链霉菌属

摘要： 为筛选用于樱桃链格孢菌叶斑病的生防菌,采用稀释涂布法从患病樱桃树根际土壤中分离生防菌,使用室内平板对峙培养法和生长速率测定法,获得拮抗能力强的放线菌菌株,并依据形态学特征、生理生化特性和16S r DNA序列等进行鉴定。结果表明:筛选到4株对樱桃叶斑病具有较强拮抗作用的放线菌,其菌体和无菌滤液抑菌率分别达64%和73%以上。其中3-22菌株菌体的抑菌率达76.39%,无菌滤液抑菌率达84.44%,离体条件下24 h和48 h的抑菌率分别为79.75%和75.54%,与250 g/L嘧菌酯悬浮剂的抑菌率没有显著差异。通过形态学特征和分子生物学鉴定可知,3-22菌株为链霉菌属(Streptomyces sp.)。由此可见,3-22菌株作为樱桃叶斑病的生物防治材料具有较大的开发和应用潜力。

摘要： 微生物诱导碳酸钙沉淀(MICP)可将水中游离的Pb^(2+)转化为稳定的沉淀物。筛选出一株耐Pb^(2+)的脲酶阳性SHT17菌株,16S rRNA鉴定为Streptomyces mutabilis(登录号为OL677072)。探究该链霉菌诱导碳酸钙沉淀对水中Pb^(2+)的去除能力。通过电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)对水中Pb^(2+)浓度进行检测,利用扫描电子显微镜(SEM)、X-射线能谱(EDS)、X-射线衍射(XRD)和傅里叶红外光谱(FTIR)对菌株诱导的沉淀物进行分析。结果表明,链霉菌能有效地去除水中Pb^(2+)。当Pb^(2+)浓度为200 mg/L时,水中Pb^(2+)去除率达到99.66%,并且去除的Pb^(2+)以碳酸盐的形式被固定在链霉菌诱导生成的沉淀物中。此外,随着初始Pb^(2+)浓度升高,该菌对Pb^(2+)去除率均在65%以上,且大致呈下降趋势。不同钙源影响着链霉菌诱导形成的沉淀物的形貌。

摘要： 目的 对新疆天山地区雪岭云杉根际土壤链霉菌进行抗菌活性的初步研究,为研发新型抗生素提供微生物资源.方法 利用5种培养基对所采集的5份样品进行菌株分离培养,以选定的病原菌为靶标,运用牛津杯法对分离的菌株的发酵液进行抑菌实验.同时利用PCR技术,扩增菌株的16SrRNA基因,以及生物活性物质基因PKS1、PKS2以及NRPS.结果 本实验共分离得到41株链霉菌,且菌株TS007、TS054、TS066可能为潜在新种.一共22株表现出抑菌活性,其中TS014菌株对所选病原菌均有抑制作用.有32株菌株具有PSKⅠ、PSKⅡ、NRPS基因中的一种或多种.结论 新疆雪岭云杉根际土壤中蕴含着丰富的链霉菌资源,且这些资源具有开发新型抗生素的潜力.

摘要： 通过筛选高活性纤维素酶产生菌,为微生物纤维素酶制剂的开发提供理论依据。采用刚果红染色法从绵羊粪便中分离筛选纤维素降解菌,用DNS法测定酶活力,根据酶活力复筛后,分离得到一株能够产生高活力纤维素酶和β-葡萄糖苷酶的目的菌B5。通过形态学观察和16S rDNA序列测定,对B5菌株进行种属鉴定;应用B5菌株对四种纤维性饲料进行消化降解实验,探究菌株B5降解饲料粗纤维的特性。形态学观察确定B5菌落符合放线菌的特征;分子学鉴定其16S rDNA序列全长1 585 bp,在进化关系上与链霉菌属(Streptomyces sp.)聚成一簇,同源性高达99%。鉴定B5菌株属于链霉菌属成员。B5菌株对饲料粗纤维降解效率与酶活力显著相关,对饲料粗纤维降解效率与饲料中纤维素含量相关性不明显。

