长期毒性实验

摘要： 目的:通过动物急性和慢性毒理学实验探讨金乌健骨胶囊的药物安全性.方法:(1)急性毒性试验:将40只昆明种小鼠随机分为空白组和金乌健骨胶囊组,每组各20只.金乌健骨胶囊组以最大给药量24.3 g/kg灌药1次,空白组予相应体积蒸馏水,给14天后处死小鼠摘取主要器官做病理切片比较.(2)慢性毒性试验:将80只大鼠随机分成4组,每组20只,设定对照组和金乌健骨胶囊高、中、低剂量组,按不同浓度药物灌胃,每周灌胃6天,连续3个月,对照组予等体积蒸馏水,观察大鼠灌胃前后的一般表现、中毒反应和死亡情况、血细胞学及血生化学指标、脏器系数及主要脏器病理学检查.结果:(1)急性毒性实验:两组小鼠灌药后2～14天一般情况稳定,饮食活动正常,未见毒性反应及死亡.解剖后肉眼观各脏器未见异常变化,病理检查两组均可见部分气管慢性炎症表现,其它器官未见明显病变.(2)长期毒性试验:金乌健骨胶囊以相当于临床成人每日推荐用药量的10倍、25倍、50倍予大鼠连续灌胃3个月大鼠无死亡,一般状况、体重、主要脏器及各药物组血液学指标无明显改变.病理学检查见4组有极少数大鼠表现出现肝脏颗粒变性、气管的和肺脏的慢性炎症,其余脏器未见异常.结论:金乌健骨胶囊毒性低微,临床按规定剂量及疗程使用是安全的.

摘要： 目的:通过动物急性和慢性毒理学实验探讨金乌健骨胶囊的药物安全性。方法:(1)急性毒性试验:将40只昆明种小鼠随机分为空白组和金乌健骨胶囊组,每组各20只。金乌健骨胶囊组以最大给药量24.3g/kg灌药1次,空白组予相应体积蒸馏水,给14天后处死小鼠摘取主要器官做病理切片比较。(2)慢性毒性试验:将80只大鼠随机分成4组,每组20只,设定对照组和金乌健骨胶囊高、中、低剂量组,按不同浓度药物灌胃,每周灌胃6天,连续3个月,对照组予等体积蒸馏水,观察大鼠灌胃前后的一般表现、中毒反应和死亡情况、血细胞学及血生化学指标、脏器系数及主要脏器病理学检查。结果:(1)急性毒性实验:两组小鼠灌药后2~14天一般情况稳定,饮食活动正常,未见毒性反应及死亡。解剖后肉眼观各脏器未见异常变化,病理检查两组均可见部分气管慢性炎症表现,其它器官未见明显病变。(2)长期毒性试验:金乌健骨胶囊以相当于临床成人每日推荐用药量的10倍、25倍、50倍予大鼠连续灌胃3个月大鼠无死亡,一般状况、体重、主要脏器及各药物组血液学指标无明显改变。病理学检查见4组有极少数大鼠表现出现肝脏颗粒变性、气管的和肺脏的慢性炎症,其余脏器未见异常。结论:金乌健骨胶囊毒性低微,临床按规定剂量及疗程使用是安全的。

摘要： 目的:观察糖安胶囊灌胃SD大鼠引起的长期毒性反应,为确定无毒性反应剂量、设计临床安全使用剂量和药物不良反应监测提供依据.方法:将SD大鼠分为对照组和高、中、低剂量组,每组20只,雌雄各半.以9.36g/kg、18.72g/kg、37.5g/kg(药物生药量/体重)给药,1次/d,对照组给予生理盐水.在给药12周后,每组杀10只作检查,其余10只停药观察4周后作检查.观察记录体重、食量及粪便等8项一般状况指标;检测11项血液学指标、10项血液生化指标.结果:各组大鼠体重,与对照组比较均无显著性差异.与对照组比较,中、高剂量组雌性大鼠给药后的凝血时间显著延长;中剂量组雄性大鼠给药后的白细胞数显著升高,高剂量组雄性大鼠给药后的淋巴细胞比例显著升高,高剂量组雄性大鼠给药后的中性粒细胞比例显著降低;低、中、高剂量组雄性大鼠给药后的凝血时间显著延长,但是均在正常范围内.在血液生化学检查中,与对照组比较,中剂量组雌性大鼠给药后的葡萄糖有一定的下降趋势,但在正常范围内.其余各剂量组各项指标与对照组比较均无显著性差异.各剂量组无明显病理变化.结论:壮药银贝消渴胶囊给予SD大鼠连续灌胃12周,各项检测指标均无异常变化,无明显的蓄积性毒性反应,在该剂量条件下使用安全.

