门冬胰岛素

摘要： 目的探究门冬胰岛素联合吡格列酮二甲双胍治疗糖尿病患者的临床效果及安全性。方法 90例糖尿病患者,采取随机数字表法分为观察组与对照组,各45例。对照组给予门冬胰岛素30治疗,观察组在对照组基础上加用吡格列酮二甲双胍治疗。对比两组治疗前后的血糖相关指标、胰岛素用量、不良反应发生率。结果治疗后,观察组空腹血糖(5.66±1.09)mmol/L、餐后2 h血糖(9.80±1.97)mmol/L、糖化血红蛋白(6.40±1.15)%均低于对照组的(8.57±1.25)mmol/L、(15.43±3.09)mmol/L、(7.85±1.27)%,差异有统计学意义(P0.05)。结论门冬胰岛素联合吡格列酮二甲双胍治疗糖尿病患者可取得较好的降低血糖水平的目的,安全性高。

摘要： 目的比较锐舒霖与诺和锐在2型糖尿病患者中的应用效果。方法选取四川大学望江医院2020年3月至2021年3月间收治的258例2型糖尿病患者为研究对象,以随机数字表法分为锐舒霖组(n=129)和诺和锐组(n=129),锐舒霖组患者接受皮下注射锐舒霖,诺和锐组患者接受皮下注射诺和锐,两组均连续注射6个月,比较两组患者门冬胰岛素抗体阳性率、血糖水平、空腹糖化血红蛋白(HbA1c)水平及HbA1c达标率、血肌酐(Scr)、血尿酸(UA)、血总胆固醇(TG)、血三酰甘油(TC)和动态血压,统计两组患者的不良事件发生情况。结果两组患者入组第1天、注射6个月时的门冬胰岛素抗体阳性率组间差异无统计学意义(P>0.05);两组患者注射6个月时的7个时间点(空腹、早餐后2 h、午餐前、午餐后2 h、晚餐前、晚餐后2 h、睡前)指尖毛细血管血糖水平和HbA1c水平较入组第1天均下降,HbA1c达标率均高于入组第1天,差异有统计学意义(P0.05);治疗前后,两组患者Scr、UA、TG、TC、收缩压、舒张压组间和组内对比,差异均无统计学意义(P>0.05);两组患者间不良事件发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论锐舒霖与诺和锐在2型糖尿病患者的治疗中均能有效控制血糖,安全性均良好,临床可根据患者实际情况灵活选用。

摘要： 目的探讨二甲双胍联合门冬胰岛素治疗糖尿病合并妊娠患者的临床效果。方法选取2019年1月至2020年5月本院收治的80例糖尿病合并妊娠患者作为研究对象,根据治疗方法不同将其分为对照组和观察组,各40例。对照组给予门冬胰岛素治疗,观察组给予二甲双胍联合门冬胰岛素治疗。比较两组的治疗效果。结果分娩前,两组的FPG、2 h PBG水平及HbA1c均降低,且观察组低于对照组(P0.05)。观察组的胎膜早破、羊水过多、剖宫产、产后出血发生率低于对照组(P<0.05)。观察组的早产、宫内窘迫、新生儿窒息发生率低于对照组(P<0.05)。结论二甲双胍联合门冬胰岛素治疗糖尿病合并妊娠患者的效果较好,可改善血糖指标、胰岛素相关指标、肾功能相关指标,保障母婴安全。

摘要： 目的:探讨恩格列净联合门冬胰岛素治疗单用胰岛素控制不佳的2型糖尿病患者的临床疗效。方法:选取2018年1月至2020年10月该院收治的单用胰岛素控制不佳的2型糖尿病患者180例为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组90例。对照组患者单用门冬胰岛素治疗,观察组患者在对照组的基础上加用恩格列净治疗。观察两组患者治疗前后血糖、血脂、血压和日均胰岛素用量等指标变化情况,记录不良反应发生情况。结果:观察组患者治疗后的血糖指标(糖化血红蛋白、餐后2 h血糖及空腹血糖)水平明显低于对照组;血脂指标三酰甘油水平明显低于对照组,高密度脂蛋白胆固醇水平明显高于对照组;血压指标收缩压、舒张压水平明显低于对照组;且胰岛素用量明显少于对照组,上述差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的不良反应发生率为8.9%(8/90),明显低于对照组的13.3%(12/90),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:恩格列净联合门冬胰岛素对单用胰岛素血糖控制不佳的2型糖尿病患者具有更好的血糖控制效果,可有效控制患者血压,减少胰岛素用量。

