镉(Ⅱ)

摘要： 研究了CuS改性对活性炭的表面物理化学特性的影响和改性活性炭对镉(Ⅱ)的吸附性能。考查了不同铜源、不同浓度的Cu^(2+)对CuS改性活性炭性能的影响,分析表征其物理及化学性质,并对其吸附脱除镉的吸附容量进行了评价。结果表明:经CuS改性后的活性炭表面出现了大量CuS纳米颗粒物,增大了其比表面积,对Cd^(2+)的吸附效果明显增强;CuCl_(2)-①/AC对水中镉(Ⅱ)的吸附容量达到204.33 mg/g,比未改性活性炭对水中镉(Ⅱ)的吸附容量高出33.68 mg/g;Cu(NO_(3))_(2)-①/AC对水中镉(Ⅱ)的吸附容量达到195.30 mg/g,比未改性活性炭对水中镉(Ⅱ)的吸附容量高出24.65 mg/g。

摘要： 以蛋白核小球藻和月牙藻为实验对象,研究在有/无重金属Cd^(2+)胁迫下,两种藻的不同生长状况(活体、死亡)对三硝基菲的吸附效果。结果表明:当无重金属胁迫、三硝基菲浓度为50μg/L时,蛋白核小球藻、月牙藻活体对三硝基菲的最佳吸附率分别为68.46%、73.98%。Cd2+胁迫下,蛋白核小球藻活体初始时对三硝基菲的吸附率较高,10min时吸附率最大,为52.02%;月牙藻活体对三硝基菲的吸附率维持较高水平,150min时吸附率达到最大值82.01%。月牙藻、蛋白核小球藻死体都能快速吸附三硝基菲,最大吸附率分别为96.56%、96.72%,高于活体的吸附率。蛋白核小球藻活体对三硝基菲的吸附率随三硝基菲浓度的增加逐渐减小后趋于平稳;月牙藻活体对三硝基菲的吸附率随三硝基菲浓度增加而不断增大;两种藻死体对三硝基菲的吸附率随浓度增加逐渐增加后趋于平稳。

摘要： 采用水热法合成了一种新的Cd(Ⅱ)配位聚合物,{[Cd(bix)(nip)·H2O]·0.25H2O}n,其中,bix=1,3-双(咪唑基-1-甲基)苯,H2nip=5-硝基间苯二甲酸.实验使用元素分析、红外光谱、热重分析和单晶X射线衍射对晶体结构进行了表征.单晶X-射线衍射结果表明该配合物是拥有44.62拓扑的单节点无互穿的sql/Shubnikov 4-连接平面网络.热重分析表明该配合物具有较高的热稳定性.

摘要： 为探究亚砜类化合物对水中重金属镉的萃取效率和萃取机理,报道了利用二异辛基亚砜(DIOSO)萃取水溶液中镉的情况,实验制备了DIOSO,以其为萃取剂探索其对水溶液中镉的萃取情况,得出最佳萃取条件,在此条件下最高萃取率为99.7％.为达到萃取剂的回收循环利用,实验研究了不同反萃剂对Cd(Ⅱ)的反萃情况,得出利用0.2 mol/L NaOH为反萃剂时能把有机相中的Cd(Ⅱ)全部洗脱出来,反萃率达99.86％.在此基础上,结合光谱和热力学分析,DIOSO对Cd(Ⅱ)的萃取过程可能是离子间发生了缔合作用.DIOSO对水中Cd(Ⅱ)的成功萃取,可以为工业废水污染中Cd(Ⅱ)的处理提供重要理论研究基础.

摘要： 采用滴定-固化包裹法制备得到以海藻酸钙(Alg)为壳,内包聚苯乙烯磺酸钠溶液(PSSA)的椭球状软胶囊(PSSA@Alg软胶囊),用其吸附溶液中的Cu(Ⅱ)和Cd(Ⅱ).结果表明:PSSA@Alg软胶囊对溶液中Cu(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)的吸附量随溶液pH升高而增大,吸附过程包括表面吸附和固态海藻酸钙壳内缓慢扩散,符合拟二级动力学模型,分别在约240,360 min时达到吸附平衡;等温吸附数据与Langmuir模型拟合良好,25°C条件下,PSSA@Alg软胶囊对Cu(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)的最大吸附量分别为143.92,193.64 mg·g-1.海藻酸钙上的羧基和聚苯乙烯磺酸钠上的磺酸基团在重金属离子吸附过程中起重要作用.

