长链烷烃

摘要： 为了研究乙基有机硅材料作为柴油降凝剂的可能性,选用聚(二甲基-二乙基)硅氧烷共聚物和柴油主要成分正癸烷、正十二烷及正十四烷构成的二元混合物作为研究体系,在常压及288.15、298.15、308.15、318.15、328.15 K下通过DSA5000M+Lovis2000ME联用仪测得的密度、黏度和声速,计算出它们的过量摩尔体积、黏度偏差、过量吉布斯自由能、热膨胀系数和等熵压缩系数偏差等热力学数据,并讨论了分子间作用力、空间位阻、分子堆积等因素对二元体系溶液过量性质的影响.结果表明,可能是由于分子空间位阻变大,体系内分子间的色散作用增强,随着碳链的增长,过量摩尔体积、黏度偏差、等熵压缩系数偏差呈增大的趋势,而过量吉布斯自由能逐渐减小.

摘要： 深入分析了新疆哈密淖毛湖中温煤沥青(CTPZ)和陕西榆林高温煤沥青(CTPG)的元素组成、热稳定性、微晶结构、分子结构特征等,选用Flynn-Wall-Ozawa法计算其热解活化能,对其甲苯可溶物和热聚合后试样的甲苯可溶物进行了GC-MS分析.结果 表明,CTPZ和CTPG的H/C原子比分别为1.005和0.510,O/C原子比分别为0.062和0.015;CTPZ的热解反应更加剧烈,轻组分逸出更快,热稳定性差,最终残炭率分别为16.03％和38.47％,CTPZ仅为CTPG的42％;在210～390 °C,平均热解活化能分别为84.24和104.47 kJ/mol;芳香片层间距分别为0.404和0.356 nm,分别比石墨的芳香片层间距0.340 nm高出18.82％和4.71％,前者芳环上连有烷烃侧链和非平面结构的环烷烃更多,芳环层间有序性更差;CTPZ以正构长链烷烃为主,C20～C28相对含量超过50％,鉴于CTPZ正构烷烃的相对含量超过50％,且碳链长度在石蜡油的要求之内,故可分离制备石蜡油,而CTPG以芳烃为主,相对含量超过70％,其中,荧蒽类物质相对含量约达40％.热聚合结果表明,CTPG热聚合0.5h,达到改质沥青一级品标准,宜做改质沥青原料,而CTPZ热聚合长达6h,喹啉不溶物QI、结焦值CV和软化点SP等仍远离标准.经对热聚后试样进行GC-MS分析发现,CTPG中多环芳烃含量增加,表明其发生的是芳烃缩聚反应,而CTPZ中链状烷烃含量增加,表明其发生的是芳烃侧链部分的裂解反应.

摘要： 介绍了长链烷烃制烯烃的基本原理,分析了主反应的控制因素.从反应温度、液时空速、压力、氢烃摩尔比等因素研究反应工艺条件.长链烷烃碳数分布在C10～C13的条件下,较优的工业生产条件范围为:反应温度470～480°C,液时空速20～25 h-1,反应压力0.12～0.15 MPa,氢烃摩尔比6︰1～7︰1.该条件下可实现单烯烃10.8％～14.0％收率,副产物含量不超过3％.

摘要： 末次盛冰期(Last Glacial Maximum,LGM)全球低海平面时,巽他陆架大面积暴露,其上的植被类型对于生物多样性演化和全球陆地碳储库有重要影响。但目前植被重建结果仍存在很大争议:一种观点认为LGM时巽他陆架主要分布稀树草原植被,雨林只零星存在于少数区域;而一些数值模拟结果和沉积记录显示巽他陆架上不存在大面积跨赤道的稀树草原,雨林植被仍占主导。LGM时巽他大陆北部可靠的植被记录十分有限。本研究依据靠近巽他陆架北部古河流入海口的沉积物岩芯,利用叶蜡烷烃含量和正构烷烃平均链长指标重建LGM时北巽他大陆的植被信息,结果显示平均链长在22~14.5 kaBP期间出现最大值,推测相对于全新世,冰期时巽他大陆北部草本成分增加。海平面降低使得冰期太平洋沃克环流减弱,呈现类厄尔尼诺状态,导致巽他大陆地区干旱加重,特别是赤道外围区域(南北纬7°以外)降水季节性增强,这种气候状态可能是草本植被成分增多的主要因素。

