阳性强化法

摘要： 目的:观察阳性强化法行为干预在静脉留置针输液患儿中的应用效果.方法:回顾性分析2018年11月至2019年11月该院收治的60例静脉留置针输液患儿的临床资料,根据护理方案不同分为对照组和观察组,各30例.对照组给予常规静脉输液护理,观察组在对照组基础上给予阳性强化法行为干预,比较两组静脉输液配合度、一次穿刺成功率和不良事件发生率.结果:观察组静脉输液配合度为96.67％,高于对照组的73.33％,差异有统计学意义(P0.05).结论:在常规静脉输液护理基础上采用阳性强化法行为干预可提高静脉留置针输液患儿穿刺配合度和一次穿刺成功率,降低不良事件发生率,效果优于单纯常规静脉输液护理.

摘要： 一个初中二年级的男生长期欠交各科作业,上课常出现趴桌子睡觉、讲小话或发呆现象,学习效率低下,经科任老师多次提醒仍然无任何改变,学习动机极弱.辅导老师运用阳性强化法激励个案,学习管理控制自己的言行,引导个案逐步建立学习的自信心,增强其学习动机;运用叙事疗法帮助个案看到自身的优势资源,通过叙事的提问技巧,不断引发个案思考自己目前所处的状况,寻找本身的能量来帮助自己获得更好的成长,辅导效果良好.

摘要： 目的 探讨阳性强化法对静脉输液患儿疼痛程度、穿刺成功率以及护理成功率的影响.方法 选择2019年1月—6月在本院静脉输液的160例患儿为研究对象,将其随机分为对照组和观察组,每组各80例.对照组在静脉输液时采用常规护理干预,观察组采用阳性强化法护理干预措施.比较两组患儿在穿刺过程中的疼痛程度、穿刺效果、患儿依从性以及家长满意度.结果 观察组患儿的疼痛评分及心率均明显低于对照组(P2 min的患儿例数明显少于对照组(P<0.05);观察组患儿的一次穿刺成功率明显高于对照组(P<0.05),且穿刺耗时明显少于对照组(P<0.05);观察组患儿的依从性及家长满意度均明显高于对照组(P<0.05).结论 阳性强化法护理干预能够有效缓解静脉穿刺患儿的疼痛,通过改善患儿静脉输液时的护理依从性,有效提高了一次穿刺成功率,避免了患儿过度哭闹,对提高家长的满意度、改善医患关系有积极作用.

摘要： 本文是采用阳性强化法对一个有着不良行为的视力障碍儿童进行行为矫正的个案研究。咨询师通过行为量表测验及咨询沟通对求助者进行评估诊断，然后提出矫正儿童不良行为的心理咨询治疗方案，最终达到了矫正儿童不良行为的目的。

摘要： 阳性强化法是心理咨询中常用的一种简易行为矫治技术，针对个体的积极行为给予奖励强化，促进该行为出现的频率，进而养成行为习惯。在教育教学中，可运用其原理和技术，通过积极关注目标行为、及时奖励强化、渐隐退出等方法，培养学生良好的行为习惯。

摘要： 目的:总结并归纳阳性强化法改善小儿静脉输液时穿刺疼痛的效果.方法:选取164名静脉输液患儿纳入研究,纳入的患儿均于2018年1月至2019年1月期间在我院进行输液治疗,并对患儿进行分组,分组方式采用计算机表法,平均分为对照组与观察组,对照组患儿进行常规护理,观察组患儿使用阳性强化法进行护理,通过面部疼痛表情量表对患儿静脉输液时穿刺疼痛的程度进行比较,并向患儿家属发放自制问卷,收集分析患儿家属对护理的满意度.结果:使用阳性强化法进行护理的观察组患儿的疼痛程度及其家属对护理的满意度情况均远优于进行常规护理的对照组患儿,P<0.05,具有显著分析意义.结论:对静脉输液的患儿采用阳性强化法进行护理可有效减小患儿的穿刺疼痛感,提高患儿的护理依从性与配合度,提高患儿家属对护理服务的满意度,具有较高的推广应用价值,可广泛使用.

摘要： 目的:观察阳性强化法在脑卒中运动性失语患者语言功能康复中的应用效果.方法:选择神经内科脑卒中后并发运动性失语患者90例为研究对象,按随机数字表法分为观察组和对照组,对照组患者采用神级内科常规语言康复训练,观察组在常规康复训练基础上加用阳性强化法对患者进行一系列行为矫正,比较两组患者的失语康复训练依从性和失语严重程度.结果:观察组失语康复训练依从性和语言恢复程度均优于对照组(P<0.05).结论:阳性强化法可增强脑卒中运动性失语患者的语言功能,值得临床推广应用.

