长春瑞宾

摘要： 目的 探讨吉西他滨、多西他赛及长春瑞宾分别联合顺铂对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的凝血功能、血清细胞角蛋白19片段(CYFRA21-l)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、血管内皮生长因子(VEGF)水平的影响.方法 120例NSCLC患者均分为吉西他滨联合顺铂治疗组(联合吉西他滨组)、多西他赛联合顺铂治疗组(联合多西他赛组)、长春瑞宾联合顺铂治疗组(联合长春瑞宾组),均治疗3个疗程(每个疗程3周);比较治疗第1、2及3个疗程后3组患者的治疗效果,比较3组患者治疗前及治疗3个疗程后的凝血功能指标及血清CYFRA21-l、IGF-l、VEGF水平变化,记录治疗期间3组患者的毒副反应.结果 随着疗程的增加,3组患者的治疗有效率均升高(P0.05),治疗后的APTT、PT、TT、DD、FIB、CYFRA21-l、IGF-l水平均低于同组治疗前,VEGF水平高于同组治疗前(P0.05).结论 吉西他滨、多西他赛及长春瑞宾分别联合顺铂治疗晚期NSCLC的疗效和安全性均佳,其机制可能与3种治疗方案有效改善患者凝血功能,降低血清CYFRA21-l、IGF-l水平及提高VEGF水平有关.

摘要： 目的探讨吉西他滨、多西他赛及长春瑞宾分别联合顺铂对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的凝血功能、血清细胞角蛋白19片段(CYFRA21-l)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、血管内皮生长因子(VEGF)水平的影响。方法120例NSCLC患者均分为吉西他滨联合顺铂治疗组(联合吉西他滨组)、多西他赛联合顺铂治疗组(联合多西他赛组)、长春瑞宾联合顺铂治疗组(联合长春瑞宾组),均治疗3个疗程(每个疗程3周);比较治疗第1、2及3个疗程后3组患者的治疗效果,比较3组患者治疗前及治疗3个疗程后的凝血功能指标及血清CYFRA21-l、IGF-l、VEGF水平变化,记录治疗期间3组患者的毒副反应。结果随着疗程的增加,3组患者的治疗有效率均升高(P0.05),治疗后的APTT、PT、TT、DD、FIB、CYFRA21-l、IGF-l水平均低于同组治疗前,VEGF水平高于同组治疗前(P0.05)。结论吉西他滨、多西他赛及长春瑞宾分别联合顺铂治疗晚期NSCLC的疗效和安全性均佳,其机制可能与3种治疗方案有效改善患者凝血功能,降低血清CYFRA21-l、IGF-l水平及提高VEGF水平有关。

摘要： 目的分析中药康艾注射液联合顺铂加长春瑞宾化疗方案对非小细胞肺癌的治疗价值。方法采用数字随机方法将80例非小细胞肺癌患者分成两组,对照组与实验组各40例;对照组选择顺铂加长春瑞宾化疗方案治疗,实验组则在顺铂加长春瑞宾化疗方案治疗的同时,联合中药康艾注射液治疗。观察比较两组临床疗效。结果实验组、对照组的临床有效率分别为42.5%、30.0%,两者比较差异无统计学意义(P>0.05);实验组的临床控制率为85.0%,明显高于对照组的65.0%(P<0.05)。与对照组相比,实验组治疗后的各项生活质量评分(物质生活、心理功能、社会功能、躯体功能、综合评分)均明显提高(P<0.05)。两组患者的不良反应主要为胃肠道反应和骨髓抑制,在恶心呕吐、血小板减少、白细胞减少的发生率方面,实验组明显低于对照组(P<0.05)。结论选择中药康艾注射液联合顺铂加长春瑞宾化疗方案治疗非小细胞肺癌患者,能让临床控制率明显提高,对其生活质量进行改善,同时还能让不良反应有效减少。

