镁含量

摘要： 研究镁含量对铸造低Zn含量Al−xMg−3Zn−1Cu(x=3~5,质量分数,%)合金的显微组织与力学性能的影响。随着Mg含量的增加,铸态合金的晶粒因为增强的生长抑制效应而得到细化,当Mg含量超过4%时,η-Mg(AlZnCu)_(2)相和S-Al_(2)CuMg相的形成受到抑制,而T-Mg_(32)(AlZnCu)_(49)相的形成得到促进。镁含量的增加通过增加共晶相尺寸的方式阻碍合金的固溶动力学,但合金的时效硬化却会因为析出动力学的加快和析出物数量密度的提升而加速。铸态、固溶态和峰时效态合金的屈服强度和抗拉强度均随着Mg含量的增加而增加,而合金的伸长率则随着Mg含量的增加而降低。峰时效Al−5Mg−3Zn−1Cu合金的抗拉强度和伸长率分别超过500 MPa和5%。峰时效合金最主要的强化机制是析出强化,这是通过T′析出物实现的,且随着镁含量的增加而得到加强。

摘要： 对比分析了某公司一次盐水精制工艺中采用两种不同钙、镁含量井盐时的优缺点。特别强调,在考虑采用低钙、镁井盐时,不能忽略其中硅离子对电解槽电压的影响。

摘要： 现行的氧化镁沉钴工艺,沉钴前液钴浓度较高,普遍为2g/L~10g/L,对于含钴浓度在1g/L~2g/L的溶液中沉钴,产品质量较不稳定,所得粗制氢氧化钴产品中钴品位偏低,镁含量偏高,为后续生产及销售带来不利影响。为提高低钴溶液制取粗制氢氧化钴产品质量,提高产品主品位,降低杂质含量,本文根据生产工艺特点,重点研究了氧化镁制备浓度、反应时间、反应温度、反应终点pH值等因素对粗制氢氧化钴产品主含量及杂质的影响,摸索最佳工艺条件。通过控制氧化镁配置浓度5%,反应时间4小时,反应温度40°C,控制反应终点pH值7.4-7.6,可得到高品质氢氧化钴产品,产出粗制氢氧化钴产品主含量≥35%,镁含量≤6.5%。

摘要： 针对聚丙烯催化剂中镁含量分析以萃取-手工滴定为主,操作繁琐且分析时间长的问题,万华化学集团股份有限公司(简称万华化学)开发出一种分析聚丙烯催化剂中镁含量的新方法。它采用正庚烷溶解聚丙烯催化剂浆液,盐酸萃取3次后用纯水定容,以高频电感耦合等离子体发射光谱仪分析镁含量。该方法解决了个别催化剂黏稠、难溶解的难题,减少了前处理误差,分析快速且准确性高。

摘要： 固相水合法制取重灰时,轻灰中杂质离子尤其是镁离子,会影响重灰粒度.通过控制精盐水中的镁离子来控制重灰粒度,但是镁离子偏高导致氨盐水管道、吸氨塔内结疤,通常用酸洗的办法来解决,而酸洗对设备腐蚀较严重.因此,我公司采取除去盐水车间精盐水中的钙、镁,在重碱车间氨盐水中添加氯化镁工艺,避免吸氨塔内及管道结疤,并成功应用.此项技术已成功申报实用新型专利并取得授权证书,本文就此方法浅谈一点见解与实施方案.

摘要： 为探究烤烟Mg含量与烟叶内在品质的关系,以2018年全国249个烟叶样品为研究对象,分析了烤烟Mg含量在不同产地和部位间的变异特点,以及与化学成分和有机酸含量的关系.结果表明,我国烟区烤烟Mg含量主要集中在0.16～0.84％范围内,均值为0.40％;烤烟Mg含量与钾含量和钾氯比呈极显著负相关,与氯含量和氮碱比呈显著正相关;难挥发性酸中乙二酸、丙二酸、乳酸、乙酰丙酸、苹果酸、柠檬酸含量和有机酸总量与Mg含量都有显著相关性.烤烟适宜的Mg含量有利于协调烟叶化学成分和烤烟有机酸含量,改善烟叶内在品质.

