间接紫外检测

摘要： 采用反相C18色谱柱和紫外检测器,建立了吡咯烷离子液体阳离子的高效液相色谱-间接紫外检测分析方法.咪唑离子液体作为流动相的添加剂,既是背景紫外吸收试剂,又是改善分析物分离效果的有效组分.流动相中加入离子对试剂庚烷磺酸钠,可较好地改善吡咯烷离子液体阳离子的分离效果.在最佳色谱条件下,3种吡咯烷离子液体阳离子([MEPy]+、[MPPy]+和[MBPy]+)可在13 min内得到有效的分离检测,[MEPy]+、[MPPy]+、[MBPy]+的线性范围分别为0.6 ～ 100 mg/L、1.3 ～230 mg/L和3.6 ～ 250 mg/L,相关系数(r)均大于0.999,检出限分别为0.2、0.4、1.1mg/L.将该方法应用于实验室合成的同系物吡咯烷离子液体样品的检测,加标回收率为92.2％ ～ 96.7％.该方法准确、可靠,是一种有效分离和检测吡咯烷离子液体阳离子的实用方法.

摘要： 建立了毛细管电泳同时分析5种有机酸的间接紫外检测法.优化了背景电解质溶液中表面活性剂十四烷基三甲基溴化铵(TTAB)的浓度和溶液pH.优化后的电泳分析条件如下:含0.4 mmol/L TTAB的15 mmol/L邻苯二甲酸氢钾溶液为背景电解质(pH 5.6);分离电压-15 kV;检测波长254 nm;分离温度25°C;进样压力5 kPa;进样时间5 s.在此条件下,可在6 min内完成5种有机酸的同时分离检测,线性范围为甲酸15～600 mg/L、苹果酸30～800 mg/L、柠檬酸20～700 mg/L、乙醇酸40～500 mg/L和乳酸30～5000 mg/L,线性相关系数为0.9983～0.9998;检出限为0.1～2.0μg/g.该方法可用于检测水状、乳状、膏状3类化妆品中的5种有机酸.在3个加标水平下,有机酸分析的回收率为95.0％～101.6％,RSD在2.0％以内.该方法操作简单,分析快速,安全环保,灵敏度高,重现性好,有望用于化妆品生产和保存过程中有机酸的监测.

摘要： 本文以对氨基苯酚盐酸盐为背景紫外吸收试剂,采用间接紫外检测的反相色谱法分离检测辛烷磺酸盐、癸烷磺酸盐和十二烷基磺酸盐三种无紫外吸收的烷基磺酸盐。采用反相C18色谱柱分离,流动相为对氨基苯酚盐酸盐溶液-乙腈,检测波长为210nm,实现了三种目标烷基磺酸盐的分离和检测。考察了紫外吸收试剂种类、有机溶剂种类和浓度、对氨基苯酚盐酸盐浓度及其它色谱分析条件等对分离分析的影响,并探讨了影响规律。对氨基苯酚盐酸盐既是背景紫外吸收试剂,又是有效的洗脱剂组分。在选择的色谱条件下,三种目标烷基磺酸盐可在15min内完全分离和检测。辛烷磺酸盐、癸烷磺酸盐、十二烷基磺酸盐的检出限分别为0.13、0.12和0.97mg/L。将方法应用于84-消毒液的测定,加标回收率大于91%,满足日常定量分析要求。

摘要： 发展了用吡啶离子液体作为流动相添加剂的反相液相色谱分离和间接紫外检测三氟乙酸根和三氟甲磺酸根的分析方法.研究了吡啶离子液体、咪唑离子液体、对氨基苯酚盐酸盐和氯化四丁基铵作为流动相添加剂对三氟乙酸根和三氟甲磺酸根的影响,考察了吡啶离子液体的浓度、有机溶剂和检测波长等因素,并讨论了离子液体的作用、保留规律和相关机理.吡啶离子液体在分离检测中起到离子对试剂和紫外吸收试剂的作用.采用反相C18色谱柱,以甲醇-0.3 mmol/L溴化N-己基吡啶水溶液(体积比10∶90)为流动相,在柱温30 °C,流速1.0 mL/min,紫外检测波长250 nm条件下,三氟乙酸根和三氟甲磺酸根在12 min内完全分离,检出限分别为0.09、0.18 mg/L.将此法应用于离子液体中三氟乙酸根和三氟甲磺酸根阴离子的测定,加标回收率为96.0％～101％.该方法简单、准确,具有实用价值.

