阳极溶解

摘要： 采用动电位极化和恒电位极化等方法,研究了磁场对铁在0.2 mol/L氯化钠溶液中阳极溶解速率的影响.结果表明:磁场加速了铁的阳极溶解速率;在0 T磁场下动电位极化后,铁电极表面宏观均匀;在0.4 T磁场下动电位极化后,铁电极表面与磁场方向平行的两侧出现局部加速溶解;恒电位极化时,外加磁场下铁-电极溶液界面达到稳态所需的时间比无外加磁场下所需的长;在0 T和0.4 T磁场下恒电位极化时,在较宽的电位范围内磁场对阳极电流的增强系数相近.

摘要： 为了维持企业现有电镀镍工艺范围,降低镍阳极溶解的残渣率,节约生产成本,对镀镍工艺进行了优化与性能调控.采用阳极极化曲线、计时电位法研究镀液组分浓度及工艺参数对镍阳极极化曲线的致钝电流密度影响规律,并对镀液进行调控.采用金相显微镜和扫描电子显微镜(SEM)观察镍阳极溶解的宏观、微观形貌.采用连续电化学溶解法计量残渣量,中性盐雾实验法评价镀层的耐蚀性.C工艺下镍阳极的致钝电流密度ipp为0.490 A/dm2,电极电位为-0.2286 V,阳极的溶解较均匀,未发现明显的孔洞,残渣率为0.793％,获取的镀层结晶细致.C工艺的致钝电流密度提高,电极电位下降,残渣率明显降低,且镀层的耐蚀性基本未改变.

摘要： 文中研究了AZ31镁合金搅拌摩擦焊接头的腐蚀疲劳裂纹扩展行为.结果 表明,在1％ NaCl溶液(质量分数)中,AZ31镁合金接头各区域的腐蚀疲劳裂纹扩展门槛值和强度均低于在空气环境中的结果,但裂纹扩展速度较高.在空气环境下,在裂纹扩展起始阶段,母材区域门槛值最低,裂纹最容易扩展,而在裂纹稳定扩展区域,焊核区域的裂纹扩展速率最快,为da/dN=7.80×106(AK)2.78,前进侧热力影响区的裂纹扩展速率最慢,为da/ dN=1.94×10-5(AK)173.在腐蚀疲劳环境下,母材区域的门槛值最小,最容易发生扩展行为,进入稳定扩展阶段时,后退侧热力影响区扩展最快,为da/dN=3.12×10-4(AK) 1.71,焊核区域扩展最慢,为da/dN=2.78×10-4 (AK)1.50.AZ31镁合金搅拌摩擦焊接头各区域的腐蚀疲劳裂纹扩展机理主要是裂纹尖端的阳极溶解和氢脆机理.裂纹扩展路径曲折复杂,裂纹中部发现裂纹"闭环"和分叉形貌,裂纹尾部细小,出现裂纹"跳跃"情况,裂纹尖端附近的施密特因子分布不均匀,裂纹尖端附近的组织整体呈现较软的取向,裂纹总是沿着易于滑移的软取向组织扩展.

摘要： 采用极化曲线和恒电位极化方法,研究了磁场对铁在0.5 mol/L H3 PO4溶液中不同电位下阳极电流的影响.结果表明:0 T磁场下阳极极化曲线表现为典型的阳极溶解、溶解-钝化转变、稳态钝化和过钝化特征,0.4 T磁场下阳极极化曲线的活性溶解区范围扩大以至于没有出现钝化区;0T磁场下极化后的铁电极表面相对均匀,而0.4 T磁场下极化后铁电极发生加速溶解,在其水平方向的两侧出现局部凹陷;在1.2～1.5 V高电位区间内铁电极表面产物膜向溶液的传质过程为阳极反应速率控制步骤时,施加磁场使得阳极电流密度显著增加,也加速了铁电极的局部溶解,施加或撤去磁场对析氧反应的影响不明显.

