长效制剂

摘要： 近年来,国际社会将家庭计划作为改善妇幼健康的优先战略,我国也将生殖健康纳入国家发展战略.其中,育龄女性采取安全有效的避孕方法防止意外妊娠、降低人工流产是提高其生殖健康水平的重要举措.本文简述了女性避孕节育产品的全球市场需求,并以全球需求及市场为导向的长效生物降解型埋植剂和长效微球注射剂为例,分别从原辅料选择、处方前研究、处方工艺研究等前期开发环节入手,探讨女性避孕节育药具的研发思路.最后,展望了3D打印技术、计算机仿真技术和人工智能技术等前沿技术在该领域的应用前景.跨学科整合药学和计算机科学等研究方式,有望改变传统制剂的开发模式,助力加速推动女性避孕节育药具的产业化转化步伐.

摘要： 高血压是最常见的慢性病,也是心脑血管病最主要的危险因素。高血压的治疗主要包括药物治疗和生活方式干预。一、高血压的非药物治疗(生活方式干预)(1)减少钠盐摄入;(2)控制体重;(3)不吸烟;(4)限制饮酒;(5)体育运动;(6)减轻精神压力,保持心理平衡。二、高血压的药物治疗降压药物应用的基本原则:即小剂量开始,优先选择长效制剂,联合应用及个体化。

摘要： 伊维菌素是一种高效、广谱、安全的抗寄生虫药物,其长效制剂的研发已成为当今兽药领域的热门课题.文章介绍了伊维菌素缓释巨丸剂、控释胶囊、长效注射剂、微球、微囊、纳米粒制剂及皮下埋植剂等多种长效制剂的研究进展,分析并针对该类制剂在研究及应用中存在的生产工艺复杂、成本高、制剂类型相对单一、耐药性、药物组成单一等问题,提出多种药物合理配伍、研制复方伊维菌素长效制剂等建议.

摘要： 目的 为了分析研究精神分裂症患者对于长效制剂服药过程当中的依从性以及相关的复发率分析.方法 选择了从2018年到2019年在我院精神科治疗的90名精神分裂患者,根据患者治疗过程当中依从性以及相关的复发率将其划分为依从性较高的实验组和依从性较低的对照组,对于两组患者的服药依从性进行分析研究,了解导致依从性较低的原因,并且基于数据分析依从性和精神分裂症复发率之间存在的关系.结果 对于导致精神分裂症患者用药依从性较低的原因分析当中发现月收入较低,从事重体力活动并且学历较低的人员患者的用药依从性较低,也证明了是主要的影响因素,经过相关性分析显示,服药的依从性评分和病情的复发次数具有显著的相关性.结论 对于导致精神分裂症长效制剂用药依从性较低的原因较多,并且用药依从性的高低和复发率具有明显的关联性,证明对于精神分裂症治疗过程当中需要加强用药依从性的控制,从而降低病情的复发率,更好的治疗患者.

摘要： 长效制剂(Prolonged-release Medication)亦称延效制剂,是指在规定的环境中,通过适当的制剂方法,延长药物在体内的释放、吸收、分布、代谢和排泄的过程,从而达到延长药物作用目的的一类制剂。长效制剂最具代表性的是缓释制剂(Sustained-Release Preparation)和控释制剂(Controlled-Release Preparation)两类剂型。它们的共同特点是可在预定的较长时间内停留在动物体内某些部位,并为患病畜禽提供平稳的有效血药浓度,使疗效要剂量比最佳化,减少用药量、投药次数和药物的毒副作用。

