镍催化剂

摘要： 日前,南京工业大学毛建友教授课题组开发了一种光催化剂和过渡金属催化剂协同催化的方法。该方法利用廉价易得的烯烃、芳基卤代物、烷基卤代物作为反应起始原料,合成一系列手性α-芳基丙酸酯类化合物。该类化合物可以作为非甾体消炎药的前体,具有广泛的应用价值。该课题组以二氢吡啶作为还原剂,利用光催化剂和镍催化剂协同催化的策略,发展了一个条件温和、原料适用范围广、对映选择性优异的三组分不对称还原交叉偶联反应,高效地合成一系列手性α-芳基丙酸酯类化合物。对这一酯类化合物进一步水解,就可以得到一系列α-芳基丙酸类化合物。手性α-芳基丙酸类化合物是消炎药大家族中的一个重要的分支,萘普生、布洛芬、氟比洛芬等都属于这一分支。

摘要： 羟基新戊醛(HPA)的加氢多采用贵金属和铜系催化剂,为了更好地降低催化剂生产成本和操作成本,分别对比了共沉淀法和浸渍法制备的镍/氧化铝催化剂,并以HPA为原料,在固定床装置上考察了系列催化剂加氢合成新戊二醇(NPG)的催化性能。采用X射线衍射(XRD)、氮气物理吸附(BET)、一氧化碳脉冲吸附等方法进行表征,结果表明,浸渍法制备的20%镍/氧化铝催化剂,比表面积较大,金属分散性好,且催化剂中的镍物种易被还原,其反应性能良好。在相对较温和的反应条件下,即反应温度为103°C、反应压力为3 MPa、液时空速为1 h^(-1)、氢醛物质的量比为10时,HPA转化率为100%,NPG选择性为99.3%。在1000 h的长周期评价过程中,该催化剂保持了较好的活性,具有更好的工业化前景。

摘要： 以一种亚乙基苊(α-二亚胺)镍配合物为主催化剂,研究了温度、压力、助催化剂及其用量等对乙烯溶液聚合制备超支化聚乙烯(HBPE)的影响,并对HBPE的结构与性能进行分析.结果表明:随着温度或压力的升高,催化剂活性均呈现先升高后下降的趋势;HBPE的相对分子质量随温度的升高而下降,而支化度与温度呈正比,与压力呈反比;二氯乙基铝、三乙基铝和甲基铝氧烷均可作为该催化剂的助催化剂,使用二氯乙基铝时的催化剂活性最高,所制HBPE的支化度也最高.

摘要： 一、思维建模熟记常见的氧化剂及对应的还原产物、还原剂及对应的氧化产物(见表1).二、思维程序(见图1)三、典例分析题型一:新情境氧化还原方程式书写:例1 (2020年卷Ⅲ题27)某油脂厂废弃的油脂加氢镍催化剂主要含金属Ni、Al、Fe及其氧化物…

摘要： 镍催化剂种类丰富、价格低廉并且对环境友好,使得它们更适用于合成应用的不同领域.镍在已知的不同类型的Heck反应中起关键作用,例如分子内、分子间、还原Heck反应,环化反应和合成具有生物学意义的杂环.通过还原Heck环化形成了碳环或杂环体系的大元环,合成了药物和生物活性分子的关键结构.据报道,甚至未活化的烯烃,不对称的Heck反应也能进行,从而以区域和对映选择性的方式得到具有季碳手性中心的分子.

摘要： 据报道,聚乙烯是全球最常见合成聚合物,但由于聚乙烯惰性烃链可防止其分解,聚乙烯面临回收利用的巨大挑战。康斯坦茨大学研究人员表示,在聚乙烯链中引入酮基,可实现聚乙烯可降解功能。酮基为烃链增加了反应点,使聚合物能在几个月内实现光降解。研究人员通过使用膦酚酸酯配位的镍配合物,催化乙烯和一氧化碳共聚反应合成聚乙烯。

摘要： 采用传统浸渍法和溶胶凝胶法分别制备了Ni/MgAl2O4催化剂,并采用氢气程序升温还原(H2-TPR)、X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)和程序升温脱附(TPD)对催化剂进行表征,考察了催化剂在甲烷联合重整(CSCRM)反应中的催化性能.结果表明:与传统浸渍法制得的Ni催化剂相比,采用溶胶凝胶法制备的Ni/MgAl2O4催化剂中Ni物种与载体之间的作用力更强,在CSCRM反应中表现出更高的催化活性和稳定性.进而,基于溶胶凝胶法探究了Ni/MgAl2O4催化剂中Ni负载量对反应性能的影响,探讨了溶胶凝胶法制备的Ni/MgAl2O4催化剂的构-效关系,为CSCRM反应的非贵金属Ni基催化剂设计与优化提供借鉴.