摘要： 为了抑制镍阳极的钝化,改善电镀镍阳极的溶解性能,降低镍阳极的残渣率,研究了活化剂硫对镍阳极溶解行为及其残渣率的影响。采用电化学工作站研究了阳极极化曲线,通过光学显微镜和扫描电子显微镜等观察研究了镍阳极溶解的宏观、微观形貌,利用赫尔槽试验比较活化剂对镀层性能的影响。结果显示:1×10^(-4)mol/L Na_(2)S_(2)O_(3)能够显著提高镍的致钝电流密度;通过电位-时间曲线对比可知,硫元素的加入对镍阳极溶解有明显的钝化抑制作用,表现在能够在较大电流密度区间内降低电极电位;活化剂硫的加入能够明显改善镍阳极的溶解情况,残渣率从1.16%下降到0.36%;通过赫尔槽试验的镀层对比可知,硫活化剂的加入对镀层外观无明显影响;在活化剂硫的作用下,氧化镍与硫反应生成了硫化镍与氧气,氧气脱附使得镍阳极表面溶解更加均匀。

摘要： 采用电化学测试结合表面形貌观察研究了0.4T磁场对车轴钢在碳酸氢钠溶液及含氯离子碳酸氢钠溶液中阳极过程的影响.极化曲线测试结果表明:0.4T磁场显著增加预钝化区的电流密度;对碳酸氢钠溶液中的过钝化区无显著影响,但增加含氯离子碳酸氢钠溶液中过钝化区的阳极电流;试样在施加磁场的溶液中经极化曲线测试后的表面点蚀情况比无磁场条件下的严重.恒电位极化测试结果表明:在极化曲线预钝化区内,磁场会使电流衰减速率变缓慢;在钝化区内,磁场会使初始电流密度增大、点蚀数量增多;在过钝化区内,磁场显著增大电流密度并导致更多和更大的点蚀.

摘要： 在不同磁场条件的0.1 mol/L NaClO4溶液中对铁阳极进行了动电位极化和恒电位极化,研究了磁场对铁阳极溶解的影响.结果 表明:磁场使铁的开路电位正移,降低了极化曲线低电位区的电流密度,增大了高电位区的电流密度和阳极极化曲线线性段的斜率;恒电位极化时,低电位下磁场的作用与施加磁场的顺序有关,在高电位下磁场会增大电流密度,与动电位极化曲线的结果一致;磁场作用下高速溶解后铁电极表面出现月牙形局部腐蚀形貌.

摘要： 采用恒载荷拉伸应力腐蚀试验和电化学试验研究取向对Al-Zn-Mg合金型材的应力腐蚀(SCC)开裂的影响,腐蚀介质采用质量分数3.5％ 的NaCl溶液,容器温度维持在50±2°C,并通过光学金相显微镜(OM)、扫描电子显微镜(SEM)、电子背散射衍射(EBSD)等研究不同取向试样应力腐蚀前、后的微观形貌.结果表明横向试样在315 h时断裂,而纵向试样在整个加载过程中未发生断裂,纵向试样有更好的抗应力腐蚀开裂性能;纵截面(L-S面)的腐蚀电流密度为0.980 mA·cm-2,约为横截面(T-S面)的5倍,腐蚀倾向于沿挤压方向发展;相比T-S面,L-S面晶粒间取向差较大,大角度晶界多,容易被腐蚀产生裂纹;在应力腐蚀加载过程中,试样先发生阳极溶解,形成腐蚀坑,聚集的腐蚀产物所产生的楔入力和恒定载荷的共同作用促使裂纹在腐蚀介质中加速扩展,两种取向试样均发生了明显的晶间腐蚀,存在应力腐蚀开裂的倾向.

