长效

摘要： 传统的前置性学习中或多或少都存在一定的不足,教师要尝试从教授学法、构建层次、拓展空间等多种渠道,改变学生对传统前置性学习兴趣不浓的状况。自主课堂应当建立在教师对前置性学习情况的掌握、对教材的整体把握与拓展上,侧重课堂上的互动与碰撞,让学生真正成为自主探究的主人,期待他们有所发现,进而见证他们的成长。

摘要： 减少用药次数、延长术后镇痛时间是临床局部麻醉的重要需求。然而,无论是当前临床使用的局麻药,还是生物毒素类潜在新型麻醉药均存在时效较短的问题。利用脂质体、聚合物微球等药物载体装载局麻药进行控释,可实现药物的长效、按需释放,从而满足临床需求。本文简要概述可用于局麻药控释的药物载体,并介绍具有代表性的药物控释体系的设计、功能及其用于局部麻醉的最新研究进展,同时对此研究领域的挑战及未来前景进行讨论。

摘要： 为了研究不同配方的驱蚊酯长效硬蜱驱避剂的缓释性能及其与普通驱蚊酯水溶液的差异,对影响羊毛中驱蚊酯检出的萃取温度、萃取时间、萃取液体积以及羊毛在萃取液中的浸泡时间通过单因素试验进行了筛选,建立了羊毛中驱蚊酯含量的气相色谱检测方法;并对浸泡过相应驱避剂的羊毛分别于0、1、2、3、5、8、12、18 d检测其中的驱蚊酯载药量,得到了不同配方的驱蚊酯在羊毛中的释放曲线,进而对4种驱蚊酯制剂的缓释性能进行了评价。结果表明,浸泡过驱蚊酯的羊毛在3 mL无水乙醇中浸泡15 min,并在35°C条件下萃取20 min后,所测得的萃取液中驱蚊酯峰面积最大,利于其定量检测;在配方缓释性能试验中,A、C、D组驱避剂在1~8 d内羊毛中驱蚊酯载药量均大于同时期的对照组,存在显著差异(P<0.05),且D组在1~8 d内每克羊毛中驱蚊酯载药量显著大于其他处理组,其相对释放率分别为35.5%、52.0%、64.3%、73.3%、81.1%;B组则在整个试验过程中每克羊毛中驱蚊酯载药量与对照组均没有显著差异,各时间点相对释放率也较为接近;另外,不同处理组驱蚊酯相对释放曲线中显示一级方程拟合度最好,D组在0~18 d内的积分面积为1349.35 mAU,小于其他处理组。综上,在4组驱蚊酯制剂中,A、C、D组均可有效延缓驱蚊酯的释放,其中D组制剂的缓释效果最好,而B组的缓释效果不明显。

摘要： 长效注射剂因可长时间控制药物释放,减少给药次数而显著改善了用药顺应性,在药物制剂研究领域中占据重要地位。本文以注射微球、原位凝胶植入剂两种类型的长效注射剂上市产品为切入点,剖析了此类长效制剂处方及工艺中为实现长时间释药所采用的策略与技术。同时就此类制剂普遍存在的突释现象,综述了现阶段研究中控制突释的相关策略,为此类长效制剂的设计、研发与优化提供理论参考。

摘要： 设计了一种定量评估口红产品抗转移性方法,该方法重现性好,不受口红颜色、配方基质和品牌限制,从而达到不同唇膏抗转移性的平行比较和快速检测长效持妆目的,为配方师开发产品、市场部评估竞品提供了强有力的工具。

摘要： 记者问:新型长效胰高糖素样肽T类似物司美格鲁肽逐渐成为2型糖尿病和肥胖治疗领域的新宠,请您跟我们介绍一下。冯琴教授:司美格鲁肽是新型长效胰高糖素样肽-1(GLP-1)类似物,在美国和欧美被批准用于治疗2型糖尿病和肥胖。

摘要： 癌症是世界上主要死因之一,但目前治疗方案仍以手术治疗为主,放疗、化疗等新兴技术治疗为辅。为了克服放化疗对患者的全身副作用,局部靶向治疗可弥补传统化疗给药方式的局限性,减少药物的副作用,提高治疗效果,从而改善患者的存活率和生存质量。丝素蛋白是一种来源广泛的天然高分子纤维蛋白,有良好的生物相容性和生物降解性及可修饰的机械性能等特点。如今丝素蛋白水凝胶作为载药平台的相关研究已成为新型抗肿瘤治疗方法的研究热点,基于此本文对丝素蛋白水凝胶与化疗药物复合形成水凝胶后于肿瘤中的应用研究进展进行概述。