摘要： 本研究分别使用氢氧化钠和尿素作为沉淀剂,采用直接沉淀法制备镍催化剂,用亚甲基蓝溶液模拟污水,以亚甲基蓝溶液褪色时间来反映镍催化剂的催化效果,研究两种条件下制备的镍催化剂的催化性能,采用单因素实验和正交试验分别研究催化剂量、温度、次氯酸钠量、pH对催化效果的影响及较优的处理条件.结果表明用尿素作为沉淀剂制备的镍催化剂效果更好.影响镍催化剂催化效率的因素显著程度为:反应温度>催化剂用量>pH值>次氯酸钠用量,镍催化剂催化次氯酸钠分解处理污水的较优条件为:温度40°C,催化剂用量0. 3 g,pH 值为10,NaClO 的量为15 mL.

摘要： 制备了不同晶相的球形Al2O3负载的Ni金属催化剂,采用XRD、N2吸脱-脱附、H2-TPR、H2脉冲化学吸附等方法对载体和催化剂进行了表征,并在高压釜中考察了催化剂的辛烯醛催化加氢性能.表征结果显示,随载体焙烧温度的升高,Al2O3载体的晶型从γ相逐渐转变为θ相,平均孔径增大,孔体积和比表面积减小;催化剂的H2吸附量和金属分散度先增大后减小;催化剂还原峰的顶点温度集中在500～560°C之间.催化剂评价结果表明,随载体焙烧温度的升高,催化剂的活性先增大后有略微降低.载体焙烧温度影响催化剂活性主要是因为焙烧温度影响载体的晶相和催化剂的孔结构.

摘要： 制备了不同晶相的球形Al_(2)O_(3)负载的Ni金属催化剂,采用XRD、N_(2)吸脱-脱附、H_(2)-TPR、H_(2)脉冲化学吸附等方法对载体和催化剂进行了表征,并在高压釜中考察了催化剂的辛烯醛催化加氢性能。表征结果显示,随载体焙烧温度的升高,Al_(2)O_(3)载体的晶型从γ相逐渐转变为θ相,平均孔径增大,孔体积和比表面积减小;催化剂的H_(2)吸附量和金属分散度先增大后减小;催化剂还原峰的顶点温度集中在500~560°C之间。催化剂评价结果表明,随载体焙烧温度的升高,催化剂的活性先增大后有略微降低。载体焙烧温度影响催化剂活性主要是因为焙烧温度影响载体的晶相和催化剂的孔结构。

摘要： 采用不同载体浸渍镍之后制备出系列镍基脱硫催化剂Ni/A、Ni/C、Ni/SiO2、Ni/ZnO.以工业催化剂FCAS作为参比剂,考察了该系列催化剂在S Zorb反应条件下的脱硫活性以及对1-己烯的转化性能,并采用BET、XRD、程序升温氨脱附(NH3-TPD)、红外酸性分析等方法对催化剂进行表征.结果表明,具有Ni-ZnO活性中心的催化剂能够实现硫的在线转移,具有很高的脱硫活性,单一的镍催化剂由于化学平衡的限制脱硫率比较低;具有L酸中心的催化剂Ni/Al2O3能够发生异构化反应从而具有一定的辛烷值改善能力,但B酸中心含量高的催化剂Ni/C会促进裂化反应发生,导致收率降低.

摘要： 采用溶剂热合成法合成了中孔氧化铝负载镍催化剂,同时对其进行原位改性,以高浓度一氧化碳加氢反应为探针研究了催化剂的甲烷化性能.结果表明,利用氧化镧、氧化铈或协同氧化镁对中孔氧化铝负载镍催化剂进行改性,提高了催化剂镍颗粒的分散性,减小了颗粒粒度,在甲烷化反应中,该催化剂显示了较高的高温甲烷化反应活性;中孔氧化铝负载镍催化剂经过氧化镧改性后,甲烷化低温反应温度进一步降低,并显示了较高的低温反应活性,一氧化碳转化率达到90％,同时提高了催化剂的高温反应活性和高温稳定性.