摘要： 目的：观察连续6个月重复给予安脑丸对大鼠所产生的毒性反应。方法 SD大鼠208只，雌雄各半，随机分为空白对照组、低、中、高剂量组（2，4，8 g・ kg－1），每组52只。低、中、高剂量组按1 mL／100 g灌胃给予2，4，8 g・ kg－1安脑丸，每天1次；空白对照组灌胃给予等体积的蒸馏水。4组大鼠连续给药180 d。停药恢复观察1个月。比较4组大鼠的一般观察、体重及进食量、体温、学习和记忆能力、血液学、血液生化学、尿液生化、大体解剖、脏器重量及系数、组织病理学等主要指标。结果给药6个月，一般观察未见药物相关性异常改变；高剂量安脑丸对动物摄食量和雄性动物体重有显著性影响；对大鼠体温、学习记忆、尿液生化无显著性影响；血液学检查、凝血功能检查及血清生化检查均未见明显异常变化；大体解剖、脏器重量、脏器系数及组织病理学检查均未见明显药物毒性相关性变化。结论安脑丸大鼠灌胃给药6个月的安全剂量为8 g・ kg－1。%Objective To observe the toxic reaction of the rats after repeatedly administrated with Annao wan for six months.Methods The 208 SD rats were randomly divided into blank control group ( water ) , low, medium and high dosage group ( 2, 4, 8 g・ kg-1 Annao wan, everyday for six month).After six succession intragastric administration, stopped administration and all the animals experienced a stage of recovery for one month.Comparison of four groups of rats were general observa-tions, body weight, learning and memory ability, food -intake, body temperature, routine blood change, blood biochemical tests, urinalysis, gross anatomy check, the viscera coefficient of weight and inspection and histopathological examination.Results After six administration, except that the high dosage resulted in the decrease of food-intake and body weight on the male, there was no abnormal change related with Annao wan on the other physical symptoms of all the animals.Conclusion The intragastric safe dosage of Annao wan was 8 g・ kg-1 on rats for a six month succession administration.The results of this research provided gist and reference for the clinical therapy.

摘要： 为观察精氨酸双糖苷(AFG)毒性反应,通过高效阳离子柱洗脱纯化AFG,ICR小鼠80只,随机分为4组,每组20只,雌雄各半.各组分别灌胃给予生理盐水,AFG 30 mg/kg、2 g/kg、6 g/kg,每天给药一次,连续给药90d,并观察各组小鼠的状态.各组给药结束后,眼球取血,处死,解剖检查,取材、制片和H.E染色进行病理学检查.结果显示,AFG6g/kg组,连续给药60d后,个别小鼠出现眼睛红肿,行动缓慢等现象.AFG低、中、高剂量组连续给药90d后,与空白对照组比较,各剂量组体重变化和食物消耗量无显著性差异,AFG6 g/kg组肝、脾指数明显降低(P＜0.01,P＜0.05);血液生化指标的测定中,AFG 30 mg/kg、2 g/kg组肌酐明显上升(P＜0.05),AFG 6 g/kg组谷丙转氨酶、谷草转氨酶升高(P＜0.05),甘油三酯明显升高(P＜0.01).其它血液生化指标与空白对照组比较无显著性差异.现有数据表明,90d内服用AFG对小鼠生理活性和状态无明显毒性作用.

