交联改性

摘要： 本发明涉及一种可降解塑料餐盒组合物及其制备方法,属于高分子降解塑料技术领域。本发明所述的可降解塑料餐盒组合物,包括以下质量份数的原料:聚乳酸100份,增塑增韧树脂45~65份,聚酯成核剂0.5~2份,聚合型环氧官能改性剂3~6份;阻隔剂复合物6~12份;交联改性剂1~2份;抗紫外助剂0.5~1份,阳离子淀粉5~10份;本发明所述的可降解塑料餐盒组合物。

摘要： 介绍了不同种类的交联剂与水溶性纤维素醚的交联改性的机理、途径及其性能的变化。通过交联改性,可以使得水溶性纤维素醚的粘度、流变性能、溶解性能、力学性能等有较大幅度的改善,进而提升其应用性能。根据不同交联剂化学结构和自身性能,归纳了纤维素醚交联改性反应类型,总结了不同交联剂在纤维素醚各应用领域的发展方向。鉴于交联改性的水溶性纤维素醚性能优异,且国内外研究较少,未来纤维素醚的交联改性具有广阔的发展前景。以此供各相关研究者和生产企业参考。

摘要： 本试验以连翘为原料,运用双酶法提取连翘中的不溶性膳食纤维(Insoluble Dietary Fiber,IDF),然后采用羧甲基化(Carboxymethylation,CM)、羟丙基化(Hydroxypropylation,HP)和交联(Cross-linking,CL)改性对提取出的连翘IDF进行化学改性,并对它们的理化性质、结构和乳化特性进行了分析。试验结果表明,改性处理使连翘IDF的持水力降低,持油力显著提高了21%~53%(P<0.05),CM改性和HP改性使连翘IDF膨胀力提高了约73%。结构表征表明:三种改性处理使连翘IDF颗粒体积明显变小、结构更加疏松、热稳定性提高,且降低了其结晶度。改性对连翘IDF乳液在温度、pH、离子强度稳定性等方面有不同程度的提高,且具有良好的贮藏稳定性,其中经CL改性后的连翘IDF乳液整体稳定性最好。

摘要： 本文以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚氧化丙二醇(PPG 2000)、二羟甲基丙酸(DMPA)为主要原料,以三羟甲基丙烷(TMP)、蓖麻油(C.O)、季戊四醇等为交联剂,制备了交联改性的水性聚氨酯,通过检测乳液粒径、黏度、稳定性、膜的力学拉伸及耐水性,分析探讨了不同的交联剂种类以及TMP和蓖麻油的用量对水性聚氨酯乳液的性能及膜性能的影响。实验结果表明,用TMP和蓖麻油制备的水性聚氨酯乳液的性能相对较好,TMP型水性聚氨酯的拉伸性能最优,蓖麻油型水性聚氨酯的耐水性能最好。随着TMP的用量增加,乳液的粒径逐渐增大而黏度减小,用量为3%时,胶膜的抗拉强度达到最大而后减小,用量为2%时,膜的吸水率最小而后增大。随着蓖麻油的用量增加,乳液的粒径和黏度均增大,用量为6%时,胶膜的抗拉强度达到最大而后减小,吸水率最小而后增大。

摘要： 以玉米酒精粕(DDGS)为原料、聚酰胺环氧氯丙烷树脂(PAE)为交联剂、水溶性豆粕(SM)为增强剂制备玉米酒精粕基木材胶黏剂,对比了DDGS与SM蛋白质含量及其氨基酸种类与含量,测试了胶黏剂黏度与制备胶合板的胶合强度,表征了固化胶黏剂功能性基团、热稳定性、断面形态,解析了DDGS基胶黏剂组分对性能的影响规律与增强作用机制。结果表明:与SM相比较,DDGS中蛋白含量低46.3%,蛋白质亲水侧链氨基酸含量低22.0%,疏水侧链氨基酸高43.4%,DDGS蛋白溶解性和反应活性低于SM蛋白;当原料m(DDGS)∶m(SM)=3∶1时,胶黏剂制备胶合板耐水胶合强度为0.91 MPa,较DDGS胶黏剂提高727.3%,达到国家Ⅱ类胶合板标准要求,同时原料成本降低29.2%;相比SM胶黏剂,m(DDGS)∶m(SM)=1∶3时,胶黏剂制备胶合板耐水胶合强度提高7.5%,达1.43 MPa,其原因是SM的加入提高了胶黏剂交联密度;胶黏剂黏度降低了32.4%,更容易渗透到木材孔隙中形成机械结合力;DDGS中含有7%纤维,可以对胶黏剂产生物理增强作用,阻碍裂隙延伸,提高内聚力。因此,利用DDGS为原料可有效制备耐水木材胶黏剂并用于胶接人造板,有利于推动蛋白基木材胶黏剂的工业化应用。

