链烷烃

摘要： 本发明属于催化剂再生技术领域,具体涉及一种铑簇化合物的活化方法,并进一步公开一种失活的铑膦催化剂的再生方法。本发明所述铑簇化合物的活化方法,以含6~9个碳原子的环烷烃或含5~20个碳原子的链烷烃作为萃取剂,通过极性溶剂萃取实现待活化的铑簇化合物的分离,并进一步结合在柠檬酸催化剂存在下,通过氧化活化反应实现铑膦催化剂的再生,使得主要因形成铑簇化合物导致的铑膦催化剂失活现象得到明显改善.

摘要： 本申请提供了一种用于产生超临界水(SCW)处理产物的方法。该方法包括将原油流和水流引入超临界水工艺的步骤,其中原油流可进行转化反应以产生SCW处理的产物,其中SCW处理产物与原油流相比含有的链烷烃浓度增加。该方法进一步包括将SCW处理产物引入蒸汽裂解工艺的步骤,其中SCW处理产物可进行转化反应以产生炉流出物。

摘要： RHC-133是中国石化石油化工科学研究院开发的新一代加氢裂化催化剂,工业应用结果表明,该催化剂活性适中,喷气燃料的收率高;同时生产BMCI低、黏度指数高、链烷烃含量高的优质尾油,特别适合用作蒸汽裂解原料、润滑油基础油料等。已取得授权专利6件。

摘要： 采用脉冲微型反应器和小型固定流化床催化裂解装置,研究了直馏石脑油中不同结构烃分子的裂解反应性能,考察了链烷烃与环烷烃的相互作用,以及催化材料对烃分子裂解性能的影响.结果表明:随着烷烃分子支链度的增加,C8烷烃的反应性能降低,丙烯选择性提高;链烷烃和具有烷基侧链的环烷烃是丙烯的主要来源,双环环烷烃对丙烯也有部分贡献,而芳香烃不易生成低碳烯烃;环烷烃的竞争吸附抑制了链烷烃的转化,而链烷烃在催化裂解过程中生成的碳正离子或烯烃提高了环烷烃的反应性能;与Beta分子筛相比,ZRP分子筛具有较狭窄孔道和较多的Br?nsted酸中心,有利于正辛烷的质子化裂解,裂解产物中乙烯和丙烯产率高.

摘要： 采用氨气程序升温脱附(NH3-TPD)、紫外-可见光谱和小型固定床反应器,重点研究了碱金属钠离子和过渡金属锌离子改性对纳米H-ZSM-5沸石表面酸性及其催化C5～C8链烷烃芳构化反应性能的影响.结果表明,用碱金属钠离子改性能够有效地消除沸石表面的强酸中心,适当降低催化剂表面酸量,从而减少甲烷、乙烷和丙烷等低值副产物的生成,优化芳构化反应产物分布.适宜的Zn2+负载量为3％(质量分数),过高的Zn2+负载量会使产物中干气生成量增大,不利于芳烃收率的提高.C5～C8链烷烃芳构化的适宜反应温度为530°C.

摘要： 白杨素为一种常见的黄酮类化合物,其药理作用广泛,但其溶解性和生物利用度低,限制了其临床应用.因此,为了提高白杨素的溶解性,本文通过酯化反应,在白杨素骨架上引入链烷烃,合成了链烷烃类白杨素衍生物,通过1H NMR、13C NMR和MS-EI进行结构表征和测定,得到乙酸-7-O-白杨素酯(1)、正丁酸-7-O-白杨素酯(2)、正己酸-7-O-白杨素酯(3)、正辛酸-7-O-白杨素酯(4)和正癸酸-7-O-白杨素酯(5).通过观察白杨素及其衍生物在氯仿中的溶解情况,检测它们的脂溶性,实验结果发现,白杨素衍生物的脂溶性明显大于白杨素本身.