摘要： 本文以LiCl十KCl(38:45，质量比)为电解质体系，Bi-14.2wt.%La-7.2wt.%Li合金为阳极(电极面积1.53cm2)，光谱石墨棒为阴极，实验温度为773K，在-0.5V(VsAg/AgCl)电位下进行阳极溶解，每隔l0min测一次方波伏安，得到了不同溶解时间的方波伏安曲线，根据方波伏安曲线得出了熔盐体系中各离子浓度随溶解时间的变化规律以及各离子的溶出顺序，因此采用合金阳极进行电解精炼时，可以通过控制溶解时间和电解电位来进行选择性阳极溶解，从而实现合金的分离和提纯，此方法操作简单，易于实现。

摘要： 本文首先研究了在KCl-LiC1共晶盐中Pr(Ⅲ)离子和Li(Ⅰ)离子在Bi电极上的电化学行为,进而研究了Bi-Pr-Li合金阳极溶解过程的电化学机理.

摘要： 金在酸性C1-体系中溶解的电流振荡行为及其机理已作了较为详细的研究.本文由循环伏安判据发现金在酸性Br-体系和高浓度盐酸中电溶解的一些新的振荡行为,并应用原位拉曼光谱对金的阳极溶解过程进行了分析监测.

摘要： 本文在热力学基础上,应用损伤力学对应力腐蚀损伤过程中的能量问题进行探索性研究.阳极溶解型应力腐蚀中的电化学过程本身是一个材料损伤的过程,从能量学角度可看作是体系能量发展变化过程中的耗散因素.通过在纯机械损伤热力学过程中加入电化学过程,建立应力腐蚀损伤导致能量耗散的动态平衡关系,提出应力腐蚀损伤耗散势的概念,给出应力腐蚀中所涉及的耗散强度量及其广延量的关系表达,依此建立起在损伤力学理论框架基础上的应力腐蚀定量分析研究。

摘要： 采用动电位极化和交流阻抗电化学试验方法以及恒位移实验,研究了模拟南海飞溅带环境下E690钢的应力腐蚀行为.随试验周期延长,E690钢阴极电流密度逐渐增加,阳极电流密度逐渐减小,耐腐蚀性能先减小后略有增大.E690钢在模拟严酷海洋环境下具有明显的SCC敏感性,SCC机理为阳极溶解和氢脆的混合控制机制,裂纹扩展模式为典型的穿晶扩展.E690钢腐蚀产物以Fe3O4为主,并伴有α-FeOOH、β-FeOOH、γ-FeOOH、FeOCl.E690钢中的Cr促进了锈层的致密化,有利于材料耐腐蚀性能的提高,减缓了均匀腐蚀的发生;但Cl能穿过锈层并富集在金属基体表面,加速局部阳极溶解,促进了金属基体表面的局部酸化和氢浓度的升高,E690钢在模拟南海飞溅带环境下具有明显的应力腐蚀开裂倾向.

摘要： 本文介绍了应力腐蚀的特征和概念,并针对直升机各类卡箍的应力腐蚀现象,以阳极快速溶解理论和滑移溶解理论为模型分析了造成腐蚀的发生原因,腐蚀发展的过程和机理,影响卡箍应力腐蚀的环境、力学、电化学和冶金等因素,并提出了具体的预防措施和腐蚀发生后的处理方法.

摘要： 压力容器应力腐蚀是一个极其复杂的过程,通过分析阳极溶解应力腐蚀、氢致开裂应力腐蚀原理以及各种应力腐蚀机理的局限性,得出多种应力腐蚀机制的综合分析是必要的.

摘要： p-Si薄膜在氢氟酸溶液中的电化学抛光是通过阳极溶解降低薄膜表面粗糙度.本文用线性扫描研究了在不同的氧氟酸浓度下的电化学行为,发现随氢氟酸溶液浓度的增加阳极溶解速率也随之增加.当氢氟酸浓度为4％及6％时,可得到平整的表面.电化学抛光技术为制备光亮硅面提供了一种简单可行的方法.