摘要： 以玉米酒精粕(DDGS)为原料、聚酰胺环氧氯丙烷树脂(PAE)为交联剂、水溶性豆粕(SM)为增强剂制备玉米酒精粕基木材胶黏剂,对比了DDGS与SM蛋白质含量及其氨基酸种类与含量,测试了胶黏剂黏度与制备胶合板的胶合强度,表征了固化胶黏剂功能性基团、热稳定性、断面形态,解析了DDGS基胶黏剂组分对性能的影响规律与增强作用机制.结果表明:与SM相比较,DDGS中蛋白含量低46.3％,蛋白质亲水侧链氨基酸含量低22.0％,疏水侧链氨基酸高43.4％,DDGS蛋白溶解性和反应活性低于SM蛋白;当原料m(DDGS)∶m(SM)= 3∶1时,胶黏剂制备胶合板耐水胶合强度为0.91 MPa,较DDGS胶黏剂提高727.3％,达到国家Ⅱ类胶合板标准要求,同时原料成本降低29.2％;相比SM胶黏剂,m(DDGS)∶m(SM)= 1∶3时,胶黏剂制备胶合板耐水胶合强度提高7.5％,达1.43 MPa,其原因是SM的加入提高了胶黏剂交联密度;胶黏剂黏度降低了32.4％,更容易渗透到木材孔隙中形成机械结合力;DDGS中含有7％纤维,可以对胶黏剂产生物理增强作用,阻碍裂隙延伸,提高内聚力.因此,利用DDGS为原料可有效制备耐水木材胶黏剂并用于胶接人造板,有利于推动蛋白基木材胶黏剂的工业化应用.

摘要： 文章综述了鱼鳞胶原蛋白膜的制备工艺、性能(机械性能、热性能、阻隔性等)、改性方法以及应用方面的研究,指出通过分子共混等方式虽然可以显著提高膜的性能,但对一些关键因素研究不够深入,今后的研究必须从产业规模化和商业化的角度来解决膜的改性机制、老化机制、可食性、生物降解性、阻隔性、安全性等方面的问题.

摘要： 为改善胶原/聚环氧乙烷纳米纤维膜在液态环境下的结构稳定性,利用静电纺丝技术制备胶原/聚环氧乙烷纳米纤维膜,并用不同浓度的1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐/N-羟基琥珀酰亚胺对其进行交联改性,对其在液态环境下的溶胀性能、干湿态力学性能、溶血及凝血性能进行测试与分析.结果表明:经交联改性后,胶原/聚环氧乙烷纳米纤维膜在液态环境下浸泡7 d后仍可保持良好的纳米纤维形貌,纤维的溶胀率低于180％,力学性能得到明显改善;交联改性后的纤维膜溶血率均远低于2％,不会对红细胞造成破坏,且凝血性能得到明显改善,凝血指数由未交联的48％降低至20％以下.

摘要： 以空心玻璃微珠为无机载体,壳聚糖为功能单体,铜离子为模板离子,制备空心玻璃微珠-壳聚糖印迹材料,并利用戊二醛对此印迹材料进行交联改性。对比研究了交联改性前后的印迹材料在不同吸附液pH、不同初始铜离子浓度下的吸附容量,结果显示,在模板铜离子浓度为0.3mmol,吸附液pH为5时,交联改性后的印迹材料相较未改性的吸附性能更加优良。FT-IR和XRD的测试结果显示,戊二醛的交联改性对印迹材料的吸附性能有促进作用。

摘要： 以木薯淀粉为原料,通过交联改性制备木薯淀粉气凝胶,考察交联改性对木薯淀粉气凝胶吸附性能的影响.结果表明,改性前后的木薯淀粉气凝胶对亚甲基蓝的吸附均更符合准二级动力学模型;在等温吸附过程中,改性前后的木薯淀粉气凝胶对亚甲基蓝的吸附均较符合Langmuir模型,对亚甲基蓝的最大吸附量分别为103.01,166.92 mg/g.交联改性能增加木薯淀粉气凝胶对亚甲基蓝的吸附量,其主要原因是交联改性改变了木薯淀粉气凝胶的表面和内部结构.

