间二硝基苯

摘要： 间苯二胺又称间二氨基苯,具有较高的热变形温度、优异的力学性能、介电性能和耐腐蚀性,以及较强的偶联能力。广泛用作染料和医药中间体,也可用于制造媒染剂、染发剂、橡胶配合剂等。近年来,由间苯二胺与苯二甲酰氯合成的耐高温芳香聚酰胺树脂和阻燃纤维获得了一些特殊的用途(如制作防护服、航空航天材料等),其需求日益增长。传统的间苯二胺生产是以铁粉为还原剂,在酸性溶液中将间二硝基苯还原为间苯二胺。该工艺过程简单、技术成熟,但成本较高、收率低、环境污染严重。

摘要： 间硝基苯胺是重要的有机中间体,在色酚、试剂、染料等化工产品中有广泛应用.本文介绍了一种间二硝基苯选择性加氢合成间硝基苯胺的工艺,该工艺在确保了较高收率的同时实现了清洁生产、循环套用,已经实现工业化应用,值得推广.

摘要： 开发了一种合成间氨基苯酚N-烷基衍生物的新方法.以间二硝基苯与过量的苯甲醇在碳酸钾的存在下发生亲核取代反应,生成的产物(间硝基苄基苯酚)不分离,直接转移到压力釜中,添加乙醛或正丁醛,经氢化-裂解-还原-胺化反应得到间氨基苯酚N-烷基衍生物,同时副产甲苯.整个反应过程不需要用水.

摘要： 采用"原位化学反应"法制备高效介孔镍基催化剂,并采用电感耦合等离子体原子发射光谱仪(ICP),X射线衍射(XRD),透射电镜(TEM)以及N2吸附-脱附等手段对催化剂进行表征分析.结果表明,几乎接近100％的Ni元素全部负载在白炭黑载体上,该负载金属的方法原料利用率高,比较符合"原子经济"理念;得到的催化剂中含有大量介孔,孔径集中分布在10～50 nm;当金属含量高达30.2％时,金属Ni纳米粒子仍然分散均匀,粒径小且分布范围窄,尺寸为(4.3±0.6)nm.得到的介孔镍基催化剂SiO2@Ni在催化间二硝基苯加氢制间苯二胺的反应中表现出较高的活性以及良好的循环使用性.

摘要： 以KT-02型Ni/SiO2为催化剂,催化间二硝基苯加氢制备间苯二胺,考察了反应温度、反应压力、催化剂用量及反应物浓度等因素对加氢反应的影响.结果表明,以甲醇为溶剂,加入适量催化剂在100～110°C、1.5 MPa氢气条件下反应45 min,间二硝基苯转化率大于99％,间苯二胺选择性大于98％.

摘要： 以电聚合方法制成聚邻氨基苯酚薄膜修饰石墨电极，发现其对间二硝基苯的电化学还原具有明显的电催化作用，据此建立了循环伏安法测定间二硝基苯的新技术．在pH 12．00的磷酸盐缓冲溶液中，间二硝基苯在－0．676 V处产生1个灵敏的还原峰，在5．00×10－7～6．00×10－5 m o l／L 范围内，间二硝基苯还原峰电流与浓度呈良好的线性关系，线性回归方程为 ipc（μA）＝1．58×106 c （mol／L）＋5．87（相关系数 r＝0．999），检出限为5．00×10－8 m o l／L ．将该方法应用于海水中间二硝基苯的测定并进行加标回收率实验，加标回收率为105．9％～108．5％．%The poly‐o‐aminophenol modified graphite electrode was prepared by electropolymerization , and the modified electrode exhibited a remarkable electrocatalysis on electroreduction of m‐dibitro‐benzene ,so a new determination method of m‐dibitrobenzene was established by cyclic voltammetry . m‐dibitrobenzene has a sensitive reduction peak at -0 .676 V in the phosphate buffer ( pH 12 .00) , and the peak current showed good linear relationship with concentration of m‐dibitrobenzene in the range from 5 .00 × 10-7 to 6 .00 × 10-5 mol/L ,the linear regression equation was ipc (μA)=1 .58 × 106 c (mol/L)+5 .87(r=0 .999) .The detection limit was 5 .00 × 10-8 mol/L .The method was applied to determination of m‐dibitrobenzene in seawater with the recovery rate of 105 .9% to 108 .5 % .