摘要： 在电煅煤基炭砖制备过程中引入负载含镍催化剂的电煅煤骨料,高温下镍催化裂解树脂结合剂形成碳纳米管,改善骨料与基质界面特性,构筑高导热网络结构.实验中首先将电煅煤骨料与硝酸镍的乙醇溶液混合,经400°C预处理后得到含镍的电煅煤骨料,研究了含镍电煅煤骨料的引入对电煅煤基炭砖在埋碳气氛下经1000°C和1400°C高温烧成后的物相组成、显微结构和性能的影响.结果表明:添加含镍的电煅煤骨料后,炭砖试样经1000°C处理后其电煅煤骨料上原位催化生长出一维纳米碳,同时促进基质中有β-SiC晶须生成;升高温度至1400°C时,炭砖试样的骨料上生长出大量β-Sialon相和β-SiC晶须.这些原位陶瓷相的生成,显著改善了炭砖试样经高温处理后的耐压强度和微孔特性,并且其在炭砖内部共同构筑的高导热网络,大幅提高了试样的热导率.

摘要： 环化反应作为合成环状化合物的重要工具,其在合成常见的五元和六元环化合物的研究中已经相对较成熟,而利用环化反应合成环亚氨酸酯的报导还很少见.基于此点,文章使用廉价易得的镍催化剂,成功地实现了活化的烷基溴代物—α-溴代酰胺与芳基烯烃和不饱和烷基烯烃的分子间环化反应,一步构建环状的亚氨酸酯化合物,反应具有较广的底物适用性和较高的化学选择性;而在不加烯烃的条件下,反应可以高选择性地实现α-溴代酰胺的自身环化反应,一步构建环亚氨酸酯衍生物.在前人研究工作的基础上,文章初步推测了上述反应的可能机理.并证明反应是一个自由基反应.

摘要： 本文以天然蒙脱石为原料，用溶胶凝胶法以硅、钛、硅钛为柱撑材料制备了三种多孔蒙脱石材料(Si-PILCs、Ti-PILCs、SiTi-PILCs)；用孔道模板法分别制备了硅多孔蒙脱石异构材料(Si-PCHs)和硅铝多孔蒙脱石异构材料(SiAl-PCHs)。以所制得的多孔材料为载体负载金属镍催化剂，评价了不同催化剂的萘加氢催化性能。结果表明，多孔蒙脱石柱撑材料尤其是多孔蒙脱石异构材料在加氢催化活性上都要好于原土催化剂，且以硅铝多孔蒙脱石异构材料为载体的催化剂，其加氢催化产物中开环产物的选择性达到71．4％，这在清洁柴油的生产和煤的洁净转化与综合利用方面有着重要的意义。

摘要： 采用两种不同方法制备了氧化铈载体,并进一步制备Ni基催化剂用于甲烷自热重整制合成气反应.采用HRTEM、N2吸附-脱附、H2-TPD和XRD等方法进行表征.表征结果显示,超声辅助法制备的氧化铈比常规沉淀法制备的氧化铈粒径更均匀,比表面积、孔体积更大;Ni物种在超声辅助法制备的氧化铈表面更易于分散,Ni金属颗粒直径更小,活性中心数量更多.实验结果表明,金属Ni分散度较高的Ni/CeO2催化剂在甲烷自热重整反应中表现出更好的催化活性和更高的CO选择性,产物中H2/CO比例更低;以超声辅助法制备的氧化铈为载体制备Ni基催化剂还能有效抑制反应中积碳物种的沉积.

摘要： 采用两种不同方法制备了氧化铈载体,并进一步制备Ni基催化剂用于甲烷自热重整制合成气反应.采用HRTEM、N2吸附-脱附、H2-TPD和XRD等方法进行表征.表征结果显示,超声辅助法制备的氧化铈比常规沉淀法制备的氧化铈粒径更均匀,比表面积、孔体积更大;Ni物种在超声辅助法制备的氧化铈表面更易于分散,Ni金属颗粒直径更小,活性中心数量更多.实验结果表明,金属Ni分散度较高的Ni/CeO2催化剂在甲烷自热重整反应中表现出更好的催化活性和更高的CO选择性,产物中H2/CO比例更低;以超声辅助法制备的氧化铈为载体制备Ni基催化剂还能有效抑制反应中积碳物种的沉积.