摘要： 本文通过探讨“阳性强化法”这种以奖励为主的方法在美术课堂中的实践应用,分析在帮助孩子们矫正不良行为,增强孩子们学习美术的兴趣,增强孩子们的自信心等方面所起到的良好效果.

摘要： 目的 分析阳性强化法改善小儿静脉输液时穿刺疼痛效果.方法 选择2016年8月～2017年8月收治的200例小儿门诊行输液治疗者为研究对象,依照就诊顺序,将患儿随机平均分为观察组以及对照组,每组100例.对照组行常规穿刺,观察组行阳性强化法,分析效果.结果 和对照组相比,观察组的面容疼痛持续时长更短,穿刺后心率更低,P<0.05.对照组输液优良率为69.00％,观察组为92.00％.和对照组相比,观察组患儿的输液依从性更高,P<0.05.和对照组相比,观察组哭泣时间在30s以上人数更少,P<0.05.结论 门诊接受穿刺治疗的患儿,开展阳性强化法干预,能全面提升治疗依从性,减少患儿痛苦.

摘要： 目的:探讨行为治疗阳性强化法对住院精神分裂症患者康复疗效的影响.rn 方法:,将90例精神障碍患者通过随机数字法分为两组研究组(45例)和对照组(45例),两组患者均给予常规抗精神病药物治疗,对照组采用常规的工娱及康复治疗活动,,实验组在常规治疗护理的同时,给予为期12周的行为治疗阳性强化法,用阴性症状量表(SANS)和住院精神患者康复评定量表(SPRAI)对患者进行评定,观察3个月.rn 结果:两组治疗前SANS及SPRAI评分差异均无统计学意义(P＞O.05);治疗1个月及3个月SANS中情感平淡、思维贫乏、意志缺乏、兴趣社交缺乏、注意障碍因子评分和SPRAI中各因子评分,两组比较差异均有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).rn 结论:阳性强化法可改善其阴性症状,对住院精神分裂症患者康复疗效有明显的促进作用.

摘要： 本发明公开一种智能动物的虚拟阳性强化方法，采取由PC机控制的发射站发出指令信号，由一个背在受训动物背部或固定在其他适宜位置的控制器电路接收指令信号，再由控制器电路作出相应刺激信号，并将刺激信号传输至已植入受训动物三个神经核团三对微电极中某一对或几对微电极，促使受训动物做出设定动作；其中两对微电极分别植入左、右两侧的体感皮层代表区S1，另外一对微电极植入受训动物团腹侧被盖区或中脑黑质。与现有技术相比，有了突破性的进展，选用神经核团范围得到拓宽，并被验证为有效刺激核团配组，能够达到甚至优于现有技术所能实现的强化训练效果。

摘要： 本发明公开了一种人巨细胞病毒pp65抗原血症免疫荧光法检测试剂盒阳性对照玻片的制备方法。涉及稳定转染HCMV？pp65编码基因的细胞株构建，以及用于HCMV？pp65抗原血症免疫荧光法检测试剂盒。所述方法包括采用基因工程方法对HCMV？TR株pp65编码基因进行改造，在其3’端加上三个核定位信号、将改造后的pp65编码基因连接至真核表达载体pcDNA3.1A、将重组表达载体转入HEK293（人胚肾）细胞并筛选稳定转染细胞、将该稳定转染细胞与为转染HEK293细胞按一定比例混合用于制备阳性对照玻片。

摘要： 本发明提供了一种用于间接酶联免疫吸附法检测病原体的无害化阳性对照品，所述阳性对照品由鼠抗包被抗原的单抗或多抗和抗鼠IgG的单抗或多抗按1:32～2:1的摩尔比混合制成，所述鼠抗包被抗原的单抗或多抗是可与包被抗原病毒反应的基因表达、化学修饰、免疫学方法获得的IgG类抗体；所述抗鼠IgG的单抗或多抗是可与鼠IgG反应的基因表达、化学修饰、免疫学方法获得的抗体。本发明利用免疫学方法解决间接法酶免诊断试剂阳性对照材料的来源并避免使用血清潜在的风险。

摘要： 本发明提供一种强化芬顿法与生物强化法结合处理工业废水的工艺，在强化芬顿法处理以后，进行生物强化处理，具体步骤如下：a菌种筛选：由废水自身筛选出优势菌群；b将经过强化芬顿法处理的废水进行pH调节至中性，投加菌种，搅拌，根据该菌群的特性调节合适的培养条件；c处理12-36h，进行出水检测，处理结束。该方法比之芬顿法和强化芬顿法，又加了一步生物强化处理，处理更彻底，可以完全的除去絮凝物，达到真正的无残留，提高了废水的处理质量。

