镁基合金

摘要： 本工作构建了稀土掺杂的储氢合金体系,通过提高其稀土氢化物的催化能力来改善Mg-RE系储氢合金的性能,并分析了不同稀土掺杂后合金性能的差异,以获得改善其热力学和动力学性能的途径。通过真空感应熔炼制备了Mg_(90)Ce_(5)RE_(5)(RE=La、Nd、Sm、Y)合金,并分析了其相应的物相组成和微观结构。同时,采用等体积方法测试了Mg_(90)Ce_(5)RE_(5)不同温度下的压力-温度-组成(PCT)曲线和等温吸放氢动力学性能。结果表明,氢化后的样品均是由MgH_(2)相和相应的稀土氢化物REH_(2+x)相组成的复合材料,然而在放氢后,仅MgH_(2)相发生分解反应,生成Mg相并放出氢气。原位生成的REH_(2+x)相不发生分解,通过降低Mg-H键的稳定性、合金的表观活化能以及提升H原子的扩散速率,来促进Mg与MgH_(2)的可逆转化。这导致了不同合金的PCT平台压高度的变化,从而影响其热力和动力学性能。不同合金的热力学焓变从大到小的规律分别为Mg_(90)Ce_(5)La_(5)>Mg_(90)Ce_(5)Nd_(5)>Mg_(90)Ce_(5)Sm_(5)>Mg_(90)Ce_(5)Y_(5),这和各掺杂元素与Ce的亲和力关系一致,由此可见异质元素的共掺杂更有利于改善合金的热力学性能。同时,对应于RE=La、Nd、Sm、Y合金的放氢活化能值分别为112.6 kJ/mol、114.3 kJ/mol、104.9 kJ/mol、123.3 kJ/mol。此外,各合金在放氢反应中的速率,受制于氢原子在合金表面的复合能,这为稀土-镁基储氢合金的改善提供了重要的科学依据。

摘要： 目前针对非常规油气藏储层的改造,桥射联作工艺配合体积压裂成为主流技术,该技术中所使用的可溶桥塞虽然解决了压裂后的钻磨问题,但是胶筒溶解速率慢且易堵塞井筒的问题一直没有得到有效解决.因此,很多企业依旧会对可溶桥塞进行钻磨,这无形中增加了施工成本.为了解决这一问题,研制了一种以镁基合金材料为主的延展金属,替代传统的可溶橡胶实现对井筒的密封,这种金属可以通过变径实现井筒密封,在一定温度和矿化度的钻井液条件下能够整体溶解成金属粉末,并且溶解速率可控.

摘要： 采用热处理工艺并结合机械合金化制备Mg-Al合金,研究过渡金属氟化物(TiF3、VF4以及ZrF4)的添加对Mg-Al合金储氢性能的影响.研究发现,所有合金均主要由Mg17 Al12相组成,Mg17 Al12的氢化产物为MgH2和Al,在过渡金属氟化物的催化作用下,Mg-Al合金的综合储氢性能得到明显提高.Mg-Al合金的初始吸/放氢温度约为180和300°C,添加TiF3、VF4以及ZrF4后,合金的初始吸氢温度分别下降了80,30和30°C,初始放氢温度则分别下降了80,80和25°C,其中TiF3显示出了良好的催化性能,尤其是在Mg-Al合金添加TiF3后,Mg-Al合金氢化物的吸氢反应焓和脱氢反应焓从59.9和84.2 kJ/mol分别下降到了到了45.8和55.4 kJ/mol.