摘要： 目的分析对妊娠期糖尿病(GDM)孕妇采取门冬胰岛素与地特胰岛素联合治疗的临床疗效。方法抽取2020年1—12月该院收治的60例单纯应用门冬胰岛素治疗的GDM孕妇为单一用药组,抽取60例应用门冬胰岛素+地特胰岛素治疗的GDM孕妇为联合用药组,比较两组孕妇用药前后的血糖水平与糖化血红蛋白以及不良妊娠结局。结果联合用药组空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖水平(2 hPG)以及糖化血红蛋白(HbA1c)水平低于单一用药组,差异有统计学意义(t=88.974、8.713、13.992,P<0.05),联合用药组不良妊娠结局发生率(10.00%)低于单一用药组(26.67%),差异有统计学意义(χ^(2)=5.666,P<0.05)。结论针对GDM以门冬胰岛素+地特胰岛素治疗,孕妇血糖指标与血红蛋白改善效果显著,并且还能降低不良妊娠结局。

摘要： 目的:系统评价及探讨中药汤剂联合门冬胰岛素对妊娠期糖尿病患者疗效、血糖指标以及母婴结局的影响。方法:计算机检索医学相关数据库。检索年限为建库至2021年7月20日,收集符合纳入标准的随机对照或者半随机对照试验,以Cochrane评价手册为标准,评价文章偏倚风险及质量,并采用RevMan5.4软件进行Meta分析。结果:分析结果提示与对照组单独使用门冬胰岛素治疗GDM相比,试验组联合中药汤剂治疗临床总疗效强于对照组[OR=4.05,95%CI(2.24,7.31),P<0.00001];血糖指标控制水平包括空腹血糖[MD=-1.08,95%CI(-1.48,-0.67),P<0.00001]、餐后2h血糖[MD=-1.41,95%CI(-2.00,-0.82),P<0.00001]、糖化血红蛋白[MD=-1.53,95%CI(-2.15,-0.91),P<0.00001]均优于对照组;试验组不良母婴结局包括早产[OR=0.36,95%CI(0.20,0.66),P=0.001]、新生儿低血糖[OR=0.44,95%CI(0.25,0.76),P=0.003]、巨大儿[OR=0.31,95%CI(0.16,0.62),P=0.0008]、产后出血[OR=0.36,95%CI(0.19,0.67),P=0.001]、羊水过多[OR=0.44,95%CI(0.26,0.75),P=0.003]、胎膜早破[OR=0.41,95%CI(0.23,0.73),P=0.002]的发生率均低于对照组。结论:在治疗GDM时,中药联合门冬胰岛素是有效的选择方案,能够显著改善患者病情,减少不良妊娠的发生率。

摘要： 目的:探讨二甲双胍联合门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病(GDM)对患者妊娠结局及血清人新饱食分子蛋白1(Nesfatin-1)和血清鸢尾素(Irisin)水平的影响。方法:应用随机双盲对照研究方法,将选取的2018年1月-2019年1月在本院接受治疗的GDM患者120例应用随机数字表法分组,对照组60例注射门冬胰岛素治疗,观察组60例加用盐酸二甲双胍口服,检测两组治疗前后糖代谢指标、胰岛β细胞功能指标及血清Nesfatin-1、Irisin水平,比较两组妊娠结局和不良反应发生情况。结果:两组治疗后空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P0.05)。治疗后两组血清Nesfatin-1水平低于治疗前、Irisin水平高于治疗前,且观察组(1.33±0.19μg/L、7.59±1.30mmol/L)与对照组(1.71±0.25μg/L、6.74±1.63mmol/L)有差异(P<0.05)。结论:二甲双胍联合门冬胰岛素治疗GDM,能更好控制患者血糖水平,并通过降低血清Nesfatin-1水平和升高Irisin水平来改善胰岛素抵抗和胰岛β细胞功能相关指标,减少不良母婴结局发生,治疗效果更佳且安全性高。

摘要： 目的探讨门冬胰岛素联合生物合成人胰岛素治疗妊娠期糖尿病的临床治疗效果。方法从本院选取80例妊娠期糖尿病患者进行研究,选取时间为2019年8月至2020年8月,并将所选患者平均分成观察组(n=40)与对照组(n=40),对照组患者采用生物合成人胰岛素进行治疗,观察组患者则在对照组基础上联合门冬胰岛素进行治疗,对比两组患者的治疗效果,以及对两组患者低血糖情况进行比较。结果观察组患者相较于对照组患者治疗效果明显更佳;相较于对照组患者,观察组患者在治疗后发生低血糖现象明显更少,组间差异明显,存在统计学意义(P<0.05)。结论在对妊娠期糖尿病患者进行治疗时,采用门冬胰岛素联合生物合成人胰岛素对其进行治疗,可有效提高治疗效果,并减少低血糖发生情况,且可有效改善空腹血糖达标时间以及餐后2h血糖达标时间,胰岛素注射次数也有所减少,值得在临床中应用。

