镇静药

摘要： 目的研究扩血管药物联合镇静药治疗冠心病(CHD)伴抑郁患者的临床效果。方法选取2020年6月至2021年9月广州市中西医结合医院的50例CHD伴抑郁患者纳入研究,使用随机数字表法将患者分为A组与B组,各25例。B组单独使用扩血管药物,A组采取扩血管药物联合镇静药治疗。比较两组患者干预后的临床效果,使用抑郁自评量表(SDS)评估两组患者的抑郁程度,采用西雅图心绞痛生活质量量表(SAQ)评估两组患者的生活质量,同时检测两组患者的左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期容积指数(LVESVI)、高敏C-反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)指标变化情况。结果治疗前,两组患者的LVEF、LVESVI、hs-CRP、TNF-α指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者的LVEF指标均高于治疗前,LVESVI、hs-CRP、TNF-α指标均低于治疗前;且A组治疗后的LVEF指标高于B组,LVESVI、hs-CRP、TNF-α指标低于B组,差异均有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后的SDS评分低于治疗前,SAQ评分高于治疗前;且A组治疗后的SDS评分低于B组,SAQ评分高于B组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对于CHD伴抑郁患者,给予扩血管药物联合镇静药治疗具有良好的临床效果,可促进患者预后恢复,改善其心功能指标,下调炎症因子指标,减轻其抑郁程度,进而改善预后,提高患者生活质量,值得借鉴。

摘要： 近年来随着人民生活水平的不断提高,人们对无痛胃肠镜检查的需求越来越大,目前国内无痛胃肠镜麻醉方式主要为静脉注射丙泊酚、咪达唑仑、舒芬太尼等,每种药物各自有优缺点。瑞马唑仑是一种新的短效镇静药,2020年7月全球同步上市,为我国1.1类新药[1],起效快、代谢快。本研究以丙泊酚复合阿芬太尼为对照,观察瑞马唑仑复合阿芬太尼在无痛胃肠镜检查中的效果。

摘要： 瑞马唑仑是一种新型超短效苯二氮卓类镇静药,具有起效快、恢复迅速、对肝肾功能及血流动力学影响相对较小的药理特性且有特效拮抗药物。瑞马唑仑临床镇静效果良好,不良反应少,长时间应用无蓄积,可安全应用于临床镇静,且适用于老年及危重患者镇静,或有望成为临床首选镇静药。

摘要： 探讨镇静剂应用于重症监护病人的疗效,并发症,及处于镇静状态下病人的护理要点及方法。 对危重症患者给予镇静剂和镇痛剂治疗,已成为重症医学的一项常规治疗手段。 在对患者实施镇静、镇痛的过程中,护士必须了解镇静、镇痛药的药理作用、副作用,评估用药效果,加强生命体征、气道、皮肤等临床监护治疗及心理护理。

摘要： 目的:探讨镇静药咪达唑仑导致神经功能损伤及其机制。方法:将72只大鼠分为生理盐水对照组、咪达唑仑组、右美托咪定组三个组别,每组各24只,比较三组大鼠的神经元特异性烯醇化酶(neuron-specific enolase,NSE)、中枢神经特异性蛋白(central nervous specific protein,S100β)、细胞死亡受体Fas水平、逃逸潜伏期、游泳速度、穿过原平台次数,对NSE、S100β、Fas病理切片进行分析。结果:与对照组和右美托咪定组相比,咪达唑仑组NSE、S100β、Fas水平较高,逃逸潜伏期较长,穿过原平台次较少(P<0.05)。结论:咪达唑仑对神经功能损伤以及学习记忆功能影响较大。

摘要： 目的:比较四种镇静药物应用于小儿癫痫核磁共振(MRI)检查时的有效性与安全性。方法:选取我院2015年3月至2018年3月收治的3~12岁癫痫患儿320例,根据核磁共振检查日期进行分组,分别给予四种镇静药物使用方案(水合氯醛、右美托咪定、地西泮和咪达唑仑),对患儿的MRI成像质量、镇静过程及生理指标进行评价。结果:四组镇静药物中,右美托咪定组MRI检查质量好(72例)和不充分镇静(16例)明显优于水合氯醛组(28例,60例)、地西泮组(40例,44例)和咪达唑仑组(52例,20例)(P<0.05),右美托咪定组起效时间[(17.5±3.9)min]短于水合氯醛组[(35.6±6.8)min]、地西泮组[(25.5±5.7)min]和咪达唑仑组[(36.1±7.9)]min(P<0.05)。四组患儿镇静期间平均动脉压、心率和呼吸频率均低于镇静前(P<0.05)。结论:四种镇静药物均可以用于癫痫患儿MRI检查,但要加强监测,右美托咪定在提供充分镇静、较高的影像质量方面有一定优势,且无血流动力学和呼吸方面的影响。