摘要： 研究Ni含量对La5Mg95-xNix(x=5、10、15)三元合金的显微组织、热力学和动力学性能的影响.采用XRD和SEM探索合金的相和组织的变化情况,采用自动Sievert设备测试合金吸放氢性能曲线和PCI曲线.研究表明,随着Ni含量的增加,合金的储氢动力学性能得到提高,但是合金的储氢容量有所下降.三种成分的合金中,La5Mg80Ni15合金表现出最低的放氢活化能以及最高的吸放氢速率,其放氢活化能为57.7 kJ/mol.通过测定合金PCI曲线和van't Hoff方程发现,随着Ni含量的增加,合金的热力学性能先提高后降低,其中La5Mg85Ni10表现出最优异的热力学性能,其焓和熵的数值分别为-72.1 kJ/mol和-123.2 J/(mol?K).%The microstructure, hydrogen storage thermodynamics and kinetics of La5Mg95-xNix(x=5, 10, 15) ternary alloys with different Ni contents were investigated. The evolutions of the microstructure and phase of experimental alloys were characterized by X-ray diffractometry and scanning electron microscopy. The hydrogen storage kinetics and thermodynamics, andP-C-I curves were tested using a Sievert apparatus. It is found that increasing Ni content remarkably improves hydrogen storage kinetics but reduces the hydrogen storage capacity of alloys. The highest hydrogen absorption/desorption rate is observed in the La5Mg80Ni15 alloy, with the lowest hydrogen desorption activation value being 57.7 kJ/mol. By means ofP-C-Icurves and the van't Hoff equation, it is determined that the thermodynamic performance of the alloy is initially improved and then degraded with increasing Ni content. The La5Mg85Ni10 alloy has the best thermodynamics properties with a hydrogenation enthalpy of-72.1 kJ/mol and hydrogenation entropy of-123.2 J/(mol?K).

摘要： 用机械合金化和热压法制备可降解的Mg-6A1-4Zn金属植入体.通过X射线衍射分析、透射电镜、压缩试验、浸泡试验、电化学测试和MTT比色法研究添加1％ Si(质量分数)对Mg-6Al-1Zn合金显微组织、力学性能、生物腐蚀行为和细胞毒性的影响.结果显示,添加1％ Si后,Mg-6Al-1Zn中形成了细小的多边形Mg2Si相,材料的抗压强度、伸长率和耐腐蚀性能提高,且骨肉瘤(Saos-2)细胞的细胞活性提高.根据MTT测试结果,释放出的镁离子没有细胞毒性.因此,添加1％ Si提高了Mg-6A1-4Zn作为可降解植入体的综合性能.%The Mg-6A1-4Zn alloy was fabricated by mechanical alloying (MA) and hot pressing to serve as biodegradable metal implant.The influence of addition of 1％ Si (mass fraction) on the microstructure,mechanical properties and bio-corrosion behavior of Mg-6Al-lZn alloy was studied using X-ray diffractometry,transmission electron microscopy,compression test,as well as immersion,electrochemical test and MTT assay.The results showed that the addition of 1％ Si to Mg-6Al-1Zn alloy led to the formation of fine Mg2Si phase with polygonal shape,and increased compressive strength,elongation and improved corrosion resistance.Furthermore,the cell viability of Saos-2 cells has been improved by addition of 1％ Si to Mg-6Al-1Zn alloy.According to the results,the magnesium ions released in the methylthiazol tetrazolium (MTT) test have not shown any cell toxicity.All these indicated that the addition of 1％ Si improved the properties of Mg-6Al-4Zn alloy for using as a biodegradable implant.

摘要： 制备MoS2催化作用下的球磨态REMg11Ni-5MoS2(质量分数)(RE=Y,Sm)合金,用以比较其储氢性能.储氢性能通过多种方法测定,包括XRD、TEM、自动Sievert设备、TG和DSC.结果显示,两种球磨态的合金都具有纳米晶和非晶结构.与RE=Sm合金相比,RE=Y合金具有较大的吸氢量、较快的吸氢速率、较低的初始放氢温度、较好的放氢性能和较低的放氢活化能,其中较低的放氢活化能被视为其具备较好储氢动力学的原因.%To compare the hydrogen storage performances of as-milled REMg11Ni-SMoS2 (mass fraction) (RE=Y,Sm) alloys,which were catalyzed by MoS2,the corresponding alloys were prepared.The hydrogen storage performaces of these alloys were measured by various methods,such as XRD,TEM,automatic Sievert apparatus,TG and DSC.The results reveal that both of the as-milled alloys exhibit a nanocrystalline and amorphous structure.The RE=Y alloy shows a larger hydrogen absorption capacity,faster hydriding rate,lower initial hydrogen desorption temperature,superior hydrogen desorption property,and lower hydrogen desorption activation energy,which is thought to be the reason of its better hydrogen storage kinetics,as compared with RE=Sm alloy.