摘要： 通过对重组牛生长激素油混悬制剂体外缓释效果的研究发现,油混悬制剂首日释放量为20.3%,且能持续释放至31 d.为验证其在体内的缓释效果,18只去垂体雄鼠分成5组,分别为4个不同剂量的牛生长激素油混悬制剂组和1个PBS对照组.试验的第1天试验Ⅰ组,试验Ⅱ组,试验Ⅲ组和试验Ⅳ组的每只大鼠分别皮下注射药物含量为4.2%的重组牛生长激素油混悬长效注射剂0.84,1.4,2.8 mg和4.2 mg,对照组皮下注射PBS溶液120μL/只.注射后大鼠每天上午称重1次,连续称重32 d并观察大鼠的增重.注射PBS的去垂体大鼠体重相对比较稳定,32 d累积增重5.87 g,增重6.9%.药物处理32 d后试验Ⅰ组增重为18.66%,试验Ⅱ组增重为18.97%,试验Ⅲ组增重为20.61%,试验Ⅳ组增重为27.38%.试验Ⅰ组和试验Ⅱ组与对照组累积增重的差异均显著(P＜0.05),试验Ⅲ组和试验Ⅳ组与对照组累积增重的差异均极显著(P＜0.01).另外,试验Ⅳ组和试验Ⅰ组累积增重差异性显著(P＜0.05),注射31 d后试验组大鼠的体重仍有增加的趋势.上述结果表明此种油混悬注射剂在体内至少能缓释31 d,其有望发展成为新型长效制剂.

摘要： 本文概述根据中医药特点创新剂型的几个品种和几个现代剂型的发展情况,并指出了中药剂型研究的发展方向及中药现代化。

摘要： 本文概述根据中医药特点创新剂型的几个品种和几个现代剂型的发展情况,并指出了中药剂型研究的发展方向及中药现代化。

摘要： 本文概述根据中医药特点创新剂型的几个品种和几个现代剂型的发展情况,并指出了中药剂型研究的发展方向及中药现代化。

摘要： 本文概述根据中医药特点创新剂型的几个品种和几个现代剂型的发展情况,并指出了中药剂型研究的发展方向及中药现代化。

摘要： 本发明公开了一种长效沙漠扩张抑制剂及长效抑制沙漠扩张的方法，抑制剂包括能粘聚沙粒、抑制沙土漂移的高分子复合材料以及喷洒在高分子复合材料表面避免高分子复合材料快速降解的保护膜材料。将所述的高分子复合材料配制成溶液，然后均匀喷洒在沙漠表面，使其自然渗入表层10‑30cm沙土中；然后将保护膜材料配制的悬浊液均匀喷洒在处理后的沙漠表面。可抑制有机高分子降解，延长持效期，高分子化合物降解速度减缓20％以上，延长抑制剂的持效期30％以上，从而实现长效固沙的目的。该方法原料环境友好、操作简便，且无需平整和搅拌沙漠土壤，具有较高的应用价值。

摘要： 一种用于酸性土壤上的长效缓释氮素肥料组合抑制剂，包括重量含量10％～30％的苯基磷酰二胺(PPD)、20％～40％的氰氨化钙(CACN)、20％～30％的二氰二胺(DCD)和20％的含有植物营养元素的填充物。相对于现有技术，本发明长效缓释氮素组合抑制剂，适用于酰胺态氮素肥料，酰胺态氮、铵态氮和硝态氮混合氮素肥料。多靶点式配方，用量更少，效果更好。

摘要： 本发明涉及一种甾体5α-还原酶抑制剂长效注射制剂及其制备方法。所述甾体5α-还原酶抑制剂长效注射制剂包含作为药物有效成分的甾体5α-还原酶抑制剂、药学可接受的、生物可降解控释辅料和溶剂。本发明长效注射剂可以免除长时间口服给药带来的不便或用药差错，将每日两次或每日一次用药改成数周一次或数月一次用药，使人体内血药浓度能够数周或数月维持在有效浓度范围内而不用频繁用药，顺应行动不便、每日用药多、健忘的老年患者、吞咽困难患者或卧床患者的用药需求。

摘要： 本发明属于纳米材料载药技术领域，具体提供了一种短肽及以其为载体材料的具有长效镇痛或/和长效局部麻醉作用的缓释制剂，所述短肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.4、SEQ ID NO.5、SEQ ID NO.6、SEQ ID NO.7或SEQ ID NO.8所示。上述短肽可以作为局部麻醉药的载体，以上述短肽为载体的局部麻醉药物缓释制剂药物负载量大、包封率高，稳定性好，神经阻滞作用优异，能够显著延长有效作用时间，同时还具有优良的全身安全性和局部安全性，在制备具有长效镇痛或/和长效局部麻醉作用的药物中应用前景广阔。

