镍配合物

摘要： 通过邻香草醛与邻甲氧基苯胺的缩合反应制得邻香草醛席夫碱,并通过溶剂扩散法合成其金属镍配合物,其结构经红外、核磁共振、紫外及X-单晶衍射等表征。采用纸片法测定了两种化合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌的抑制活性。结果表明:邻香草醛缩邻甲氧基苯胺席夫碱及其镍配合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌均有较好的抑菌活性,并表现出一定的浓度依赖性。邻香草醛缩邻甲氧基苯胺席夫碱及其镍配合物对白色念珠菌极度敏感,且两者的抑菌活性均强于邻香草醛的抑菌活性。

摘要： 合成了镍的配合物[Ni(mip)(1,3-Bip)]n,(mip=五甲基间苯二甲酸根离子,1,3-Bip=1.3-二(咪唑)-丙烷),结构分析表明:该化合物的化学式为C18H20N4NiO5,晶体属三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数:a=9.4771(14)?,b=b=10.1323(15)?,c=c=11.2206(16)?,α=108.138(2),β=105.692(2),γ=103.081(2)°,Z=2,Dc=1.544 mg/m3,F(000)=448,V=927.2(32)?3.配合物镍(Ⅱ)离子处于六配位的变形八面体构型中.

摘要： 合成了2个相似的多吡啶类双核镍配合物[Ni2(L)2Cl2](ClO4)2·3H2O (1)和[Ni2(L)2Cl2](PF6)2 (2)(L=N,N-bis(pyridin-2-ylmethyl)-4-(4-((pyridin-2-ylmethyl) amino)benzyl)aniline),通过X射线单晶衍射对其结构进行测定并解析,并利用元素分析、红外光谱对其进行表征.另外,通过噻唑蓝(MTT)比色法检验了2个配合物对HeLa细胞、BGC-823细胞、NCI-H460细胞以及HepG-2细胞的体外毒性作用,结果表明2个配合物均对NCI-H460细胞表现出良好的毒性作用,IC50值分别为(26.0±2.2) μmol· L-1 (1)和(31.3±2.7)μmol·L-1(2).进一步通过Hoechst33342染色、活性氧水平检测、线粒体膜电位的测定和分析探究了配合物1的抗肿瘤作用机制,结果表明,该配合物可能通过线粒体途径来诱导细胞凋亡从而对癌细胞产生致死作用.

摘要： 以3-(4-羧苯基)-7-甲基-2-丙基-3H-苯并[d]咪唑-5-羧酸和六水合氯化镍为原料,采用混合溶剂加热回流方法合成出了一例具有三维超分子结构的镍配合物,并通过X射线单晶衍射、元素分析、红外光谱、紫外-可见光光谱和荧光光谱表征方法对其进行了结构解析和性质表征。X-射线单晶衍射结果表明,配合物属于三斜晶系,P 1空间群;其晶胞参数为a=0.7785(16)nm,b=1.1266(2)nm,c=1.1756(2)nm,α=113.63(3)°,β=93.24(3)°,γ=101.00(3)°,V=0.9171(3)nm^(3)。标题配合物为单核配合物,由4个配体阴离子连接中心Ni(II)离子形成了一维环形链,并进一步通过氢键和π-π堆积作用形成了三维超分子结构。荧光光谱分析结果表明配体和标题配合物均具有良好的荧光性质,且配合物的荧光性质优于配体。

摘要： 最近Ruamps和同事发现三角双锥构型的Ni(Ⅱ)配合物[Ni(Me6tren)Cl]ClO4(1,Me6tren=tris(2-(dimethylamino)ethyl)amine)具有大的单轴磁各向异性(J.Am.Chem.Soc.,2013,135:3017-3026).他们利用HF-EPR研究获得横向零场分裂(ZFS)参数E=1.56(5)em-1但未能确定轴向零场分裂参数D.在本工作中,我们利用0～17.5 T和5K的变磁场远红外光谱(FIRMS)来检测自旋基态S=1中的Ms=±1和Ms=0态之间的磁跃迁.在FIRMS中直接观察到Zeeman分裂态之间的跃迁,得出轴向ZFS参数D=-110.7(3) cm-1.我们对1的晶体结构进行了Hirshfeld表面分析,揭示了1分子中的阳离子与阴离子之间以及分子之间的相互作用.