摘要： 镁及镁基储氢合金具有储氢容量高、成本低及污染小等优点,被认为是用于车载储氢方面较有前 途的材料.然而镁基合金存在吸放氢温度较高,吸放氢速度较慢的缺点,抑制了它的实际应用.研究表明,制备多元镁基合金可明显改善合金的储氢性能.本文采用氢化燃烧合成(Hydriding Combustion Synthesis-HCS)和机械球磨(Mechanical Milling-MM),即HCS+MM技术复合制备Mg90Ni10-xVx (x=0,2,4,6,8) 合金.采用X-射线衍射仪、扫描电镜及气体反应控制器研究了HCS+MM 产物的相组成、表面形貌以及吸 放氢性能.XRD 分析表明,不同合金均含有MgH2,Mg2NiH4,Mg2NiH0.3,Mg 以及VHy 相,随着V 含量的增 加,VHy的相含量逐渐增加.SEM 结果表明,Mg90Ni4V6 和Mg90Ni2V8 合金的颗粒平均尺寸较小且分布比 较均匀.Mg-Ni-V 合金的吸氢性能优于二元Mg-Ni 合金,Mg90Ni4V6的吸氢性能最好,在373K,合金的吸 氢量达到5.25 wt.%,且在50s 内就基本达到饱和吸氢量；Mg-Ni-V 合金的放氢性能不如二元Mg-Ni 合金.

摘要： 检索2000/2011 PubMed数据及CNKI数据库有关镁离子合金在医疗领域的研究进展等方面的文献,综述镁及铁合金在骨科应用中的优点、缺点及近年来国内外的研究进展.结认为传统医用金属材料存在生物相容性差、生物力学性能不匹配、需要二次手术等弊端,镁基合金可在生理电解质环境中通过腐蚀而发生降解的特性,在可降解硬组织修复材料领域展示了巨大的潜在应用前景,受到生物医用材料的研究学者的密切关注.

摘要： This study investigated the hydrogenation and dehydrogenation behavior of Mg2Co nanoparticles and carbon nanotube (CNT) composites using temperature-programmed deposition,Raman spectroscopy,and X-ray diffraction (XRD).We used the mechanical alloying method to prepare nanosized Mg2Co particles on CNTs with three loadings of alloys.The introduction of CNTs showed dehydrogenation,hydrofen desorption starting at 370°C, with the majority of hydrogen being below 500°C.

摘要： 镁合金由于其密度小,比强度高等特点愈发受社会关注,其非晶合金又由于弥补了传统晶态镁合金的部分缺点而成为当今研究热点之一.本文着重综述了镁基非晶合金在生物材料方面的应用的研究现状以及非晶相在此应用方面所起的作用.

摘要： 镁合金由于其密度小,比强度高等特点愈发受社会关注,其非晶合金又由于弥补了传统晶态镁合金的部分缺点而成为当今研究热点之一.本文着重综述了镁基非晶合金在生物材料方面的应用的研究现状以及非晶相在此应用方面所起的作用.

摘要： 镁合金由于其密度小,比强度高等特点愈发受社会关注,其非晶合金又由于弥补了传统晶态镁合金的部分缺点而成为当今研究热点之一.本文着重综述了镁基非晶合金在生物材料方面的应用的研究现状以及非晶相在此应用方面所起的作用.