摘要： 目的:研究孟根乌森乌日乐对大鼠的长期毒性实验,为临床提供安全用药依据.方法:取Wister大鼠,按体重随机分为孟根乌森乌日勒0.05 g/kg组、0.10g/kg组、0.52g/kg组,每天一次灌胃给药,连续90天,观察给药后大鼠一般健康状况、生长发育、毒性反应、外围血象、肝肾功能、肾早期损伤指标,病理检查等.结果:0.05 g/kg组、0.10g/kg组、0.52g/kg组3个剂量的大鼠一般健康状况、生长发育、外围血象、肝肾功能均无影响、肾早期损伤指标,病理检查亦无明显变化,无明显毒性反应,未见与药物作用有关的病理变化.结论:孟根乌森乌日乐在大于人临床用药剂量100倍,连续给药3个月时,对大鼠是安全的.

摘要： 目的：观察抗疏健骨颗粒长期应用的安全性，为临床用药提供实验依据。方法：将SD大鼠160只随机分为高剂量组（40 g/kg）、中剂量组（20 g/kg）、低剂量组(10 g/kg)及空白对照组，连续灌胃给药6个月。分别于实验中期（给药3个月）、实验结束（给药6个月）及停药后4周恢复期测量大鼠体质量，计算脏器系数，测定血液学和血液生化学指标，作组织病理学检查。结果：抗疏健骨颗粒高、中、低剂量组大鼠的外观体征，行为活动，体质量，脏器系数，血液学和血液生化学指标与空白对照组比较，均无统计学差异(P＞0.05)；病理检查未见与药物毒性相关的明显病变，停药后也未见药物延迟性毒性反应。结论：抗疏健骨颗粒在规定剂量下口服是安全的，无明显毒性反应。%Objective: To observe the long-term safety of KangShu JianGu granules (anti-osteoporosis and bone-strengthening granules) and provide the experimental basis for clinical medication. Methods:Totally 160 SD rats were randomized into high dose group (40 g/kg), middle dose group (20 g/kg), low dose group (10 g/kg) and blank group, with intragastrically administered for 6 months. The rats' constitution tested, organ coefficient counted, hematologic and biochemical indexes determined as well as histopathological examinations were conducted in the middle period (administered for 3 months), in the end period (administered for 6 months) and after 4 weeks of stop-ping medicine respectively. Results:In the comparison of rats' outward appearance, behavior, constitution, organ co-efficient as well as hematologic and biochemical indexes between the high, middle and low dose groups and the blank group, there was no significant difference;by pathological examination, there was no obvious illness relevant to medical toxicity and no indication of delayed toxicity reaction after stopping medicine. Conclusion: KangShu JianGu granules of the specified dose taken orally are safe without obvious toxic reaction.

摘要： 目的：观察抗疏健骨颗粒长期应用的安全性,为临床用药提供实验依据。方法：将SD大鼠160只随机分为高剂量组（40 g/kg）、中剂量组（20 g/kg）、低剂量组（10 g/kg）及空白对照组,连续灌胃给药6个月。分别于实验中期（给药3个月）、实验结束（给药6个月）及停药后4周恢复期测量大鼠体质量,计算脏器系数,测定血液学和血液生化学指标,作组织病理学检查。结果：抗疏健骨颗粒高、中、低剂量组大鼠的外观体征,行为活动,体质量,脏器系数,血液学和血液生化学指标与空白对照组比较,均无统计学差异（P〉0.05）;病理检查未见与药物毒性相关的明显病变,停药后也未见药物延迟性毒性反应。结论：抗疏健骨颗粒在规定剂量下口服是安全的,无明显毒性反应。