摘要： 以喹啉-2-甲酸与醋酸镍为原料,采用水热法合成配合物2[NiL2(H2O)2]·DMF(L=喹啉-2-甲酸根离子,DMF=N,N-二甲基甲酰胺),并通过X-射线单晶衍射、X-射线粉末衍射、元素分析、红外光谱、热重分析、荧光光谱对其进行结构解析和性质表征。晶体结构解析表明:标题配合物晶体属于正交晶系,空间群为Pna21;其晶胞参数是:a=2.06753(6)nm,b=0.82571(3)nm,c=2.34776(7)nm,V=4.0081(2)nm^3,Z=4,Mr=951.210,Dc=1.576 g/cm^3。标题配合物为单核配合物,配位单元之间通过分子间氢键和π-π堆积作用,把配合物扩展为三维超分子结构。荧光光谱分析表明配体和标题配合物均有良好的荧光性,且配合物荧光性优于配体。

摘要： Ni配合物具有良好的催化性能,广泛应用于有机反应中,是有机金属催化化学的研究热点之一.文章介绍了近20年来镍配合物作为催化剂在烯炔烃、含羰基化合物及其他不饱和化合物硅氢加成反应中的应用研究进展.

摘要： 分子磁性材料成为配位化学当中的热点领域,镍等金属形成的配合物具有良好的磁性及其他性质[1,2].选择了组氨酸羟肟酸作为配体,通过组氨酸羟肟酸、吡啶与高氯酸镍反应得到结构新颖的三核镍配合物:[Ni3(hisha)2(py)2(MeO)2](Fig.1).

摘要： 8-羟基喹啉[1]和4-羟基喹啉[2]是一组同分异构体.目前已经报道的检测8-羟基喹啉的方法及其同分异构体4-羟基喹啉的方法主要有薄层色谱法、气相色谱法、分光光度法、液相色谱法.

摘要： 利用乙酰丙酮制备钛、镍配合物前驱体,通过热处理,成功制备出黄色颜料.通过红外光谱,FT-Raman、XPS和XRD等多种表征手段对产物进行了表征研究.

摘要： 以5-溴-2-羟基苯基苯甲酮和苯甲酰肼为原料,采用缩合反应,合成化合物(5-溴-2-羟基苯基)苯甲酮苯甲酰腙,并与Ni(Ⅱ)进行配合反应,合成新的化合物(5-溴-2-羟基苯基)苯甲酮苯甲酰腙过渡金属镍配合物。通过红外光谱、单晶衍射分析测试技术进行表征。研究结果表明。酰腙为单斜晶系,空间群为P2(1),晶胞学数据：a=2.263 8(5)nm,γ=90°b=1.062 8(2)nm,β=108.597(4)°,c=1.930 2(4)nm,γ=90°,V=4.401 3(16)nm3,Z=4,μ=2.725mm-1,Dc=1.603 mg/m3,F(000)=2。

摘要： 席夫碱类过渡金属配合物是一类重要的氧载体模型配合物,具有原料易得、价格低廉、合成简单、产率较高等优点,一直受到人们的关注.因此本文以水杨醛缩三乙四胺双席夫碱为基础进一步合成了水杨醛缩三乙四胺合镍并测定了其晶体结构,希望能从Ni的晶体结构中得到启发,以期从侧面对氧合配合物配位构型及可能的吸氧机理进行探讨.

摘要： 以邻氨基酚、乙酰丙酮、苯甲酰丙酮为原料，合成得到了席夫碱L1和L2.席夫碱L1和L2分别与咪唑、Ni(OAC)2·4H20按1:1:1摩尔比反应分别得到两个镍配合物的一维自组装结构。

摘要： 本文介绍了合成了一种新的配合物[Ni(Phen)(H2O)4]2+,并用电化学方法对其与DNA的相互作用进行了研究。

摘要： 采用谷氨酸席夫碱Ni(Ⅱ)配合物法合成S-苄基-L-谷胱甘肽(S-苄基-γ-L-谷氨酰-L-半胱氨酰-甘氨酸)。首先由手性助剂——2-[N-(N'-苄基-脯氨酰)氨基]二苯甲酮、六水合氯化镍和L-谷氨酸反应,得到谷氨酸席夫碱Ni(Ⅱ)配合物,产率为98%；进而采用DIC/hOBt复合缩合剂法与S-苄基-L-半胱氨酸反应,得到S-苄基-γ-L-谷氨酰-L-半胱氨酸席夫碱Ni(Ⅱ)配合物,产率为90%;接着同样采用DIC/hOBt复合缩合剂法与甘氨酸反应,得到S-苄基-γ-L-谷氨酰-L-半胱氨酰-甘氨酸席夫碱Ni(Ⅱ)配合物,产率为95%;最后稀酸水解配合物,最终得到S-苄基-γ-L-谷氨酰-L-半胱氨酰-甘氨酸,产率为70%。中间产物和终产物的结构经由旋光,1H NMR和hRMS表征。