摘要： 采用"双镀法"在SPHC钢板表面热浸镀不同镁含量的Zn–23Al–0.5Si–xMg镀层(x=0.5,1.0,2.0,3.0).采用扫描电镜、能谱仪、显微硬度计以及电化学测试、中性盐雾试验等手段研究了浸镀液中镁含量对镀层组织结构、显微硬度和耐蚀性的影响.结果表明:随着浸镀液中镁含量升高,镀层表面块状富锌相逐渐细化,显微硬度增大,耐蚀性先改善后变差.浸镀液中Mg质量分数为2％时,镀层的耐蚀性最佳.

摘要： 利用活性氧化镁浆沉淀含钴萃余液中钴离子制取粗氢氧化钴,存在沉钴产品质量不稳定的问题.针对此问题,本文考察了氧化镁质量浓度、反应温度、反应终点pH值、钴离子浓度、铜离子浓度和洗涤液固比对氢氧化钴滤饼中钴含量和镁含量的影响.条件试验结果表明:活性氧化镁浆质量浓度在2％ ～ 10％时对粗氢氧化钴质量影响不大;沉钴反应温度高于45°C、反应终点pH值高于7.3有助于提高沉钴效率;溶液中钴离子浓度越高,铜离子浓度越低,越有助于提高粗氢氧化钴产品中的钴含量.工业生产实践表明,杂质镁含量较高的粗氢氧化钴产品经过清水洗涤后,产品质量可以稳定达到行业二等品标准.

摘要： 目前国内锌基合金中的镁含量为1％ ～5％,此范围镁含量的测定还没有相关标准方法,有些厂家采用ICP方法进行测试,但存在两个问题:一方面这种方法不是国家标准方法,另一方面ICP仪器价格昂贵,不适用于每个生产企业.中冶葫芦岛有色金属集团有限公司开发了火焰原子吸收光谱仪测定锌铝镁稀土合金中镁的方法,该方法具有操作简单、精度好、成本低、速度快的优点,而且考虑了共存元素的干扰,选择氯化锶做消除剂,镁的测定范围是0.5％ ～5％,样品回收率达到98％以上.本文通过加标和精密度试验,对该方法进行阐述和分析.

摘要： 某公司离子膜法烧碱装置盐水工序采用的地下水和岩盐中钙、镁离子含量较高,致使一次精制盐水中的钙、镁离子含量超标,针对这一问题,对一次盐水精制工艺进行了技术改造,达到了预期效果.

摘要： 目的:为了解南海海上油气平台瓶装饮用水中钙、镁含量,探讨长期饮用的健康风险,为海上油气平台的饮用水健康安全管理提供依据. 方法:按照GB/T5750-2006《生活饮用水标准检验方法》和GJB1335-92《低矿化度饮用水卫生标准》方法,对南海某海域3个油气平台瓶装饮用水的溶解性总固体、总硬度、钙、镁进行检测,比较瓶装饮用水与GJB1335-92《低矿化度饮用水卫生标准》的差异. 结果:南海海上油气平台瓶装饮用水的溶解性总固体、总硬度、钙、镁含量均低于GJB1335-92《低矿化度饮用水卫生标准》推荐浓度下限,溶解性总固体含量低于100mg/L,溶解性总固体和总硬度含量符合GB5749-2006《生活饮用水卫生标准》要求. 结论:南海海上油气平台瓶装饮用水属于低矿化度水,钙镁含量低,长期饮用对员工健康可能有影响.建议采取措施提高南海海上油气平台的生活饮用水中钙镁水平,以及在平台的饮食方面保障员工的钙镁摄入量,保障南海海上油气平台的饮用水健康安全和员工健康.

摘要： 为研究锌液中添加微量镁对镀层的组织结构对镀层组织结构的影响,研发了0.05％,0.1％,0.3％Mg的锌基合金,并利用FEI-SEM扫描电镜对镀层的表面形貌,组织结构进行了分析.锌液中添加微量的镁可以明显的细化晶粒,使得晶粒的尺寸减小.随着镁含量从0.05％-0.3％的增加,晶粒尺寸不断变小;添加微量的Mg不会影响镀层的主体结构,但是细化各金属间化合物的晶粒.

摘要： 与灰铸铁相比，球墨铸铁的金相组织石墨是成球状，避免了灰铸铁尖锐石墨的存在，清除了应力集中等问题。通常加入0.04-0.08%的镁使球墨铸铁可以获得很好的韧性，延伸率高达24%，抗压强度高达1400MPa。镁是球化元素，同时具有很强的脱硫、脱氧作用。由于镁化学性质很活泼，单独加镁工艺很难。大多数是以镁铜合金的方式加入。镁含量配制在14-16%之间。目前镁铜中间合金中镁含量的测定尚无标准分析方法。本文研究并建立了用EDTA容量法测定镁铜中间合金中镁的含量的方法,进行了铜干扰消除试验、氰化钾加入量试验、回收率试验、精密度试验等条件试验.回收率在99％～103.5％,RSD(n=5)＜1.00％.

