门冬氨酸钾镁

摘要： 目的 探讨门冬氨酸钾镁联合重组人脑利钠肽对急性心肌梗死(AMI)病人心室重塑及血清微小RNA-208b(miR-208b)、血清微小RNA-302b(miR-302b)表达的影响。方法 选取2019年1月—2020年6月我院123例AMI病人作为研究对象,采用简单随机化法分为3组,每组41例。对照A组给予门冬氨酸钾镁治疗,对照B组给予重组人脑利钠肽治疗,研究组给予门冬氨酸钾镁联合重组人脑利钠肽治疗。比较3组临床疗效、心功能指标[左心室收缩末期容积指数(LVESVI)、左心室舒张末期容积指数(LVEDVI)、左室射血分数(LVEF)]、心室重构指标[左室后壁厚度(LVPWT)、室间隔厚度(IVST)、左心室质量指数(LVMI)]、血清炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)]、氧化应激指标[超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)]及血清miR-208b、miR-302b水平。结果 研究组治疗总有效率高于对照A组、对照B组(P<0.05);研究组治疗后LVESVT、LVEDVI低于对照A组、对照B组,LVEF高于对照A组、对照B组,且对照B组LVESVT、LVEDVI低于对照A组,LVEF高于对照A组(P<0.05);研究组治疗后血清IL-6、CRP、MCP-1水平低于对照A组、对照B组,且对照B组血清IL-6、CRP、MCP-1水平低于对照A组(P<0.05);研究组治疗后LVPWT、IVST、LVMI低于对照A组、对照B组,且对照B组LVPWT、IVST、LVMI低于对照A组(P<0.05);研究组治疗后血清SOD、GSH-Px水平高于对照A组、对照B组,且对照B组SOD、GSH-Px水平高于对照A组(P<0.05);研究组治疗后血清miR-208b、miR-302b表达水平低于对照A组、对照B组,且对照B组血清miR-208b、miR-302b表达水平低于对照A组(P<0.05)。结论 门冬氨酸钾镁联合重组人脑利钠肽治疗AMI疗效较好,能减轻氧化应激及全身炎症反应,下调血清miR-208b、miR-302b表达水平,有效抑制心室重塑,增强病人心功能。

摘要： 目的探究胺碘酮联合美托洛尔、门冬氨酸钾镁治疗心肌梗死(心梗)并发恶性心律失常的临床效果。方法45例心梗并发恶性心律失常患者随机分为研究组(23例)与参照组(22例)。参照组采用胺碘酮进行治疗,研究组采用胺碘酮联合美托洛尔、门冬氨酸钾镁治疗。对比两组治疗效果及心源性事件发生情况。结果研究组治疗总有效率为91.30%,显著高于参照组的63.64%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组心源性事件发生率为4.35%,显著低于参照组的27.27%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床采用胺碘酮联合美托洛尔、门冬氨酸钾镁治疗心梗并发恶性心律失常,临床疗效显著,心源性事件显著减少,值得临床推广与应用。

摘要： 目的探究门冬氨酸钾镁与胺碘酮治疗冠心病室性心律失常的临床效果及其对心电图的影响。方法选取2017年10月至2019年10月本院收治的89例冠心病室性心律失常患者作为研究对象,采用信封法随机分为单用组(n=44,使用胺碘酮治疗)与联用组(n=45,使用门冬氨酸钾镁联合胺碘酮治疗)。比较两组临床疗效、安全性及心电图PR间期和QRS时限。结果治疗后,联用组治疗总有效率明显高于单用组(P<0.05);联用组心电图PR间期与QRS时限均明显高于单用组(P<0.05);联用组不良反应发生率明显低于单用组(P<0.05)。结论门冬氨酸钾镁与胺碘酮治疗冠心病室性心律失常效果显著,能降低治疗风险,改善心功能并控制心律失常。

摘要： 目的 探讨门冬氨酸钾镁联合美托洛尔治疗心律失常的有效性与安全性。方法 选择2019年1月至2020年12月我院收治的98例心律失常患者为研究对象,依据入院编号的奇偶性将其分为对照组(美托洛尔治疗)与试验组(在对照组基础上联合门冬氨酸钾镁治疗),各49例。比较两组的治疗效果。结果 试验组的治疗总有效率高于对照组(P0.05)。治疗后,试验组的左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室后壁舒张末期厚度(LVPWT)、室间隔舒张末期厚度(IVSD)、左心室射血分数(LVEF)优于对照组(P<0.05)。治疗后,试验组的全血低切黏度(LBV)、全血高切黏度(HBV)、血细胞比容(HCT)、红细胞沉降率(ESR)低于对照组(P<0.05)。结论 门冬氨酸钾镁联合美托洛尔治疗心律失常的效果显著,有利于提升患者的心功能,改善血液流变学指标,同时不会增加用药风险,安全性高。