摘要： 为了解水热参数对病死畜禽水热转化特性的影响,文章研究了不同反应温度下3种典型病死畜禽水热液化产物的理化特性.研究结果表明:反应温度对水热产物的产率影响显著,随着反应温度的升高,3种畜禽液体产物的产率均先升高后降低,固体产物的产率均不断降低,气体产物的产率均不断升高;畜禽体内的脂肪在低温下就开始发生水解,而蛋白质在较高温度下才开始水解;大部分水解产物会发生二次反应,使得液体产物中富含酯类、羧酸类、酰胺类、烷烃类和烯烃类物质,反应温度越高,液体产物的成分越复杂;液体产物中含有较多的长链烷烃,这些长链烷烃具有较高的热值,液体产物经过提纯后在液体燃料领域有广阔的应用前景.

摘要： 2-羟基-3-甲氧基苯甲醛在酸性条件下脱除甲基制得2,3-二羟基苯甲醛(2);在不同碱作用下,2与卤代烷烃选择性反应生成邻、间烷氧基单取代中间体(3和4),经二次烷基化反应制得2-甲氧基-3-烷氧基、2-烷氧基-3-丁氧基苯甲醛(5a～5f);5a～5f与3,4-亚甲二氧基苯乙胺经脱水缩合生成席夫碱中间体,再依次经硼氢化钠还原生成胺,并与乙二醛水溶液发生双重环合反应,合成了一系列10-位非甲基取代的小檗碱衍生物(9a～9f),其中5b～5e和9a～9f为新化合物,其结构经1H NMR、13C NMR和HR-MS(ESI)表征.

摘要： 铝源采用Al2(SO4)3溶液,沉淀剂采用NH4HCO3溶液,通过改进制备过程中的老化步骤,对前体碳酸铝铵(AACH)和焙烧后的γ-Al2O3进行结构调变,制备了具有多级孔结构的高比表面积纳米γ-Al2O3.以大孔-介孔多级孔结构纳米γ-Al2O3为载体,制备了Pt-Sn-K/γ-Al2O3长链烷烃脱氢催化剂.以C10―C13长链烷烃为原料,在小型固定床反应器中考察了催化剂的活性及稳定性评价试验.结果表明,经过二次调变后得γ-Al2O3载体具有大孔-介孔多级孔结构,并且介孔和大孔孔径分布相对集中,平均孔径、孔容和比表面积分别达到25.40 nm、2.09 cm3/g和284.5 m2/g.Pt-Sn-K/γ-Al2O3催化剂在催速条件下的长链烷烃脱氢初始转化率达到26.9％,连续反应18 h后,转化率仍能达到21.3％,转化率高于商业γ-Al2O3催化剂.

摘要： 液态烷烃C5+是汽油、柴油、航空燃油等当前社会的运输燃料的主要成分.本文综述了利用木质纤维素衍生平台化学品制备液体燃料的研究进展,着重总结了生物质衍生平台化学品通过碳链增长得到长链含氧化合物,然后经过加氢脱氧(HDO)得到C7+液体烷烃的技术研究进展.木质纤维素衍生平台化学品包括山梨醇、糠醛、5-羟甲基糠醛(HMF)、环戊酮、甲基呋喃、酚类、丙酮、丁醇、乙醇、乙酰丙酸、γ-戊内酯等.其中,糠醛、5-羟甲基糠醛和环戊酮在碱性催化剂作用下能与其他羰基化合物发生羟醛缩合反应实现碳链增长;甲基呋喃、苯类及苯酚类衍生物可以在强酸催化作用下通过烷基化/羟烷基化反应实现碳链增长;丙酮能与乙醇、丁醇发生α-烷基化反应实现碳链增长;乙酰丙酸可以转化为戊酸、丁烯或当归内酯,再分别通过酮基化反应、烯烃齐聚反应和加成反应实现碳链增长.诸多利用生物质衍生物化学品制备长链烷烃的路径中,利用5-羟甲基糠醛和甲基呋喃制备长链烷烃的技术路线存在路径过长、原料不易获取的问题;利用环戊酮和苯酚类物质能够得到高密度长链环烷烃,是一条有竞争力的路线;糠醛和乙酰丙酸易于从生物质中大规模制取,且利用糠醛和乙酰丙酸制备长链烷烃的反应路径短,较易实现工业应用.