摘要： 阐述了PVC树脂交联方法及生产工艺及性能,并列举了PVC交联产品的应用.PVC的交联改性赋予了PVC材料优异的高温力学性能，改善了PVC的抗蠕变性、耐溶剂性等多方面性能，满足了一些特殊条件下的需要，扩展了PVC的应用场合。各种不同的PVC交联方法，其机制各不相同，操作工艺也不相同。随着交联技术的日趋成熟，其各项机制的进一步深人阐明，PVC交联产品档次会更高，应用范围将更广泛。

摘要： 在水介质中用戊二醛对淀粉纳米晶进行了交联改性.红外光谱以及淀粉纳米晶的溶胀度和溶解度证实了交联反应的发生.交联改性赋予淀粉纳米晶一定的疏水性,使得其可以在氯仿和二氯甲烷等非极性溶剂中分散.X-射线衍射分析表明,改性后淀粉纳米晶的晶体结构没有被破坏.

摘要： 本文以二甲基亚砜(DMSO)为溶剂，通过静电纺丝法成功制备纯淀粉纳米纤维。由于淀粉具有可再生，无免疫原，可生物降解和商业成本低等优点，其电纺而成的纳米纤维膜也被广泛应用于环保、医学以及其它行业等领域。但是，淀粉本身具有较差的耐水性以及成膜后力学强度低等不足，因此，基于淀粉这两点不足通过戊二醛蒸汽交联来对淀粉纳米纤维膜进行改性研究，旨在提高其耐水性能和力学性能。并对交联前后试样进行表征。

摘要： 在双氰胺、甲醛缩聚反应中加入二元胺或多胺类化合物进行交联改性，提高了聚合物相对分子质量，制备的絮凝剂用于水溶性染料废水处理具有较好的脱色效果。

摘要： 以三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TMPTMA)为内交联单体，苯乙烯(St)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)和甲基丙烯酸(MAA)为共聚单体,采用半连续种子乳液聚合工艺合成了自交联聚丙烯酸酯乳液(T-PAE)。考查了TMPTMA添加量与添加方式对乳液聚合稳定性以及涂膜性能的影响。研究发现：随着TMPTMA含量的增加,T-PAE乳液聚合的稳定性降低,聚合凝胶率增大,乳胶粒的平均粒径下降;涂膜的耐介质性能和交联密度相应提高,合适的TMPTMA加入量为总单体质量的0.5％～10％。研究还发现：采用核聚合阶段加入TMPTMA,T-PAE涂膜的最终性能更佳。TEM分析显示：T-PAE的乳胶粒子呈核壳结构。

摘要： 用硅烷作为改性剂，通过工艺条件的控制，在双螺杆挤出机内，对聚丙烯(PP)交联改性和PP挤出发泡一步同时进行。研究了引发剂、发泡剂、成核剂和挤出工艺条件对发泡材料表观密度、泡孔密度及表观质量的影响。rn 结果表明：发泡剂偶氮二甲酰胺的用量为0．6～0．8份、成核剂的用量为2～2．5份、均化段温度为195°C、机头温度为180°C时，制品表面光滑，泡孔均匀细密，发泡材料的综合性能较好。

摘要： 以八氨苯基多面体低聚倍半硅氧烷(OapPOSS)为交链剂,原位合成了含有POSS结构的聚氨酯弹性体纳米复合材料,分别采用FT-IR、光学显微镜,动态热机械(DMA)分析以及热重分析(TGA)等对所合成的复合材料进行了表征。结果表明：随着OapPOSS用量的增加,所制POSS/PUE复合材料的拉伸强度增加,扯断伸长率下降,储能模量增加,阻尼因子下降,玻璃化转变温度升高,热分解速率降低。

摘要： 聚合物辐射加工,一般需要较高的辐射剂量才能达到交联改性的目的,伴随着不可避免的副效应及后效应,严重影响辐射加工的效率和质量。提高聚合物的交联G(X)值或辐射交联的效率, 避免和减少副效应和后效应,与聚合物结构、配方的选择（助剂的辐射效应）和辐射加工的物化环境（温度和气氛）及工艺条件（剂量、剂量率、热交换）有关。讨论聚合物辐射效应基础过程,论证聚合物结构、添加剂、共混体系组成,辐照气氛和环境温度等对聚合物辐射交联的影响及机制, 探明进一步提高交联效率,控制和减少副效应、后效应的途径

摘要： 本文主要针对桉木硫酸盐浆通过酯化反应与聚甲基乙烯基醚共聚马来酸(PMVEMA)和聚乙二醇(PEG)进行交联来改善纤维的吸水和保水性能.通过红外光谱(FT—IR),吸水保水值(WAARV)以及扫描电镜(SEM)来验证酯化反应并检验改性后的效果.FT-IR谱图表明,纤维上的自由羟基及PEG的羟基与PMVEMA的羧基发生酯化反应.而通过吸水保水值可以看出,两种接枝共聚后的纤维均是随着接枝共聚剂用量的增加,吸水保水值随之增加,当接枝共聚剂用量为66％时,WAARW达到最大值,为83g水/g纤维.而将纤维经过打浆后长度降低,使之与同样比例的接枝共聚剂接枝共聚发现,WAARV有所增加,最大值达106g水/g纤维.通过接枝共聚前后的纤维样品的SEM图可以看出接枝共聚后纤维变得平滑,纤维与纤维之间被接枝共聚剂填充,从而也证明了酯化反应的发生.通过以上结果可以表明,打浆后的纤维发生分丝帚化,更适合作为高效吸水剂的原料.