摘要： 管理是一门学问,每个管理者都应认真思考管理的方式、方法与效果。近来与学校管理层交流时,谈及教师管理的话题,感触很深,让我不禁开始反思管理的有效与长效。简单直接的管理方法或许是“见效”最快的。比如,不断地督查、通报、批评,有意地增加时间或者业绩的紧迫感。但是,如果一味地采用简单直接的管理方法,不从提高教师的职业精神入手,导致的直接后果可能就是教师出工不出力、从业不志业、敬业不乐业。

摘要： 多肽/蛋白质类药物普遍存在体内半衰期短的问题,使其应用受到了限制.近年来,蛋白质半衰期的研究取得了很大的进展,许多技术已经被提出并测试延长治疗性蛋白的作用时间,如与其他蛋白基因融合(免疫球蛋白域或血清蛋白,如白蛋白)、与聚合物结合(PEG化修饰、聚唾液酸化、HEP化等).这些技术主要基于本身较长的半衰期及循环机制调控以延长多肽/蛋白质类药物的半衰期.针对上述的多种长效化方式及相关产品进行了综述与讨论,以期为此类药物的长效化研究提供思路.

摘要： 混凝土本质上属于多孔材料,失水收缩也就成为其本征特性.当收缩受到约束时,就会有开裂的敏感性,而混凝土结构中的约束又不可避免,改善这种本征特性根本的措施就是使混凝土产生膨胀去补偿收缩,找到一种可以根据混凝土的水化速率调控补偿收缩能力而又具有相对长效的膨胀剂是可以期望的.对混凝土收缩原因进行了详细分析并结合工程实际着重探究了氧化镁膨胀剂作为补偿混凝土收缩新技术的可行性.

摘要： 河道长效保洁管理是当前河道管理中的一项突出工作，对于保护水资源和水生态、构建和谐清洁人居水环境、提高河道防灾减灾能力等具有十分重要的现实意义.实施河道长效保洁，对经济发展、生态建设、社会生活等方面都产生了积极的影响，是保持水资源与生态环境可持续发展的大问题。河道长效保洁管理模式对河道保洁的效果起着重要的作用.通过对保洁管理模式的研究，使河道保洁工作取得更好的效果.

摘要： 本发明公开了一种长效组合物及用长效组合物制备水溶长效肥料的方法。本发明长效组合物的组成为聚氨基酸为5～25％，聚磷酸盐为10～30％，聚丙烯酸盐为0.5～5％，长效剂为25～45％，腐殖酸类物质为5～15％，各组分的质量百分数之和等于100％。本发明的肥料可通过常规工艺制造成颗粒、粉状、液体或膏体，具有长效和提高作物氮、磷、钾利用率的优点，是一种非常理想的灌溉用肥料。

摘要： 本申请提供了通过定量吸入器经肺递送长效毒蕈碱拮抗剂及长效B2肾上腺素能受体激动剂的组合物、方法及系统。在特定实施例中，组合物包含悬浮介质、活性剂颗粒、以及悬浮颗粒，其中活性剂颗粒与悬浮颗粒在悬浮介质中形成共悬浮液。

摘要： 本发明公开了一种长效抗菌剂、具有即效性的长效抗菌剂及其制备方法，涉及涂料抗菌剂技术领域。本发明的长效抗菌剂主要包括纳米银、载体颗粒、亲水聚合物/亲水聚合物与亲水无机物的混合物，具有即效性的长效抗菌剂包括纳米银、银盐、其它金属盐、载体颗粒、亲水聚合物/亲水聚合物与亲水无机物的混合物以及交联剂。本发明解决了用现行抗菌剂制备的涂膜不耐水洗性、长效性差、抗菌活性组分Ag离子易黄变的问题以及使用有机抗菌剂对人体的有害性和环保性等问题，此外亲水性聚合物或亲水性聚合物与亲水性低聚物或无机物的混合物裹覆抗菌剂表面，控制银离子的释放速度，同时能够促使银单质电离出银离子进行抗菌。