摘要： 采用XRD、BET、SEM、NH3-TPD对Pt/Al2 O3、Pt/Al2 O3-ZSM-5、Pt/ZSM-5催化剂进行表征,在不同反应工艺条件下考察三种分子筛的酸性、孔径分布、外部形貌、晶体结构对其加氢脱氧性能的影响.结果表明,Br?nsted酸性位点和中孔体积占比对脂肪酸甲酯的加氢脱氧反应来说至关重要,其中,Br?nsted酸性位点在脱氧反应中的C-O键断裂发挥主要作用,中孔孔径则能提高整个反应的质量传递效率以及避免C12-18长链烷烃发生裂解.三种催化剂的加氢脱氧催化效果大小为:Pt/Al2 O3-ZSM-5>Pt/Al2 O3>Pt/ZSM-5;适宜的反应工艺条件为:t=350°C,p=2 MPa,H2/oil=1000,WHSV=0.5 h-1,在此条件下Pt/Al2 O3-ZSM-5的脂肪酸甲酯转化率为99.4％,目标产物液体收率为86.8％.

摘要： 综述了金属/SAPO-11和金属/改性的SAPO-11分子筛催化剂上长链烷烃异构化.研究表明,长链烷烃在金属/SAPO-11和金属/改性的SAPO-11分子筛催化剂上的异构化反应中,转化率达80％～90％,同时选择性超过90％,具有较高的催化活性,且异构化产物主要以单甲基异构化产物为主,推出异构化机理为孔口、锁-钥机理.

摘要： 报道了长链烷烃模型化合物异辛烷和正癸烷通过气相氧化裂解反应制取低碳烯烃的新过程.与传统烃类热裂解工艺相比,气相氧化裂解为内供热型放热过程,氧气的引入降低了反应的活化能,使反应在较低温度下就具有优良的反应性能.气相氧化裂解反应产物中CO主要为CO(选择性在14﹪左右),而CO的选择性一般低于1﹪,烯烃和CO的联合收率大于60﹪.自然状态下,长链烷烃气相氧化裂解可能成为具有高碳资源利用率和低CO排放的环保型碳烯烃生产过程.

摘要： 该文将微扰硬链聚集型状态方程首次应用于长链烷烃，CH(n=12、14、16、18、20)，通过对其液相体积计算结果表明，该方程是可以应用于复杂分子有机物质热物理性质的计算。

摘要： C—C长链正构烷催化脱氢制取直链单烯烃反应是合成洗涤剂和表面活性剂的重要过程.由于该反应受到热力学平衡条件的限制及生成的单烯烃继续脱氢的影响,致使该反应在气相反应工艺中的转化率和选择性较低.作者曾多次报道了把超临界相反应技术引入到长链烷烃催化脱氢制取直链单烯烃反应中,反应的转化率提高了2-4倍,“突破”了常规热力学平衡条件的限制,单烯烃的选择性提高到了97℅以上.显示出了良好的工业应用前景.为了从根本上理解超临界相反应的机理,本文从热力学和动力学的角度详细地模拟计算了超临界相反应中势力学函数和动力学参数的变化规律,并与实验结果相结合,初步建立了超临界相烷烃脱氢反应的理论模型.