摘要： 目的 探讨群体性急性间二硝基苯中毒应急机制,总结救护和组织管理经验,为临床救治提供指导.方法 收集本次间二硝基苯中毒患者的病例资料,总结并分析其临床特点、救治措施和组织管理.结果 9例中毒患者来院后立即启动急诊科重大突发事件救援紧急预案、护理人员快速准确的分诊、医院分管院长统一指挥、调度人员及抢救物品和药品.急诊科中毒救治组集中收治患者,统一制定治疗和护理方案.所有患者经过3周的救治和护理全部痊愈出院.结论 急诊医护人员熟悉重大突发事件救援的处理流程,统一调配人员,抢救物资储备充足,对急性间二硝基苯中毒规范救护等是抢救成功的重要环节.

摘要： 建立了3-甲氧基二苯胺的合成新工艺。以易得、价廉的间二硝基苯为原料，经取代、加氢还原、缩合脱水三步反应制备3-甲氧基二苯胺。确定适宜的缩合脱水反应条件为：以磷酸芳基酯为催化剂、反应原料苯酚和3-甲氧基苯胺的物质的量比为1.2∶1、反应温度为90°C、反应时间为10 h，在该条件下，缩合脱水反应收率为86.7％，总收率达到69.9％（以间二硝基苯计）。该工艺优于经典的乌尔曼合成路线，生产成本大大降低，具有很好的工业化前景。%A novel synthetic process of 3-methoxy diphenylamine had been established.With easy and inex-pensive m-dinitrobenzene as raw material,3-methoxy diphenylamine was prepared by three-step reaction of sub-stitution,hydrogenation reduction and condensation dehydration.The optimum reaction conditions of condensa-tion dehydration were determined as follows:with aryl phosphate ester as catalyst,the molar ratio of phenol and 3-methoxy phenylamine was 1.2∶1,reaction temperature was 90 °C,reaction time was 10 h.Under above con-ditions,the yield of the condensation dehydration was 86.7% and the total yield was 69.9%(on the basis of m-dinitrobenzene).The novel process is superior to the classic Ullmann synthetic route,greatly reduces the pro-duction cost and has good industrial prospect.

摘要： 研究了用纳米光催化的方法对间二硝基苯(DNB)进行还原的过程.分别以三种纳米TiO(A101、P25和R201)为催化剂,在不同的反应溶剂、反应器、光照强度和添加剂等条件下进行实验.实验结果表明,甲醇作为溶剂时还原效果最好,乙醇次之;P25型TiO含有更多的锐钛矿成分,其还原效果好于A101和R201型TiO;使用石英反应器还原效果最好,而且反应速度快,经过2.5小时还原总产率即达到最高;光强越高,还原产率越高,而且有利于DNB的完全还原,产率可达到83.6﹪;加入甲酸和草酸分别有利于DNB的完全还原和部分还原,而且产率很高,可达到85.1﹪和93.4﹪.

摘要： 本文采用稳态极化曲线、循环伏安、线性扫描和恒电位阶跃等测试方法,对HSO溶液中间二硝基苯的电还原特性进行了研究.实验结果表明:间二硝基苯在Cu-Hg电极上的电还原反应伴有随后不可逆化学反应,并且存在反应物吸附现象.间二硝基苯的电还原反应受间二硝基苯及其还原产物在溶液中的液相传质步骤控制.

摘要： 本工作制备了以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)稳定的及Ru/γ-AlO及Ru-Pt/γ-AlO催化剂,并初步研究了它们在催化间二硝基苯(m-DNB)选择加氢反应中的特点.

摘要： 测量了间二硝基苯(M-DNB)污染胁迫下锦鲤鱼(Brocarded Carp)的抗氧化酶活性，比较了3种抗氧化酶的敏感性和稳定性.将试验鱼暴露于1/6LC50、1/4LC50、1/3LC50、1/2LC50浓度下，暴露6 d、12 d、18 d、24 d和30 d后分别测定鱼肝超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)活性，结果显示:污染胁迫下鱼肝3种抗氧化酶活性明显被诱导，鱼肝蛋白含量下降.染毒组GPx活性在暴露后出现明显上升.CAT活性对低浓度不敏感.SOD活性被显著诱导的时间比GPx和CAT滞后.3种酶空白组活性测定结果表明，30天内CAT活性上升1倍，SOD活性变化趋势与染毒组相似，GPx活性变化不大.3种抗氧化酶对生物染毒的敏感性和稳定性依次为GPx＞SOD＞CAT.因此可以将鱼肝抗氧化酶活性、肝脏蛋白含量作为水生生物受到硝基芳烃污染胁迫的生物标志物。

摘要： 负载型镍基催化剂对于硝基化合物具有很高的催化活性和苯胺选择性,本文以Ni/SiO为间-二硝基苯加氢催化剂,考察了镍含量对其性能的影响.