摘要： 弄清分子组成对基础油黏度指数的影响,对原料优选和加工工艺调整有重要意义.采用传统分析与高分辨质谱、核磁共振方法相结合的方法,研究了4个样品的黏度指数及分子组成差异.结果表明,基础油B1、B2的链烷烃含量较低、环烷烃含量较高、异构化程度(iPP)较大,但其黏度指数却与A1、A2相差约15个单位;尽管A1、B1的链烷烃含量较低、各环数环烷烃含量均较高,但是从分子组成上来看分布在碳数较大的范围,所以其黏度指数分别大于A2、B2;进一步分析实沸点蒸馏所得窄馏分的性质和组成表明,窄馏分的黏度指数随终馏点的升高而增大,在相同的沸点范围内高黏度指数的窄馏分中链烷烃和一环环烷烃含量较高.%Understanding the impact of molecule compositions on the viscosity index of lube base oil is very important for feedstocks selection and operation adjustment.With the combination of traditional and high resolution mass spectroscopy,nuclear magnetic resonance characterization methods,the relation of viscosity index and molecule compositions of four samples(feed A1 and A2 hydrotreated base oil product B1 and B2)was studied.The results showed that B1 and B2 have lower content of paraffin,lower iP/ nP,but higher content of naphthene,resulting in lower viscosity index than A1 and A2.The content of alkanes in A1 and B1 is lower and the content of naphthene with different ring numbers is higher than that in A2,B2,respectively,A1 and B1 still have higher viscosity index because they have more carbon number in the same distillate range.The properties and constituents of narrow fractions indicated that the viscosity index of narrow fraction increases with the end point and the fraction with higher viscosity index has higher contents of paraffins and one ring naphthenes.

摘要： 采用石英流动管式反应器研究了正辛烷、异辛烷、正十二烷、正十六烷的热解性质,反应温度为800,°C,压力为0.1 MPa,停留时间为0.06～0.14,s,测量了H2/C1～C4小分子热解产物;同时基于详细化学反应机理,采用CHEMKIN-PRO软件中的PFR(plug flow reactor)模型对热解过程进行模拟.结果表明:直链烷烃的热解产物种类相差不大,主要为乙烯,其次为氢气、甲烷、丙烯和1-丁烯;相同停留时间下,随着碳原子数的增加,燃料热解速率增加.分子结构对燃料热解有较大影响,与正辛烷相比,异辛烷的热解产物中异丁烯不仅摩尔分数较高,而且是最主要的组分.

摘要： 芳烃化合物是原油和沉积有机质的重要组成部分,其分布特征可用于判识母源、沉积环境、热成熟度等,具有重要的油气地球化学指示意义.由于活体生物不能生物合成达到可评估量的芳香烃,它们之所以能在石油中普遍分布,据悉是环烷酸和烯属酸天然产物的前驱物复杂转换的结果.链烷烃作为烃源岩和原油的重要有机族组分，在较高热演化阶段可环化芳构化形成芳烃化合物。研究显示正构二十二烷转化率达82%时芳烃可占其产物的5.4%。从基础理论研究着手，选择支链烷烃（姥鲛烷）和直链烷烃（正构二十三烷、正构二十四烷、正构二十八烷、正构三十六烷）的标准化合物，进行封闭体系下加热72h（350°C、370°C、380°C、390°C、400°C、410°C、450°C和500°C）的玻璃管无水热模拟实验，分析链烷烃向芳烃的转化过程及由链烷烃热解形成的芳烃化合物的组成特征。为了研究由链烷烃形成的芳烃随着热演化程度进一步加深的变化特征，对姥鲛烷和正构二十八烷进行了同样实验条件的450和500°C的热模拟实验。对其形成的芳烃化合物进行定量，发现类异戊二烯烷烃姥鲛烷和正构二十八烷的芳烃产率基本是一样的。芳烃产率随着热演化程度加深逐渐减小，因为此时同样伴随着越来越多的气体和焦炭的形成。总体来说，由链烷烃形成的芳烃的产率还是比较高的，所以在较高热演化阶段，链烷烃对芳烃的贡献是不可忽略的。