摘要： 针对73％镁含量水冲压发动机,为了在试验数据不足的条件下研究发动机的燃速变化规律,从而在试验前的设计阶段预先分析可能存在的发动机熄火等问题,建立了一种响应燃面温度的固相燃料与气相流场的耦合作用模型,结合颗粒轨道模型,数值模拟了发动机内部气/固/液多相耦合的燃烧流动过程.在一次进水量为0.15kg/s,方向与发动机轴向夹角45.指向上游时,燃烧室头部的一次喷射孔附近形成以进水雾滴轨迹为界限的局部涡旋高温区和局部蒸发低温区.燃面温度和燃速在水雾滴的碰壁点附近达到峰值,燃面平均温度高于镁蒸发温度,可实现燃料的持续燃烧.

摘要： 选用抗病性不同的5个甘蓝品种(先甘336、西园四号、西园六号、GZ32和京丰一号)进行了根肿病室内侵染鉴定,采用火焰原子吸收光谱法和比色法分别对5个甘蓝品种根中的钙镁硫含量进行了测定比较,以期找出这三种元素含量与甘蓝根肿病抗性的关系,从而为根肿病的防治提供依据.结果表明,同一品种中抗病植株根中的钙、镁、硫含量显著高于感病植株根中的钙、镁、硫含量,抗病品种根中的钙、镁含量显著高于耐病和感病品种根中的钙、镁含量,耐病品种和感病品种根中的钙、镁含量差异不显著;而抗病品种、耐病品种和感病品种根中硫含量差异不显著.

摘要： 本文以Silafont-36合金为研究对象,研究了不同Mg含量及热处理工艺制度对金属型重力浇注试样合金力学性能的影响规律,并获得了能够满足汽车某大型薄壁关键承力零部件性能要求的合金材料.此外,采用真空压铸的方法对优化后的Silafont-36合金材料进行了验证,研究结果表明当Mg含量为0.24％时,采用真空压铸方法成形的Silafont-36合金T4状态下力学性能可达到Rm≧234MPa,RP0.2≧142MPa,A≧11.0％,HBW≧67.5,远远超过汽车关键承力结构件对合金材料的高性能要求.而且相对于金属型重力浇注的合金试样,采用真空压铸方法获得的合金组织中α(Al)更为球状化,且共晶硅也更加细小弥散.

摘要： 本文以Silafont-36合金为研究对象,研究了不同Mg含量及热处理工艺制度对金属型重力浇注试样合金力学性能的影响规律,并获得了能够满足汽车某大型薄壁关键承力零部件性能要求的合金材料.此外,采用真空压铸的方法对优化后的Silafont-36合金材料进行了验证,研究结果表明当Mg含量为0.24％时,采用真空压铸方法成形的Silafont-36合金T4状态下力学性能可达到Rm≧234MPa,RP0.2≧142MPa,A≧11.0％,HBW≧67.5,远远超过汽车关键承力结构件对合金材料的高性能要求.而且相对于金属型重力浇注的合金试样,采用真空压铸方法获得的合金组织中α(Al)更为球状化,且共晶硅也更加细小弥散.

摘要： 本文以Silafont-36合金为研究对象,研究了不同Mg含量及热处理工艺制度对金属型重力浇注试样合金力学性能的影响规律,并获得了能够满足汽车某大型薄壁关键承力零部件性能要求的合金材料.此外,采用真空压铸的方法对优化后的Silafont-36合金材料进行了验证,研究结果表明当Mg含量为0.24％时,采用真空压铸方法成形的Silafont-36合金T4状态下力学性能可达到Rm≧234MPa,RP0.2≧142MPa,A≧11.0％,HBW≧67.5,远远超过汽车关键承力结构件对合金材料的高性能要求.而且相对于金属型重力浇注的合金试样,采用真空压铸方法获得的合金组织中α(Al)更为球状化,且共晶硅也更加细小弥散.