摘要： 由于镉在环境中具有高毒性和生物蓄积性,对人体和环境会产生巨大的危害,因而测定其在环境中的浓度是十分必要的.本研究基于镉(Ⅱ)-蛋白质-刚果红体系的共振瑞利散射和共振非线性散射光谱建立了测定环境水样中微量镉(Ⅱ)的新方法.在pH=4的BR缓冲溶液中,镉(Ⅱ)与牛血清白蛋白溶液及刚果红溶液反应生成三元离子缔合络合物,使该体系中的共振瑞利散射(RRS)、二级散射(SOS)和倍频散射(FDS)信号明显增强,其最大散射波长分别位于波长560 nm(RRS)、690 nm(SOS)和352 nm(FDS)处.在优化的实验条件下,ΔI与镉(Ⅱ)浓度在一定范围内呈现良好的线性关系,检出限分别为0.31μg/L(RRS)、0.29μg/L(SOS)、0.34μg/L(FDS).将该方法用于实验室废水、涪江河水和农夫山泉中镉(II)的测定,水样中镉(Ⅱ)的回收率在93.2％ ～107.7％之间,相对标准偏差在0.8％ ～3.1％之间,取得了较理想的结果.

摘要： 分析了四苯基卟啉(Tetraphenylporphyrin,TPP)与镉(Ⅱ)的显色反应条件和应用情况.结果表明,在表面活性剂Tween-80、辅助配合剂邻菲啰啉和pH=10.1的硼砂-氢氧化钠缓冲介质中,Cd(Ⅱ)与TPP经沸水浴加热10 min即可完全络合,吸收峰在437.2 nm达到最大值,Cd(Ⅱ)含量在0～7μg/25 mL范围内呈线性关系,表观摩尔吸光系数ε437.2=3.43×105 L· mol-1· cm-1,显色体系具有理想的选择性及灵敏度,可用于面粉、湖水中痕量Cd(Ⅱ)的测定.

摘要： 为了使西北地区大量浪费的尾菜得到利用,以减少环境污染,该研究将利用白菜尾菜和玉米秸秆来制备一种新型的生物炭,并以镉、铅、铜三种典型的重金属离子为例,研究新型生物炭对废水中重金属的吸附效果.结果表明:随着炭化温度和炭化时间的增加,生物炭对三种重金属的去除率也增加,3h,500°C时的效果最佳.生物炭对Cd2+、Pb2+、Cu2+的最大吸附量可达到20.40mg/L、20.44mg/L、20.48mg/L,及去除率分别为96％、97.6％、99％,对应的生物炭类型分别为3h,500°C,100％、3h,500°C,50％、3h,500°C,100％.本研究为生物制炭工程的应用提供参考.

摘要： 为了使西北地区大量浪费的尾菜得到利用,以减少环境污染,该研究将利用白菜尾菜和玉米秸秆来制备一种新型的生物炭,并以镉、铅、铜三种典型的重金属离子为例,研究新型生物炭对废水中重金属的吸附效果。结果表明:随着炭化温度和炭化时间的增加,生物炭对三种重金属的去除率也增加,3h,500°C时的效果最佳。生物炭对Cd2+、Pb2+、Cu2+的最大吸附量可达到20.40mg/L、20.44mg/L、20.48mg/L,及去除率分别为96%、97.6%、99%,对应的生物炭类型分别为3h,500°C,100%、3h,500°C,50%、3h,500°C,100%。本研究为生物制炭工程的应用提供参考。

摘要： 合成了N，N’-双-(1-吡啶-3-甲亚胺基)-1，2-环己二胺(L1)和N，N，-双-(1-吡啶-4-甲亚胺基)-1，2-环己二胺(L2)，与Cd(NO3)2和Ag SO3CF3反应，分别得到Cd(Ⅱ)和Ag(Ⅰ)的两个配位聚合物。Cd(Ⅱ)与L1配位得到1D螺旋链，从链顶看具有六方形结构的纳米孔道，尺寸为2.6×1.9 nm。Ag(Ⅰ)与L2配位则得到2D层状多孔结构。

摘要： 合成了N，N’-双-(1-吡啶-3-甲亚胺基)-1，2-环己二胺(L1)和N，N，-双-(1-吡啶-4-甲亚胺基)-1，2-环己二胺(L2)，与Cd(NO3)2和Ag SO3CF3反应，分别得到Cd(Ⅱ)和Ag(Ⅰ)的两个配位聚合物。Cd(Ⅱ)与L1配位得到1D螺旋链，从链顶看具有六方形结构的纳米孔道，尺寸为2.6×1.9 nm。Ag(Ⅰ)与L2配位则得到2D层状多孔结构。

摘要： 合成了N，N’-双-(1-吡啶-3-甲亚胺基)-1，2-环己二胺(L1)和N，N，-双-(1-吡啶-4-甲亚胺基)-1，2-环己二胺(L2)，与Cd(NO3)2和Ag SO3CF3反应，分别得到Cd(Ⅱ)和Ag(Ⅰ)的两个配位聚合物。Cd(Ⅱ)与L1配位得到1D螺旋链，从链顶看具有六方形结构的纳米孔道，尺寸为2.6×1.9 nm。Ag(Ⅰ)与L2配位则得到2D层状多孔结构。