摘要： 目的分析门冬胰岛素在妊娠糖尿病治疗中的应用效果及对妊娠结局的影响。方法2020年1月—2021年1月选择80例妊娠糖尿病患者,随机分为两组,各40例。对照组行常规人工胰岛素治疗,观察组行门冬胰岛素治疗。分析两组妊娠糖尿病治疗有效率、治疗前后血糖指标改善情况、血糖控制达标时间、妊娠结局。结果观察组患者妊娠糖尿病治疗有效率(97.50%)高于对照组(80.00%),差异有统计学意义(χ^(2)=6.135,P0.05);治疗后两组患者空腹血糖、餐后2 h血糖及糖化血红蛋白指标水平均降低,且观察组各项指标水平分别为(6.26±2.27)mmol/L、(8.46±2.18)mmol/L、(6.16±1.31)%,均低于对照组,差异有统计学意义(t=4.633、2.828、3.574,P<0.05);观察组患者血糖控制达标时间(3.12±1.19)周短于对照组,差异有统计学意义(t=5.596,P<0.05);观察组患者产后并发症(局部过敏、低血糖、脂肪萎缩)发生率低于对照组,新生儿Apgar评分高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=5.000,t=8.675,P<0.05)。结论门冬胰岛素治疗可提高妊娠糖尿病治疗效果,改善患者血糖指标,促进血糖水平复常并改善妊娠结局,整体治疗效果十分理想,推荐治疗妊娠糖尿病。

摘要： 目的:探究妊娠合并糖尿病患者使用地特胰岛素联合门冬胰岛素治疗的临床效果。方法:随机选取2018年9月至2020年9月本院收治的102例妊娠合并糖尿病患者作为研究对象,对照组仅给予门冬胰岛素治疗,观察组在对照组基础上联合地特胰岛素治疗,比较两组患者治疗效果、空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)、血红蛋白(HAblc)、血糖达标时间以及低血糖发生率。结果:相较对照组,观察组患者治疗效果更加显著,在更短的时间内血糖达到相关标准,FBG、2hPG、HAblc水平显著降低,差异均具有统计学意义(P<0.05),低血糖发生率两组差异不明显。结论:妊娠合并糖尿病患者经地特胰岛素联合门冬胰岛素治疗后,血糖得到了有效的控制,并且没有低血糖的危险,用药安全。

摘要： 目的:建立门冬胰岛素酵母菌体蛋白残留量的检测方法,用于门冬胰岛素的质量控制.方法:采用S.cerevisiae宿主蛋白含量酶免测定试剂盒,研究了适宜的样品配制及测定方法,并从标准曲线、加样回收率、精密度、耐用性、重现性等方面进行了方法学验证.结果:该法在0-200ng/mL浓度范围内符合四参数回归曲线(r=1.000),精密度和加样回收率均能满足实验测定要求.结论:该方法简单,快速,自动化程度高,可用于门冬胰岛素酵母菌体蛋白残留量的检测.

摘要： 目的:建立门冬胰岛素酵母菌体蛋白残留量的检测方法,用于门冬胰岛素的质量控制.rn 方法:采用S.cerevisiae宿主蛋白含量酶免测定试剂盒,研究了适宜的样品配制及测定方法,并从标准曲线、加样回收率、精密度、耐用性、重现性等方面进行了方法学验证。rn 结果:该法在0-200ng/mL浓度范围内符合四参数回归曲线(r=1.000),精密度和加样回收率均能满足实验测定要求.rn 结论:该方法简单,快速,自动化程度高,可用于门冬胰岛素酵母菌体蛋白残留量的检测。

摘要： 目的:探讨门冬胰岛素30致变态反应的临床特点及治疗方法。方法: 门冬胰岛素30致变态反应的患者5例，均口服盐酸左西替利嗪片，每次5 mg，qd。2例局部变态反应者同时给予局部热敷;1例减量给药。2例全身变态反应者停药，1例改为胰岛素泵给予门冬胰岛素治疗，1例改为口服药物治疗。结果: 3例局部变态反应者经抗变态反应治疗。继续用药3～8 d后,局部变态反应逐渐消退。2例全身变态反应者经停药及抗变态反应治疗后症状也得以缓解。结论: 对轻症过敏者局部热敷,口服抗变态反应药物有良好效果，可继续用药。而严重变态反应者或抗变态反应治疗无效者则需停药。

摘要： 目的:分析对比门冬胰岛素与人胰岛紊在妊娠合并糖代谢异常应用中的有效性及安全性，同时对比两种胰岛素对妊娠结局的影响。

摘要： 针对妊娠糖尿病这一特殊人群,在糖尿病管理中,降糖药物选择尤其重要.门冬胰岛素和地特胰岛素作为CFDA批准用于妊娠的胰岛素类似物,兼顾良好的降糖疗效与安全性.本文拟就一例妊娠期间糖尿病患者接受地特胰岛素+门冬胰岛素治疗的病例,并拟结合本病例针对妊娠糖尿病患者的胰岛素进行简要阐述.