摘要： 本文研究了不同的离子对试剂对离子对色谱-间接紫外检测测定哌啶离子液体阳离子的影响,探讨了保留和检测规律。研究的离子对试剂有戊烷磺酸钠、庚烷磺酸钠、辛烷磺酸钠和癸烷磺酸钠。结果表明,离子对试剂的烷基链越长,哌啶阳离子的保留时间越长,检出限总体趋势提高;流动相中有机溶剂甲醇含量增加,哌啶阳离子的保留时间缩短,检出限降低。哌啶阳离子的保留机理主要是动态离子交换机理。用庚烷磺酸钠和辛烷磺酸钠作为离子对试剂可使哌啶离子液体阳离子获得较好的分离分析。

摘要： 以咪唑离子液体作为流动相添加剂,建立了哌啶离子液体阳离子的整体柱离子对色谱-间接紫外检测分析方法。系统研究了流动相、流速等因素对哌啶阳离子分离测定的影响情况。流动相中的咪唑离子液体不仅起到了背景紫外吸收剂的作用,还改善了阳离子的分离效果。用0.5mmol/L 1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐-0.1mmol/L庚烷磺酸盐水溶液(pH=4.5)/甲醇(90/10,V/V)作为流动相,流速3.0mL/min,检测波长210nm,N-甲基-N-乙基、N-甲基-N-丙基和N-甲基-N-丁基哌啶阳离子在3.0min之内实现基线分离。3种哌啶阳离子的检出限分别为0.13、0.34和0.42mg/L。该方法测定实验室合成的哌啶离子液体样品的加标回收率范围为94%~98%。

摘要： 研究了不同背景紫外吸收试剂对无紫外光吸收的烷基磺酸盐检测的影响.采用反相C18色谱柱的高效液相色谱-间接紫外检测法,以背景紫外吸收试剂-有机溶剂为流动相分离烷基磺酸盐.研究不同背景紫外吸收试剂对分离检测烷基磺酸盐的影响规律和分离机理.结果表明,不同类型的背景紫外吸收试剂测定烷基磺酸盐的色谱峰类型不同.阳离子型背景紫外吸收试剂测定烷基磺酸盐时,样品峰均为正峰;阴离子型和两性离子型背景紫外吸收试剂时,样品峰均为倒峰.比较不同的背景紫外吸收试剂,发现采用阳离子型紫外吸收试剂测定烷基磺酸盐的色谱峰更好,其中以咪唑离子液体最佳,检测响应值最高.%The influence of different background ultraviolet absorption reagents on the determination of alkyl sulfonates without ultraviolet absorption was investigated in the paper.The analytes were separated on a reversed-phase C18 column using background ultraviolet absorption reagents-organic solvent as mobile phase by high performance liquid chromatography with indirect ultraviolet detection.The rule and mechanism of different background ultraviolet absorption reagents in the determination and retention of alkyl sulfonates were investigated.The results showed that different types of background ultraviolet absorption reagents in the determination of alkyl sulfonates lead to different types of chromatographic peaks of alkyl sulfonates.When the alkyl sulfonate was determined with the cationic background ultraviolet absorption reagent,the peaks of samples were all positive.On the other hand,when the alkyl sulfonate was determined by the anionic or the amphiprotic background ultraviolet absorption reagent,the peaks of samples were all inverted.Through the comparison of different background ultraviolet absorption reagents,it could be found that the chromatographic peak is better for the determination of alkyl sulfonates using cationic ultraviolet absorption reagents.Among them,the imidazolium ionic liquid is the best and its detection response value is higher.

摘要： 分别建立了强酸性、中性或弱碱性等溶液中S2 O2-3、S3 O2-6、S4 O2-6、S5 O2-6和SO2-4等离子的毛细管电泳分析方法,实现不同pH值水溶液中硫氧阴离子的定性与定量测定.因SO2-4在紫外光区无吸收,故采用间接紫外检测的方法,在运行缓冲溶液中加入生色团物质.在中性或弱碱性运行缓冲溶液中需加入阳离子表面活性剂以抑制电渗流,对比了5种常用表面活性剂,海美溴铵HDB具有最好的电渗流改性效果.所建立的分析方法,很好地应用于硫氧化合物参与的氧化还原反应中各物种的浓度变化监测,作为化学反应动力学和机理研究的有效手段.