摘要： 目的 比较24％蔗糖水舌尖滴入与传统药物镇静应用于早产儿MRI检查中的镇静效果和安全性.方法 选取安徽省某三甲医院新生儿科早产儿180例,根据随机数字表法分为3组(A组:苯巴比妥钠静脉注射;B组:10％水合氯醛保留灌肠;C组:24％蔗糖水舌尖滴入).对使用3种不同镇静方法的患儿进行新生儿疼痛、躁动及镇静评估量表(N-PASS)评分,记录检查是否成功,并观察用药后是否有不良反应.结果 B组的成功率(80％)明显低于A组(95％)(P＜0.05)和C组(93.3％)(P＜0.05);C组的N-PASS镇静评分明显低于其他两组(P＜0.05);A组和B组分别有13例(21.7％)和11例(18.3％)患儿出现了呼吸抑制现象,B组有39例(65％)患儿出现一过性黏液便现象,C组患儿未观测到明显不良反应(P＜0.05).结论 对于需要进行MRI检查的早产儿,24％蔗糖水舌尖滴入的方法能够获得较好的镇静效果,安全性高,无明显不良反应,值得临床推广应用.

摘要： 世界万物都是矛盾的,有喜就有忧,生活中有了矛盾,就要想开点,心里憋着气,就要想办法主动宣泄出来,不要老憋在心里。日本一位心理学家曾对两千多名妇女进行调查发现,把烦恼和不快唠叨出来的妇女,比那些靠吸烟、喝酒、服镇静药消愁的妇女身体健康,后者易患神经衰弱、月经失调和内分泌功能紊乱。

摘要： 2016年12月14日,美国食品和药物管理局(FDA)发布警示,3岁以下儿童或妊娠末三个月的孕妇在手术或手术过程中反复或长期使用全身麻醉和镇静药物可能会影响儿童的大脑发育.近期人类研究结果与动物研究相一致,结果表明,婴儿或幼儿单次的、相对较短的暴露于全身麻醉或镇静药物,不会对其行为和学习产生负面影响.然而,需要进一步的研究充分表明早期麻醉暴露对大脑发育的影响,尤其是长时间或多次暴露对脆弱儿童的影响.

摘要： 危重患者在ICU治疗期间常发生精神异常:焦虑、谵妄、躁动、惊厥。防碍临床诊断、有创检查、治疗及对病情的评估。因此，准确的识别精神异常恰当处置是十分重要的。本文提出明确镇静目的，指出ICU患者镇静前必须排除导致躁动，意识障碍或交感神经兴奋性升高的另一种原因，并分析就镇静的药物、麻醉药、阿片类药代学;药动学、阿片类药物合理应用和副反应等内容进行了简述。

摘要： 本文探讨由于疾病本身、麻醉和手术的影响、ICU的治疗环境、危重病人的治疗措施(如机械通气、血液透析、气管插管等)以及病人的心理因素等诸多原因,均会导致病人疼痛和躁动,影响治疗和恢复.因此对危重病人的镇静镇痛越来越受到重视.联合应用镇痛药和镇静药可以改善危重病人的应激反应状态.镇静药物一般无镇痛作用,若病人存在致痛因素,则需在充分镇痛的基础上予以镇静。

摘要： 自1960年苯二氮(艹卓)类(BZP)合成以来，迄今已有50余种应用于临床，并且应用相当普遍。目前，已代替了巴比妥类药物作为镇静和抗焦虑药。近年来，老年人服用BZP成瘾，应引起社区和干休所老年人相对集中的保健人员重视。本文调查了某所1991年～2006年15年间应用BZP情况，探讨老年人服用BZP医源性成瘾的原因，减少医源性成瘾。

摘要： 自1960年苯二氮(艹卓)类(BZP)合成以来，迄今已有50余种应用于临床，并且应用相当普遍。目前，已代替了巴比妥类药物作为镇静和抗焦虑药。近年来，老年人服用BZP成瘾，应引起社区和干休所老年人相对集中的保健人员重视。本文调查了某所1991年～2006年15年间应用BZP情况，探讨老年人服用BZP医源性成瘾的原因，减少医源性成瘾。

摘要： 自1960年苯二氮(艹卓)类(BZP)合成以来，迄今已有50余种应用于临床，并且应用相当普遍。目前，已代替了巴比妥类药物作为镇静和抗焦虑药。近年来，老年人服用BZP成瘾，应引起社区和干休所老年人相对集中的保健人员重视。本文调查了某所1991年～2006年15年间应用BZP情况，探讨老年人服用BZP医源性成瘾的原因，减少医源性成瘾。

