阀切换

摘要： 为检测乳粉中维生素A、D、E的含量,建立起乳粉中维生素A、4种维生素E同分异构体、维生素D_(2)、D_(3)的二维液相色谱法。样品经皂化、萃取、洗涤、浓缩、定容,以PFP色谱柱和C18色谱柱进行双柱分离,甲醇-水为流动相进行洗脱,紫外检测器进行200~500nm波长扫描,外标法定量分析。结果表明,维生素A、4种维生素E同分异构体、维生素D_(2)、D_(3)的线性关系良好,线性范围为1.56~7.80mg/L,相关系数为0.999,平均回收率在94.0%~99.3%,相对标准偏差均小于1%,检出限为0.5~30μg/100g,定量限为1.5~90μg/100g。该方法可一次进样同时完成维生素A,α、β、γ、δ-维生素E,维生素D_(2)、D_(3)的分离测定,简便快捷,准确可靠,适用于乳粉中维生素A、D、E含量的检测。

摘要： 用双通道气相色谱,实现了膜法电解产品氯气中二氧化碳、氮气、氢气、氧气的快速分离检测,比传统爆炸法测氯内含氢和奥式气体分析仪分析氯内杂质的方法提高准确度和工作效率.

摘要： 介绍使用双通路、双检测器气相色谱仪,采用阀切换和柱反吹技术,实现一次进样就完成氢气中氧气、氮气、一氧化碳、二氧化碳等永久性气体和烃类有机组分气体的分离检测.

摘要： 采用双通路分析流路、双检测器气相色谱仪,实现了一次进样完成乙烯氯化反应尾气中氧气、氮气、一氧化碳、二氧化碳等永久性气体及烃类、氯代烃等有机气体组分的分离检测.采用阀切换和柱反吹技术,避免了样品中杂质氯化氢进入色谱柱,提高了分析效率,保护了色谱仪.该方法在乙烯法制二氯乙烷行业有很好的推广应用价值.

摘要： 建立了一种阀切换离子色谱法检测烟气中SO3的方法,通过检测异丙醇(80％)前处理过的样品中SO42-含量来实现对SO3含量的检测.采用异丙醇(80％)吸收液将样品中的SO3转化为SO42-,利用阀切换的在线预处理方法除去高浓度异丙醇对SO42-测定所造成的影响.结果 表明,在0.5～10.0 mg/L线性范围内,其相关系数R2 =0.9993,相对标准偏差为2.7％(n=6),检出限为0.7×10-2 mg/L,所得样品的加标回收率为95.0％～105％.方法 可用于燃煤电厂烟气中SO3含量的检测.

摘要： 为保持大尺寸硝酸钠单晶的优良性能,要求控制其微量杂质NO 2-的含量在极低的浓度水平.因此亟需提供具有高实用性和强操作性的NO 2-的测定方法.研究并提出了梯度淋洗-离子色谱法(A法)和阀切换-离子色谱法(B法)两种分离模式.取样品0.2000 g溶于水中,定容至100.0 mL,经0.22μm滤膜过滤,取滤液进行离子色谱分析.梯度淋洗中,在9 min以内用8 mmol·L-1 KOH溶液将NO 2-从AS11-HC阴离子交换柱上洗脱,并用电导检测.随后用30 mmol·L-1 KOH溶液将交换柱上由样品而来的大量NO 3-在较短时间内洗脱,从而避免其对下一样品分析的干扰.在阀切换中,利用仪器的六通阀与加装的十通阀之间的切换实现NO 2-与其基体的高浓度NO 3-之间的分离.方法采用峰面积积分方式计算测试结果.上述两种方法的线性范围均在0.10～2.00 mg·L-1之间,检出限(3S/N)为8×10-4％(A法)和5×10-4％(B法).另取同一样品分别按两种方法进行6次平行测定,测定值的相对标准偏差(n=6)依次为4.2％,3.2％.另分别在6份样品的基础上加入NO 2-标准溶液,按上述两种方法操作进行回收试验,测得回收率分别为92.5％～108％(A法)和95.5％～104％(B法),结果表明两种方法各有优缺点.