摘要： 电化学去毛刺是利用了金属在电解液中可以发生阳极溶解的原理,适合去除材料中含有大量活跃金属的中等和微小毛刺.本文介绍了电化学去毛刺技术的应用

摘要： 介绍了硫化物应力腐蚀的定义、特征、腐蚀机理以及控制应力腐蚀的一些措施，通过非金属渗入技术对石油管材N80套管进行处理，并对处理后的样品进行了包括XRD、SEM、金相分析以及耐硫化物应力腐蚀破裂性能检测在内的各项数据分析，并对其耐硫化物应力腐蚀的机理进行了探讨。结果表明，采用非金属渗入技术对石油管材进行处理，可有效提高其硫化氢应力腐蚀性能。可以预见，非金属渗入技术在石油管材领域有广阔的应用前景。

摘要： 本发明涉及一种促进电镀中镍阳极均匀溶解的助剂袋及其使用方法，该助剂袋包括透袋和置于该透袋内的改性硫磺颗粒；改性硫磺颗粒的粒径为30‑200nm，由高纯硫磺、硫磺质量0.01％‑10％的改性剂以及硫磺质量5‑8倍的球磨介质在氮气保护下于球磨机上碾磨而成，改性剂为一种或多种含有磺酸基团的阴离子表面活性剂。使用本发明助剂袋能够有效抑制瓦特电镀镍中镍阳极的钝化，促使表面溶解均匀，显著减少残渣的形成，且不会显著影响槽液的维护和镀层的质量。该助剂袋使用方法简单，在电镀镍行业中具有广泛的应用前景。

摘要： 本实用新型属于化学电源技术领域，尤其为一种镁合金阳极分步释放型镁海水溶解氧电池，包括上连接板，所述上连接板的底部固定连接有金属阳极板，所述金属阳极板的端部固定连接有下连接板，所述上连接板的底部位于金属阳极板的一侧固定连接有惰性阴极。本实用新型通过在上连接板的底部连接多个金属阳极板和下连接板，呈交错分布设置增加电池的储存量，通过在上连接板的顶部连接连接座，通过连接座的顶部连接正极接口和负极接口，接通线路利用金属阳极板和惰性阴极接触海水反应导电，通过防护板的设置，对电池四周表面进行防护，防止海藻缠绕污染，通过通孔方便海水流通，增加海水供氧接触面，延长电池的使用寿命。

摘要： 本实用新型公开了一种可组装扩容的电镀溶解阳极网篮，包括篮体、扣接组件、可拆卸底板和阳极挂钩，所述篮体设置在可拆卸底板上，所述篮体的包括篮框、正篮网和侧篮网，所述正篮网设置在篮框的前端面和后端面上，所述侧篮网设置在篮框的左侧面和右侧面上，所述扣接组件包括扣钩和扣件，所述扣钩安装在篮框底端四边中间位置，所述扣件安装在篮框的上端四边中间位置和可拆卸底板的四边中间位置，所述可拆卸底板的底面四角位置以及篮框的底端四角位置均开设有定位孔。本实用新型通过设置篮体、扣接组件、可拆卸底板、定位柱和定位孔，解决了现有的技术阳极网篮灵活性差，无法根据实际需要进行组装扩容，使用不便的问题。

摘要： 本实用新型公开了一种阳极升华物溶解管道，包括第一管道，所述第一管道的外侧套接有第二管道，所述第二管道的内腔侧壁设有固定设有引流板，所述第一管道的内部设有交叉状管道，所述交叉状管道的四个接口均与第二管道相连通，所述交叉状管道的左侧上下两个接口的右侧设有挡块，所述第一管道的内腔上部设有连接杆，所述连接杆的中部通过轴承连接转轴，所述转轴的左端套接有螺旋状叶轮，所述转轴的右侧通过连接块连接搅动叶轮。该阳极升华物溶解管道，通过引流板和交叉状管道的结构，保证了阳极升华物不会沉淀在第一管道的侧壁上；通过螺旋状叶轮和搅动叶轮的结构，能够使得阳极升华物吸收更多的热量。