摘要： 异构化作为提高汽油辛烷值技术得到广泛的重视。(SAPO-n)系列分子筛，因其较弱的酸性，用于烷烃，特别是长链烷烃的异构化反应时，表现出很高的异构化选择性和高的异构体收率。尤其是SAPO-41分子筛，具有一维十元环孔道系统，其孔道结构尺寸与几何构型非常有利于形成单支链烷烃异构体，所以负载着铂钯金属的此类分子筛催化剂在长直链烷烃的异构化反应中显示了优异的催化性。但由于SAPO-4l的纯相难以合成，实际应用受到较大限制。本文采用本实验室的专利方法，以亚磷酸为磷源，同时又加入适量的H2O2，以加快结晶速度，水热法合成了一系列不同硅含量的SAPO-41分子筛，并对合成样品的正癸烷加氢异构化性能进行了初步的研究。

摘要： 初步研究了C16正构烷烃在负载型铂锡催化剂上临氢脱氢反应性能,考察了Pt负载量、Sn/Pt、碱金属助剂及载体性质对负载型铂锡催化剂上C16正构烷烃脱氢反应活性和稳定性的影响,发现碱金属对铂锡负载型脱氢催化剂的活性调变作用存在一"滞后现象".

摘要： 初步研究了C16正构烷烃在负载型铂锡催化剂上临氢脱氢反应性能,考察了Pt负载量、Sn/Pt、碱金属助剂及载体性质对负载型铂锡催化剂上C16正构烷烃脱氢反应活性和稳定性的影响,发现碱金属对铂锡负载型脱氢催化剂的活性调变作用存在一"滞后现象".

摘要： 初步研究了C16正构烷烃在负载型铂锡催化剂上临氢脱氢反应性能,考察了Pt负载量、Sn/Pt、碱金属助剂及载体性质对负载型铂锡催化剂上C16正构烷烃脱氢反应活性和稳定性的影响,发现碱金属对铂锡负载型脱氢催化剂的活性调变作用存在一"滞后现象".

摘要： 初步研究了C16正构烷烃在负载型铂锡催化剂上临氢脱氢反应性能,考察了Pt负载量、Sn/Pt、碱金属助剂及载体性质对负载型铂锡催化剂上C16正构烷烃脱氢反应活性和稳定性的影响,发现碱金属对铂锡负载型脱氢催化剂的活性调变作用存在一"滞后现象".

摘要： 初步研究了C16正构烷烃在负载型铂锡催化剂上临氢脱氢反应性能,考察了Pt负载量、Sn/Pt、碱金属助剂及载体性质对负载型铂锡催化剂上C16正构烷烃脱氢反应活性和稳定性的影响,发现碱金属对铂锡负载型脱氢催化剂的活性调变作用存在一"滞后现象".

摘要： 本发明公开了一种从长碳链正异构混合烷烃中获取异构烷烃的方法，包括：将待分离原料依次经第一吸附分离区、第二吸附分离区和第三吸附分离区进行吸附分离，获得异构烷烃；其中，所述的待分离原料为含8～22个碳原子数的正构烷烃和异构烷烃的混合液，第一吸附分离区截留碳原子数为8～14的正构烷烃，第二吸附分离区截留碳原子数为15～18的正构烷烃，第三吸附分离区截留碳原子数为19～22的正构烷烃。本发明方法吸附效果显著，可以从复杂的含有8～22个碳原子数的长碳链正异构混合烷烃中完全吸附正构烷烃，获取高纯度的异构烷烃，另外吸附过程的成本低，容易实现工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种从长碳链正异构混合烷烃中获取异构烷烃的方法，包括：将待分离原料依次经第一吸附分离区、第二吸附分离区和第三吸附分离区进行吸附分离，获得异构烷烃；其中，所述的待分离原料为含8～22个碳原子数的正构烷烃和异构烷烃的混合液，第一吸附分离区截留碳原子数为8～14的正构烷烃，第二吸附分离区截留碳原子数为15～18的正构烷烃，第三吸附分离区截留碳原子数为19～22的正构烷烃。本发明方法吸附效果显著，可以从复杂的含有8～22个碳原子数的长碳链正异构混合烷烃中完全吸附正构烷烃，获取高纯度的异构烷烃，另外吸附过程的成本低，容易实现工业化生产。