摘要： 近年来，Schiff 碱及其金属配合物以其良好的抑菌、抗肿瘤等生物活性倍受化学、医学工作者的关注，该类配合物的合成与性质研究也成了无机药物化学的热门

摘要： 近年来，Schiff 碱及其金属配合物以其良好的抑菌、抗肿瘤等生物活性倍受化学、医学工作者的关注，该类配合物的合成与性质研究也成了无机药物化学的热门

摘要： 近年来，Schiff 碱及其金属配合物以其良好的抑菌、抗肿瘤等生物活性倍受化学、医学工作者的关注，该类配合物的合成与性质研究也成了无机药物化学的热门

摘要： 近年来，Schiff 碱及其金属配合物以其良好的抑菌、抗肿瘤等生物活性倍受化学、医学工作者的关注，该类配合物的合成与性质研究也成了无机药物化学的热门

摘要： 近年来，Schiff 碱及其金属配合物以其良好的抑菌、抗肿瘤等生物活性倍受化学、医学工作者的关注，该类配合物的合成与性质研究也成了无机药物化学的热门

摘要： 近年来，Schiff 碱及其金属配合物以其良好的抑菌、抗肿瘤等生物活性倍受化学、医学工作者的关注，该类配合物的合成与性质研究也成了无机药物化学的热门

摘要： 研究结果表明,控制pH7.0,当固体NaCl用量为1.0g,0.1mol/L碘化钾和1.0×10mol/L罗丹明B溶液的用量分别为1.0mL、1.5mL时,实现了Cd与常见离子Zn、Ni、Mn、Co、Al等的定量分离.

摘要： 本发明公开了一种从冶金含镉烟尘中回收镉的方法及从镉‑氨溶液中回收镉的装置。首先将含镉冶金烟尘进行氨性循环浸出，当溶液中的铅/镉摩尔比小于0.01后结束循环浸出过程。浸出结束后液固分离，得到镉‑氨溶液。加入适量硫化剂将镉‑氨溶液中杂质离子硫化沉淀分离。除杂后液置于超声强化电加强置换提镉关键装置中进行高效提镉，得到高品位海绵镉和锌‑氨溶液。海绵镉可直接用于压团精馏或熔铸‑电解精炼得到高纯镉，锌‑氨溶液则可直接返回电锌系统生产电锌。

摘要： 本发明公开了一种从铜镉渣中回收铜、镉的方法及从富镉硫酸锌溶液中回收镉的装置。首先将铜镉渣与气体载体物质混合均匀。然后在一定条件下用硫酸溶液酸浸该铜镉渣，将铜镉渣中的铜、镉、锌全部浸出进入溶液。之后，采用锌粉为还原剂，在一定条件下优先将酸浸液中的铜离子还原成单质铜析出，得到的富镉硫酸锌溶液采用从富镉硫酸锌溶液中回收镉的装置进行选择性提镉，得到高品位海绵镉及硫酸锌溶液。海绵镉可直接用于熔铸-电解精炼或精馏得到高纯镉，硫酸锌溶液则可直接返回电锌系统生产电锌。

摘要： 本发明公开了一种用于加工标准镀镉氢脆棒的镀镉槽液和镀镉工艺。本发明通过控制镀镉槽液中特定浓度和重量比例的镉金属、NaCN、NaOH、水，经过本发明镀镉工艺加工得到的镀镉氢脆棒在加载45%极限抗拉强度，在去离子水的介质条件下断裂时间大于100h，加载75%极限抗拉强度，在室温条件下200h不断裂；该镀镉氢脆棒能够通过氢脆敏感性试验，且批次稳定性好，可以用作用于检测符合AMS 1424标准要求的飞机除冰液、AMS1550飞机外表清洗剂等民航飞机维护用化学品的氢脆性能检测的标准镀镉氢脆棒，应用前景广阔。

摘要： 本发明公开了一种去除镉污染土壤中酸溶态镉和可还原态镉的兼养型微生物功能菌群及其制备和应用方法，属于微生物治理重金属污染土壤技术领域。本发明分别采用自养型和异养型微生物复配成一种可高效去除土壤中酸溶态和可还原态镉的兼养型微生物功能菌群，既包括属于异养微生物的硫还原泥土杆菌、脂环酸芽孢杆菌、固氮醋酸杆菌、厌氧粘细菌和木霉，又包括属于自养微生物的嗜酸氧化硫硫杆菌、喜温硫杆菌和嗜酸杆菌。本发明不但解决了复配的功能菌群在加入到污染土壤中适应性差，难定殖的问题，而且保证了污染土壤中酸溶态和可还原态镉有较高的去除率，显著降低了镉生物有效性和植物可利用性。本发明对微生物治理镉污染土壤的推广应用奠定了一定的基础。