摘要： 本实用新型公开了一种加快铜电解阳极泥中铜粉溶解速度的装置，属于有色金属冶炼技术领域，以解决铜电解阳极泥中铜粉溶解速度较慢、效率低下的问题。装置包括地坑，伸入至地坑内的进流管和进气管，进流管下方固定有锥形罩，进流管的出口端伸入至锥形罩的内腔，进气管的出口端位于锥形罩内，进气管的出口端上设置有起泡器。本实用新型在进流管末端增设了锥形罩，通过控制流体速度制造出负压条件，在进气管末端增设了起泡器，空气进入后形成大量小气泡，与含铜阳极泥的电解液充分混合形成泡沫，利用增加气、液、固三相的接触面积，使得在接触面上发生的反应加快的原理，有效提高阳极泥中铜粉的氧化溶解速度。

摘要： 一种高效调控镁阳极溶解行为的电解液及其制备方法，电解液为氯化钠和5‑磺基水杨酸的混合水溶液，其中氯化钠的浓度为0.5～0.7M，5‑磺基水杨酸的浓度为0.01～0.1M，pH值＝7.0±0.2；制备方法为：(1)将氯化钠和5‑磺基水杨酸混合，制成混合物料；(2)将去离子水加入到混合物料中，搅拌形成透明溶液；(3)调节pH值＝7.0±0.2，制成高效调控镁阳极溶解行为的电解液。本发明可调控溶质比例来改善镁合金电化学行为、电解质成分易于取得、加工制备电解液工艺简单、可作用于海水环境、适应于三种不同放电电流密度及环保等特点；可很好地提高镁空气电池性能。

摘要： 本发明公开了一种低共熔型离子液体中阳极溶解电沉积制备镍基双金属析氢催化剂的方法，属于催化材料制备技术领域。所述制备方法的步骤包括：(1)将镍盐前驱体加入到低共熔型离子液体中，加热搅拌，得到离子液体‑镍盐复合溶液体系；(2)以导电集流体为阴极，两块金属片为阳极，所述离子液体‑镍盐复合溶液体系为电解液，施加恒电流，在阴极上电沉积得到镍基双金属析氢催化剂。本发明提出的在低共熔型离子液体溶剂中电沉积制备原位生长的Ni‑M双金属催化材料的方法，不需要任何添加剂以及缓冲剂的辅助，即可在导电集流体上一步制备多种致密均匀的Ni‑M双金属薄膜。

摘要： 本发明公开了一种用于阳极溶解库伦法测试的电解液，通过采用硝酸钠及酒石酸钾钠作为配置原料，从而减少电解液使用时的溶解中断现象，提高库仑测试的测量效率及测量精度，同时利用原料化学性质稳定的特性，提高电解液配置成功率，减少配置过程安全隐患。

摘要： 本发明提供一种实时在线监测阳极溶解过程中金属离子浓度的方法，以稀土合金为研究电极；用电化学方法对稀土合金在熔盐中的阳极溶解过程进行实时监测；包括以下步骤：(1)钨丝的处理；(2)预电解；(3)阳极溶解；(4)在线监测；本发明监测离子的浓度范围为0.13‑4.4wt％，实验温度450°C‑700°C，与Masatoshi Iizuka等人0.14‑3.5wt％的研究相比，本发明的监测范围更宽；本发明采用方波伏安法进行在线测试，具有灵敏度高，准确性好等优点，而且可实现实时在线监测合金溶解的进程，无需取样，避免了样品对人体的危害，提高了工作效率；本发明无需取样，简化了操作步骤，提高分析工作者的工作效率。

摘要： 本实用新型公开了一种阳极溶解法提取金属材料中非金属夹杂物装置，它包含电解槽、加热装置、磁场发生器、电镀液、阳极、阴极、电解电源、导气管、气泡、超声装置、热电偶、排气管、夹具、电解槽盖、绝热材料层、水冷装置、控温仪组成。本实用新型阳极、阴极与电解电源连接。在电解槽外围设置有磁场发生器，产生的磁场方向与脉冲电流方向垂直，由磁场与电场的交互作用可以改善电解时电镀液的传质作用，同时，采用超声波及气泡搅拌分散方式，改善电镀液的传质作用，加快阳极的溶解速度，从而可以快速获得非金属夹杂物。