摘要： Objective To observe the acute toxicity and long term toxicity of traditional Mongolian medicine Ga -Ri-Di-Wu-Ri-Le ( GRD-WRL).Methods Acute toxicity experiment:Mice LD50 experiment was applied to observe the toxic reaction and death of mice .Long term toxici-ty experiment:Rats were treated with different dosage of GRD -WRL for 12 weeks and observe the blood routine , blood biochemistry , viscera in-dex and histopathological changes after drug withdrawal and 2 weeks after drug withdrawal.Results The LD50 of acute toxicity experiment was 2.96 g? kg -1 , 95% confidence lower limit was 2.60 g? kg -1 , upper limit was 3.36 g? kg -1 , was 177.5 times greater than adult dosage . After 12 weeks of long term experiment , no abnormal change observed in blood routine , blood biochemistry , viscera index at 12 weeks of medica-tion and 2 weeks after drug withdrawal .No pathological changes observed in histopathologicalHE staining of tissue .Conclusion The LD50 of GRD-WRL is 2.96 g? kg -1 , is low toxic drug and no chronic toxic or delayed toxic observed .%目的 观察蒙药嘎日迪乌日勒的急性毒性和长期毒性. 方法 急性毒性实验,用小鼠LD50方法,观察小鼠的毒性反应及死亡情况;长期毒性实验,不同剂量嘎日迪乌日勒连续给药12周、给药结束和停药2周时,测试血常规、血生化、脏器系数及病理组织学变化. 结果 急性毒性实验LD50为2.96 g? kg-1 , 95%可信下限为2.60 g? kg-1、上限为3.36 g? kg-1 ,为成人临床用量的177.5倍. 长期毒性实验,给药12周和停药2周后,血常规、血生化、脏器系数均未见明显异常改变,各脏器HE染色未见明显病理改变. 结论 嘎日迪乌日勒LD50为2.96 g? kg-1 ,属于低毒性药物,无明显的慢性毒性反应和延缓毒性反应.

摘要： Objective To observe the effect of Asarum root powder on SD rat’s liver and kidney function.Methods SD rats were randomly divided into blank control group and different dose ( high, middle and low) of Asarum root powder groups.Rats in the blank control group were gavaged with double distill water (4 ml) , but rats in Asarum root powder groups were gavaged with different dose of Asarum root powder (4ml).All rats were gavaged once a day with the same volume, which last 28 days.Liver and kidney function were detected after the 28th gavage.Results Comparing with the blank control group, the content of A decreased, but the content of ALT, TBil, G, BUN and Cr increased in the high dose group (P<0.01 or P<0.05), the content of TBil and G increased in the middle dose group (P<0.05), and the content of G increased in the low dose group ( P<0.05) .Comparing with the high dose group, the content of A increased in the middle and low dose group (P<0.01 or P<0.05).Conclusion Long-term toxicity of Asarum root powders has effect on rat’s liver and kidney function, especially the high dose group.%目的：观察细辛散剂长期毒性对SD大鼠肝肾功能的影响。方法将SD大鼠随机分为空白对照组和细辛散剂高、中、低剂量组（以下简称细辛高、中、低剂量组），各组大鼠每日灌胃1次，每次4ml，连续28天，灌胃结束后测定大鼠的肝肾功能。结果与空白对照组比较，细辛高剂量组大鼠血清肝肾功能各指标改变均有统计学意义（ P＜0.01或P＜0.05），细辛中剂量组大鼠血清中TBil、G含量及细辛低剂量组大鼠血清中G含量增加（P＜0.05），其余改变无统计学差异（P＞0.05）。结论细辛长期毒性可对大鼠肝肾功能造成损害，尤以细辛高剂量组为甚。

摘要： 目的：观察金丹口含片连续给药后对犬的毒性反应的可逆程度和可能出现的延迟性毒性反应。rn 方法：连续给犬口服用药一个月，观察犬的一般状态、饮食量、体重和血液学、血清生化各项指标的变化，对犬进行系统尸解和组织病理学检查。rn 结果：金丹口含片52.92、105.84、211.68mg/kg连续给药1个月，无1例动物死亡。各组犬一般状态、饮食量、体重、血液学和血清生化各项指标、主要脏器质量均未见异常。系统尸解和组织病理学检查，各组犬的受检器官均未见异常改变。rn 结论：金丹口含片在试验条件下未发现明显毒性，提示该药毒性较小，在临床使用剂量条件下是安全的。

摘要： 目的:观察金丹口含片连续给药后对大鼠的毒性反应及其毒性反应的可逆程度和可能出现的延迟性毒性反应。rn 方法:连续给大鼠ig用药1个月，观察大鼠的一般状态、饮食量、体重和血液学、血清生化各项指标的变化，对大鼠进行系统尸解和组织病理学检查。rn 结果:金丹口含片158.7、317.3、634.6 mg/kg连续给药1个月，无一例动物死亡。各组大鼠一般状态、饮食量、体重、血液学各项指标及主要脏器指数均未见异常。血清生化学指标中，给药组AST、ALT有所升高，尤以高剂量组升高明显，但在停药2周后可恢复至正常范围。血清中ALP、TP、ALB、BUN、Crea、T-BIL、TC、GLU等其他生化指标，给药组与对照组比较均无明显变化。病理组织检查，各组大鼠受检器官均未见异常改变。rn 结论:金丹口含片高剂量长期给药虽可致AST、ALT升高，对肝脏具有一定影响，但组织学观察未见明显病理性改变，即该药对肝功能的影响是功能性的和可恢复的。从剂量上看，中剂量组在大大高于主要药效研究的有效剂量(15.8 mg/kg)时动物不出现任何毒性反应，故认为该药毒性较小。