摘要： 利用一个六通阀和一个十通阀将P-N柱、P-Q柱、13X分子筛柱3根填充柱串连起来,采用阀切换以及柱反吹技术实现乙烯裂解气中一氧化碳、二氧化碳的分离.通过不断探索阀切换时间,考察载气流速、柱温对分析结果的影响,确定了最佳操作条件,并对方法的最小检出限、精密度、准确度进行了考察.结果表明,一氧化碳、二氧化碳的最小检出限为0.02％,相对标准偏差最大值为5.57％,回收率为97.40％～100.59％,数据比对结果显示无显著性差异.该方法准确可靠,可用于乙烯裂解气中常量一氧化碳、二氧化碳的检测分析.

摘要： 本文建立了一种同时检测啤酒中氨基酸和糖醇的阀切换二维离子色谱法。首先采用阳离子捕集柱CRC对氨基酸进行捕集,而糖醇则随淋洗液进入定量环1中,通过阀切换将氨基酸洗脱进入氨基酸分析系统进行检测,同时糖醇进入糖醇分析系统进行检测。结果显示,方法线性相关系数>98%,相对标准偏差为0.8%～7.5%,该方法对20种氨基酸和7种糖醇的检出限为0.4～3.0μg/L,加标回收率为80.2%～119.6%。发展的方法准确、有效,可同时分离氨基酸和糖醇,且样品前处理简单,避免了氨基酸和糖醇的相互干扰,可应用于啤酒中氨基酸和糖醇的同时检测。

摘要： 通过阀切换方式使食品中低含量的营养素分析变得准确、快捷。奶粉中维生素D及西兰花中辅酶Q10的分析时，存在杂质对样品的分离干扰严重、分离困难的共通现象，本实验通过阀切换系统对大部分杂质进行弃除，仅将含有目标物质的部分切换到分析系统中，在分析系统中进行二次分离，有效改善了分离效果，同时由于只让少量杂质进入色谱柱，起到了保护色谱柱，延长色谱柱使用寿命的效果。

摘要： 建立了一种同时测定离子液体中PF6 -及其他杂阴离子F-、Cl-、NO3-、SO42-的离子色谱阀切换方法。样品经溶解、稀释后通过Dionex IonPac AG16(50 mm×4mm)保护柱和Dionex IonPac AG11-HC(50 mm×4mm)保护柱﹢Dionex IonPac AS11-HC(250 mm×4mm)分离柱组成的切换分离，淋洗液为氢氧化钾体系，流速为1.0ml/min，采用电导检测器检测，外标法定量。PF6 -、F-、Cl-、NO3-、SO42-的线性范围分别为1～200mg/L，0.1～5mg/L，0.05～5mg/L,0.1～5mg/L和0.01～5mg/L,线性相关系数分别为0.9997，0.9995,0.9995,0.9995和0.9999,加标回收率分别为90.09%，86.53%，114.15%，101.96%和114.81%，相对标准偏差在1.00%～4.50%之间，检出限分别为8.90μg/L，0.41μg/L，0.44μg/L，1.23μg/L和1.20μg/L。

摘要： 本文介绍了某电厂2号机组阀切换过程中高压缸后轴承(以下简称2瓦)振动异常增大的分析及处理情况,根据汽轮机振动采集系统的有关数据,通过对比分析,利用机组调停检修的机会,采取有针对性的检修措施,消除了设备隐患,提高了机组的安全运行可靠性。

摘要： 本文对新建机组投产后阀切换过程中的负荷波动情况加以分析,并针对可能的原因采取相应的措施,最终负荷波动得到抑制,阀切换平稳。

摘要： 针对部分国产引进型300MW机组单阀切换顺序阀时引起的负荷波动问题。对阀门切换实现方法进行了研究分析，并分析了阀位-流量特性和阀门重叠度对负荷波动的影响。