摘要： 目的 探讨门冬氨酸钾镁联合胺碘酮治疗急性心肌梗死室性心律失常的临床效果及对患者心功能的影响。方法 选取我院2019年1月至2020年12月收治的100例急性心肌梗死室性心律失常患者作为研究对象,按照治疗方案不同将其分为对照组(n=50,胺碘酮)和观察组(n=50,门冬氨酸钾镁+胺碘酮)。比较两组患者的治疗效果、血钾、血镁水平、心功能指标、左心功能指标、不良反应发生情况及心率变异性(HRV)指标。结果 观察组的治疗总有效率高于对照组(P0.05)。治疗后,两组的总体标准差(SDNN)、每5 min平均正常窦性心搏间期的标准差(SDANN)、相邻正常窦性心搏间期差值的均方根(RMSSD)、相邻正常窦性心搏间期差值超过50 ms的个数占总窦性心搏数的百分比(PNN50)均升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。结论 门冬氨酸钾镁联合胺碘酮治疗急性心肌梗死室性心律失常的临床效果显著,可改善患者的血钾、血镁水平及心功能,且用药安全性较高。

摘要： 目的探讨门冬氨酸钾镁联合阿替洛尔对室性心律失常(VA)的治疗价值。方法选择2020年3月至2021年3月柘城中医院接收的80例VA患者为研究对象,根据随机数字表法分为两组,各40例。对照组接受阿替洛尔治疗,观察组接受门冬氨酸钾镁联合阿替洛尔治疗,治疗2个月。比较两组患者治疗2个月时临床疗效;于治疗前、治疗2个月时检测并比较两组24 h心电图指标(室性早搏、短阵室速)、QT离散度[最长QT间期(QT_(max))、最短QT间期(QT_(min))、QT离散度(QTd)]及心功能情况;记录治疗期间两组不良反应发生情况。结果治疗2个月,观察组总有效率高于对照组(P0.05)。结论门冬氨酸钾镁联合阿替洛尔治疗VA的效果较好,可有效降低VA患者室性早搏、短阵室速次数,改善患者心功能,缓解临床症状。

摘要： 目的 分析在冠心病快速心律失常急诊治疗中将胺碘酮与门冬氨酸钾镁联用治疗的疗效与症状缓解效果.方法 在我院急诊科于2019年3月至2020年8月收治的冠心病快速心律失常患者中,选取45例作为本次的研究对象其中20例采用胺碘酮治疗的患者纳入对照组,另外25例采用胺碘酮与门冬氨酸钾镁联用治疗的患者纳入研究组,对比两组患者的疗效、症状缓解所用时间、心率、PR间期、QRS时限、不良反应发生情况.结果 研究组治疗有效率高于对照组(P0.05).结论 在冠心病快速心律失常急诊治疗中将胺碘酮与门冬氨酸钾镁联用治疗的效果,比单一采用胺碘酮治疗的效果更为显著,并且能快速缓解患者症状,两者联用的安全性较高,该用药方案值得进一步推广和应用.

摘要： 目的:探讨甘草酸二铵在肺结核抗结核引起的药物性肝损伤中的应用价值.方法:选取2017年1月至2019年12月就诊于钦州市第一人民医院的肺结核抗结核引起的药物性肝损伤患者80例,按随机数字表法分为两组,各40例.对照组行门冬氨酸钾镁治疗,试验组使用甘草酸二铵治疗.比较两组临床疗效、肝功能指标恢复时间及不良反应发生情况.结果:试验组治疗总有效率高于对照组,血清天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素(TBIL)、碱性磷酸酶(AKP)恢复时间短于对照组,差异有统计学意义(P0.05).结论:甘草酸二铵可有效改善肺结核抗结核引起的药物性肝损伤患者的肝功能,减轻临床症状,安全性较高,值得临床推广.