摘要： 本发明公开了一种长效抗菌材料、牙科膜片和长效隐形矫治器，所述长效抗菌材料包括PETG树脂和改性电气石；其中，PETG树脂和改性电气石的质量比为10～50:1；所述改性电气石的制备方法为：步骤S1、将纳米电气石经过浓硫酸的处理后，得到多孔纳米电气石；步骤S2、将多孔纳米电气石经过甘油处理后，得到羟基化多孔纳米电气石；步骤S3、将羟基化多孔纳米电气石与柠檬苦素接枝，得到改性电气石。本发明通过将，PETG树脂和改性电气石结合，制备了一种安全无毒、抗菌效果强且能够长效抗菌的抗菌材料，且本发明还将该抗菌材料应用于了牙科膜片和隐形矫治器中。

摘要： 本发明公开了一种重组羊长效干扰素τ及制备此长效干扰素的融合蛋白及其制备方法，所述融合蛋白由羊干扰素γ与羊干扰素τ经柔性linker连接而形成，融合蛋白与冻干保护剂混配后经冷冻干燥即可得到重组羊长效干扰素τ。所述重组羊长效干扰素τ可显著提高羊干扰素的半衰期，较普通羊干扰素的半衰期提高10倍以上，并具有广谱抗病毒作用并能提高羊自身的免疫应答。

摘要： 本发明属于改性材料领域，尤其涉及一种长效抗菌材料及其制备方法、长效抗菌牙科膜片和长效抗菌隐形矫治器。本发明提供的长效抗菌材料由表面为聚氨酯的基材经过叔铵化和原位季铵化后制成。本发明通过对基材表面的聚氨酯(TPU)进行叔铵化和原位季铵化处理，使季铵盐抗菌基团接枝到了基材表面的分子结构中，从而使材料具备了稳定持久的抗菌效果。本发明提供的牙科膜片和隐形矫治器的材料均为上述长效抗菌材料，因此具有良好的生物安全性，抗菌效果稳定持久，能够有效防治龋齿、牙周病、牙髓病等口腔疾病。

摘要： 本发明公开了一种长效组合物及用长效组合物制备水溶长效肥料的方法。本发明长效组合物的组成为聚氨基酸为5～25％，聚磷酸盐为10～30％，聚丙烯酸盐为0.5～5％，长效剂为25～45％，腐殖酸类物质为5～15％，各组分的质量百分数之和等于100％。本发明的肥料可通过常规工艺制造成颗粒、粉状、液体或膏体，具有长效和提高作物氮、磷、钾利用率的优点，是一种非常理想的灌溉用肥料。

摘要： 本发明属于纳米材料载药技术领域，具体提供了一种短肽及以其为载体材料的具有长效镇痛或/和长效局部麻醉作用的缓释制剂，所述短肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.4、SEQ ID NO.5、SEQ ID NO.6、SEQ ID NO.7或SEQ ID NO.8所示。上述短肽可以作为局部麻醉药的载体，以上述短肽为载体的局部麻醉药物缓释制剂药物负载量大、包封率高，稳定性好，神经阻滞作用优异，能够显著延长有效作用时间，同时还具有优良的全身安全性和局部安全性，在制备具有长效镇痛或/和长效局部麻醉作用的药物中应用前景广阔。

摘要： 本申请公开了一种包含长效吸入性类固醇和长效β2受体激动剂组合的药物制剂，涉及药物制剂技术领域。所述的长效吸入性类固醇药物选自氟替卡松(Fluticasone)，或者药学上可接受的盐；所述的β2受体激动剂选自维兰特罗(Vilanterol)、奥达特罗(Olodaterol)、茚达特罗(Indacaterol)，或者它们任何药学上可接受的盐、异构体或水合物；所述的药物制剂的剂型为混悬液或共混悬液。本申请通过控制药物辅料的种类以及制备方法使制备得到的药物制剂的稳定性明显提高，另外本申请还公开了所述的药物制剂在制备预防或治疗哮喘、慢性阻塞性肺病等呼吸系统疾病的吸入用药物组合物的用途。

摘要： 本发明公开了一种长效抗菌材料、牙科膜片和长效隐形矫治器，所述长效抗菌材料包括PETG树脂和改性电气石；其中，PETG树脂和改性电气石的质量比为10～50:1；所述改性电气石的制备方法为：步骤S1、将纳米电气石经过浓硫酸的处理后，得到多孔纳米电气石；步骤S2、将多孔纳米电气石经过甘油处理后，得到羟基化多孔纳米电气石；步骤S3、将羟基化多孔纳米电气石与柠檬苦素接枝，得到改性电气石。本发明通过将，PETG树脂和改性电气石结合，制备了一种安全无毒、抗菌效果强且能够长效抗菌的抗菌材料，且本发明还将该抗菌材料应用于了牙科膜片和隐形矫治器中。