摘要： 建立了四甲基铵根离子的反相高效液相色谱-间接紫外检测法分析。以离子液体作流动相添加剂，在离子液体1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐溶液的浓度0.5 mmol/L，乙酸调节pH3.5，乙腈含量20%，柱温30°C，进样体积20 μL，紫外检测波长210 nm的优化条件下，四甲基铵根离子的检出限为2.54 mgl/L。方法的平均加标回收率为98.7%，相对标准偏差为0.24%。将方法应用于离子液体溴化四甲基铵的分析，获得满意结果。

摘要： 本文报导了非水介质毛细管电泳在金属离子的直接分离方面的应用,并对三种金属离子铅、锌、镉的最佳分离条件进行了优化,建立了一种基于间接紫外检测的非水介质毛细管电泳分离分析铅、锌、镉的新方法.

摘要： 本发明提供能够简便且准确地检测出照射紫外光时的介质的可见荧光的颜色的读取精度的紫外线荧光色检测装置、以及紫外线荧光色检测方法。从紫外光源(第一光源部4)向介质照射紫外线。白色LED光源(第二光源部3中所具有的光源)通过使荧光体发出荧光而产生白色光。从至少一种颜色以上的可见光彩色滤光片透过的光入射至设置于受光部的多个受光元件。基于被来自白色LED光源的白色光照射的白色基准物200所发出的光经由可见光彩色滤光片入射至多个受光元件而获得的、来自各受光元件的输出信号，对被来自紫外光源的紫外光照射的介质所发出的荧光经由可见光彩色滤光片入射至多个受光元件而获得的、来自各受光元件的输出信号进行校正。

摘要： 本发明公开了一种胆甾相液晶组合物在紫外光检测中的应用和紫外光检测器，该胆甾相液晶组合物包括：手性光敏分子和向列相液晶；以胆甾相液晶组合物总重量为100％计，手性光敏分子的含量为0.5‑10wt％，所述向列相液晶的含量为90‑99.5wt％；手性光敏分子结构如通式I所示；其中，M1、M2分别选自通式II、通式III、通式IV或通式V所示的结构基团；其中R1、R2相同或不同，各自独立地选自氢原子、C1～C6的烷基或C1～C5的烷氧基，n为1～6的整数；本发明的微胶囊液晶膜在紫外光下可发生不可逆的颜色变化，可直观的对UV光辐照强度进行监测；

摘要： 本发明公开一种紫外线测定装置、光检测元件、紫外线检测器、紫外线指数计算装置以及包括这些的电子装置便携式终端。根据本发明的紫外线测定装置包括：基板，形成有电极；读出集成电路部(ROIC)，位于所述基板内，并电连接于所述电极；以及基于氮化镓铝(AlGaN)的UVB检测传感器，位于所述读出集成电路部的上部而电连接于所述读出集成电路部，且形成于蓝宝石基板等绝缘性基板上，其中，在所述基板的所述UVB检测传感器对应面形成透明材质的透光窗，所述读出集成电路部处理所述UVB检测传感器的输出信号，并且UVB检测传感器与所述读出集成电路部可构成为通过接合而具有一体型结构。

摘要： 本发明提供了基于光致变色智能水凝胶的紫外辐照剂量检测系统，包括智能凝胶片、光敏电阻、万用表、UV LED灯、白色光LED灯以及暗箱；光敏电阻的光敏面上覆盖有红色滤光片，智能凝胶片由石英玻璃板和附着在石英玻璃板上的片状聚N,N‑二甲基丙烯酰胺‑Mo(Ⅵ)水凝胶组成；智能凝胶片和光敏电阻位于暗箱内，智能凝胶片覆盖在红色滤光片上且与光敏电阻的光敏面平行，UV LED灯和白色光LED灯发出灯光的部位处于暗箱内且位于智能凝胶片的上方，光敏电阻与万用表串联。进一步地，本发明提供了具有监测和报警功能的检测系统。本发明还提供了环境中紫外辐照剂量定量检测方法。本发明可实现对紫外辐照剂量的便捷、低成本的定量检测和监测。