摘要： 目的:探究注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸联合门冬氨酸钾镁对胆汁淤积型肝炎患者疗效及肝功能的影响.方法:选取焦作市第二人民医院2017-06～ 2019-06收治的胆汁淤积型肝炎患者120例,随机数字表法分为观察组(n=60)和对照组(n=60),对照组采用门冬氨酸钾镁治疗,观察组采用注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸联合门冬氨酸钾镁治疗,治疗4周.评估两组临床疗效、治疗前后肝功能[谷氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)]变化、血清可溶性黏附分子(sVCAM-1)、磷脂转运蛋白(PLTP)水平.结果:观察组总有效率95.00％高于对照组81.67％ (P＜0.05);治疗后观察组血清ALT、AST水平低于对照组(P＜0.05);治疗后观察组血清PLTP、sVCAM-1水平低于对照组(P＜0.05).结论:注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸联合门冬氨酸钾镁治疗胆汁淤积型肝炎患者,能有效下调血清sVCAM-1、PLTP水平,改善胆汁酸代谢,恢复患者肝功能.

摘要： 目的:探讨谷维素片联合胺碘酮、门冬氨酸钾镁在伴室性心律失常的老年慢性缺血性心肌痛心衰患者中的应用效果.方法:回顾性分析2017年3月～2019年7月收治的112例伴室性心律失常老年慢性缺血性心肌病心衰患者临床资料.所有患者均接受常规慢性缺血性心肌痛心衰治疗.在此基础上,将接受胺碘酮治疗的37例患者纳入A组,接受胺碘酮、门冬氨酸钾镁治疗的37例患者纳入B组,接受谷维素片联合胺碘酮、门冬氨酸钾镁治疗的38例患者纳入C组.比较三组疗效、治疗前后心功能(左心室射血分数、左室短轴缩短率)、不良反应发生情况.结果:三组治疗总有效率比较,差异有统计学意义(P＜0.05),其中C组治疗总有效率高于A组、B组(P＜0.05);治疗后C组左心室射血分数、左室短轴缩短率均高于A组、B组(P＜0.05);C组不良反应发生率低于A组、B组(P＜0.05).结论:谷维素片联合胺碘酮、门冬氨酸钾镁治疗伴室性心律失常的老年慢性缺血性心肌病心衰患者的疗效确切,能明显改善患者心功能,安全性较好.

摘要： 目的：门冬氨酸钾镁是门冬氨酸钾盐和镁盐组成的混合盐,可迅速有效地提高细胞内钾镁离子含量,本实验旨在研究门冬氨酸钾镁在不停跳冠状动脉旁路移植术中对心肌的保护作用.方法：择期行OPCABG患者60例,随机分为门冬氨酸钾镁组(A组)及普通氯化钾对照组(B组).A组将门冬氨酸钾镁注射液(潘南金)100mL加入0.9％生理盐水150mL中,B组使用15％氯化钾注射液15mL加入0.9％生理盐水250mL中,于气管插管后经中心静脉持续输注,必要时两组可酌情输注15‰氯化钾或利尿剂以维持术中血浆钾离子浓度4.0～5.0mmol/L.监测所有患者的临床效果和术后心律失常的发生率；并分别在诱导前、术后6h、术后24h、术后72h抽取患者静脉血测定血浆镁离子浓度、心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ)和肌酸激酶同工酶(CK-MB)的水平.结果：A组在术后6h、术后24h、术后72h的血浆镁离子浓度均高于B组(P＜0.05).两组cTnⅠ和CK-MB水平从术后6h开始逐渐升高(P＜0.05),72h开始降低.与B组比较,A组在术后6h、24h和72h的血浆cTnⅠ和CK-MB明显降低(P＜0.05),且术后心律失常的发生率较B组明显降低(P＜0.05).结论：不停跳冠状动脉旁路移植术中常规应用门冬氨酸钾镁有利于缺血心肌的保护,可减轻术中心肌损伤,预防心律失常,有益于术后心脏功能的早日恢复.