摘要： 干酪根及其它沉积有机质在裂解过程中会形成丰富的甲基、乙基等,它们与氢结合而形成甲烷、乙烷等天然气组分,也可与其他物质结合,如芳香烃,形成甲基化、乙基化的芳香烃,从而影响裂解反应的进程.在地质体系中，芳香核与链烷烃系列物质相伴存在，因此芳香核将对天然气的组分和碳同位素组成产生一定作用。本研究表明芳香核及其甲基化作用的发生对实验体系中形成的气态烃的碳同位素产生了明显的影响，其影响主要存在于400°C之前，即链烷烃裂解全部转化为芳香烃之前，对应于地质体系中原油裂解成凝析油气之前的演化过程中。在该演化阶段芳香核的影响如下:蒙脱石等黏土矿物的催化下，芳香核的甲基化(烷基化)作用显著发生，使部分碳同位素较轻的甲基(烷基)被“储存”在芳香核中，形成的甲烷碳同位素偏重且呈现随温度升高变轻的趋势，与有机质大分子链状烃类裂解变小分子所产生的天然气有所差异;而无蒙脱石催化作用时甲烷的碳同位素值主要受链烷烃裂解影响，随温度的升高而变重，芳香核无明显影响。沥青质/干酪根这些含芳香核的大分子也会像芳香烃(萘)一样影响天然气的形成。

摘要： 本文通过实验和模拟研究了正辛烷、异辛烷、正十二烷、正十六烷的热解性质.实验采用石英管式反应器,反应温度为800°C,压力为1atm,停留时间为0.06s～0.14s,测量了H2和C1-C4小分子热解产物;模拟采用CHEMKIN-PRO软件中的PFR模型.结果表明:对于直链烷烃,热解产物种类相差不大,主要为乙烯,其次为氢气、甲烷、丙烯和丁烯;相同停留时间下,随着碳数的增加,燃料热解的速率增加.分子结构对燃料的热解有较大影响,异辛烷的热解产物中异丁烯摩尔分数较高.

摘要： 烃类化合物主要来源于石油裂解过程.其中,链烷烃(C1-C7)作为燃料及化工原料广泛应用于工业及日常生活中.因此,将裂解气中的链烷烃分离具有重要的经济价值.目前分离链烷烃的方法主要采用深冷分离法,由于原料干气需要在3.4Mpa、-100°C的工艺条件下进行深冷分离,需要消耗大量的能量.变压吸附分离法的出现大大降低了分离过程中的耗能,而且对设备材质要求低,操作简单.吸附分离法的核心为吸附剂,新兴的金属-有机骨架材料因其具有大比表面积和高孔容、孔隙结构和功能设计可调等优势在吸附分离领域具有巨大的潜在应用前景.但目前金属-有机骨架材料多采用溶剂热法合成,不仅反应时间长,而且反应过程中需要添加大量昂贵或有毒的有机溶剂,回收困难,易对环境造成二次污染.因此,寻找一种高效、经济、环保的MOFs材料合成方法具有重要的现实意义.rn 本文采用高效、快速、环保的机械化学法成功的制备了MOF-5材料，探讨了不同反应条件（原料比、球磨条件等）对MOF-5材料结构和性能的影响，并采用XRD、FTIR、SEM、TG、比表面积和孔隙结构分析等表征手段对合成材料的结构和性能进行表征。结果表明，采用机械化学法制备MOF-5的最佳条件为2n2+:H2BDC（对苯二甲酸）原料比为3:1时，在llOOr/min条件下球磨60min，制备得到的MOF-5材料比表面积高达3465.9m2/g。同时，本文还测试了298K下不同链长的烷烃(Cl-C7)在MOF-5材料上的吸附相平衡，并采用DSLF模型和IAST理想溶液吸附理论计算得到了Cl-C7在MOF-5上的等量吸附热。

摘要： 链烷烃包括正构烷烃、异构烷烃和无环类异戊二烯烷烃，是石油的主要成分之一。其组成和分布特征可以用来研究原油的母质类型、演化程度和环境特征等。本工作对准噶尔东部地区八个区块，不同层位的33个原油饱和烃样品进行了GC-MS分析。通过正构烷烃和类异戊二烯烷烃的分布特征及部分参数对原油的成烃环境及演化程度进行了划分，准东地区原油普遍具有较高的演化程度，从石炭系至白垩系各层段的原油普遍进入成熟门限。部分地区原油不同程度地遭受到生物降解，其中滴水泉地区原油生物降解的程度比较严重，生源比较复杂。