摘要： 描述了一种电工流体组合物，包含基于组合物总重量的大于90重量％的C17至C18范围内的链烷烃。基于组合物中C18异链烷烃的重量和C18正链烷烃的重量，C18异链烷烃的量与C18正链烷烃的量的比率大于40。

摘要： 本发明涉及用于生产具有高辛烷值的可再生异链烷烃化合物的方法，包括由可再生原料获得的初始C5醇负载与甲醇之间的格尔伯特反应，以生产支化的可再生C6醇的步骤；将所述支化的可再生C6醇脱水为C6烯烃；和将所述C6烯烃氢化为可再生异链烷烃。还描述了具有高辛烷值的可再生异链烷烃化合物，在其组成中包含至少50%的可再生天然来源的碳，以及所述可再生链烷烃在一般汽油和特殊高性能汽油(例如航空汽油)中的用途。

摘要： 本发明涉及一种烷烃长链季铵锑氯荧光材料及制备方法和利用该荧光材料的发光装置，所述荧光材料为含有长链季铵盐阳离子（CnH2n+1(CH3)3N+），锑离子（Sb3+）和氯离子。根据不同长度的烷烃链，本发明所述的烷烃长链季铵锑氯荧光材料发光峰可以在605纳米至650纳米之间调控，发射峰半峰宽为140‑160纳米，荧光寿命为5‑10微秒，荧光量子效率可达100%。本发明所述的荧光材料稳定性良好，其封装后的LED器件具有较高的发光效率和长时间工作稳定性，表面该材料适宜于在LED照明、显示器件背光源和x射线和γ射线探测器等方面应用。

摘要： 本发明提供一种长链烷烃催化脱氢制备长链烯烃的方法，长链烷烃与脱氢催化剂进行反应，制备长链烯烃；其中，长链烷烃在稀释剂存在下进行反应，所述稀释剂为氢气和水蒸气的混合物。本发明工艺可减少氢气的循环量，提高工艺过程的安全性。测试结果表明，相同温度下催化剂在该工艺条件下具有更高的活性和稳定性。

摘要： 本发明提供了一种长链烷烃脱氢制备长链单烯烃催化剂及其制备方法，催化剂包括催化剂载体和活性组分，制备方法包括如下步骤：步骤1，催化剂载体进行水热处理；步骤2，水热处理后的催化剂载体浸渍包含活性组分的浸渍液；步骤3，浸渍后的催化剂载体在流动的气流中焙烧得到催化剂。使用本发明的催化剂组分及制备方法所制备的催化剂具有更高的活性及稳定性。

摘要： 一种利用烷烃传感器进化产烃酶生产长链烷烃的方法，涉及酶工程酶蛋白定向进化技术领域，利用烷烃诱导型传感器对产烃基因进行进化和筛选，所利用的烷烃传感器是野生型烷烃诱导型启动子的突变子，基于该传感器对产烃基因进行进化和筛选，得到进化后的产烃突变子基因，最后利用该产烃突变子基因发酵生产长链烷烃。本发明首次提出了利用烷烃诱导型传感器对产烃基因进行进化和筛选，所利用的烷烃传感器是野生型烷烃诱导型启动子的突变子，基于该传感器对产烃基因进行进化和筛选，经过四轮的进化筛选，得到进化后的产烃突变子，相较于野生型基因的产烃量，本发明进化后的产烃基因，其发酵后烷烃的产量显著提高。

摘要： 本发明为一种基于生物质乙酰丙酸直接制备长链烷烃的方法。该方法包括以下步骤：在高压釜中加入固体酸负载金属氧化物催化剂、溶剂和原料乙酰丙酸，充入氢气后，180～260°C下反应5～12h，得到长链烷烃；所述的长链烷烃为含8～10个碳原子的饱和烷烃。本发明选择的催化剂具有高活性、选择性和稳定性的特点，工艺具有流程短、设备费用和操作费用低、环境友好等优点。

摘要： 本发明涉及一种两亲型长链烷烃季铵盐高分子消毒剂，其具有如下结构式：