摘要： 本文研究了Y和Sb复合变质对Al-20Mg2Si合金中初生Mg2Si相形貌的影响,并对变质细化机制进行了讨论.实验结果表明,Y和Sb复合变质初生Mg2Si相的效果优于单独采用Y或Sb变质后的效果,复合变质后,初生Mg2Si的形貌由未变质前的粗大树枝晶转变为细小多面体(＜40μm).复合变质机制为:一方面,初生Mg2Si相的内部形成了异质核心AlSb;另一方面,稀土元素Y会吸附在初生Mg2Si晶体的生长台阶,有效的毒化了Mg2Si的生长步骤,促使其由各向异性生长转变为各向同性生长.两者的协同作用导致了初生Mg2Si相的形貌转变和尺寸细化.

摘要： 本文研究了Y和Sb复合变质对Al-20Mg2Si合金中初生Mg2Si相形貌的影响,并对变质细化机制进行了讨论.实验结果表明,Y和Sb复合变质初生Mg2Si相的效果优于单独采用Y或Sb变质后的效果,复合变质后,初生Mg2Si的形貌由未变质前的粗大树枝晶转变为细小多面体(＜40μm).复合变质机制为:一方面,初生Mg2Si相的内部形成了异质核心AlSb;另一方面,稀土元素Y会吸附在初生Mg2Si晶体的生长台阶,有效的毒化了Mg2Si的生长步骤,促使其由各向异性生长转变为各向同性生长.两者的协同作用导致了初生Mg2Si相的形貌转变和尺寸细化.

摘要： 本文研究了Y和Sb复合变质对Al-20Mg2Si合金中初生Mg2Si相形貌的影响,并对变质细化机制进行了讨论.实验结果表明,Y和Sb复合变质初生Mg2Si相的效果优于单独采用Y或Sb变质后的效果,复合变质后,初生Mg2Si的形貌由未变质前的粗大树枝晶转变为细小多面体(＜40μm).复合变质机制为:一方面,初生Mg2Si相的内部形成了异质核心AlSb;另一方面,稀土元素Y会吸附在初生Mg2Si晶体的生长台阶,有效的毒化了Mg2Si的生长步骤,促使其由各向异性生长转变为各向同性生长.两者的协同作用导致了初生Mg2Si相的形貌转变和尺寸细化.

摘要： 本文研究了Y和Sb复合变质对Al-20Mg2Si合金中初生Mg2Si相形貌的影响,并对变质细化机制进行了讨论.实验结果表明,Y和Sb复合变质初生Mg2Si相的效果优于单独采用Y或Sb变质后的效果,复合变质后,初生Mg2Si的形貌由未变质前的粗大树枝晶转变为细小多面体(＜40μm).复合变质机制为:一方面,初生Mg2Si相的内部形成了异质核心AlSb;另一方面,稀土元素Y会吸附在初生Mg2Si晶体的生长台阶,有效的毒化了Mg2Si的生长步骤,促使其由各向异性生长转变为各向同性生长.两者的协同作用导致了初生Mg2Si相的形貌转变和尺寸细化.

摘要： 一种机械合金化法制备镁基储氢材料的方法及其镁基储氢材料。该镁基储氢材料是采用下述方法制备的，其化学组分为La2-xMxMg17，其中M选自Cu、Al、Ni、Fe、Co、Mn、V、Cr、Zn和Sn等，0＜x＜2。该机械合金化法制备镁基储氢材料的方法包括下述步骤：(1)采用传统的熔炼法制备合金La2-xMx；(2)将La2-xMx合金和Mg金属粉末在氢气或氩气气氛下采用高能球磨机进行球磨。球磨过程在0.3-20.0MPa的氢气保护下进行，使材料制备和氢化过程合并一次完成。该镁基储氢合金具有储氢量大(5.23～7.01wt%)，不需活化，吸放氢速度快，性能稳定等优点，可用于氢的回收、提纯、精制；氢的储存和运输；氢燃料汽车、电动汽车、氢能发电系统；充电电池与燃料电池等。

摘要： 用于制作Mg

摘要： 本发明提供一种镁基合金粉末及镁基合金成形体。该镁基合金粉末其特征在于：由含有0.2质量%以上5质量%以下的钙的镁基合金所构成；平均粒径在100μｍ以上1500μｍ以下；粒子的平均纵横比在0.5以上1以下；表观密度在0.2g/cm