摘要： 本发明公开了一种鱼类长期慢性毒性试验胚胎及仔鱼的暴露装置。它包括外部的大容器和大容器盖，在所述的大容器盖设有若干个小容器口，在所述的小容器口上悬挂有小容器，使小容器伸入大容器的内部空间，小容器底部与大容器底部具有一定的距离，在小容器中还设有溢流管，该溢流管穿过小容器底壁和大容器底壁与三通阀的一个进水口相连，三通阀的另外一个进水口与排水管相连，该排水管穿过大容器底壁，伸入到大容器底部，三通阀的出水口与排污管相连，该排污管成凸字形，其凸形最高部位与溢流管最顶端的溢流管口在同一水平位上，在大容器盖上还设有若干个操作口，在小容器的下部周壁上还具有一些能漏水但能阻止鱼胚胎或仔鱼通过的狭长缝。

摘要： 本发明公开了基于青海弧菌Q67的环境污染物长期微板毒性分析法，本发明在微板毒性分析法基础上，以青海弧菌Q67为受试生物，在传统化合物毒性浓度-效应关系中引入时间因素，建立了长期微板毒性分析法，该方法特点在于采用特殊的微板设计与加样方案、适宜青海弧菌生长的微板培养基，测定环境污染物对青海弧菌的长期毒性效应，并且多板重复测定同一污染物的毒性，确保实验结果的统计学显著性。经测定部分环境污染物对青海弧菌的长期毒性，与短期毒性对比，发现测试污染物的长期毒性显著性高于其短期毒性，其中以抗生素的短、长期毒性差异最为显著，能实际反映对化合物有特异性作用位点化合物的毒性，可以更为合理的评价污染物的毒性。

摘要： 本发明公开了一种重金属离子对钉螺毒性的实验方法及毒性试剂，将Cu2+、Cd2+、Hg2+、Pb2+四种重金属离子分别设置若干浓度梯度，每组放若干只钉螺，一定时间后，观察钉螺活动状况，将未见开厣、未见爬行活动的钉螺记录为活动受到抑制，并计算EC50值；记录96h时钉螺的死亡数量，计算LC50值和安全浓度，研究重金属盐对钉螺的急性毒性作用，从而起到防治钉螺的作用。

摘要： 本发明提供了一种流域水环境中铜的慢性毒性预测与长期基准推导方法，属于水质基准技术领域，本发明获取长期水生态毒性数据，通过至少包括硬度、pH值和DOC值的环境参数对慢性毒性进行校正，获取每个物种的种平均慢性值并排序，获取各物种平均慢性值的累积概率，进行物种敏感度分布模型拟合，通过指标评价，在多个拟合模型中选择最优的拟合模型，并通过该拟合模型获取铜长期水质基准。本发明引入显著影响铜毒性的水质参数硬度、pH值、DOC值三个水体环境参数，建立最优分布的物种敏感度分布曲线，通过水质参数模型校正方法反映真实水环境中铜的环境行为和毒性效应，科学、完善、简单地推导了淡水水生生物区系特征的水质基准。

摘要： 本发明公开了一种用于长期监测达标污废水综合生态毒性的装置、系统及方法，所述装置包括进水管、用于构建微型水生态装置的缸体、光源、水质在线监测装置、监控摄像头、毒性监测网箱、溢流槽以及出水管；进水管连接所述缸体，用于将待监测的水引入所述缸体；光源设置在所述缸体上方，用于模拟日光对水体进行光照；水质在线监测装置设置为用于检测所述水体的水质参数；毒性监测网箱设置在所述缸体的内部，用于放养作为标靶生物的水生动物；监控摄像头设置在所述毒性监测网箱的上方，用于实时监控水生动物的存活状态；溢流槽设置在缸体的上部，出水管通过所述溢流槽而与所述缸体连通，用于排水并保持所述水体的体积基本恒定。

