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镜检法

镜检法的相关文献在1989年到2022年内共计292篇,主要集中在临床医学、妇产科学、畜牧、动物医学、狩猎、蚕、蜂 等领域,其中期刊论文277篇、会议论文1篇、专利文献96052篇;相关期刊148种,包括中国医疗器械信息、肉品卫生、实验与检验医学等; 相关会议1种,包括2006年浙江省医学会检验医学会议等;镜检法的相关文献由490位作者贡献,包括李洪波、沈国瑜、季林红等。

镜检法—发文量

期刊论文>

论文:277 占比:0.29%

会议论文>

论文:1 占比:0.00%

专利文献>

论文:96052 占比:99.71%

总计:96330篇

镜检法—发文趋势图

镜检法

-研究学者

  • 李洪波
  • 沈国瑜
  • 季林红
  • 杨义勇
  • 王延利
  • 张同戌
  • 霍伟杰
  • 崔晶
  • 王中全
  • 侯志慧
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

年份

    • 岳庆阳
    • 摘要: 目的分析不同微生物检验法对念珠菌阴道炎患者阴道分泌物的检验效果。方法372例念珠菌阴道炎患者,收集患者的阴道分泌物样本,开展凝集法、镜检法以及培养法检验。统计所有患者病理检验结果情况,分析比较凝集法、镜检法、培养法检验白色念珠菌、热带念珠菌、光滑念珠菌以及总念珠菌阳性情况。结果通过病理检验,结果表明:白色念珠菌检出率最高,为77.4%,其次为热带念珠菌,检出率为17.2%,最后为光滑念珠菌,检出率为5.4%。镜检法检测念珠菌阳性检出率92.5%高于凝集法的80.7%和培养法的79.6%,差异均具有统计学意义(χ^(2)=22.366、25.754,P0.05)。结论在对念珠菌阴道炎患者开展检验工作过程中应用镜检法完成检验念珠菌阳性检出率比培养法、凝集法更高,该法值得进一步推广以及应用。
    • 李世佳; NGANIANGA Chailina
    • 摘要: 目的评价疟原虫胶体金快速检测试剂盒法(RDTs法)在疟疾诊断中的应用价值。方法收集加蓬弗朗斯维尔中加友谊医院2020年9月至2021年6月105例疑似疟疾患者(中国人25例,加蓬人80例)全血标本,应用RDTs法进行检测,以显微镜镜检法作为金标准,分析RDTs法诊断恶性疟、非恶性疟的灵敏度、特异度,以及2种检测方法的综合推广率及检测时间。结果显微镜镜检法检出阳性患者92例,阳性率为87.6%,RDTs法检出阳性患者91例,阳性率为86.7%。RDTs法检测恶性疟的灵敏度为100.0%,特异度为94.7%,检测非恶性疟的灵敏度为66.7%,特异度100.0%。RDTs法、显微镜镜检法检测结果比较,差异无统计学意义(P>0.05)。根据10项单因素指标比对分析,RDTs法的综合推广率[86.7%(26/30)]高于显微镜镜检法[63.3%(19/30)],显微镜镜检法检出时间[(40.0±5.2)min]长于RDTs法[(12.6±1.5)min],差异均有统计学意义(P<0.05)。结论RDTs法可作为显微镜镜检法的辅助检测工具,在医疗条件落后的非洲地区推广使用。
    • 张伟红; 王晓凤; 杨培珂
    • 摘要: 目的研究微生物检验方法在妇科炎症感染中的应用效果。方法选取120例接受检查的炎症感染患者,根据不同微生物检验方法分为A组(凝集检验法)、B组(培养检验法)、C组(镜检检验法),各40例。比较各组阳性检出率、不同病原菌检出率、检验结果满意度指标。结果妇科炎症感染阳性检出率A组87.50%,B组85.00%,C组82.50%;检出结果满意度A组90.00%,B组92.50%、C组90.00%。加德纳菌感染检出率A组、B组、C组各为85.71%、85.71%、71.43%,阴道毛滴虫感染100%、87.50%、75.00%,念珠菌感染77.78%、88.89%、88.89%,淋病奈瑟菌感染83.33%、83.33%、66.67%,解支原体感染90.00%、80.00%、100%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论微生物检验方法在妇科炎症感染中的具备显著的临床效果,其中凝集法、镜检法、培养法均能准确检测感染病菌,整体差距不突出。
    • 陈旭璇
    • 摘要: 目的 探究培养法、凝集法及镜检法等不同微生物检验方法对妇科炎症感染的应用价值.方法 选取2016年5月至2019年4月本院收治的妇科炎症感染患者80例为研究对象,对所有研究对象分别采用培养法、凝集法及镜检法进行检查.对比分析3种不同微生物检验方式的检测效果.结果 培养法的阳性检出率为82.50%,凝集法的阳性检出率为80.00%,镜检法的阳性检出率为81.25%,3种检查方式比较差异无统计学意义.结论 培养法、凝集法及镜检法检测效果无明显差异,培养法阳性检出率略高,3种检测方式的应用价值均较高,可根据患者实际情况进行选择,必要时还可联合使用以提高疾病诊断的准确率,为后续治疗提供准确依据.