摘要： 采用谷氨酸席夫碱Ni(Ⅱ)配合物法合成S-苄基-L-谷胱甘肽(S-苄基-γ-L-谷氨酰-L-半胱氨酰-甘氨酸)。首先由手性助剂——2-[N-(N'-苄基-脯氨酰)氨基]二苯甲酮、六水合氯化镍和L-谷氨酸反应,得到谷氨酸席夫碱Ni(Ⅱ)配合物,产率为98%；进而采用DIC/hOBt复合缩合剂法与S-苄基-L-半胱氨酸反应,得到S-苄基-γ-L-谷氨酰-L-半胱氨酸席夫碱Ni(Ⅱ)配合物,产率为90%;接着同样采用DIC/hOBt复合缩合剂法与甘氨酸反应,得到S-苄基-γ-L-谷氨酰-L-半胱氨酰-甘氨酸席夫碱Ni(Ⅱ)配合物,产率为95%;最后稀酸水解配合物,最终得到S-苄基-γ-L-谷氨酰-L-半胱氨酰-甘氨酸,产率为70%。中间产物和终产物的结构经由旋光,1H NMR和hRMS表征。

摘要： 采用谷氨酸席夫碱Ni(Ⅱ)配合物法合成S-苄基-L-谷胱甘肽(S-苄基-γ-L-谷氨酰-L-半胱氨酰-甘氨酸)。首先由手性助剂——2-[N-(N'-苄基-脯氨酰)氨基]二苯甲酮、六水合氯化镍和L-谷氨酸反应,得到谷氨酸席夫碱Ni(Ⅱ)配合物,产率为98%；进而采用DIC/hOBt复合缩合剂法与S-苄基-L-半胱氨酸反应,得到S-苄基-γ-L-谷氨酰-L-半胱氨酸席夫碱Ni(Ⅱ)配合物,产率为90%;接着同样采用DIC/hOBt复合缩合剂法与甘氨酸反应,得到S-苄基-γ-L-谷氨酰-L-半胱氨酰-甘氨酸席夫碱Ni(Ⅱ)配合物,产率为95%;最后稀酸水解配合物,最终得到S-苄基-γ-L-谷氨酰-L-半胱氨酰-甘氨酸,产率为70%。中间产物和终产物的结构经由旋光,1H NMR和hRMS表征。

摘要： 本发明公开了用于制备镍金属(Ni(0))组合物的镍(II)组合物，并且具体地，涉及制备用于产生镍金属组合物的碱式碳酸镍的方法。通过改变碳酸盐和碳酸氢盐与镍盐的摩尔比，该方法提供了产生出色的含有镍金属的固体的碱式碳酸镍，所述含有镍金属的固体非常合适于与含磷配体形成镍-配体配合物。所述含磷配体可以是单齿或二齿含磷配体。

摘要： 公开了含镍金属固体，所述含镍金属固体包括用于制备镍金属配合物。所述含镍金属固体通过还原碱式碳酸镍制备。通过改变碳酸盐和碳酸氢盐相对于镍盐的摩尔比率，该方法提供产生优越含镍金属固体的碱式碳酸镍，所述含镍金属固体更有效地与含磷配体反应。含磷配体可以是单齿和二齿含磷配体。

摘要： 本发明涉及催化组合物，其包含：至少一种氧化数为(+II)的镍前体、至少一种路易斯碱以及至少一种选自氯化烃基铝化合物和溴化烃基铝化合物的活化剂(其单独地或作为混合物使用)，所述镍前体含有与镍配合的膦配体，其中所述组合物的路易斯碱和与镍配合的膦配体的总体与镍的摩尔比为5‑30。本发明还涉及所述催化组合物的用途。