摘要： 本文以Silafont-36合金为研究对象,研究了不同Mg含量及热处理工艺制度对金属型重力浇注试样合金力学性能的影响规律,并获得了能够满足汽车某大型薄壁关键承力零部件性能要求的合金材料.此外,采用真空压铸的方法对优化后的Silafont-36合金材料进行了验证,研究结果表明当Mg含量为0.24％时,采用真空压铸方法成形的Silafont-36合金T4状态下力学性能可达到Rm≧234MPa,RP0.2≧142MPa,A≧11.0％,HBW≧67.5,远远超过汽车关键承力结构件对合金材料的高性能要求.而且相对于金属型重力浇注的合金试样,采用真空压铸方法获得的合金组织中α(Al)更为球状化,且共晶硅也更加细小弥散.

摘要： 本文以Silafont-36合金为研究对象,研究了不同Mg含量及热处理工艺制度对金属型重力浇注试样合金力学性能的影响规律,并获得了能够满足汽车某大型薄壁关键承力零部件性能要求的合金材料.此外,采用真空压铸的方法对优化后的Silafont-36合金材料进行了验证,研究结果表明当Mg含量为0.24％时,采用真空压铸方法成形的Silafont-36合金T4状态下力学性能可达到Rm≧234MPa,RP0.2≧142MPa,A≧11.0％,HBW≧67.5,远远超过汽车关键承力结构件对合金材料的高性能要求.而且相对于金属型重力浇注的合金试样,采用真空压铸方法获得的合金组织中α(Al)更为球状化,且共晶硅也更加细小弥散.

摘要： 一种高含量内生铝二钙/镁二钙增强相镁基复合材料的制备方法，它涉及一种镁基复合材料的制备方法。本发明是要解决现有的镁基复合材料中增强相分布不均匀，材料塑性低的技术问题。本发明的镁基复合材料中高含量内生铝二钙/镁二钙相充当复合粒子可以提高镁基复合材料的力学性能，双向螺旋机械搅拌有利于Al元素和Ca元素的扩散，提高镁基复合材料的组织均匀性，促进内生Al2Ca‑Mg2Ca相均匀析出；恒温快速压力成型可以细化晶粒并改善第二相的分布，同时减少铸造缺陷，在双向螺旋机械搅拌与恒温快速压力成型的作用下，可以使高含量内生Al2Ca‑Mg2Ca增强相镁基复合材料强韧性得到提高。

摘要： 一种降低高镁铝相中方镁石含量的方法，使用Al2O3与天然高镁石灰石配制原料，所述天然高镁石灰石中的MgO含量为5％～23％；使用Fe2O3，SiO2，Na2CO3，K2CO3，TiO2，CaSO4，P2O5配制调整料；将原料和调整料按照(20：1)～(2：1)的质量比混合，粉磨后煅烧；冷却至常温，得到方镁石含量较低的铝相。本发明从根本上改变了MgO在熟料中的存在形式，降低了高镁熟料压蒸膨胀效果。

摘要： 本发明涉及一种测定硅酸铝镁中镁元素含量的方法，所述的方法为原子吸收分光光度法，采用火焰原子化器；光源：镁空心阴极灯；波长：285nm；雾化装置：空气‑乙炔火焰；依次测定空白对照溶液和各浓度对照品溶液的吸光度，记录读数，以每一浓度3次吸光度读数的平均值为纵坐标、相应浓度为横坐标，绘制标准曲线；取供试品溶液，测定吸光度，取3次读数的平均值，从标准曲线上查得相应的浓度，计算被测元素含量。该方法操作简便、专属性强、灵敏度高、重复性好。

摘要： 本发明公开一种X射线荧光光谱法测定硫酸镁及其水合物中镁、硫元素含量的方法，包括以下步骤：1)确定仪器及硫酸镁中镁、硫元素的测量条件；2)选择含不同结晶水数量和含量组成的硫酸镁作为校准样品，对其镁、硫元素含量进行测定；3)将校准样品灼烧至恒重，并对镁、硫元素含量进行灼烧减量校正；4)粉末压片法制备标准样片，绘制镁、硫元素的校准曲线；5)对硫酸镁及其水合物待测样品进行与校准标样同样条件下的灼烧预处理，采用X射线荧光光谱粉末压片法测定镁、硫元素含量，进行灼烧减量校正。本方法可对硫酸镁及其水合物中镁、硫进行准确测定，有效解决了因结晶水的存在对测定结果和仪器设备的影响，具有检测结果准确、快速等优点。