    • 赵淑凤
    • 摘要: 目的 分析探究尿液检测中尿液分析仪与镜检法的应用价值.方法 随机选取本院2019年8月至2020年8月收集的200份尿液标本为研究对象,依照数字抽取法将其分为两组,其中对照组100份,观察组100份,对比两组检验结果 .结果 对照组白细胞阳性检测率显著低于观察组白细胞阳性检测率;对照组红细胞检测率与管型细胞阳性检测率高于观察组.结论 在尿液检验中,尿液分析仪与镜检法都属于较为有效的诊断方法 ,并在诊断过程中具有良好的互补性.为此,尿液分析仪联合镜检法检测可以显著提升临床诊断精准率.
    • 张春莹; 庞华胜; 匡紫微; 孟妍明; 刘成桂; 马莹
    • 摘要: 为建立粪便标本溶组织内阿米巴原虫Real-Time PCR检测方法,并评价该方法在临床粪便标本检测中的应用价值,本文基于溶组织内阿米巴原虫小亚基核糖体RNA(SSU rRNA)基因序列设计了特异性引物并使用Real-Time PCR方法对溶组织内阿米巴原虫标准株DNA进行扩增,以建立溶组织内阿米巴原虫感染的Real-Time PCR技术。同时收集临床腹泻病人粪便标本221例并分别采用镜检法、Real-Time PCR法和ELISA原虫抗原检测法进行监测,以临床诊断结果为标准,分析3种方法的特异性、敏感性等检测性能。结果表明,本文建立的Real-Time PCR溶组织内阿米巴原虫检测方法特异性好,最低检测限为0.5 fg/μL,可用于临床腹泻患者粪便标本溶组织内阿米巴原虫检测。相对而言,Real-Time PCR方法特异性和敏感性均优于镜检法和ELISA原虫抗原检测法。
    • 曹秀梅
    • 摘要: 目的:探讨尿液检验中试纸法与镜检法的应用效果.方法:研究纳入对象为2018年1月-2020年1月接受尿液检验的90例患者,对其进行随机分组,对照组(n=45)实施试纸法检验,观察组(n=45)实施镜检法检验,统计分析两种检验方法的检验结果.结果:试纸法与镜检法对尿液标本的检验结果之间无明显差异,P>0.05.结论:对需要实施尿液检验的尿液标本采用试纸法与镜检法均具有较好的检验结果,且两种检验方式的阳性率之间无显著差异,将两种检查方式联合使用可提高检验结果的准确性.
    • 张春莹; 庞华胜; 匡紫微; 孟妍明; 刘成桂; 马莹
    • 摘要: 为建立粪便标本溶组织内阿米巴原虫Real-Time PCR检测方法,并评价该方法在临床粪便标本检测中的应用价值,本文基于溶组织内阿米巴原虫小亚基核糖体RNA(SSU rRNA)基因序列设计了特异性引物并使用Real-Time PCR方法对溶组织内阿米巴原虫标准株DNA进行扩增,以建立溶组织内阿米巴原虫感染的Real-Time PCR技术.同时收集临床腹泻病人粪便标本221例并分别采用镜检法、Real-Time PCR法和ELISA原虫抗原检测法进行监测,以临床诊断结果为标准,分析3种方法的特异性、敏感性等检测性能.结果表明,本文建立的Real-Time PCR溶组织内阿米巴原虫检测方法特异性好,最低检测限为0.5 fg/μL,可用于临床腹泻患者粪便标本溶组织内阿米巴原虫检测.相对而言,Real-Time PCR方法特异性和敏感性均优于镜检法和ELISA原虫抗原检测法.
    • 曹成红
    • 摘要: 目的:分析不同临床检验方法在细菌性阴道炎(BV)临床诊断中体现出的价值.方法:选择2019.1~2020.8就诊的60例BV患者,均采用pH值检测、BV快速及乳酸杆菌检测法检测阴道分泌物,统计与比较诊断情况.结果:乳酸杆菌法的检出率最高,80.0%,BV快速检测法次之,76.7%;pH检测法下的检出率均为60.0%,低于以上两种方法的检出率(P<0.05).结论:不同方法对BV的检出率存在一定差异,乳酸杆菌检测法的检出率较高,具有较高的推广价值.
    • 匡莹莹
    • 摘要: 目的:念珠菌阴道炎检验过程中分别使用培养法、凝集法和镜检法,对比三种检验方法效果.方法:将念珠菌阴道炎86例患者作为观察对象,并且分成一组、二组和三组.一组采用镜检法,二组使用凝集法,三组使用培养法,观察三组检验结果.结果:(1)一组和二组检验结果对比中,一组阳性率是93.02%,二组阳性率是77.90%,(χ2=21.324,P=0.000),结果有差异.(2)一组和三组检验结果对比中,一组阳性率是93.02%,三组阳性率是76.74%,(χ2=22.976,P=0.000),结果有差异.(3)二组和三组检验结果对比中,二组阳性率是77.90%,三组阳性率是76.74%,(χ2=0.342,P=0.681),结果无差异.结论:念珠菌阴道炎检验时采用镜检法效果优良,该种方法值得在临床上推广.
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