摘要： 本文以GC-FID为分析手段，通过系统的实验，建立了采用内标法对原油及岩石抽提物中链烷烃单组分进行绝对定量分析的技术方法。从分析结果的重现性与分析方法的回收率两方面对该方法进行了综述。

摘要： 以固有频率为分子结构描述符,建立链烷烃蒸气压随温度和结构属性变化的关系模型.用Antoine方程计算不同分子在相同温度下的蒸气压,并用于不同分子的蒸气压与分结构固有频率(基频和总频)及分子中甲基数的定量-结构性质相关性(QSPR)分析,其相关系数r均大于0.940 0;再用不同分子的结构固有频率系数以温度T的二次幂函数模型进行QSPR分析,其相关系数均大于0.999 0.由此得到的链烷烃蒸气压估算方程用于蒸气压的预测,结果与文献实验值具有很好的一致性.

摘要： 基于石油馏分分子工程的理念进行催化裂化轻循环油(LCO)的提质增值研究,即以LCO的族组成和结构族组成信息为基础,采用高效分离手段,将高十六烷值的链烷烃、环烷烃组分与低十六烷值的芳香烃组分进行分离,并结合分子构效关系,分别设计出对其提质增效的催化剂及加工方案.其中,链烷烃和环烷烃组分可直接用于国Ⅴ、国Ⅵ清洁柴油的生产;芳香烃组分既可以生产高辛烷值汽油和轻质芳烃,也可以转化为带长侧链的环己烷,用于清洁柴油的调和生产.在此基础上,开展了LCO加氢精制、加氢裂化、LCO吸附分离以及芳烃轻质化等技术的实验室小试与中试研究,验证了开展LCO提质增值分子工程研究的可行性、先进性与高效性.

摘要： 马厂油田地处山东省东明县境内,区域构造位于东濮凹陷中央隆起带南部,东临葛岗集洼陷,西侧以马厂断层为界,构造面积约100km2.对马厂、三春、徐集和桥口等油区共取得的21件原油样品对进行了详细的地球化学分析,主要剖析原油饱和烃中链烷烃、生物标志化合物的组成特征,同时分析了芳烃组份的主要系列化合物的分布.详细分析了原油分子组成及生物标化合物非均质及其与原油成因类型的关系,探讨了不同成因原油在油藏空间上的变化规律与油气富聚特征.

摘要： 根据中孔SAPO分子筛的择形性，介绍了“金属-酸-择形”三功能长链烷烃异构用催化剂设计理论。综述了中孔SAPO分子筛在模型化合物和真实原料异构化反应中的催化性能，并指出了今后的研究方向。

摘要： 本发明提供了一种烷烃链或取代烷烃链修饰钌配合物及其制备方法和应用，属于药物化学技术领域。本发明在多吡啶钌配合物结构上引入烷基或卤代烷基，增强了多吡啶钌配合物的亲脂性，提高了跨膜吸收的能力，使所得烷烃链或取代烷烃链修饰钌配合物更容易进入细胞内，大大提高了其吸收能力，可通过减小剂量以达到高效低毒的效果，在制备高效低毒的治疗和/或预防癌症的药物方面有巨大的潜在应用前景。

摘要： 本发明提供了一种烷烃链或取代烷烃链修饰钌配合物及其制备方法和应用，属于药物化学技术领域。本发明在多吡啶钌配合物结构上引入烷基或卤代烷基，增强了多吡啶钌配合物的亲脂性，提高了跨膜吸收的能力，使所得烷烃链或取代烷烃链修饰钌配合物更容易进入细胞内，大大提高了其吸收能力，可通过减小剂量以达到高效低毒的效果，在制备高效低毒的治疗和/或预防癌症的药物方面有巨大的潜在应用前景。