摘要： 目的 分析中药康艾注射液联合顺铂加长春瑞宾化疗方案对非小细胞肺癌的治疗价值.方法 采用数字随机方法将80例非小细胞肺癌患者分成两组,对照组与实验组各40例;对照组选择顺铂加长春瑞宾化疗方案治疗,实验组则在顺铂加长春瑞宾化疗方案治疗的同时,联合中药康艾注射液治疗.观察比较两组临床疗效.结果 实验组、对照组的临床有效率分别为42.5％、30.0％,两者比较差异无统计学意义(P>0.05);实验组的临床控制率为85.0％,明显高于对照组的65.0％(P<0.05).与对照组相比,实验组治疗后的各项生活质量评分(物质生活、心理功能、社会功能、躯体功能、综合评分)均明显提高(P<0.05).两组患者的不良反应主要为胃肠道反应和骨髓抑制,在恶心呕吐、血小板减少、白细胞减少的发生率方面,实验组明显低于对照组(P<0.05).结论 选择中药康艾注射液联合顺铂加长春瑞宾化疗方案治疗非小细胞肺癌患者,能让临床控制率明显提高,对其生活质量进行改善,同时还能让不良反应有效减少.

摘要： 目的 针对长春瑞宾(诺维本)单药治疗乳腺癌的疗效和毒副反应进行分析.方法 选取2013年1月至2017年12月我院治疗乳腺癌的400例患者作为研究对象,对所有患者实施长春瑞宾治疗,并对其治疗效果与毒副反应情况进行观察.结果 根据研究结果显示,长春瑞宾(诺维本)单药治疗乳腺癌的总有效率为89.20％;且毒副反应主要以恶性呕吐与白细胞低下为主.结论 本研究针对乳腺癌患者实施长春瑞宾(诺维本)单药治疗,其治疗效果较为显著,且耐受性较好,但在治疗的过程中需对便秘与骨髓抑制等情况加以重视.

摘要： Objective To compare the efficacy of vinorelbine combined with cisplatin,nedapla-tin and carboplatin,respectively on non-small cell lung cancer. Methods A total of 120 patients diag-nosed with non-small cell lung cancer( NSCLC)were selected,and they were randomly divided into three groups,with 40 patients in each group. They received vinorelbine ﹢ cisplatin(NP),vinorelbine ﹢nedaplatin(NN)and vinorelbine ﹢ carboplatin(NC)respectively. They were all treated with a course of 3 - 4 weeks for four consecutive cycles. Results The total effective rates of the three groups were:NP group 45. 0% ,NN group 37. 5% ,NC group 45. 0% ,and the clinical efficiency were 82. 5% ,72. 5% , 80. 0% ,the short-term effect had no significant difference among the three groups( P ﹥ 0. 05 ). The platelet level in NP group decreased less than the other two groups,the differences were significant (P ﹤ 0. 05),but fewer adverse reactions was found in NN group,had no damage on nervous system and kidney function. Conclusions The effects of vinorelbine and cisplatin,nedaplatin,carboplatin respec-tively on non-small cell lung cancer are not significantly different,but vinorelbine combined with nedapl-atin has significantly fewer adverse reactions.%目的：比较长春瑞宾分别与顺铂、奈达铂、卡铂联合治疗非小细胞肺癌的效果差异。方法选取初步确诊为非小细胞肺癌（NSCLC）患者120例，随机分为三组，每组40例，分别应用长春瑞宾﹢顺铂（NP），长春瑞宾﹢奈达铂（NN）及长春瑞宾﹢卡铂（NC）治疗，以3~4周为一疗程，连续进行4个疗程。结果总有效率为 NP组45.0%，NN 组为37.5%，NC 组为45.0%，临床有效率分别为82.5%，72.5%，80.0%，三组近期疗效比较差异未见统计学意义（P ﹥0.05）。NP 组疗法的血小板下降幅度低于其他两组，差异有统计学意义（P ﹤0.05），但 NN 组引起的不良反应较少，对神经系统和肾功能不造成损害。结论长春瑞宾联分别与顺铂、奈达铂、卡铂治疗非小细胞肺癌的近期疗效差异不大，但与奈达铂的联合治疗方案产生的不良反应明显较少。

摘要： 目的探讨顺铂联合长春瑞宾在晚期非小细胞肺癌治疗中的临床效果。方法选取本院收治的60例晚期非小细胞肺癌患者,将其随机分为两组。研究组患者采取顺铂联合长春瑞宾化疗,对照组患者采取顺铂联合吉西他滨化疗,对比两组患者的临床效果及不良反应。结果研究组患者的治疗效果明显优于对照组(P0.05)。结论顺铂联合长春瑞宾在晚期非小细胞肺癌治疗中的临床效果显著,无明显不良反应。