摘要： 一种紫外线检测材料，其包含含有铝、锶、铈、镧和锰的复合氧化物以及软化点为900°C以下的玻璃。所述紫外线检测材料不被波长大于310nm的电磁波激发，而被波长等于或小于310nm的电磁波激发，从而发射出发射波长的峰在480nm以上700nm以下的光。

摘要： 本发明提供能够简便且准确地检测出照射紫外光时的介质的可见荧光的颜色的读取精度的紫外线荧光色检测装置、以及紫外线荧光色检测方法。从紫外光源(第一光源部4)向介质照射紫外线。白色LED光源(第二光源部3中所具有的光源)通过使荧光体发出荧光而产生白色光。从至少一种颜色以上的可见光彩色滤光片透过的光入射至设置于受光部的多个受光元件。基于被来自白色LED光源的白色光照射的白色基准物200所发出的光经由可见光彩色滤光片入射至多个受光元件而获得的、来自各受光元件的输出信号，对被来自紫外光源的紫外光照射的介质所发出的荧光经由可见光彩色滤光片入射至多个受光元件而获得的、来自各受光元件的输出信号进行校正。

摘要： 本发明公开了一种胆甾相液晶组合物在紫外光检测中的应用和紫外光检测器，该胆甾相液晶组合物包括：手性光敏分子和向列相液晶；以胆甾相液晶组合物总重量为100％计，手性光敏分子的含量为0.5‑10wt％，所述向列相液晶的含量为90‑99.5wt％；手性光敏分子结构如通式I所示；其中，M1、M2分别选自通式II、通式III、通式IV或通式V所示的结构基团；其中R1、R2相同或不同，各自独立地选自氢原子、C1～C6的烷基或C1～C5的烷氧基，n为1～6的整数；本发明的微胶囊液晶膜在紫外光下可发生不可逆的颜色变化，可直观的对UV光辐照强度进行监测。

摘要： 极紫外光收集镜系统的检测装置及应用该检测装置对极紫外光收集镜系统进行装配的方法，涉及光收集系统检测领域。解决了现有的极紫外光收集镜系统的集成性差、获得极紫外光的功率低的问题。它包括光源出射器和收集镜系统支撑架、CCD传感器、传感器支撑架和计算机；收集镜系统支撑架上固定有极紫外光收集镜系统，CCD传感器位于传感器支撑架上，且CCD传感器和传感器支撑架均位于收集镜系统支撑架下方，CCD传感器的数据信号输出端与计算机的数据信号输入端连接，光源出射器出射面光经极紫外光收集镜系统掠入射反射后，汇聚至CCD传感器，计算机用于测量CCD传感器接收到的光斑和记录光斑信息。用于对极紫外光收集镜系统进行性能检测。

摘要： 本公开涉及半导体紫外光光电检测器和紫外辐射检测系统。一种光电检测器形成在由N型的第一外延层和P型的第二外延层形成的碳化硅主体中。第一和第二外延层布置在彼此上，并且形成包括突出部分、倾斜侧部和边缘部分的主体表面。绝缘边缘区域在倾斜侧部和边缘部分之上延伸。阳极区域由第二外延层形成并且由突出部分和倾斜侧部界定。第一外延层在阳极区域下方形成阴极区域。具有高于第一外延层的掺杂水平的N型的掩埋区域在与倾斜侧部以及边缘区域相距一定距离处在突出部分下方在阳极和阴极区域之间延伸。

摘要： 本实用新型公开了一种可连接移动终端的紫外光检测元件，包括：紫外光传感器模块、电路处理模块和接口电路；紫外光传感器模块用于获取紫外光强度的初始模拟数据；电路处理模块与紫外光传感器模块连接，用于将紫外光强度的初始模拟数据转换成数字数据，并进行通信协议转换；接口电路与电路处理模块连接，用于将数字数据传送至通过接口电路连接的移动终端。本实用新型提供的可连接移动终端的紫外光检测元件及紫外光检测设备作为一个独立元件与移动终端连接，无需对手机等硬件作改动，相比于现有手机检测紫外光技术，具有成本低、灵敏度高、便于携带，用户使用方便的优点。