摘要： 自1960年苯二氮(艹卓)类(BZP)合成以来，迄今已有50余种应用于临床，并且应用相当普遍。目前，已代替了巴比妥类药物作为镇静和抗焦虑药。近年来，老年人服用BZP成瘾，应引起社区和干休所老年人相对集中的保健人员重视。本文调查了某所1991年～2006年15年间应用BZP情况，探讨老年人服用BZP医源性成瘾的原因，减少医源性成瘾。

摘要： 国际疼痛学会对疼痛的定义是:"疼痛是与实际或潜在组织损伤相关联的不愉快的感觉和情绪体验"。从2004年起,国际疼痛学会将每年的10月11日定为"全球征服疼痛日"。美国国会批准2000年至2010年为"疼痛控制与研究的十年";欧盟确定2000年为疼痛年;1995年全美保健机构评审联合委员会(JCAHO)正式将疼痛确定为继呼吸、脉搏、血压、体温之后的第五生命体征。目前在北美、欧洲,疼痛的诊疗被定为医院的一项基本医疗服务内容,关于疼痛方面的研究也更呈方兴未艾之势。本文研究镇静镇痛药在儿科重症监护病房中的作用。

摘要： 国际疼痛学会对疼痛的定义是:"疼痛是与实际或潜在组织损伤相关联的不愉快的感觉和情绪体验"。从2004年起,国际疼痛学会将每年的10月11日定为"全球征服疼痛日"。美国国会批准2000年至2010年为"疼痛控制与研究的十年";欧盟确定2000年为疼痛年;1995年全美保健机构评审联合委员会(JCAHO)正式将疼痛确定为继呼吸、脉搏、血压、体温之后的第五生命体征。目前在北美、欧洲,疼痛的诊疗被定为医院的一项基本医疗服务内容,关于疼痛方面的研究也更呈方兴未艾之势。本文研究镇静镇痛药在儿科重症监护病房中的作用。

摘要： 国际疼痛学会对疼痛的定义是:"疼痛是与实际或潜在组织损伤相关联的不愉快的感觉和情绪体验"。从2004年起,国际疼痛学会将每年的10月11日定为"全球征服疼痛日"。美国国会批准2000年至2010年为"疼痛控制与研究的十年";欧盟确定2000年为疼痛年;1995年全美保健机构评审联合委员会(JCAHO)正式将疼痛确定为继呼吸、脉搏、血压、体温之后的第五生命体征。目前在北美、欧洲,疼痛的诊疗被定为医院的一项基本医疗服务内容,关于疼痛方面的研究也更呈方兴未艾之势。本文研究镇静镇痛药在儿科重症监护病房中的作用。

摘要： 本系统的特征在于包含用于获取代表患者(1)脑电活动之信号的装置(2)，用于分析该信号以从中得到麻醉深度信号的装置(3)，用于监测此麻醉深度信号的值以及随时间发展的装置(4、5、6)，这些装置与计算注射装置之控制命令的装置(4、5、6)相连，以便自动使得麻醉深度信号在至少一个预定时间段内处于预定值之下，其特征在于用于注射麻醉药的装置包含用于注射催眠药的第一装置(7)和用于注射吗啡样药物的第二装置(8)，其特征在于所述用于计算注射装置之控制命令的装置包含允许操作者输入麻醉诱导类型的装置，所述类型选自催眠药初始浓度不同的诱导类型组，以及其特征在于所述用于输入诱导类型的装置包含用于根据所选诱导类型确定与吗啡样药物预定初始浓度相关联的催眠药初始浓度的装置。

摘要： 本系统的特征在于包含用于获取代表患者(1)脑电活动之信号的装置(2)，用于分析该信号以从中得到麻醉深度信号的装置(3)，用于监测此麻醉深度信号的值以及随时间发展的装置(4、5、6)，这些装置与计算注射装置之控制命令的装置相连，以便以闭环形式在预先确定的围绕目标值的范围内自动调节所述麻醉深度信号，以及其特征在于用于注射麻醉药的装置(7)包含用于注射催眠药的第一装置和用于注射吗啡样药物的第二装置(8)，所述第一装置接收具有第一频率的控制命令，所述第二装置接收具有高于所述第一频率之第二频率的控制命令。

摘要： 本系统的特征在于包含用于获取代表患者(1)脑电活动之信号的装置(2)，用于分析该信号以从中得到麻醉深度信号的装置(3)，用于监测此麻醉深度信号的值以及随时间发展的装置(4、5、6)，这些装置与计算注射装置之控制命令的装置(4、5、6)相连，以便自动使得麻醉深度信号在至少一个预定时间段内处于预定值之下，其特征在于用于注射麻醉药的装置包含用于注射催眠药的第一装置(7)和用于注射吗啡样药物的第二装置(8)，其特征在于所述用于计算注射装置之控制命令的装置包含允许操作者输入麻醉诱导类型的装置，所述类型选自催眠药初始浓度不同的诱导类型组，以及其特征在于所述用于输入诱导类型的装置包含用于根据所选诱导类型确定与吗啡样药物预定初始浓度相关联的催眠药初始浓度的装置。

