

摘要： 本实用新型涉及一种带有清洗功能阴阳离子自动切换的离子色谱系统，属于材料分析设备技术领域，包括控制系统和检测系统，所述的检测系统包括进样装置、转换装置、分离装置和检测装置，所述的控制系统信号连接转换装置和电导池，检测系统中多通阀和其他装置所组成的流路包括公共流路、阴离子流路和阳离子流路，由于多通阀的配合，当注入待测液后，通过调整多通阀，使一部分待测液存储在流路中，而实现同一份待测液分批测量，保证了测试结果的准确性，同时可以减少离子抑制器的污染损耗。