摘要： Fenpicoxamid是陶氏益农公司联合日本明治制药株式会社发现,为吡啶酰胺类杀菌剂,是从链霉菌属放线菌517–02发酵液分离的天然抗菌化合物UK-2A(图1)的羧甲基醚衍生物。此物质主要用于谷物作物,但也可用于其他作物。吡啶酰胺类是谷物杀菌剂市场中具有新颖生化作用机制的杀菌剂。

摘要： 链霉菌FBKL4.005是本课题组前期从酱香大曲中分离得到的1株耐高温菌株,能够在37～55°C的范围内生长代谢,为了能够更深入地探究该菌株在酿酒过程中的代谢机理和功能性作用,完成大曲极端微生物开发应用,对于菌株的序列信息进行解析是最为全面高效的方式.本研究采用Illumina HiSeq 2000测序平台对菌株FBKL4.005进行全基因组测序,共得到67 771 429个reads,2.47 G的数据量,通过对测序数据进行拼接,得到69个contigs,菌株整个基因组大小为9 454 406bp,GC含量为73.03％,经过滤处理后得到7.33 Mb的有效数据量及7 946个注释基因,并通过GO、COG、KEGG、NR、TCDB数据库的比对分析,完成菌株基因组预测与基本功能的注释,获得的基因注释信息为今后深入开展酱香大曲中耐高温特性链霉菌类群代谢途径及机理的研究提供了理论支持.

摘要： 采用6种培养基对金钗石斛(Dendrobium nobile Lindl.)根际土壤放线菌进行了分离,通过16S rDNA序列分析对分离菌株进行初步鉴定.以大肠杆菌(Escherichia coli)、枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)、金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)、白色念珠菌(Candida albicans)、马铃薯晚疫病菌(Phytophthora infestans)和灰葡萄孢(Botrytis cinerea)为指示菌,测定分离菌株的抑菌活性.结果显示:从金钗石斛根际土壤中分离获得164株放线菌,并划分为10个不同操作单元(Operational taxonomic units)OTUs,分别隶属于纤维菌属(Cellulosimicrobium)和链霉菌属(Streptomyces),其中,链霉菌属为优势属,占分离菌株的93.90％;获得的164株放线菌中有19株链霉菌属菌株具抑菌活性,占分离菌株的11.58％,其中菌株g62和G29对枯草芽孢杆菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌等细菌均表现出显著的抑菌活性,H2对枯草芽孢杆菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌和灰葡萄孢均具有抑菌活性,可见,g62、G29和H2具有广谱抑菌活性.

摘要： 一株分离自中国青藏高原土壤的菌株149-3-42鉴定为链霉菌属放线菌.菌株149-3-42为革兰氏阳性菌,在高氏培养基上呈现橘色.菌株149-3-42对MRSE、MRSA表现出较强的拮抗活性.收集发酵液浸膏进行成分分析,经鉴定为大黄酚.对表皮葡萄球菌和金黄色葡萄球菌的MIC为20μM,对肺炎链球菌的MIC为5μM.大黄酚对人肝癌细胞HepG2、MCF-7、A549的IC50分别为178.93、68.23、9.89μM.

摘要： 链霉菌属微生物可合成结构多样且具有多种生物活性的天然产物，如抗微生物、抗肿瘤、酶抑制等。本文就近年来从链霉菌属微生物中分离得到的生物活性天然产物进行综述。

摘要： 马铃薯晚疫病是由致病疫霉(Phytophthora infestans)引起的世界范围内的马铃薯毁灭性病害.目前主要防治措施为使用化学农药,但单一使用化学药剂防治往往带来抗药性和农药残留问题.生物防治可有效控制病害的发生,且不会造成环境污染,应用前景广阔.试验在晚疫病菌复壮过程中,从污染的杂菌中分离获得一株抑制马铃薯晚疫病菌生长的菌株,进一步进行了生物学特性分析、分子生物学鉴定和抑菌测定.经测定20和28°C培养温度下,该菌可在GA、PDA、LB和黑麦-番茄汁培养基上良好生长;经16S rDNA序列分析,确定该菌株为链霉菌属(Streptomyces sp.)放线菌;对峙培养结果表明该菌对马铃薯晚疫病菌株XH05-5-4有显著的抑制效果,具有进一步研究的价值.