摘要： 采用两种不同方法制备了氧化铈载体,并进一步制备Ni基催化剂用于甲烷自热重整制合成气反应.采用HRTEM、N2吸附-脱附、H2-TPD和XRD等方法进行表征.表征结果显示,超声辅助法制备的氧化铈比常规沉淀法制备的氧化铈粒径更均匀,比表面积、孔体积更大;Ni物种在超声辅助法制备的氧化铈表面更易于分散,Ni金属颗粒直径更小,活性中心数量更多.实验结果表明,金属Ni分散度较高的Ni/CeO2催化剂在甲烷自热重整反应中表现出更好的催化活性和更高的CO选择性,产物中H2/CO比例更低;以超声辅助法制备的氧化铈为载体制备Ni基催化剂还能有效抑制反应中积碳物种的沉积.

摘要： 采用两种不同方法制备了氧化铈载体,并进一步制备Ni基催化剂用于甲烷自热重整制合成气反应.采用HRTEM、N2吸附-脱附、H2-TPD和XRD等方法进行表征.表征结果显示,超声辅助法制备的氧化铈比常规沉淀法制备的氧化铈粒径更均匀,比表面积、孔体积更大;Ni物种在超声辅助法制备的氧化铈表面更易于分散,Ni金属颗粒直径更小,活性中心数量更多.实验结果表明,金属Ni分散度较高的Ni/CeO2催化剂在甲烷自热重整反应中表现出更好的催化活性和更高的CO选择性,产物中H2/CO比例更低;以超声辅助法制备的氧化铈为载体制备Ni基催化剂还能有效抑制反应中积碳物种的沉积.

摘要： 利用等体积浸渍法在γ-AI2 O3表面负载活性组分NiO、ZrO2和MoO3等助剂,通过在H2/CO=1、GHSV=24000 h-1等极端条件考察催化剂的抗积碳和抗硫的性能.实验结果表明,高比表面积载体和适量的ZrO2可以提高催化剂的高温稳定性和抗积碳能力,助剂MoO3对催化剂的活性和抗硫性均有明显的改善作用.

摘要： 本发明公开了一种负载镍铁氢氧化物/镍铁合金的木基电催化剂，所述木基电催化剂包括具有三维多孔结构的木炭骨架和负载于所述木炭骨架上的活性物质，所述活性物质包括以镍铁合金为底层、以镍铁氢氧化物为表层的镍铁氢氧化物/镍铁合金异质结。本发明还提供一种上述负载镍铁氢氧化物/镍铁合金的木基电催化剂的制备方法及电解水制氢催化剂。本发明的负载镍铁氢氧化物/镍铁合金的木基电催化剂具有催化效率高、稳定性好、工艺简单等优点。

摘要： 本发明公开了一种镍基催化剂载体的制备方法及一种镍基催化剂载体及其在甲烷自热重整制合成气中的应用；以及一种镍基催化剂及一种镍基催化剂的制备方法，以及该镍基催化剂在甲烷自热重整制合成气中的应用；以及一种甲烷自热重整制合成气的方法。其中，所述镍基催化剂载体的制备方法包括：(1)将铝盐水溶液在碱性条件下与沉淀剂接触，老化，分离得到氢氧化铝水凝胶，然后用水和醇溶剂分别依次清洗所述的氢氧化铝水凝胶，得到氢氧化铝醇凝胶；(2)在超声条件下，将所述的氢氧化铝醇凝胶与镁盐醇溶液接触，然后去除溶剂，干燥并焙烧，得到Mg‑Al

摘要： 本发明提供一种镍基催化剂的制备方法、镍基催化剂及其应用。本发明的镍基催化剂的制备方法，包括以下步骤：1)对二氧化硅和Ni(NO3)2·6H2O的混合物进行球磨处理，得到球磨产物；2)对所述球磨产物进行煅烧处理，得到催化剂前驱体；3)对所述催化剂前驱体进行还原处理，得到所述镍基催化剂。该镍基催化剂的制备方法制得的镍基催化剂中，二氧化硅载体的致密度高，镍单质在二氧化硅载体的表面的分散度高，因此该镍基催化剂具有较为优异的抗积碳以及抗烧结性能。

摘要： 本发明提供了一种等离子体原位制备高分散的镍‑碳化物催化剂，并与等离子体耦合用于低温甲烷干重整反应以提高催化剂稳定性，显著提高能量效率和降低能耗的方法。所述方法为：以甲烷和二氧化碳为反应气，以等离子体原位制备具有高比表面积的介孔氧化铝负载镍‑碳化物催化剂，用于制取低氢碳比的合成气(H2/CO＝1.07)；碳化物为碳化钼、碳化钨。上述催化剂原位制备在反应过程中最大限度利用了催化剂上的双活性位金属Ni和碳化物(碳化钼、碳化钨)，通过精准调变金属Ni和碳化物在催化剂上的位置，显著提高了等离子体的有效电容和能量效率，获得优异的等离子体催化稳定性。