摘要： 采用重量法和容量法测定注射用门冬氨酸钾镁中无水门冬氨酸钾镁的含量,操作繁琐.而通过抑制型离子色谱系统,采用阳离子交换柱,可更加简便、快速、灵敏的对无水门冬氨酸钾镁含量进行测定.采用戴安离子色谱仪,色谱柱为CS12A(250mm×4mm),保护柱为CG12A(50mm×4mm),电导检测器,阳离子抑制器.流动相为25mmol/L甲烷磺酸溶液,流速为1mL/min,柱温:30°C.无水门冬氨酸钾在22.08～441.64mg/ml范围内,色谱峰面积与其浓度成良好线性关系,Y=0.0377X-0.0145R2=1,准确度(回收率)为100.1％,RSD为0.7％,无水门冬氨酸镁在24.09～481.84mg/ml范围内,色谱峰面积与其浓度成良好线性关系,Y=0.0409X-0.0088R2=1,准确度(回收率)为100.9％,RSD为0.4％。

摘要： 氯乙烯是重要工业原料，广泛用于制造管道、电线电缆、涂料、包装材料农用薄膜、家具、室内装修、汽车零件等领域。接触高浓度氯乙烯1-3个月，即可引起肝损害，国家已经明确地将肝功能异常作为氯乙烯健康监护的一项重要指标。从事氯乙烯作业工人其肝损害发生率达50%。如果肝损害不能得到良好的治疗，将更进一步发展为肝肿大、肝硬化、肝癌。给工人的身体健康造成严重威胁。目前国际国内对氯乙烯致肝损害的治疗，除脱离环境，避免继续接触外，对已形成的肝病缺乏有效治疗措施。汉沽中医院职业病科自2008年8月采用谷胱甘肽联合门冬氨酸钾镁静脉点滴，治疗职业性慢性氯乙烯致肝损害。

摘要： 目的：研究门冬氨酸钾镁对抗精神病药物引起的心电图异常的疗效。方法：选择因抗精神病药物引起的心电图改变的患者60例，分研究组和对照组。分别给予门冬氨酸钾镁和维生素c，静滴15天，对其心电图进行检查。结论：对于抗精神病药物引起的心电图异常，门冬氨酸钾镁治疗有效。

摘要： 肝胆系统疾病的防治比较复杂，各种肝病尤其是慢性肝病，由于病因多样，发病机理复杂，病程较长，给临床治疗带来复杂性。尽管临床上对各类肝病的基础治疗用药繁多，但治疗效果均不确切，作用机制有待进一步确定，目前各类药物仅作为辅助治疗措施供临床采用。笔者根据潘南金临床试验协作组的一组研究数据(2003年8月～2005年5月期间，在杭州、北京和天津9家三级甲等医院进行了一项多中心的随机对照研究，以进一步探讨门冬氨酸钾镁治疗各种急、慢性肝病的疗效和安全性)，对葡醛内酯(商品名肝泰乐)联合门冬氨酸钾镁(商品名潘南金)在治疗各种急、慢性肝病中的药理作用及临床疗效进行分析，以明确这两种传统肝病辅助药物联合应用的临床应用价值。

摘要： 目的:建立门冬氨酸钾镁葡萄糖注射液中葡萄糖含量测定方法.方法:按照中国药典分析方法验证要求验证碘量法和旋法法.结果:碘量法测定样品的葡萄糖含量,线性范围为0.3mol/L~0.7mol/L,平均回收率为101.4﹪,标准差为0.3﹪.用加校正系数的旋光法测定中间体的葡萄糖含量,校正系数为0.12.结论:用碘量法测定成品的葡萄糖含量结果准确可靠,用加校正系数的旋光法测定中间体的葡萄糖含量快速简便可行.

摘要： 淤胆型病毒性肝炎的治疗方法目前尚未臻善.本文通过随机分组,对22例淤胆型甲型病毒性肝炎采用强力宁和门冬氨酸钾镁联合治疗观察.结果治疗组用上述药物治疗后二周、四周时,血清胆红素下降≥50﹪,分别为45.45﹪和86.82﹪,与用激素治疗的对照组比较无显著差异(P>0.05).但治疗组治疗二周后血清谷氨酸转氨酶下降≥50﹪者,达63.64﹪,与对照组比较有显著差异(P<0.05).说明强力宁和门冬氨酸钾镁联合治疗淤胆型甲型肝炎退黄疗效高,速度较快,而且对改善肝细胞本身功能方面明显优于激素,无激素样副作用,可替代激素治疗,特别是有激素使用禁忌症者.