摘要： 本文主要针对桉木硫酸盐浆通过酯化反应与聚甲基乙烯基醚共聚马来酸(PMVEMA)和聚乙二醇(PEG)进行交联来改善纤维的吸水和保水性能.通过红外光谱(FT—IR),吸水保水值(WAARV)以及扫描电镜(SEM)来验证酯化反应并检验改性后的效果.FT-IR谱图表明,纤维上的自由羟基及PEG的羟基与PMVEMA的羧基发生酯化反应.而通过吸水保水值可以看出,两种接枝共聚后的纤维均是随着接枝共聚剂用量的增加,吸水保水值随之增加,当接枝共聚剂用量为66％时,WAARW达到最大值,为83g水/g纤维.而将纤维经过打浆后长度降低,使之与同样比例的接枝共聚剂接枝共聚发现,WAARV有所增加,最大值达106g水/g纤维.通过接枝共聚前后的纤维样品的SEM图可以看出接枝共聚后纤维变得平滑,纤维与纤维之间被接枝共聚剂填充,从而也证明了酯化反应的发生.通过以上结果可以表明,打浆后的纤维发生分丝帚化,更适合作为高效吸水剂的原料.

摘要： 本发明涉及改性硅氧烷树脂、改性硅氧烷树脂交联体以及所述树脂交联体的制造方法，更加详细地，涉及改性硅氧烷树脂、使所述树脂能够双重固化而具有优异的超拒水特性的改性硅氧烷树脂交联体以及所述树脂交联体的制造方法。利用根据本发明的改性硅氧烷树脂则可以得到超拒水特性优异的高硬度改性硅氧烷交联体，并且由于可以在硅氧烷树脂的混合过程中调节混合比例，因此可以合适地控制拒水性。

摘要： 本发明属于生物医用敷料技术领域，涉及一种具有紫外光响应功能的封端改性聚乙二醇交联剂及制法和含该交联剂的水凝胶敷料及制法。解决现有水凝胶敷料在伤口再次治疗移除时会引发伤口疼痛和二次创伤的技术问题。含有所述具有紫外光响应功能的封端改性聚乙二醇交联剂的水凝胶敷料，采用可注射的原位成胶方式形成，这种成胶方式对于伤口的形状具有非常好的适应性，同时这种成胶方式与预成胶的块状敷料相比贴合性更好，且不需要辅助固定材料。本发明的水凝胶敷料在伤口需要进一步治疗时，可通过10mw/cm

摘要： 一种含有L‑POSS交联剂的同质异构交联法改性回收PP及其制备方法，涉及一种塑胶材料及其制备方法，本发明改性方法是：首先将回收PP在80°C条件下鼓风干燥3～4小时;将自制的微交联母料先放入万能粉碎机再放入行星式球磨机中研磨直至交联料的粒径达到10～50μm，然后按重量配比称取干燥好的回收PP、自制的微交联母料、增韧剂、无机填料投入到高混机中混合4～6min，用双螺杆挤出机于160°C‑230°C下挤出造粒即得再生料。本发明的技术方案能同时实现增强、增韧等力学性能改性PP的效果，而且同质异构交联法的引入可以使改性PP的再生过程中无需加入相容剂也可以使再生料的性能很好。

摘要： 一种含L‑POSS交联剂的同质异构交联法改性聚对苯二甲酸丁二醇酯（PBT）及其制备方法，涉及一种塑胶材料及其制备方法，将回收PBT在80°C条件下鼓风干燥；将自制的微交联母料先放入万能粉碎机再放入行星式球磨机中研磨直至交联料的粒径达到10～50μm，然后按重量配比将干燥好的回收硬质PBT、微交联母料、热稳定剂以及无机填料投入到高混机中混合4～6min，最后用双螺杆挤出机于220°C～240°C下挤出造粒即得再生料。无机内核会赋予其良好的耐热性、耐燃性、极佳的耐水性、辐射性和电性能，可在加工过程中起到促进作用。而且同质异构交联法的引入可以使回收PBT的再生过程中无需加入相容剂也可以使再生PBT的韧性和强度很好，极具市场推广价值。