摘要： 本发明涉及含镍氮双重键结构的二价镍亚胺配合物及其制备与应用，镍亚胺配合物的制备方法包括以下步骤：1)将苯基二吡啶配体溶液加入至零价镍前驱体溶液中，之后在室温下反应3‑5h；2)加入叠氮苯，之后在室温下反应2‑5h，经后处理，即得到镍亚胺配合物；镍亚胺配合物用于催化苯乙烯反马氏氢胺化反应制备直链胺类化合物。与现有技术相比，本发明合成工艺简单绿色，具有优良的选择性和较高产率，且制得的二价镍亚胺配合物具有稳定的物理化学性质以及热稳定性等特征，并能够在催化苯乙烯的反马氏氢胺化反应中表现出优异的活性及区域选择性。

摘要： 本发明提供了一种镍基金属配合物、电催化剂及镍基金属配合物的制备方法，属于金属有机框架材料技术领域，所述镍基金属配合物的化学式如式(I)所示：式(I)[(Ni2(μ3‑OH)(Hnip)(att)(H2O)2]·xH2O；其中，Hnip为5‑硝基间苯二甲酸，att为氨基四氮唑，x为1～5中的自然数。本申请镍基金属配合物采用5‑硝基间苯二甲酸和5‑氨基四氮唑对金属镍进行双配位，使得该镍基金属配合物具有不错的电催化氧气析出性能，有效解决了现有镍基金属有机框架材料存在的电催化氧气析出性能较差的问题。

摘要： 本发明公开了用于制备镍金属(Ni(0))组合物的镍(II)组合物，并且具体地，涉及制备用于产生镍金属组合物的碱式碳酸镍的方法。通过改变碳酸盐和碳酸氢盐与镍盐的摩尔比，该方法提供了产生出色的含有镍金属的固体的碱式碳酸镍，所述含有镍金属的固体非常合适于与含磷配体形成镍-配体配合物。所述含磷配体可以是单齿或二齿含磷配体。

摘要： 公开了含镍金属固体，所述含镍金属固体包括用于制备镍金属配合物。所述含镍金属固体通过还原碱式碳酸镍制备。通过改变碳酸盐和碳酸氢盐相对于镍盐的摩尔比率，该方法提供产生优越含镍金属固体的碱式碳酸镍，所述含镍金属固体更有效地与含磷配体反应。含磷配体可以是单齿和二齿含磷配体。

摘要： 本发明涉及含镍氮双重键结构的二价镍亚胺配合物及其制备与应用，镍亚胺配合物的制备方法包括以下步骤：1)将苯基二吡啶配体溶液加入至零价镍前驱体溶液中，之后在室温下反应3‑5h；2)加入叠氮苯，之后在室温下反应2‑5h，经后处理，即得到镍亚胺配合物；镍亚胺配合物用于催化苯乙烯反马氏氢胺化反应制备直链胺类化合物。与现有技术相比，本发明合成工艺简单绿色，具有优良的选择性和较高产率，且制得的二价镍亚胺配合物具有稳定的物理化学性质以及热稳定性等特征，并能够在催化苯乙烯的反马氏氢胺化反应中表现出优异的活性及区域选择性。

摘要： 本发明公开了一种β－酮胺镍配合物，其结构式为右式，一种组合物，由上述β－酮胺镍配合物和甲基铝氧烷组成，β－酮胺镍配合物和甲基铝氧烷的摩尔比为1∶500－3000。本发明还提供了上述组合物作为催化剂在制备聚降冰片烯中的应用。

摘要： 本发明属于乙烯聚合催化技术领域，具体涉及一种N‑三苯基亚胺吡啶配体及其镍和钯配合物及镍和钯配合物的制备与应用。N‑三苯基亚胺吡啶配体的结构式如式Ⅰ所示：其中R为氢‑H、甲基‑CH3、氯‑Cl、氟‑F和叔丁基‑tBu中的任意一种。利用该N‑三苯基亚胺吡啶配体制备的N‑三苯基亚胺吡啶镍配合物和N‑三苯基亚胺吡啶钯配合物，可以作为烯烃聚合反应的催化剂，对乙烯、丙烯或α‑烯烃中任意一种或多种进行催化聚合，得到低分子量和高度支化的聚烯烃或烯烃‑丙烯酸酯类共聚物，在生产功能化的聚烯烃上具有广阔的应用前景。