摘要： 目的：观察长春瑞宾（NVB）联合顺铂（DDP）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效。方法NP方案：NVB 25 mg/m 2，d1、8；顺铂30 mg，d1～4治疗，ⅢB～Ⅳ期非小细胞肺癌78例，ⅢB期32例，Ⅳ期46例。46例初治，32例复治。结果部分缓解（PR）26例，稳定（SD）47例，进展（PD）15例，有效率33．3％。中位疾病进展时间3．3个月，中位生存期8．5个月。 NVB的剂量限制性毒性为骨髓抑制期，白细胞下降为100％，其中Ⅲ、Ⅳ期为66．6％。注射局部静脉毒性发生率30．7％。结论NVB联合DDP治疗晚期NSCLC效果确切，毒性可以耐受。

摘要： Objective: to reduce the incidence of phlebitis. Methods: from 2012 July to 2013 June in our department for vinorelbine chemotherapy in 48 patients, comparing the puncture site before and after the occurrence of phlebitis rate improvement. Results:after improving occurred in 8 cases of phlebitis, the incidence rate was 16.67%, improvement in 39 cases of phlebitis occurred before, the incidence was 81.25%, there was significant dif erence (p<0.05). Conclusion: the improved puncture can significantly decrease the incidence of phlebitis.%目的：减少静脉炎的发生率。方法收集2012年7月～2013年6月在我科行长春瑞滨化疗48例患者，比较改良穿刺部位前后静脉炎的发生率。结果改良后发生静脉炎8例，发生率为16.67%，改良前发生静脉炎39例，发生率81.25%，差异有显著性意义（P<0.05）。结论改良穿刺部位可明显降低静脉炎的发生率。

摘要： 目的：研究长春瑞滨合并西紫杉醇＋顺铂辅助化疗治疗糖尿病合并肺癌的疗效。方法：选取从2010年11月到2006年12月，于我院治疗糖尿病合并肺癌的病患146例。以数字法随机分为观察组（73例），对照组（73例）。对观察组行长春瑞滨合并西紫杉醇＋顺铂辅助化疗治疗，对照组术后不进行辅助治疗。对比两组的复发率、死亡率以及生存期。结果：观察组复发率与死亡率分别为32．9％（24／73）和31．5％（23／73），均显著低于对照组的49．3％（36／73），58．9％（43／73），差异均有统计学意义（均P〈0．05）。观察组的2年及5年的0s期分别提高了3．9％和13％。差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：长春瑞滨合并西紫杉醇＋顺铂辅助化疗治疗糖尿病合并肺癌的疗效显著，有利于减少并发感染以及炎症反应，延长了病患的生存期，安全性好，值得临床推荐。

摘要： 长春瑞宾是临床上常用的抗癌药，外周静脉滴注长春瑞宾可致严重的静脉炎，导致剧烈疼痛，影响患者休息和睡眠。我院在应用长春瑞宾化疗中，通过颈外静脉留置与前臂静脉穿刺两种不同部位滴注后静脉炎发生的比较，以期找到一种较好的输注方式。

摘要： 目的:评价国产长春瑞宾为主的联合化疗作为晚期非小细胞肺癌化疗方案的疗效. 方法:有明确的病理或细胞学诊断的36例晚期非小细胞肺癌患者，运用NVB 25mg/m2 d1，8；PDD 100mg/m2 d1.每21天为一周期，化疗中记录毒副反应，三周期为一疗程，然后评价其疗效. 结果:CR 0例，PR 15例，NC 20例，PD 1例，有效率为41.6％(15/36).不良反应主要为:骨髓抑制、消化道反应. 结论:以国产长春瑞宾为主的联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌，疗效较高且毒副反应可以耐受.

摘要： 目的：观察长春瑞宾(NVB)、吡柔比星(THP)联合化疗治疗晚期乳腺癌疗效. 方法：25例术后复发转移，16例有2处以上部位转移，且全部为复治的Ⅳ期患者.NVB25mg/m²；，静脉冲入，第1、8天；THP40mg/m²；，静脉冲入，第2天，21天为一周期. 结果：完全缓解2例，部分缓解12例，有效率为56％.主要毒副作用为骨髓抑制和静脉炎.白细胞减少为100％，其中Ⅲ、Ⅳ度为60％. 结论:NVB+THP联合作为二线化疗方案治疗晚期乳腺癌疗效较好，值得进一步试用.