摘要： 负载型镍基催化剂对于硝基化合物具有很高的催化活性和苯胺选择性,本文以Ni/SiO为间-二硝基苯加氢催化剂,考察了镍含量对其性能的影响.

摘要： 负载型镍基催化剂对于硝基化合物具有很高的催化活性和苯胺选择性,本文以Ni/SiO为间-二硝基苯加氢催化剂,考察了镍含量对其性能的影响.

摘要： 负载型镍基催化剂对于硝基化合物具有很高的催化活性和苯胺选择性,本文以Ni/SiO为间-二硝基苯加氢催化剂,考察了镍含量对其性能的影响.

摘要： 负载型镍基催化剂对于硝基化合物具有很高的催化活性和苯胺选择性,本文以Ni/SiO为间-二硝基苯加氢催化剂,考察了镍含量对其性能的影响.

摘要： 负载型镍基催化剂对于硝基化合物具有很高的催化活性和苯胺选择性,本文以Ni/SiO为间-二硝基苯加氢催化剂,考察了镍含量对其性能的影响.

摘要： 本发明提供了一种降低二硝基苯废药能量的方法，包括以下步骤：S1.将二硝基苯废药中加入一定比例的不混溶的溶剂，然后加热融化；S2.然后向上述体系中加入一定比例的改性乳化剂，搅拌混合均匀，得到二硝基苯乳化溶液。本发明的方法通过向二硝基苯废药中加入水的同时，加入改性乳化剂作为表面活性剂，充分搅拌混合后，形成乳化状的混合溶液，该溶液最高在4小时内，其乳化状态未发生明显改变，仍呈均一的液体。这种含有二硝基苯废药的乳化液，因含有大量水，其蕴含的能量显著降低，安全稳定性更高，同时，均一的二硝基苯乳化水溶液进入焚烧炉燃烧时，放热更加温和、均衡，保证了焚烧过程的安全性。

摘要： 本发明提供了一种降低二硝基苯废药能量的方法，包括以下步骤：S1.将二硝基苯废药中加入一定比例的不混溶的溶剂，然后加热融化；S2.然后向上述体系中加入一定比例的改性乳化剂，搅拌混合均匀，得到二硝基苯乳化溶液。本发明的方法通过向二硝基苯废药中加入水的同时，加入改性乳化剂作为表面活性剂，充分搅拌混合后，形成乳化状的混合溶液，该溶液最高在4小时内，其乳化状态未发生明显改变，仍呈均一的液体。这种含有二硝基苯废药的乳化液，因含有大量水，其蕴含的能量显著降低，安全稳定性更高，同时，均一的二硝基苯乳化水溶液进入焚烧炉燃烧时，放热更加温和、均衡，保证了焚烧过程的安全性。

摘要： 本发明公开了间二硝基苯的转化方法及间硝基苯胺、间苯二胺的制备方法，其采用微生物进行转化，具体包括：微生物的培养，往发酵培养基中添加间二硝基苯，微生物对间二硝基苯转化后，对转化产物采用有机溶剂萃取，低温浓缩得到转化产物提取物；转化产物提取物进行色谱分离，洗脱得到间硝基苯胺和间苯二胺。该转化方法具有成本低，条件温和，高效和对环境友好等优点，推广应用价值高。

摘要： 本发明涉及一种间二硝基苯选择性还原制备间硝基苯胺的方法，以间二硝基苯为原料、铁粉为还原剂，在二氧化碳/水-乙醇体系下，在温度40-130°C，压力1.6-10.0MPa下反应得间硝基苯胺，反应转化率＞98%，间硝基苯胺选择性＞99%。本发明所述的方法，所用的二氧化碳、水、乙醇以及未反应的铁粉均可重复利用，可避免废水排放问题。同时具有反应收率高、产物选择性好的优点。