摘要： 全合一营养液主要用于不能完全通过胃肠道摄取营养物质的患者,多采用混合法配制.它简化了管理、减少了感染和并发症的发生率.但由于全合一营养液成分复杂,多种成分的混合所带来的相互作用会对全合一营养液的稳定性造成影响,因此在配制和贮存过程中,应严格遵循原则进行.葡萄糖浓度、PH值、电解质、温度等均可能对全合一营养液的稳定性造成影响.而脂肪乳在全合一营养液中的稳定性是反映其安全性的一个重要方面,因此稳定性考察是临床应用前必需进行的工作.本研究在全合一营养液中添加不同剂量的门冬氨酸钾镁和其它电解质,分别于不同时间点测定脂肪乳剂稳定性,亦在了解门冬氨酸钾镁对营养液稳定性的影响.综上，全合一营养液加入不同量门冬氨酸钾镁和其他电解质对脂肪乳剂稳定性有一定影响，而且随着加入的量的大小和时间的延长，乳剂呈现不稳定的趋势。24hr时组D、组E开始出现直径接近10μm的乳滴，稳定常数与A组比较，有增加的趋势，但差别无统计学意义。结合显微镜结果得出加入潘南金的容积占营养液的百分比和乳滴凝聚呈线性相关，但24小时各组未见>10μm的乳滴及破乳现象。本实验各组营养液未见分层、絮凝、破乳、沉淀等异常现象，提示本研究各营养液配方有良好的稳定性。考虑在实际配制和使用过程中，随时间的延长，氧气不断地进入袋内，引起氨基酸、脂肪乳和维生素的氧化，产生有害的氧化产物，因此在临床应用中最好即配即用，输注时间不超过24h。

摘要： 目的：探讨参松养心胶囊与镁盐合用治疗心律失常的疗效。方法：对照组30例采用5％GNS 250ml+生脉40 ml+10％氯化钾5ml静脉滴注每天1次，口服心律平100mg q 8 h；治疗组38例给予5％GNS 250 ml+门冬氨酸钾镁2 g+10％氯化钾5 ml静脉滴注每天1次，口服参松养心胶囊1.6 g每天3次，2组均7 d 1疗程。结果：心电图、临床疗效总有效率对照组为70％，治疗组97.1％(P<0.05)，24 h动态心电图有效率对照组63.33％，治疗组达92.1％(P<0.05)。结论：参松养心胶囊与镁盐合用治疗心律失常疗效显著，不良反应少，值得临床推广应用。

摘要： 目的：观察欣美佳与国产注射用门冬氨酸钾镁治疗心律失常的临床疗效对比。方法：治疗组和对照组均常规给予美托洛尔，治疗组给予5％葡萄糖注射液250ml加欣美佳2支，静脉点滴每日1次;对照组给予5％葡萄糖注射液250ml加国产注射用门冬氨酸钾镁2支。14天为1疗程。结果：治疗组心律失常症状改善的总有效率(91.2％)明显高于对照组(70.6％)，P<0.01。结论：欣美佳在治疗各种心律失常的疗效上优于国产门冬氨酸钾镁。

摘要： 本发明提供一种DL-门冬氨酸钾晶体，该晶体溶解性更好，在水中稳定性更好，利于制剂的生产、运输和长期储存。本发明还提供所述晶体的制备方法，包含所述晶体的门冬氨酸钾镁药物组合物以及药物制剂。

摘要： 本发明公开了一种门冬氨酸钾镁木糖醇注射液中有关物质的测定方法，属于药物分析技术领域。包括以下步骤：步骤一：取样品适量，用水定量稀释制成门冬氨酸的溶液；步骤二：以磷酸氢二铵溶液为流动相；步骤三：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的高效液相色谱仪；步骤四：以紫外检测器为检测器。本发明的有益效果是，各杂质之间分离度好，操作简便快捷，分析时间短，成本低，能有效地控制门冬氨酸钾镁木糖醇注射液的有关物质，确保产品的安全性和有效性。

摘要： 本发明提供一种DL-门冬氨酸钾晶体，该晶体溶解性更好，在水中稳定性更好，利于制剂的生产、运输和长期储存。本发明还提供所述晶体的制备方法，包含所述晶体的门冬氨酸钾镁药物组合物以及药物制剂。