摘要： 高强韧性镁基合金，包含按重量基准的1～8％的稀土类元素以及1～6％的钙，构成基体的镁的最大结晶粒径为30μm以下。稀土类元素以及钙中至少一方的金属间化合物(6)，其最大粒径为20μm以下，并分散在构成基体的镁的晶界(5)以及晶粒(4)的内部。

摘要： 本发明公开了一种基于镁基合金或锌基合金的手足外科固定系统，其特征在于：包括由镁基合金或锌基合金制成的固定单元和板桥，每个固定单元包括多个定位部，相邻两个定位部之间形成连接部，每个定位部上设置有一定位组件，每个定位组件包括设置于定位部下侧面之上的吸盘、穿过定位部并与吸盘连接的连接柱、封盖，连接柱上开设有穿孔和侧孔，在连接部内开设有连接流道，板桥内开设有板桥流道，连接流道和板桥流道连通，在板桥上转动密封有一转头，转头和泵体连接。本发明提供了一种基于镁基合金或锌基合金的手足外科固定系统，省去传统螺钉固定方式，减少了对骨头的损伤，同时，避免因合金植入后需要进行二次手术取出带来的手术痛苦。

摘要： 本发明提供一种镁基合金粉末及镁基合金成形体。该镁基合金粉末其特征在于：由含有0.2质量%以上5质量%以下的钙的镁基合金所构成；平均粒径在100μｍ以上1500μｍ以下；在粒子截面的10处所测得的显微维氏硬度的最大值与最小值之差除以所述最大值所得的值、即硬度差异指标的平均值在0.3以下；粒子表面由含有氧化钙的覆盖层所覆盖。

摘要： 本发明提供一种镁基合金粉末及镁基合金成形体。该镁基合金粉末其特征在于：由含有0.2质量%以上5质量%以下的钙的镁基合金所构成；平均粒径在100μｍ以上1500μｍ以下；粒子的平均纵横比在0.5以上1以下；表观密度在0.2g/cm

摘要： 高强韧性镁基合金，包含按重量基准的1～8％的稀土类元素以及1～6％的钙，构成基体的镁的最大结晶粒径为30μm以下。稀土类元素以及钙中至少一方的金属间化合物(6)，其最大粒径为20μm以下，并分散在构成基体的镁的晶界(5)以及晶粒(4)的内部。

摘要： 本发明公开了一种基于镁基合金或锌基合金的颅颌面固定系统，包括基板，其特征在于：所述基板包括基部、定位部和连接部，在每个连接部的下侧可拆卸固定密封连接有与对应分通道连通的吸嘴，吸嘴包括外吸嘴和多片环向布置的内吸嘴，内吸嘴的侧壁上设置有记忆合金，初始状态下多片内吸嘴封堵吸嘴处的分通道入口，在各个分通道设置有用于封堵分通道的堵头和弹簧，在基部的端面上转动密封有一转头，转头的侧壁上环向开设有多个引流槽，在基部顶部设置有与泵体连接的连接头。本发明提供了一种基于镁基合金或锌基合金的颅颌面固定系统，省去传统螺钉固定方式，减少了对骨头的损伤，同时，避免因合金植入后需要进行二次手术取出带来的手术痛苦。

摘要： 本发明公开了一种基于镁基合金或锌基合金的手足外科固定系统，其特征在于：包括由镁基合金或锌基合金制成的固定单元和板桥，每个固定单元包括多个定位部，相邻两个定位部之间形成连接部，每个定位部上设置有一定位组件，每个定位组件包括设置于定位部下侧面之上的吸盘、穿过定位部并与吸盘连接的连接柱、封盖，连接柱上开设有穿孔和侧孔，在连接部内开设有连接流道，板桥内开设有板桥流道，连接流道和板桥流道连通，在板桥上转动密封有一转头，转头和泵体连接。本发明提供了一种基于镁基合金或锌基合金的手足外科固定系统，省去传统螺钉固定方式，减少了对骨头的损伤，同时，避免因合金植入后需要进行二次手术取出带来的手术痛苦。