摘要： 本发明公开了一种负载镍铁氢氧化物/镍铁合金的木基电催化剂，所述木基电催化剂包括具有三维多孔结构的木炭骨架和负载于所述木炭骨架上的活性物质，所述活性物质包括以镍铁合金为底层、以镍铁氢氧化物为表层的镍铁氢氧化物/镍铁合金异质结。本发明还提供一种上述负载镍铁氢氧化物/镍铁合金的木基电催化剂的制备方法及电解水制氢催化剂。本发明的负载镍铁氢氧化物/镍铁合金的木基电催化剂具有催化效率高、稳定性好、工艺简单等优点。

摘要： 本发明提供的镍铁复合催化剂的制备方法，将酸洗后的泡沫镍用去离子水清洗后浸泡在乙醇溶液中；取出去离子水清洗后的泡沫镍，并与碱性水溶液进行水热反应；将水热反应后的泡沫镍作为工作电极、银氯化银为参比电极、石磨棒为对电极，于中性缓冲溶液中电解反应；将电解反应后的泡沫镍超声清洗，得到表面粗糙的镍铁复合催化剂，本发明提供的镍铁复合催化剂的制备方法，以多孔泡沫镍为导电基底，通过两步法合成稳固的粗糙镍铁复合催化剂，其具有大量的活性位点，开放的离子扩散通道，优异的导电性，牢固的结合作用，与现有的粉体催化剂相比催化电流得到了大幅度提升，解决了在超高电流密度条件下，现有催化剂稳定性差的问题。

摘要： 本发明涉及镍基催化剂及其制备方法、还原态镍基催化剂以及甲烷自热重整制合成气的方法。制备镍基催化剂的方法包括：(1)在超声和搅拌条件下，将铝盐、锆盐和沉淀剂在水相中接触，并进行老化，将老化的产物分离得到含有铝和锆的氢氧化物水凝胶，并用水和醇溶剂依次清洗，得到含有铝和锆的氢氧化物醇凝胶；(2)向步骤(1)中得到的氢氧化物醇凝胶引入镍的前驱体，并进行干燥和焙烧，得到镍基催化剂。本发明制备的还原态镍基催化剂用于甲烷自热重整制合成气时催化性能好。

摘要： 本发明公开了一种镍基催化剂及其制备方法、还原态镍基催化剂以及甲烷自热重整制合成气的方法。其中，制备镍基催化剂的方法包括：(1)在超声和搅拌条件下，将沉淀剂、双氧水、铈盐和锆盐在水相中接触，并进行老化，将老化后的产物进行分离、第一干燥和第一焙烧，得到铈锆固溶体；(2)向步骤(1)中得到的铈锆固溶体引入镍的前驱体，并进行第二干燥和第二焙烧，得到镍基催化剂。本发明提供的制备方法，可以制备比表面积大，镍物种分散均匀的镍基催化剂，用于甲烷自热重整制备合成气反应时催化性能好。

摘要： 本发明公开一种骨架镍催化剂前体、一种骨架镍催化剂及其制备方法和用途。以三种不同粒径和组成的合金颗粒，加入分散剂和水复配成均匀浆料后再进行活化及后处理制备得到催化剂，催化剂粒度分布宽，且不同粒径颗粒相互间存在磁性协同作用；所述催化剂小粒径催化剂具有很高的加氢活性，中粒径催化剂活性稳定性好，大粒径催化剂具有磁性，可吸附中、小粒径催化剂，降低其流失速率。该催化剂应用于二硝基甲苯(DNT)加氢制备甲苯二胺(TDA)工业化装置，催化剂可稳定连续添加，单耗降低，DNT转化率高，焦油降低，TDA选择性高。

摘要： 本发明公开一种骨架镍催化剂前体、一种骨架镍催化剂及其制备方法和用途。以三种不同粒径和组成的合金颗粒，加入分散剂和水复配成均匀浆料后再进行活化及后处理制备得到催化剂，催化剂粒度分布宽，且不同粒径颗粒相互间存在磁性协同作用；所述催化剂小粒径催化剂具有很高的加氢活性，中粒径催化剂活性稳定性好，大粒径催化剂具有磁性，可吸附中、小粒径催化剂，降低其流失速率。该催化剂应用于二硝基甲苯(DNT)加氢制备甲苯二胺(TDA)工业化装置，催化剂可稳定连续添加，单耗降低，DNT转化率高，焦油降低，TDA选择性高。