摘要： 使用IonPac ICE-AS1离子排斥柱将冰醋酸样品中的氯离子、硝酸根离子、硫酸根离子和磷根离子从醋酸离出来，再将分离收集的组分通过4-mmIonPac AG11-HC离子交换浓缩柱进行浓缩，待测阴离子随淋洗液进入离子交换系统，经IonPac AG19色谱柱分离后，电导检测器测出各离子浓度。该方法样品前处理简单，且高浓度醋酸根的存在不影响痕量杂质离子的测定。氯离子、硝酸根离子、硫酸根离子和磷酸根离子的检出限均在0.01μg/g，相关系数r在0.9991～0.9998 之间，样品中待测离子测定结果的RSD 在6%以下，回收率在99%～101%之间。

摘要： 采用离子排斥柱在线前处理，以AG16 保护住富集样品中的痕量氯离子和硫酸根，KOH 溶液淋洗，AG11-HC和AS11-HC 对氯离子和硫酸根分离；在0.005～5 mg/L范围内，氯离子、硫酸根的浓度X分别与对应的色谱峰面积Y 呈良好的线性关系，氯离子的线性方程为：Y=6.5169X-0.1028，r=0.9999；硫酸根离子的线性方程为：Y=4.7950X+0.0965,r=0.9998。

摘要： 离子色谱法直接分析氢氟酸中的痕量阴离子难度较大，高倍稀释虽然能降低高含量的F离子的干扰，但大大降低了待测阴离子的灵敏度。二维离子色谱法为此类样品提供了解决方法。HF其实为一种弱酸，它可以在离子排斥柱上保留，因此可利用这一特性，样品在离子排斥柱上预分离，强酸性阴离子在排斥柱上不保留，通过阀切换技术，进入第二套阴离子分析系统分析。

摘要： 建立了一种快速测定六氟磷酸钾（KPF6）中常规杂阴离子F-、Cl-、NO3-、SO42-的离子色谱方法。样品经溶解、稀释后通过Dionex IonPac AG16(50 mm×4mm)保护柱和Dionex IonPac AG11-HC(50 mm×4mm)保护柱﹢Dionex IonPac AS11-HC(250 mm×4mm)分离柱组成的切换分离，淋洗液为氢氧化钾体系，流速为1.0ml/min，采用电导检测器检测，外标法定量。F-、Cl-、NO3-、SO42-的线性范围分别为0.01～5mg/L，0.05～5mg/L,0.1～5mg/L和0.01～5mg/L,线性相关系数分别为0.9998,0.9995,0.9995和0.9999,样品加标回收率分别为102.86%，98.05%，88.70%和110.90%，相对标准偏差在1.00%～2.50%之间，检出限分别为0.14μg/L,0.44μg/L,1.23μg/L和1.21μg/L。

摘要： 本文介绍了使用二维离子色谱法分离检测高浓度基质中高氯酸盐的方法：第一维使用4-mmIonPac AS20色谱柱来分离基质离子；然后将5mL 抑制后含有高氯酸盐的淋洗液导入TAC-ULP1 富集柱，再通过2-mmIonPac AS16色谱柱在第二维色谱中进行分离和定量分析。通过把两种不同的色谱柱结合在一起，提高了灵敏度，降低了假阳性的可能。实践证明，本法对于环境水样中痕量高氯酸盐的检测完全达到了EPA 方法314.1的要求。

摘要： 本发明提供一种切换阀端盖的制造方法、切换阀端盖和切换阀。该切换阀端盖包括：端盖本体和定位部件，其中，所述端盖本体用于固接在切换阀的阀体端部；所述定位部件一端与所述端盖本体连接，另一端与切换阀的活塞部件接触连接，在所述活塞部件运动时，对所述活塞部件进行定位；所述端盖本体和定位部件分别独立加工制作。本实施例技术方案切换阀端盖通过分体的形式加工制作而成，切换阀端盖的加工工艺简单，生产成本低。