摘要： 本发明公开一种智能动物的虚拟阳性强化方法，采取由PC机控制的发射站发出指令信号，由一个背在受训动物背部或固定在其他适宜位置的控制器电路接收指令信号，再由控制器电路作出相应刺激信号，并将刺激信号传输至已植入受训动物三个神经核团三对微电极中某一对或几对微电极，促使受训动物做出设定动作；其中两对微电极分别植入左、右两侧的体感皮层代表区S1，另外一对微电极植入受训动物团腹侧被盖区或中脑黑质。与现有技术相比，有了突破性的进展，选用神经核团范围得到拓宽，并被验证为有效刺激核团配组，能够达到甚至优于现有技术所能实现的强化训练效果。

摘要： 本发明实施例涉及玻璃制备技术领域，具体涉及一种一步法化学强化钠霞石微晶玻璃的方法及化学强化钠霞石微晶玻璃，将钠霞石微晶玻璃在380～480°C下加入硝酸钾熔盐中，保温1～9h后取出，冷却至室温，得到化学强化钠霞石微晶玻璃；所述钠霞石微晶玻璃的主晶相为钠霞石，次晶相为低温三斜霞石和二氧化锆ZrO2。本发明的方法，克服了一般的微晶玻璃难以进行化学强化的缺点，可以直接与硝酸钾熔盐中K+进行离子交换，实现化学强化，交换深度最高能达到55μm，表面压应力能达到1550MPa以上，化学强化后可以明显提高微晶玻璃的硬度，且透过率最高可达到90％。

摘要： 本发明公开一种幽门螺杆菌阴阳性与克拉霉素耐药性同步检测法，其包括(1)向样品中加入第一溶液、于80‑100°C下处理2‑10分钟后，进行第一离心得到第一上清液，其中第一溶液包含1‑10重量％的十二烷基硫酸钠，且pH为5.4‑5.6；(2)向第一上清液中加入抑制剂清除剂混合均匀后，进行第二离心得到第二上清液；(3)向第二上清液中依次加入蛋白酶K和第二溶液并于60‑80°C下孵育5‑20分钟，然后加入无水乙醇混匀得到提取液，其中第二溶液包含30‑50重量％盐酸胍和0.1‑1重量％马来酸，且pH为5.8‑6.2；(4)使用离心柱从提取液中纯化得到核酸；(5)检测核酸中的野生型菌含量和突变型菌含量，由此判断样品中幽门螺旋杆菌的阴阳性以及在阳性情况下幽门螺旋杆菌的克拉霉素耐药性。

摘要： 本发明公开了一种人巨细胞病毒pp65抗原血症免疫荧光法检测试剂盒阳性对照玻片的制备方法。涉及稳定转染HCMV？pp65编码基因的细胞株构建，以及用于HCMV？pp65抗原血症免疫荧光法检测试剂盒。所述方法包括采用基因工程方法对HCMV？TR株pp65编码基因进行改造，在其3’端加上三个核定位信号、将改造后的pp65编码基因连接至真核表达载体pcDNA3.1A、将重组表达载体转入HEK293（人胚肾）细胞并筛选稳定转染细胞、将该稳定转染细胞与为转染HEK293细胞按一定比例混合用于制备阳性对照玻片。

摘要： 本发明提供了一种用于间接酶联免疫吸附法检测病原体的无害化阳性对照品，所述阳性对照品由鼠抗包被抗原的单抗或多抗和抗鼠IgG的单抗或多抗按1:32～2:1的摩尔比混合制成，所述鼠抗包被抗原的单抗或多抗是可与包被抗原病毒反应的基因表达、化学修饰、免疫学方法获得的IgG类抗体；所述抗鼠IgG的单抗或多抗是可与鼠IgG反应的基因表达、化学修饰、免疫学方法获得的抗体。本发明利用免疫学方法解决间接法酶免诊断试剂阳性对照材料的来源并避免使用血清潜在的风险。

摘要： 本发明公开了一种基于磁珠法快速提取革兰氏阳性菌基因组DNA的方法，包括革兰氏阳性菌细胞的破碎，DNA的游离与杂蛋白的抽除，磁珠法快速纯化基因组DNA三个步骤，与常规的革兰氏阳性菌基因组DNA提取方法相比，本发明不仅节省了大量提取时间，同时简化了实验步骤，能够更有效、快速、经济地提取到革兰氏阳性菌基因组DNA。