摘要： 本发明提供一种从包含C5‑C8轻质石脑油的、苯、甲苯和二甲苯(BTX)重整工艺的抽余油中分离正链烷烃和异链烷烃的方法，该方法包括：通过将溶解有氢的抽余油进料至填充有加氢催化剂的反应器中来去除烯烃的液相加氢过程。

摘要： 本发明的目的在于提供链烷烃的制造方法和链烷烃制造装置，其能够在由烯烃生成链烷烃的氢化反应中抑制反应温度升高，其结果是，能够在氢化反应时抑制烯烃或者链烷烃发生分解，从而生成高纯度的链烷烃。链烷烃制造装置（100）具备导出部（2）和氢化反应部（3）。导出部（2）分别将原料烯烃、原料氢以及链烷烃导出，供给至氢化反应部（3）的反应器（31）中。在氢化反应部（3）的反应器（31）内，在存在链烷烃的状态下并在催化剂的存在下使原料烯烃与原料氢接触而发生氢化反应，由此生成链烷烃。

摘要： 本发明涉及从C1-C4链烷烃或C1-C4链烷烃混合物生产芳族烃的方法。所述方法特征在于，a)使包含C1-C4链烷烃或C1-C4链烷烃混合物的原料料流A与催化剂接触并反应一部分C1-C4链烷烃或一部分C1-C4链烷烃混合物，以形成(一种或多种)芳族烃；b)将从步骤a)得到的产物料流B分离为包含大部分的氢气和大部分未反应的C1-C4链烷烃或C1-C4链烷烃混合物的低沸物料流C，以及高沸物料流D或多个高沸物料流D’，这些料流包含大部分的所形成芳族烃；以及c)将低沸物料流C供入另外的消耗C1-C4链烷烃的方法，任选预先分离出存在于低沸物料流C中的氢气。

摘要： 描述了一种电工流体组合物，包含基于组合物总重量的大于90重量％的C17至C18范围内的链烷烃。基于组合物中C18异链烷烃的重量和C18正链烷烃的重量，C18异链烷烃的量与C18正链烷烃的量的比率大于40。

摘要： 本发明涉及用于生产具有高辛烷值的可再生异链烷烃化合物的方法，包括由可再生原料获得的初始C5醇负载与甲醇之间的格尔伯特反应，以生产支化的可再生C6醇的步骤；将所述支化的可再生C6醇脱水为C6烯烃；和将所述C6烯烃氢化为可再生异链烷烃。还描述了具有高辛烷值的可再生异链烷烃化合物，在其组成中包含至少50%的可再生天然来源的碳，以及所述可再生链烷烃在一般汽油和特殊高性能汽油(例如航空汽油)中的用途。

摘要： 公开了一种由包含重正链烷烃的烃组合物选择性制备加氢裂化的正链烷烃的方法。所述方法通常包括使用包含未硫化的低酸度含贵金属的沸石的加氢裂化催化剂。本发明可用于制备用于各种应用的轻正链烷烃产物，通常包括将烃原料改质以产生燃料、溶剂、润滑剂、化学品和其他含烃组合物，并且更具体地，作为用于乙烯和直链烷基苯产生的原料以及作为喷气燃料和柴油燃料共混物组分。

摘要： 本发明提供一种从包含C5‑C8轻质石油脑的、苯、甲苯和二甲苯(BTX)重整工艺的抽余油中分离正链烷烃和异链烷烃的方法，该方法包括：通过将溶解有氢的抽余油进料至填充有加氢催化剂的反应器中来去除烯烃的液相加氢过程。

摘要： 本发明的目的在于提供链烷烃的制造方法和链烷烃制造装置，其能够在由烯烃生成链烷烃的氢化反应中抑制反应温度升高，其结果是，能够在氢化反应时抑制烯烃或者链烷烃发生分解，从而生成高纯度的链烷烃。链烷烃制造装置（100）具备导出部（2）和氢化反应部（3）。导出部（2）分别将原料烯烃、原料氢以及链烷烃导出，供给至氢化反应部（3）的反应器（31）中。在氢化反应部（3）的反应器（31）内，在存在链烷烃的状态下并在催化剂的存在下使原料烯烃与原料氢接触而发生氢化反应，由此生成链烷烃。