摘要： 含有L‑POSS交联剂的同质异构交联法改性回收PC及其制备方法，涉及含有L‑POSS交联剂的改性回收PC及其制备方法，本发明将回收PC干燥；由L‑POSS交联剂与干燥好的回收PC、引发剂、催化剂、抗氧剂、产水剂等熔融混合挤出造粒制得的微交联母料，先放入万能粉碎机再球磨机中研磨，然后按重量配比将干燥好的回收PC、微交联母料、增韧剂以及无机填料投入到高混机中混合，最后用双螺杆挤出机挤出造粒即得改性再生PC。由于这种交联剂同时含有L‑POSS和硅烷成份，因此这是一种兼具两者性能，即同时具有耐高温和交联性能的交联剂，可以提高回收PC冲击强度的同时也可以提高其拉伸强度，改善回收PC的力学性能。

摘要： 本发明涉及改性硅氧烷树脂、改性硅氧烷树脂交联体以及所述树脂交联体的制造方法，更加详细地，涉及改性硅氧烷树脂、使所述树脂能够双重固化而具有优异的超拒水特性的改性硅氧烷树脂交联体以及所述树脂交联体的制造方法。利用根据本发明的改性硅氧烷树脂则可以得到超拒水特性优异的高硬度改性硅氧烷交联体，并且由于可以在硅氧烷树脂的混合过程中调节混合比例，因此可以合适地控制拒水性。

摘要： 本发明提供一种具有可用于共聚物橡胶制造的反应性与可溶性的改性乙烯基芳香族共聚物、及由其获得的兼具加工性、强度及均质性的共聚物橡胶材料。所述改性乙烯基芳香族系共聚物的特征在于，含有源自二乙烯基芳香族化合物的结构单元(a)及源自单乙烯基芳香族化合物的结构单元(b)，结构单元(a)的至少一部分为下述的交联结构单元(a1)，且所述改性乙烯基芳香族系共聚物的末端经改性基改性，所述改性基具有选自由氨基、羟基及烷氧基硅烷基所组成的群组中的至少一种官能基。

摘要： 一种含有L‑POSS交联剂的同质异构交联法改性回收PPS及其制备方法，涉及一种回收PPS及其制备方法，本发明将这种具有高交联温度的交联剂用于耐热性突出的特种工程材料PPS的回收改性上，同时应用同质异构交联法交联改性回收PPS，具体改性方法是：首先将回收PPS鼓风干燥，将由L‑POSS交联剂与干燥好的回收PPS、引发剂、催化剂、抗氧剂、产水剂等熔融混合挤出造粒制得的微交联母料先放入万能粉碎机再放入行星式球磨机中研磨直至微交联母料的粒径，然后按重量配比将干燥好的回收PPS、微交联母料、增韧剂以及无机填料投入到高混机中混合，最后用双螺杆挤出机于180°C～320°C下挤出造粒即得具有同质异构结构的再生PPS。

摘要： 一种含稠环结构交联剂的同质异构交联改性回收ABS及其制备方法，涉及一种ABS及其制备方法，本发明就是将这种具有高交联温度的交联剂用于ABS的回收改性上，具体改性方法是：首先将回收ABS在80°C条件下鼓风干燥6～8小时，将由稠环结构交联剂与干燥好的回收ABS、引发剂、催化剂、抗氧剂、产水剂等熔融混合挤出造粒制得的微交联母料先放入万能粉碎机再放入行星式球磨机中研磨直至微交联母料的粒径达到10～50μm，然后按重量配比将干燥好的回收ABS、微交联母料、增韧剂以及无机填料投入到高混机中混合4～6min，最后用双螺杆挤出机于180°C～240°C下挤出造粒即得具有同质异构结构的再生ABS。

摘要： 本发明公开了一种多重交联改性的核壳结构室温自交联丙烯酸乳液及其制备方法，属高分子合成领域。该丙烯酸乳液的合成采用预乳化‑半连续种子核壳聚合工艺合成，通过对核层和壳层软硬单体配比进行控制，并在壳层引入双丙酮丙烯酰胺类、羟甲基丙烯酰胺类、甲基丙烯酸乙酰氧基乙酯等交联单体，制备出了具有核壳结构的、多重交联改性的丙烯酸乳液。本发明的丙烯酸乳液具有优异的储运稳定性，在室温下就可以发生多重交联反应固化成膜，显著提高了丙烯酸涂膜的耐水性能、机械性能，改善了涂膜对金属、玻璃、塑胶基材的附着力具有广阔的应用前景。