摘要： 通过更简便的方法评价胰岛素分泌能力。具备：至少输入空腹时血糖值和HbA1c值的输入部；根据输入的空腹时血糖值和HbA1c值计算推定HbA1c值的推定HbA1c计算部；基于通过所述输入部输入的HbA1c值和通过所述推定HbA1c计算部计算出的推定HbA1c值来计算胰岛素分泌能力评价值的胰岛素分泌能力评价值计算部。

摘要： 本发明公开了一种胰岛素泵用胰岛素输注控制方法、系统以及胰岛素泵，所述方法包括：a.利用主控制器读取输注数据，包括输注时刻及输注量数据；b.向电机驱动控制器发送输注信息；c.根据输注信息，设置电机运行超时时间以及编码盘预制值；d.启动电机输注胰岛素；e.判断电机运行是否超时，如果判断超时，则向主控制器发送输注失败信息，然后重复步骤b；如果判断不超时，则进行步骤f；f.判断编码盘计数是否到预制值，如果否，则重复步骤e；如果是，则进行步骤g；以及g.停止输注胰岛素，并向主控制器发送输注成功信息，重复步骤a，进入下一次输注操作。

摘要： 通过更简便的方法评价胰岛素分泌能力。具备：至少输入空腹时血糖值和HbA1c值的输入部；根据输入的空腹时血糖值和HbA1c值计算推定HbA1c值的推定HbA1c计算部；基于通过所述输入部输入的HbA1c值和通过所述推定HbA1c计算部计算出的推定HbA1c值来计算胰岛素分泌能力评价值的胰岛素分泌能力评价值计算部。

摘要： 用于治疗糖尿病的胰岛素、胰岛素类似物或胰岛素的衍生物。所述用途包括胰岛素类似物的新的施用途径。

摘要： 本发明提供了一种新型门冬胰岛素原的结构设计和门冬胰岛素制备方法。其中主要步骤包括设计门冬胰岛素原的序列，构建重组门冬胰岛素工程菌，通过工程菌诱导以包涵体形式表达门冬胰岛素融合蛋白，再经过变性、复性、酶切和分离纯化得到成熟的门冬胰岛素原料药。发明通过改变重组前导肽和C‑肽序列，避免使用溴化氢切割这种危险而繁琐的步骤；缩短C‑肽为1个氨基酸，减少酶切转化的质量损失。

摘要： 本发明公开了门冬胰岛素的稳定化药物制剂。具体地，本申请涉及包含(a)门冬胰岛素和(b)Zn(II)和(e)任选的鱼精蛋白的药物制剂；其中所述药物制剂包含少于0.17mg/mL的氯化钠。

摘要： 本申请属于基因工程技术领域，公开了密码子优化的门冬胰岛素前体基因、重组载体、基因工程菌及其应用。本发明所述含有进一步优化的门冬胰岛素前体基因序列的载体转化毕赤酵母菌获得高效表达的毕赤酵母基因工程菌株。采用本发明所述基因工程菌株生产门冬胰岛素前体可达到了进一步提高门冬胰岛素前体蛋白表达量的目的。

摘要： 本发明公开了一种门冬胰岛素30混悬液的制备方法，属于药物制剂领域。本发明利用剪切力较小的搅拌桨对门冬胰岛素的处方组成的混合物进行低速搅拌替代现有的静置结晶的方法，如锚式桨、螺旋桨、框式桨等，搅拌速度为40‑80rpm、搅拌时间为12‑18h，最终制备形成兼具速效与长效的门冬胰岛素30混悬液。本发明制备的门冬胰岛素混悬液贮存杂质含量较小、粒径均一稳定、贮存稳定性强、制备工艺简单、制备时间短且重复性高，适合工业化大生产。

摘要： 本发明提供了一种适于重组大肠杆菌发酵产门冬胰岛素融合蛋白的培养基。具体地，本发明提供了一种包含酵母蛋白胨、酵母浸粉、甘油、Boc‑L‑赖氨酸、缓冲剂和微量元素的培养基。本发明还提供了利用该培养基发酵生产门冬胰岛素融合蛋白的方法。利用本发明的培养基发酵，能获得较高的菌密度和较高的门冬胰岛素融合蛋白产量，且发酵培养时间短，原料易得，无病毒携带风险，成本较低，适用于工业生产。

摘要： 本发明公开了门冬胰岛素的稳定化药物制剂。具体地，本申请涉及包含(a)门冬胰岛素和(b)Zn(II)和(e)任选的鱼精蛋白的药物制剂；其中所述药物制剂包含少于0.17mg/mL的氯化钠。