摘要： 本发明公开了一种用漆原镍催化间二硝基苯液相加氢制备间苯二胺的方法，属于间苯二胺的制备技术。该方法过程包括：在一定的温度下，把一定浓度的镍盐溶液加入到锌粉的悬浊液中，反应一段时间后，用一定浓度的展开剂展开，再用去离子水和无水乙醇洗数次，得到漆原镍催化剂。把漆原镍催化剂与间二硝基苯以及无水乙醇或无水乙醇和水的混合物按照一定质量比，加入到高压反应釜中，温度为60～100°C、压力为1～2.5MPa，反应完全后，原料转化率和产物选择性均大于99％。本发明的优点是工艺简单、反应操作简便，反应时间短，产品收率高、纯度高，对环境污染小。

摘要： 本发明公开了一种用于间二硝基苯液相加氢制间苯二胺的催化剂及制备方法，属于催化剂的制备技术。该催化剂以氧化铝、二氧化硅、硅藻土、氧化镁、二氧化钛或活性炭作为催化剂载体，在该载体上负载活性组分为镍和助剂为碱金属、碱土金属或稀土元素的化合物；以重量计含镍1～50%，碱金属、碱土金属或稀土元素1～20%。它的制备方法包括载体的预处理，负载活性组分，催化剂的后处理过程。本发明的优点在于所制备的催化剂具有活性高、选择性好的特点，用于间二硝基苯加氢制间苯二胺反应时，转化率大于95%，收率大于93%，其制备过程简单。

摘要： 本发明涉及间二硝基苯技术领域，公开了一种从混合二硝基苯中分离纯化间二硝基苯的工艺，包括如下步骤，向结晶釜中加入二硝基苯同分异构体，升温至全部融化后，边搅拌边对结晶釜进行一次逐级降温处理，得到一次结晶物料；将一次结晶物料分离得到一次结晶固体和一次结晶滤液；将一次结晶固体加入结晶釜中，升温至全部融化后，边搅拌边对结晶釜进行二次逐级降温处理，得到二次结晶物料；将二次结晶固体分离得到二次结晶固体和二次结晶滤液，二次结晶固体即为高纯度的间二硝基苯产品。本申请在分离过程中无需消耗原料、不产生废水，不会造成伤害，且邻(对)二硝基苯和间二硝基苯不会出现损耗，在后续的加工过程中，不会有影响产品的自身性能。

摘要： 本发明公开了间二硝基苯的转化方法及间硝基苯胺、间苯二胺的制备方法，其采用微生物进行转化，具体包括：微生物的培养，往发酵培养基中添加间二硝基苯，微生物对间二硝基苯转化后，对转化产物采用有机溶剂萃取，低温浓缩得到转化产物提取物；转化产物提取物进行色谱分离，洗脱得到间硝基苯胺和间苯二胺。该转化方法具有成本低，条件温和，高效和对环境友好等优点，推广应用价值高。

摘要： 本发明涉及一种间二硝基苯选择性还原制备间硝基苯胺的方法，以间二硝基苯为原料、铁粉为还原剂，在二氧化碳/水－乙醇体系下，在温度40－130°C，压力1.6－10.0MPa下反应得间硝基苯胺，反应转化率＞98％，间硝基苯胺选择性＞99％。本发明所述的方法，所用的二氧化碳、水、乙醇以及未反应的铁粉均可重复利用，可避免废水排放问题。同时具有反应收率高、产物选择性好的优点。

摘要： 本发明公开了一种用漆原镍催化间二硝基苯液相加氢制备间苯二胺的方法，属于间苯二胺的制备技术。该方法过程包括：在一定的温度下，把一定浓度的镍盐溶液加入到锌粉的悬浊液中，反应一段时间后，用一定浓度的展开剂展开，再用去离子水和无水乙醇洗数次，得到漆原镍催化剂。把漆原镍催化剂与间二硝基苯以及无水乙醇或无水乙醇和水的混合物按照一定质量比，加入到高压反应釜中，温度为60～100°C、压力为1～2.5MPa，反应完全后，原料转化率和产物选择性均大于99％。本发明的优点是工艺简单、反应操作简便，反应时间短，产品收率高、纯度高，对环境污染小。