摘要： 本发明公开了一种门冬氨酸钾镁木糖醇注射液中有关物质的测定方法，属于药物分析技术领域。包括以下步骤：步骤一：取样品适量，用水定量稀释制成门冬氨酸的溶液；步骤二：以磷酸氢二铵溶液为流动相；步骤三：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的高效液相色谱仪；步骤四：以紫外检测器为检测器。本发明的有益效果是，各杂质之间分离度好，操作简便快捷，分析时间短，成本低，能有效地控制门冬氨酸钾镁木糖醇注射液的有关物质，确保产品的安全性和有效性。

摘要： 本发明提供一种注射用门冬氨酸钾镁冻干粉针剂及其制备方法，属于药物制备技术领域，所述制备方法是在非活性气体保护下，取注射用水加入赋形剂和L‑门冬氨酸溶解，所得门冬氨酸溶液分成两部分，一部分加入氧化镁制备门冬氨酸镁溶液，另一部分加入乙酸钾和氢氧化钾制备门冬氨酸钾溶液；再将门冬氨酸镁溶液和门冬氨酸钾溶液混匀，调pH值，脱色，除菌过滤，冻干，即得所述注射用门冬氨酸钾镁冻干粉针剂。本发明以乙酸钾代替部分氢氧化钾，同时辅以乙酸/乙酸钾调节pH值，从而抑制其与葡萄糖配伍时发生美拉德反应，提高门冬氨酸利用率，以解决注射用门冬氨酸钾镁冻干粉针剂与葡萄糖配伍使用时发生美拉德反应的问题。

摘要： 本发明提供了一种门冬氨酸钾镁组合物，其特征在于由门冬氨酸、氢氧化钾和氧化镁组成，各组分重量份数为：门冬氨酸82‑88份，氢氧化钾15.7‑17.0份，氧化镁6.8‑7.2份。本发明制备的门冬氨酸钾镁组合物稳定性较好。

摘要： 本发明涉及一种注射用门冬氨酸钾镁冻干剂，其包括如下重量配比的组分：L‑门冬氨酸为1700份、钾元素为225份至230份、镁元素为82份至86，右旋糖酐300份至500份。甘露醇的比例降低，右旋糖酐一方面作为药物组分，另一方面作为保护剂而在冻干过程中起到作用。

摘要： 本发明公开的一种L‑天门冬氨酸钾镁盐的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)L‑天门冬氨酸钾盐溶液制备步骤；(2)L‑天门冬氨酸镁盐溶液制备步骤；(3)L‑天门冬氨酸钾镁盐制备步骤。本发明的有益效果在于：本发明的工艺参数控制程度高，质量稳定，能够有效保证L‑天门冬氨酸钾镁盐中钾含量与镁含量的检测结果。该制备方法操作简单，所需原料廉价易得，工艺中没有引入其他杂质。喷雾干燥后的产品颗粒度适中，混合均一性良好，质量稳定。

摘要： 一种门冬氨酸钾镁注射液生产用的器具清洁装置，涉及玻璃瓶清洗技术领域；包括水箱，水箱外侧安装有超声波发生器，水箱后侧安装有送料机构，水箱内部对应送料机构安装有送料箱，箱内部对应送料箱的另一端转动安装有输送带，且输送带对应送料箱一侧设有半圆槽，水箱内部位于输送带的另一端转动连接有竖直的转辊，且输送块外侧上端设有对称的弧形槽，水箱位于输送带输送方向的外侧安装有弧形板，水箱后侧对应转辊安装有固定座，固定座的上端转动连接有转盘，转盘外侧周向设置有四组可沿转盘轴向转动的弧形块，弧形块外侧安装有对称设置的夹杆，夹杆之间设置红外传感器，夹杆能够通过红外传感器的感应进行张开、收缩，位于转盘后侧安装有出料机构。

摘要： 本实用新型属于注射液生产技术领域，尤其为一种门冬氨酸钾镁注射液生产用原料混合装置，包括U形板，所述U形板的底端两侧均安装有安装块，两个所述安装块的底端均安装有两个滚轮，所述U形板的内腔两侧壁均开设有T形槽，两个所述T形槽内均滑动有T形块，两个所述T形块的相互靠近端均安装有连接板，两个所述连接板的相互靠近端均安装有框架，两个所述框架的相互靠近端均转动连接有转杆，两个所述转杆之间共同连接有桶体，所述桶体的上端开设有进料孔，所述桶体内设混合组件，两个所述安装块之间共同连接有限位组件。本实用新型通过混合组件的设置，保证了物料的混合更彻底，混料效果好，以便于后期加工，且实现自动化混合使用，下料方便。