摘要： 目的 恶性肿瘤细胞与机体正常细胞的代谢活动,在昼夜中均有明显的时间位相差异,某些抗癌药物的药代动力学数也随着给药时间位相的不同而发生波动.机体对大约30余种抗癌药物的耐受性或疗效随昼夜节律的改变而波动,波动范围可达50％以上.本研究的目的在于观察在不同时间位相应用长春瑞宾与顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cel l lung cancer,NSCLC)的初步疗效及患者的耐受性.方法 晚期NSCLC患者41例,均经病理和/或细胞学证实,随机分为时间节律性化疗组(Group A)和常规化疗组(Group B).A组19例,B组22例.A组:NVB25mg/m2+生理盐水250ml,d1,8自8pm-10pm静脉输注,其中高峰输注时间8:30pm-9:30pm,输注速度150ml/h,其余时间输注速度100ml/h;DDP40mg+生理盐水500ml d1,2,3自3pm-5pm静脉输注,其中高峰输注时间3:30pm～4:30pm,输注速度300ml/h,其余时间输注速度为200ml/h.B组:NVB 25～35mg/m2+生理盐水250ml恒速静脉输注,d1,8;DDP 40mg+生理盐水500ml慢速d1,2,3.两组均21天为一周期,至少完成2个周期进行疗效评估.结果:41例患者中CR 3例,PR 14例,SD 5例,PD 9例.CR率7.3％,PR率34.1％,总有效率(RR)41.5％.其中复治患者34例,1例CR,13例PR,有效率41.2％.时间治疗组和常规治疗组的有效率分别为42.1％(8/19)和40.9％(9/22),两组比较无显著性差异(p＞0.05).两组总的不良反应发生隋况基本相当,无显著性差异,均未发生治疗相关性死亡.主要的剂量限制性毒性为骨髓功能抑制,表现为白细胞下降,总发生率为85.4％.时间治疗组为84.2％,常规治疗组为86.4％(p＞0.05).常规组白细胞Ⅲ-Ⅳ度下降率高于时间组,分别为47.37％(9/19)和31.25％(5/16),但未见有统计学差异(X2=0.37,p＞0.05).结论 NVB+DDP是治疗NSCLC的有效化疗方案.时间节律组有效率与常规用药组的有效率基本类似.时间治疗组Ⅲ～Ⅳ度白细胞下降有改善趋势.有必要加强对时间节律性化疗研究的关注.

摘要： 用硫酸长春碱合成长春瑞滨酒石酸盐的方法，属于化学物质或药品的制造方法，解决现有合成长春瑞滨酒石酸盐方法副反应多、所得产物纯度不高以及效率低下的问题。本发明包括脱水反应步骤、纯化处理步骤、溴代缩环一体化反应步骤、分离步骤、精制步骤和副产物加工步骤。本发明纯化处理步骤应用硅胶干柱与反相柱结合的分离技术，然后采用高收率的Sephadex LH-20柱精制得到纯度大于99.5％的长春瑞滨酒石酸盐，大大提高了分离的效率，结合副产物加工步骤，将工艺的总收率提高到36％。

摘要： 本发明的目的是提供了一种长春瑞滨的中间体脱水长春碱及其可药用盐的新合成方法，该方法使用的脱水试剂是威尔斯迈尔试剂，即氯甲叉二甲基氯化铵，该试剂可由DMF与SOCl2或草酰氯制得，使用该试剂进行长春碱的脱水反应，得到的脱水长春碱的纯度和收率都得到明显的提高，同时由于脱水长春碱纯度的提高对后面的柱分效率也有明显的影响，从而使长春瑞滨的总收率得到提高，总收率可以原来的20%提高到30%以上。

摘要： 本发明以酒石酸长春质碱、文多灵为合成起点，连续化合成脱水长春碱、长春瑞滨、长春氟宁，并制成酒石酸盐；合成步骤简单、合成成本低、有毒溶剂少、溶解澄清度好、副反应少、成品质量稳定且易于分离纯化，可根据生产实际需要进行脱水长春碱、酒石酸长春瑞滨及酒石酸长春氟宁连续化合成或间断式合成，更适合大规模工业生产实际。