摘要： 目前在属于革兰氏阳性细菌的链霉菌属的不同种中发现了约6000种抗生素以及抗肿瘤、抗寄生虫和免疫抑制剂等药理活性物质。然而，大多数有应用价值的抗生素工业菌株的遗传操作非常困难，限制了在模式链霉菌中的基础研究成果运用到工业菌株的遗传改良中。我们实验室利用前期在模式链霉菌线型质粒的功能研究和遗传操作系统方面的工作积累，建立了几个新的基因组操作的工具，并与浙江海正药业集团公司合作，开展了多拉菌素的项目工作。通过该项目，我们完成了从基础研究到新技术再到抗生素产业化的全过程，这也是利用基因工程和基因组工程改良抗生素工业菌株的一个成功例子。

摘要： 从海南近海，包括文昌红树林、海口红树林以及洋浦港等地泥样中分离筛选到30株产抗肿瘤活性物质的链霉菌。16S ARDRA表明这30株链霉菌之间有较大的基因差异性。050642、060386和060524三株菌(ID50≥1200)序列分析进一步证明这三株菌属于链霉菌属，其中菌株050642与其亲缘关系最近菌株的相似性仅为95％，因此可能是一个新种

摘要： 本发明涉及含有FK506衍生物的用于治疗隐球菌属或念珠菌属霉菌引起的真菌感染的药剂学组合物及其用途。另外，本发明涉及含有FK506衍生物的用于治疗隐球菌属或念珠菌属霉菌引起的真菌感染的真菌感染治疗剂。本发明的药剂学组合物在提供对人体无害且抗真菌效果优异的抗真菌剂上起了很大作用。

摘要： 本发明涉及一种来源于链霉菌CB16菌株的广谱型多糖降解酶rAly16‑1，氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示；所述广谱型多糖降解酶rAly16‑1的编码基因orf03870，核苷酸序列如SEQID NO.1所示；密码子优化后的广谱型多糖降解酶rAly16‑1的编码基因YH03870，核苷酸序列如SEQ ID NO.2，氨基酸序列与原氨基酸序列一致；广谱型多糖降解酶rAly16‑1是首次发现的属于PL‑8家族的褐藻胶裂解酶，该酶能够降解包括硫酸软骨素A(CSA)、硫酸软骨素C(CSC)、硫酸皮肤素(HS/DS)、黄原胶、褐藻胶在内的多种酸性多糖，且以褐藻胶为最适底物。

摘要： 本发明提供包含编码融合蛋白的重组核酸的链霉菌和芽孢杆菌宿主细胞，其中所述融合蛋白含有信号序列和链霉菌枯草杆菌蛋白酶抑制剂(SSI)蛋白，以及利用这些细胞生产SSI蛋白的方法。在某些实施方案中，宿主细胞是链霉菌宿主细胞，信号序列是celA信号序列。在其它的实施方案中，宿主细胞是具有包含失活的蛋白酶基因的基因组的芽孢杆菌宿主细胞。

摘要： 本发明涉及含有FK506衍生物的用于治疗隐球菌属或念珠菌属霉菌引起的真菌感染的药剂学组合物及其用途。另外，本发明涉及含有FK506衍生物的用于治疗隐球菌属或念珠菌属霉菌引起的真菌感染的真菌感染治疗剂。本发明的药剂学组合物在提供对人体无害且抗真菌效果优异的抗真菌剂上起了很大作用。