摘要： 本发明公开了一种分析环境污染物对明亮发光杆菌长期微板毒性的方法。该方法以明亮发光杆菌为指示生物，在短期微板毒性分析法的基础上,建立长期微板毒性分析法，所用长期培养基的组分浓度为短期培养基相应组分浓度的2倍。本发明长期微板毒性分析可以合理的评价具有特定作用机制的化合物的生态毒性，长期毒性测试法能全面的了解污染物的毒性效应,能更深入的了解污染物的毒理作用机制与途径,更能体现实际环境中污染物暴露的现象和信息，同时本发明具有操作简单、灵敏度高、充复性好及能全面的了解污染物的毒性效应等优点。

摘要： 本发明公开了一种鱼类长期慢性毒性试验胚胎及仔鱼的暴露装置。它包括外部的大容器和大容器盖，在所述的大容器盖设有若干个小容器口，在所述的小容器口上悬挂有小容器，使小容器伸入大容器的内部空间，小容器底部与大容器底部具有一定的距离，在小容器中还设有溢流管，该溢流管穿过小容器底壁和大容器底壁与三通阀的一个进水口相连，三通阀的另外一个进水口与排水管相连，该排水管穿过大容器底壁，伸入到大容器底部，三通阀的出水口与排污管相连，该排污管成凸字形，其凸形最高部位与溢流管最顶端的溢流管口在同一水平位上，在大容器盖上还设有若干个操作口，在小容器的下部周壁上还具有一些能漏水但能阻止鱼胚胎或仔鱼通过的狭长缝。

摘要： 本发明公开了基于青海弧菌Q67的环境污染物长期微板毒性分析法，本发明在微板毒性分析法基础上，以青海弧菌Q67为受试生物，在传统化合物毒性浓度-效应关系中引入时间因素，建立了长期微板毒性分析法，该方法特点在于采用特殊的微板设计与加样方案、适宜青海弧菌生长的微板培养基，测定环境污染物对青海弧菌的长期毒性效应，并且多板重复测定同一污染物的毒性，确保实验结果的统计学显著性。经测定部分环境污染物对青海弧菌的长期毒性，与短期毒性对比，发现测试污染物的长期毒性显著性高于其短期毒性，其中以抗生素的短、长期毒性差异最为显著，能实际反映对化合物有特异性作用位点化合物的毒性，可以更为合理的评价污染物的毒性。

摘要： 本实用新型公开了一种用于长期监测达标污废水综合生态毒性的装置、系统及方法，所述装置包括进水管、用于构建微型水生态装置的缸体、光源、水质在线监测装置、监控摄像头、毒性监测网箱、溢流槽以及出水管；进水管连接所述缸体，用于将待监测的水引入所述缸体；光源设置在所述缸体上方，用于模拟日光对水体进行光照；水质在线监测装置设置为用于检测所述水体的水质参数；毒性监测网箱设置在所述缸体的内部，用于放养作为标靶生物的水生动物；监控摄像头设置在所述毒性监测网箱的上方，用于实时监控水生动物的存活状态；溢流槽设置在缸体的上部，出水管通过所述溢流槽而与所述缸体连通，用于排水并保持所述水体的体积基本恒定。

摘要： 本实用新型公开了一种长期静置水箱实验体及核电厂水质管理实验台架，该长期静置水箱实验体包括：实验水箱、U形管模拟体、加药机构，实验水箱用于盛放换热水，U形管模拟体的一端开口与实验水箱连接并联通，U形管模拟体的另外一端开口与外界联通，U形管模拟体用于盛装液体对实验水箱进行液封，加药机构与实验水箱连接，加药机构用于对实验水箱加药进行水质管理和/或者补水。通过本实施例中的长期静置水箱实验体，能尽可能模拟核电厂换热水箱长期静置后的水质参数，检验分析长期静置换热水箱的水质变化趋势，为系统与设备的设计提供参考数据，还可以对核电厂的静置换热水箱的管理措施进行实验研究。