摘要： 用硫酸长春碱合成长春瑞滨酒石酸盐的方法，属于化学物质或药品的制造方法，解决现有合成长春瑞滨酒石酸盐方法副反应多、所得产物纯度不高以及效率低下的问题。本发明包括脱水反应步骤、纯化处理步骤、溴代缩环一体化反应步骤、分离步骤、精制步骤和副产物加工步骤。本发明纯化处理步骤应用硅胶干柱与反相柱结合的分离技术，然后采用高收率的Sephadex LH－20柱精制得到纯度大于99.5％的长春瑞滨酒石酸盐，大大提高了分离的效率，结合副产物加工步骤，将工艺的总收率提高到36％。

摘要： 本发明的目的是提供了一种长春瑞滨的中间体脱水长春碱及可药用盐的新合成方法，该方法使用的脱水试剂是威尔斯迈尔试剂，即氯甲叉二甲基氯化铵，该试剂可由DMF与SOCl2或草酰氯制得，使用该试剂进行长春碱的脱水反应，得到的脱水长春碱的纯度和收率都得到明显的提高，同时由于脱水春碱纯度的提高对后面的柱分效率也有明显的影响，从而使长春瑞滨的总收率得到提高，总收率可以原来的20％提高到30％以上。

摘要： 与现有技术和经验相反，本发明人已经确定怎样通过如下操作的一种或它们的组合成功地使用曲西瑞宾治疗肿瘤和癌症：(i)对根据下述的诊断试验，显示出对曲西瑞宾敏感的患者仅施用曲西瑞宾；(ii)使用所描述的剂量水平，其将该药物的毒性减到最小并且仍然显示出功效；或者(iii)使用所描述的给药方案，其将药物的毒性减到最小。

摘要： 本发明提供了一种合成和纯化长春瑞宾的新方法，该方法以硫酸长春碱为原料，用超声空化方式取代以往的搅拌方式，并用负压干柱层析方法对其进行纯化得到高纯度长春瑞宾，可作为合成临床用药酒石酸长春瑞宾的原料。使用该方法得到长春瑞宾的纯度和收率都有所提高，并且大大缩短了反应时间，提高了反应效率，生产周期短，更适用于工业化生产，经此方法合成的长春瑞宾经负压干柱层析方法纯化得产品纯度达98%以上，总收率在24%以上。

摘要： 本发明提供一种将长春瑞宾粗品进行纯化的新方法，用负压震荡灌柱装置干法制备硅胶柱，将此硅胶柱上端连接负压层析装置，从其底部进液；液体进样，进行上行展开；当展到柱顶后，进行分段切割；所得硅胶段用洗脱剂洗脱，得洗脱液进行过滤；滤液进行低温减压浓缩，浓缩液滴入水中，析出结晶，离心；将沉淀进行干燥得白色粉末。本发明方法具有工艺流程简单，生产周期短，溶剂用量少，分离效率高，易于工业化生产等优点，经此方法一次纯化得到的长春瑞宾纯度可达到95%以上。

摘要： 本发明提供了一种合成和纯化长春瑞宾的新方法，该方法以硫酸长春碱为原料，用超声空化方式取代以往的搅拌方式，并用负压干柱层析方法对其进行纯化得到高纯度长春瑞宾，可作为合成临床用药酒石酸长春瑞宾的原料。使用该方法得到长春瑞宾的纯度和收率都有所提高，并且大大缩短了反应时间，提高了反应效率，生产周期短，更适用于工业化生产，经此方法合成的长春瑞宾经负压干柱层析方法纯化得产品纯度达98％以上，总收率在24％以上。

摘要： 本发明提供一种将长春瑞宾粗品进行纯化的新方法，用负压震荡灌柱装置干法制备硅胶柱，将此硅胶柱上端连接负压层析装置，从其底部进液；液体进样，进行上行展开；当展到柱顶后，进行分段切割；所得硅胶段用洗脱剂洗脱，得洗脱液进行过滤；滤液进行低温减压浓缩，浓缩液滴入水中，析出结晶，离心；将沉淀进行干燥得白色粉末。本发明方法具有工艺流程简单，生产周期短，溶剂用量少，分离效率高，易于工业化生产等优点，经此方法一次纯化得到的长春瑞宾纯度可达到95％以上。