摘要： 本发明涉及一种来源于链霉菌CB16菌株的广谱型多糖降解酶rAly16‑1，氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示；所述广谱型多糖降解酶rAly16‑1的编码基因orf03870，核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；密码子优化后的广谱型多糖降解酶rAly16‑1的编码基因YH03870，核苷酸序列如SEQ ID NO.2，氨基酸序列与原氨基酸序列一致；广谱型多糖降解酶rAly16‑1是首次发现的属于PL‑8家族的褐藻胶裂解酶，该酶能够降解包括硫酸软骨素A(CSA)、硫酸软骨素C(CSC)、硫酸皮肤素(HS/DS)、黄原胶、褐藻胶在内的多种酸性多糖，且以褐藻胶为最适底物。

摘要： 本发明涉及一种来源于链霉菌CB16菌株的广谱型多糖降解酶rAly16‑1，氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示；所述广谱型多糖降解酶rAly16‑1的编码基因orf03870，核苷酸序列如SEQID NO.1所示；密码子优化后的广谱型多糖降解酶rAly16‑1的编码基因YH03870，核苷酸序列如SEQ ID NO.2，氨基酸序列与原氨基酸序列一致；广谱型多糖降解酶rAly16‑1是首次发现的属于PL‑8家族的褐藻胶裂解酶，该酶能够降解包括硫酸软骨素A(CSA)、硫酸软骨素C(CSC)、硫酸皮肤素(HS/DS)、黄原胶、褐藻胶在内的多种酸性多糖，且以褐藻胶为最适底物。

摘要： 本发明公开了一株链霉菌属菌株（Streptomyces）“TY‑001#”。该菌株是从土壤中分离筛选获得。该菌株已于2017年3月24日保藏于广东省微生物菌种保藏中心，其保藏编号为GDMCC No.：60152。该菌株能够适应高渗透压下通气发酵培养。该菌株在豆浆蔗糖培养基中进行发酵培养后获得的微生物有机肥对植物的生长有显著的促进作用。例如，喷施微生物有机肥后能促进小青菜生长，叶绿素合成较多，叶片肥、大，茎粗，营养物质积累多，抗高温、抗病虫等能力增强，长势旺盛，可见“TY‑001#”菌株在制备微生物有机肥料方面具有广阔的应用价值。

摘要： 本发明公开了源自枣树的链霉菌属ZH‑356、菌剂及制备方法和应用，保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号：CCTCC No：M2020690。本发明的菌株为放线菌，培养时间短，繁殖速度快，发酵后可产生黑色素，其菌体和胞内活性提取物具有抑制植物病原真菌的功能。经过实验验证，链霉菌属ZH‑356菌体和胞内活性提取物对多种植物病原真菌具有抑制作用，特别是对苹果树腐烂病菌有极强的抑制能力。本发明还提供了链霉菌属ZH‑356的胞内活性提取物以及该胞内活性提取物的制备方法，本发明中的胞内活性提取物来源于链霉菌属ZH‑356的细胞内，且对温度及其酸碱条件具有极强的稳定性。

摘要： 本发明涉及一种用于从登录号为MCC 0151的链霉菌属菌合成尼日利亚菌素及其高产率的分离的发酵方法。本发明进一步涉及一种包含用于以高产率专门生产尼日利亚菌素的包含链霉菌属sp.MCC0151的生物纯培养物的微生物接种组合物。

摘要： 本申请涉及链霉菌属内菌株快速筛选技术领域，且公开了一种不吸水链霉菌属内菌株快速筛选的装置，包括工作台和支撑腿，所述筛选装置还包括筛选机构、调节机构、培养皿、箱体、推拉门和电机箱，所述筛选机构包括，电机、调节架、滑轨、滑块、伸缩杆、夹取元件、连接杆、放大元件和马达，所述电机位于所述电机箱并与箱体连接，所述调节架与电机输出端连接，所述滑轨与所述调节架连接，所述滑块与滑轨连接，所述伸缩杆与所述滑块连接，通过本申请所提供的一种不吸水链霉菌属内菌株快速筛选的装置，可以对不吸水链霉菌属内菌株进行筛选，且相对于普通的筛选方式，本申请所提供的筛选方式可以进行无菌操作，且可以快速筛选。