摘要： 本系统的特征在于包含用于获取代表患者(1)脑电活动之信号的装置(2)，用于分析该信号以从中得到麻醉深度信号的装置(3)，用于监测此麻醉深度信号的值以及随时间发展的装置(4、5、6)，这些装置与计算注射装置之控制命令的装置相连，以便以闭环形式在预先确定的围绕目标值的范围内自动调节所述麻醉深度信号，以及其特征在于用于注射麻醉药的装置(7)包含用于注射催眠药的第一装置和用于注射吗啡样药物的第二装置(8)，所述第一装置接收具有第一频率的控制命令，所述第二装置接收具有高于所述第一频率之第二频率的控制命令。

摘要： 本发明公开了甲磷丙泊酚钠在制备宠物麻醉、镇静催眠药物制剂中的应用，属于化学药物制剂领域，药物制剂为甲磷丙泊酚钠冻干粉针剂或甲磷丙泊酚钠注射液，通过注射递送；药物制剂包含甲磷丙泊酚钠以及一种或一种以上的药用辅料。本发明所述甲磷丙泊酚钠药物制剂用于宠物手术麻醉，尤其是猫麻醉、镇静效果突出，生物利用度较好。

摘要： 本发明提供了拉米夫定、多潘立酮联合用于制备镇静药物的应用。本发明研究发现，当拉米夫定、多潘立酮以特定比例联用时，可起到确切的镇静作用；而且，其镇静效果相对温和，不会导致交流能力丧失或唤醒困难。进一步的药理性质研究表明，该药物可促进GABA与GABAA受体结合，使氯离子通道开放频率增加；同时下调实验动物大脑皮层及下丘脑中谷氨酸含量，从而减轻脑内兴奋性神经毒性；而且，可与5‑羟色胺1A受体选择性结合，抑制突触对5‑羟色按的摄取，从而上调5‑羟色胺含量。基于所发现的以上新件质，本发明确定了拉米夫定、多潘立酮联合用于制备镇静药物的新用途，不仅拓展了镇静药物的可选范围，而且在一定程度上改善了镇静效果。

摘要： 本发明公开了一种彩超用镇静药，属于医药技术领域。该镇静药由以下重量份的原料制成：酸枣仁5‑10份、桂枝4‑12份、茯神3‑12份、熟地黄3‑8份、五味子3‑5份、丹参2‑6份、白术2‑8份、桂圆肉2‑8份、甘草3‑10份、栀子2‑6份、鱼腥草1‑5份、锦灯笼3‑8份。本发明的彩超用镇静药配方合理，能够起到很好的安神定志作用，缓解紧张和焦虑症状，并且无毒副作用，无依赖性。

摘要： 本发明涉及一种药物，特别涉及一种彩超用镇静药。该彩超用镇静药，其特殊之处在于：是由以下重量份数的原料制成：龙骨3~6份，酸枣仁8~15份，合欢皮3~8份，柏子仁2~3份，丹参2~6份，桂圆3~6份，甘草2~6份，远志2~4份，石菖蒲2~6份，广郁金1~2份，龙骨1~3份；所述彩超用镇静药加水和蜂蜜制成丸剂或胶囊。本发明无毒副作用、服用方便，经检验符合国家相关标准，临床应用观察证实见效快。

摘要： 本发明关于一种具有高药物脂质比及高包埋效率的药物组合物，所述药物组合物包含至少一脂质体、捕获剂及镇静药物。本发明亦提供通过施予本文所揭露的药物组合物给需要的个体以镇静或治疗其疼痛的方法。

摘要： 本发明提供了拉米夫定、多潘立酮联合用于制备镇静药物的应用。本发明研究发现，当拉米夫定、多潘立酮以特定比例联用时，可起到确切的镇静作用；而且，其镇静效果相对温和，不会导致交流能力丧失或唤醒困难。进一步的药理性质研究表明，该药物可促进GABA与GABAA受体结合，使氯离子通道开放频率增加；同时下调实验动物大脑皮层及下丘脑中谷氨酸含量，从而减轻脑内兴奋性神经毒性；而且，可与5‑羟色胺1A受体选择性结合，抑制突触对5‑羟色按的摄取，从而上调5‑羟色胺含量。基于所发现的以上新件质，本发明确定了拉米夫定、多潘立酮联合用于制备镇静药物的新用途，不仅拓展了镇静药物的可选范围，而且在一定程度上改善了镇静效果。