摘要： 本发明公开了一种轻烧镁、镁石中MgO、SiO2含量的X射线荧光光谱分析法，具体包括以下步骤：1.建立标准曲线以及制备标准试样；2.确定分析试样粒度；3.将分析试样置于烘箱中干燥；4.称取1g分析试样于马弗炉灼烧；5.将灼烧后分析试样转移至盛有混合熔剂的铂金坩埚中，搅拌均匀，在表面覆盖混合熔剂,滴加脱模剂；6.然后将分析试样放入Claisse M4型熔样炉中进行熔融；本发明节约了分析时间；样品的分析结果满足相关国家化学分析标准中的精密度要求。

摘要： 一种高含量内生铝二钙/镁二钙增强相镁基复合材料的制备方法，它涉及一种镁基复合材料的制备方法。本发明是要解决现有的镁基复合材料中增强相分布不均匀，材料塑性低的技术问题。本发明的镁基复合材料中高含量内生铝二钙/镁二钙相充当复合粒子可以提高镁基复合材料的力学性能，双向螺旋机械搅拌有利于Al元素和Ca元素的扩散，提高镁基复合材料的组织均匀性，促进内生Al2Ca‑Mg2Ca相均匀析出；恒温快速压力成型可以细化晶粒并改善第二相的分布，同时减少铸造缺陷，在双向螺旋机械搅拌与恒温快速压力成型的作用下，可以使高含量内生Al2Ca‑Mg2Ca增强相镁基复合材料强韧性得到提高。

摘要： 一种高镁含量浓缩液及高镁含量饮用水的混合系统，于第一实施例中，该高镁含量浓缩液包含一重量浓度介于60000ppm至70000ppm之间的镁、一重量浓度介于1000ppm至3200ppm之间的钠、一重量浓度介于300ppm至3000ppm之间的钾以及一重量浓度介于100ppm至300ppm之间的钙，其余为水；于第二实施例中，该高镁含量浓缩液，包含一重量浓度介于40000ppm至50000ppm之间的镁、一重量浓度介于8000ppm至18000ppm之间的钠、一重量浓度介于8000ppm至17000ppm之间的钾以及一重量浓度介于15ppm至250ppm之间的钙，其余为水。一种高镁含量饮用水的混合系统，包含：一高镁含量浓缩液输出装置，一净化水输出装置，以及一与该高镁含量浓缩液输出装置和该净化水输出装置连通的混液装置。

摘要： 本发明涉及镁渣再利用领域，具体涉及一种快速降低镁渣中镁含量的方法，该方法根据镁渣中MgO含量的要求选择相应粒度的粒度筛分设备将镁渣按照粒度进行分级，选取对应粒度的镁渣。本发明通过使用简单的方法和简单的设备，能显著降低镁渣中Mg（MgO）的含量，扩展镁渣的用处，提高镁渣在建材行业的应用；通过实验，我们将镁渣中MgO的含量降低了50%以上，降到3%以下，从而使得这部分镁渣可以更好作为建材原料应用，而含量高的那部分镁渣可用于回收镁等，为镁渣的多元化应用提供便利。

摘要： 本发明提供一种低镁含量的镁制砖的制备方法。本发明中以镁砂和球土为主要的原料，外加5%‑15%的铁矿和2%‑10%的氧化钙为原料混合均匀，采用50‑200MPa压力压制成成型，放入高温窑炉中烧制1300‑1600°C，保温2‑5h条件下制备得到。本发明制备的低镁含量的镁制砖蓄热能力到1200~1300 J/(kg·K)，密度在2.60 g/cm3以上，荷重软化温度高达1450°C以上。

摘要： 本实用新型公开了一种能制备高浓度和低镁含量磷酸的脱镁装置，属于脱镁技术领域。该装置包括一次清液槽、二次清液槽、清液储槽、酸化反应槽、酸化液储槽和依次连接的矿浆槽、脱镁反应槽、一次浓密池、一次再浆槽、二次浓密池、脱泥机、二次再浆槽与精矿浆储槽，一次浓密池的清液出口与一次清液槽连接，二次浓密池的清液出口与二次清液槽连接，一次清液槽和二次清液槽均与清液储槽连接，一次清液槽、酸化反应槽、酸化液储槽和脱镁反应槽依次连接，脱泥机的泥水出口与一次浓密池的进料口连接，二次再浆槽的进料口与二次浓密池的沉降物出口连接，一次再浆槽与磷石膏回水系统连接，酸化反应槽与硫酸供应装置连接。具有更好的脱镁效果。