摘要： 本申请公开了一种包含长效吸入性类固醇和长效β2受体激动剂组合的药物制剂，涉及药物制剂技术领域。所述的长效吸入性类固醇药物选自氟替卡松(Fluticasone)，或者药学上可接受的盐；所述的β2受体激动剂选自维兰特罗(Vilanterol)、奥达特罗(Olodaterol)、茚达特罗(Indacaterol)，或者它们任何药学上可接受的盐、异构体或水合物；所述的药物制剂的剂型为混悬液或共混悬液。本申请通过控制药物辅料的种类以及制备方法使制备得到的药物制剂的稳定性明显提高，另外本申请还公开了所述的药物制剂在制备预防或治疗哮喘、慢性阻塞性肺病等呼吸系统疾病的吸入用药物组合物的用途。

摘要： 本发明公开了一种长效沙漠扩张抑制剂及长效抑制沙漠扩张的方法，抑制剂包括能粘聚沙粒、抑制沙土漂移的高分子复合材料以及喷洒在高分子复合材料表面避免高分子复合材料快速降解的保护膜材料。将所述的高分子复合材料配制成溶液，然后均匀喷洒在沙漠表面，使其自然渗入表层10‑30cm沙土中；然后将保护膜材料配制的悬浊液均匀喷洒在处理后的沙漠表面。可抑制有机高分子降解，延长持效期，高分子化合物降解速度减缓20％以上，延长抑制剂的持效期30％以上，从而实现长效固沙的目的。该方法原料环境友好、操作简便，且无需平整和搅拌沙漠土壤，具有较高的应用价值。

摘要： 一种用于酸性土壤上的长效缓释氮素肥料组合抑制剂，包括重量含量10％～30％的苯基磷酰二胺(PPD)、20％～40％的氰氨化钙(CACN)、20％～30％的二氰二胺(DCD)和20％的含有植物营养元素的填充物。相对于现有技术，本发明长效缓释氮素组合抑制剂，适用于酰胺态氮素肥料，酰胺态氮、铵态氮和硝态氮混合氮素肥料。多靶点式配方，用量更少，效果更好。

摘要： 本发明涉及一种甾体5α-还原酶抑制剂长效注射制剂及其制备方法。所述甾体5α-还原酶抑制剂长效注射制剂包含作为药物有效成分的甾体5α-还原酶抑制剂、药学可接受的、生物可降解控释辅料和溶剂。本发明长效注射剂可以免除长时间口服给药带来的不便或用药差错，将每日两次或每日一次用药改成数周一次或数月一次用药，使人体内血药浓度能够数周或数月维持在有效浓度范围内而不用频繁用药，顺应行动不便、每日用药多、健忘的老年患者、吞咽困难患者或卧床患者的用药需求。

摘要： 本发明公开了卵黄抗体制备技术领域的一种长效抗体凝胶制剂的制备及其应用，包括提纯的抗体IGY和以卡波姆和壳聚糖季铵盐为主要成分的抗体制剂，长效抗体凝胶制剂的制备方法为：将提纯的抗体IGY浓缩一定比例，制备卡波姆和壳聚糖季铵盐凝胶，然后两者按照10：1的比例进行混合，加入防腐剂，两者混合后形成有一定粘度的悬凝液，有一定缓释作用，使得抗体注射到机体内缓慢释放，达到长效目的，从而减少抗体使用次数，延长保护时间，经多少试验一次注射保护长达14天，比常规的抗体保护时间延长一倍，极大地方便用户的使用。

摘要： 本发明公开了一种木质素长效杀菌制剂及其制备方法，属于木质素高值化利用领域。所述木质素长效杀菌制剂特定配比的木质素、碘、碱、有机酸、水制备而成。与现有技术相比，本发明木质素长效杀菌制剂不仅可以起到抗紫外线的作用，同时通过螯合作用可以使碘及其衍生物缓慢释放，达到长效杀菌的效果，且制备过程简单、环保无污染，使用过程不产生有害残留，可实现木质素的高值化利用。