摘要： 在进行设在冷冻循环中的四通阀等的流体流路的切换动作时，可以有效地防止环境污染，可以有效地节约能源等。在冷冻循环的流路切换阀的壳体内将滑动阀与活塞连接，由活塞两侧的压力差等使滑动阀移动来切换流路。将控制装置的处理部作为室内控制部和室外控制部的微型电子计算机，将温度传感器、压力检测装置、流量检测装置、电压/电流检测装置、频率检测装置等作为检测部。把电动膨胀阀驱动部、室内热交换器驱动部、室外热交换器驱动部及压缩机驱动部作为由控制程序的实行发挥功能的装置，由此，控制冷冻循环的流路切换阀内部的压力、压差、流量的物理量、压力变化率、压差变化率、流量变化率的物理量变化率来切换流路切换阀的流路。

摘要： 本发明提供一种流体切换阀装置和具有该流体切换阀装置的废气控制阀及废气旁通阀，该流体切换阀装置可适用于废气控制阀、废气旁通阀等，该废气控制阀、废气旁通阀设于二级增压式排气涡轮增压器中的高压级增压器和低压级增压器之间，控制通向高压级增压器和低压级增压器的废气量。该流体切换阀装置使通过面积相对于阀体开度的变化缓慢，能够进行利用阀开度的废气量调整的微量调整，从而能够提高阀的控制性能。该流体切换阀装置具有：阀体和设于流体通路上的阀座，该阀体为其一端被旋转轴支承且围绕该旋转轴的轴心沿自所述阀座离开的方向转动自如地被支承。在该流体切换阀装置中，所述阀座由形成到一定深度的侧面部和与该侧面部相连的底面形成，阀体具有底部和形成于该底部上方的侧端面，所述阀体构成为通过所述旋转轴的所述转动，该阀体底部和阀座底面抵接，接着，随着所述转动角的增加，在该转动角达到一定值之前，由所述阀体侧端面和阀座侧面部形成的间隙的通路面积，小于所述阀体底部和阀座底面之间的接触通路面积。

摘要： 本发明提供一种切换阀端盖的制造方法、切换阀端盖及切换阀。该切换阀端盖包括：端盖本体和定位部件，其中，所述端盖本体用于固接在切换阀的阀体端部；所述定位部件一端与所述端盖本体连接，另一端与切换阀的活塞部件接触连接，在所述活塞部件运动时，对所述活塞部件进行定位；所述端盖本体和定位部件分别独立加工制作。本实施例技术方案切换阀端盖通过分体的形式加工制作而成，切换阀端盖的加工工艺简单，生产成本低。

摘要： 本发明提供了一种切换阀，包括：阀体、控制面板；所述阀体具有一进水口和至少两个出水口；所述阀体内部具有连通所述进水口和出水口的出水流道，以及用于控制所述出水流道打开和关闭和切换件；所述控制面板与阀体内的主控电路板连接，其具有出水切换区域和出水指示区域；所述出水切换区域用于控制所述切换件将当前出水流道关闭，并打开另一出水流道；所述出水指示区域用于指示当前出水终端。上述的电子控制切换阀，对当前出水终端做出明确的指示，避免用户选择错误的出水终端造成不必要的淋湿。本发明还提供了切换阀的切换方法和一种淋浴系统，使用了如上所述的切换阀。

摘要： 本发明提供了一种水路开关切换阀，包括：阀体、主控阀芯和水路控制阀芯；阀体包括进水流道，第一出水口和第二出水口，水路控制阀芯的数量与出水口一一对应，分为第一水路控制阀芯和第二水路控制阀芯；第一水路控制阀芯和第二水路控制阀芯分别安装在阀体中；阀体内还包括设置在进水流道和第一水路控制阀芯之间的第一水路；以及设置在第一水路控制阀芯和第二水路控制阀芯之间的第二水路；第一水路控制阀芯打开时，第一水路控制阀芯将第一水路和第一出水口连通；第一水路控制阀芯关闭时，第一水路控制阀芯将第一水路和第二水路连通；第二水路控制阀芯打开时，第二水路与第二出水口连通。上述的水路开关切换阀，保证最多只有一个水路出水。