摘要： 本发明涉及海藻酸钠和氯化钙在制备镉包埋剂中的应用、镉包埋剂及镉包埋方法和应用，属于镉污染治理技术领域。本发明提供了海藻酸钠和氯化钙在制备镉包埋剂中的应用。本发明所述应用制备得到的镉包埋剂能够降低镉污染土壤或基质中种植的作物的镉吸收量。

摘要： 本发明公开了一种从冶金含镉烟尘中回收镉的方法及从镉‑氨溶液中回收镉的装置。首先将含镉冶金烟尘进行氨性循环浸出，当溶液中的铅/镉摩尔比小于0.01后结束循环浸出过程。浸出结束后液固分离，得到镉‑氨溶液。加入适量硫化剂将镉‑氨溶液中杂质离子硫化沉淀分离。除杂后液置于超声强化电加强置换提镉关键装置中进行高效提镉，得到高品位海绵镉和锌‑氨溶液。海绵镉可直接用于压团精馏或熔铸‑电解精炼得到高纯镉，锌‑氨溶液则可直接返回电锌系统生产电锌。

摘要： 本发明公开了一种从铜镉渣中回收铜、镉的方法及从富镉硫酸锌溶液中回收镉的装置。首先将铜镉渣与气体载体物质混合均匀。然后在一定条件下用硫酸溶液酸浸该铜镉渣，将铜镉渣中的铜、镉、锌全部浸出进入溶液。之后，采用锌粉为还原剂，在一定条件下优先将酸浸液中的铜离子还原成单质铜析出，得到的富镉硫酸锌溶液采用从富镉硫酸锌溶液中回收镉的装置进行选择性提镉，得到高品位海绵镉及硫酸锌溶液。海绵镉可直接用于熔铸-电解精炼或精馏得到高纯镉，硫酸锌溶液则可直接返回电锌系统生产电锌。

摘要： 本发明公开了一种碲化镉/硫化镉/硒化镉薄膜沉积用坩埚舟及其制备方法，所述坩埚舟采用高纯石墨加工而成，所述坩埚舟上开设有原料槽，所述原料槽的槽底设置有热电偶安装柱，所述热电偶安装柱的顶部开设有热电偶安装孔；所述坩埚舟的底部外壁设置有若干加热管安装槽，所述加热管安装槽内嵌入安装有电加热管；所述坩埚舟上可拆卸设置有坩埚盖，所述坩埚舟的两侧均设置有石墨导电棒安装孔，所述石墨导电棒安装孔用于安装所述坩埚盖上的石墨导电棒，所述石墨导电棒安装孔内穿设的石墨导电棒与所述坩埚舟之间必须留有间隙，不能直接接触。本发明的坩埚舟兼具半导体原料盛装的功能和原料加热升华的功能。

摘要： 本发明公开了一种用于加工标准镀镉氢脆棒的镀镉槽液和镀镉工艺，该镀镉槽液由镉金属、NaCN、NaOH、水组成，其中镉金属浓度为24.0g/l～32.0g/l，NaCN浓度为96.0g/l～136.0g/l，NaOH浓度为23.0g/l～38.0g/l；且NaCN与镉金属的重量比值为(4.2～5.5)：1。本发明通过控制镀镉槽液中特定浓度和重量比例的镉金属、NaCN、NaOH、水，经过本发明镀镉工艺加工得到的镀镉氢脆棒在加载45％极限抗拉强度，在去离子水的介质条件下断裂时间大于100h，加载75％极限抗拉强度，在室温条件下200h不断裂；该镀镉氢脆棒能够通过氢脆敏感性试验，且批次稳定性好，可以用作用于检测符合AMS 1424标准要求的飞机除冰液、AMS1550飞机外表清洗剂等民航飞机维护用化学品的氢脆性能检测的标准镀镉氢脆棒，应用前景广阔。

摘要： 本发明公开了一种提高镉抗性镉含量减轻镉胁迫DNA损伤的基因及其用途，通过构建东南景天cDNA文库，借助模式植物拟南芥，首次从东南景天cDNA文库中发现了具有提高镉抗性及镉含量、降低转基因拟南芥镉胁迫下基因组DNA损伤程度的基因SaCRRP。本发明发现SaCRRP(Cd resistance related protein)基因能提高酵母镉抗性；将其转入拟南芥中，转基因拟南芥的镉抗性及镉含量均得到提升；转基因拟南芥的基因组DNA在镉胁迫条件下损伤程度低于野生型。SaCRRP为培育植物高抗镉新种质用于重金属污染土壤植物生物修复提供基因资源。