摘要： 在进行设在冷冻循环中的四通阀等的流体流路的切换动作时,可以有效地防止环境污染,可以有效地节约能源等。在冷冻循环的流路切换阀的壳体内将滑动阀与活塞连接,由活塞两侧的压力差等使滑动阀移动来切换流路。将控制装置的处理部作为室内控制部和室外控制部的微型电子计算机,将温度传感器、压力检测装置、流量检测装置、电压/电流检测装置、频率检测装置等作为检测部。把电动膨胀阀驱动部、室内热交换器驱动部、室外热交换器驱动部及压缩机驱动部作为由控制程序的实行发挥功能的装置,由此,控制冷冻循环的流路切换阀内部的压力、压差、流量的物理量、压力变化率、压差变化率、流量变化率的物理量变化率来切换流路切换阀的流路。

摘要： 本发明提供一种流体切换阀装置和具有该流体切换阀装置的废气控制阀及废气旁通阀，该流体切换阀装置可适用于废气控制阀、废气旁通阀等，该废气控制阀、废气旁通阀设于二级增压式排气涡轮增压器中的高压级增压器和低压级增压器之间，控制通向高压级增压器和低压级增压器的废气量。该流体切换阀装置使通过面积相对于阀体开度的变化缓慢，能够进行利用阀开度的废气量调整的微量调整，从而能够提高阀的控制性能。该流体切换阀装置具有：阀体和设于流体通路上的阀座，该阀体为其一端被旋转轴支承且围绕该旋转轴的轴心沿自所述阀座离开的方向转动自如地被支承。在该流体切换阀装置中，所述阀座由形成到一定深度的侧面部和与该侧面部相连的底面形成，阀体具有底部和形成于该底部上方的侧端面，所述阀体构成为通过所述旋转轴的所述转动，该阀体底部和阀座底面抵接，接着，随着所述转动角的增加，在该转动角达到一定值之前，由所述阀体侧端面和阀座侧面部形成的间隙的通路面积，小于所述阀体底部和阀座底面之间的接触通路面积。

摘要： 本发明涉及一种用于控制制冷或加热回路中的质量流量的切换阀和阀装置，切换阀具有：路径生成装置，其包括具有上下支腿的轭和位于轭内的被电控制的线圈；芯部，其相对于线圈突出一部分并且定位在轭的支腿的开口中；推杆，其能够相对于芯部移动并且其一端能够穿过所述开口；布置在推杆上的关闭主体或阀关闭件；布置在芯部和推杆之间的返回元件。设置有插入路径生成装置中的切换衬套，其在一端被基座封闭并且在与基座相反的一端开口并具有紧固部分，切换衬套具有芯部推杆部分，其具有圆柱形侧表面并在基座和紧固部分之间延伸，至少芯部被接收在芯部推杆部分中并且推杆被在其中引导，紧固部分具有相对于芯部推杆部分向外定向的环形肩部或环形颈圈。

摘要： 本实用新型公开了一种切换阀及基于该切换阀的循环切换装置，切换阀包括阀体、阀芯，所述阀体与两个三通接头相连，所述阀芯与阀体间隙配合，还包括用于驱动所述阀芯动作的驱动机构，所述阀芯能够连通与截止两个三通接头。循环切换装置由两个切换阀组合而成。本实用新型提供一种切换阀及基于该切换阀的循环切换装置，以解决现有技术中切换阀使用寿命较短，容易导致液体泄漏的问题，实现降低泄漏风险、确保原料不会混入空气、延长使用寿命的目的。