银电极

摘要： 银电极和氯离子选择性电极是测定氯离子的指示电极.本文对这两种电极测定水体中氯离子的条件、电位滴定终点的确定方法和影响因素进行了探讨,对两种电极适用条件进行了总结.银电极适用于常量分析,氯离子选择性电极适用于微量分析.

摘要： 以是否采用辅助烧结、银浆中石墨烯的不同掺杂量、烧结功率和基体材料开展了微波烧结银电极的研究。结果表明:采用碳化硅片辅助烧结和向银浆中掺杂微量石墨烯均可缩短微波烧结时间;在烧结功率为1000W时得到的银电极的电阻最小,为28.11mΩ,附着力最好,为1.97kg;烧结峰值温度的高低对微波烧结效果有一定影响。

摘要： 为了缩短烧结时间,降低生产成本,提高烧结后银电极的导电性及其与基体的结合力,分别开展了常规烧结和微波烧结陶瓷电容器用导电银浆的研究,以烧结的峰值温度、保温时间设计了对照实验.研究发现,在烧结峰值温度为800°C,保温时间为10 min时,常规烧结银电极的电阻为33.29 mΩ、附着力为1.39 kg,而微波烧结银电极的电阻为28.76 mΩ、附着力为1.99 kg.与常规烧结相比,微波烧结银电极的电阻减小,附着力增大;常规烧结时间为45～60 min,而微波烧结时间为27～34 min,烧结时间大幅度缩短;从扫描电镜图可以看出微波烧结银膜比常规烧结银膜的孔洞减少,致密度增加.

摘要： 为满足印刷显示的大面积制备、低信号延迟的需求,有必要开发应用于氧化物薄膜晶体管(TFTs)的低电阻印刷电极.研究发现喷墨打印Ag和氧化物有源层的界面接触特性较差,导致基于Ag电极的氧化物TFT性能很差.通过在Ag电极和有源层中间插入喷墨打印的氧化铟锡(ITO)电极,可以阻隔Ag纳米颗粒扩散入有源层.此外,ITO电极可以与Ag和有源层形成良好的接触特性,大幅降低了接触电阻.基于Ag/ITO双层电极的TFT较基于单层Ag电极的性能大幅提升:迁移率达16.0 cm2·V-1·s-1,开关比达6.2×107,亚阈值摆幅为174 mV/Decade,阈值电压为-2.0 V.该结果证明了印刷Ag电极在氧化物TFT的应用潜力,并有助于建立导电氧化物薄膜和金属导电纳米材料堆叠结构的复合导电薄膜体系,实现优势互补.

摘要： 众所周知,柔性信息显示将在未来的光电应用中发挥重要作用.然而,由于电极材料和柔性衬底的选择有限,制备高效、稳定的柔性发光二极管仍然存在巨大的挑战.以光聚合物作为柔性衬底、CsPbBr3量子点作为发光层,成功地制备了柔性钙钛矿发光二极管.为了改善电子的注入和传输,采用Ag作阴极.结果表明,高柔性的钙钛矿发光二极管的最高亮度为10325 cd/m2且具有高色纯度(FWHM=19 nm).此外,制备的钙钛矿发光二极管具有良好的柔性和机械延展性.在大约180°的弯曲角度下反复弯曲100次后,仍然保持着良好的器件性能.该研究为未来柔性显示器的应用奠定了研究基础.

摘要： 湿态锌银电池寿命较短,无论充放电次数还是湿搁置时间均较少.为了高效利用湿态锌银电池,进行了锌银电池电极构成及电极化成特点分析,分析及电池使用均说明环境温度对电池容量、漏电和搁置寿命有显著影响.结合电池注液、充放电、荷电搁置以及长期湿态搁置贮藏等过程,总结了控制环境温度从而提高湿态锌银电池使用效率的措施和方法,能提高电池荷电稳定性、延长湿态电池搁置寿命等.通过电池样品实验表明,高倍率放电湿态电池搁置寿命能延长2年以上.

摘要： 晶硅太阳能电池是组成太阳能光伏组件的最小单位,组件报废后,需对其上电池进行回收,而电池上的银是最具有回收价值材料之一。废弃组件在由光伏电站运输至处理场所时,一些组件会碎裂成颗粒状,根据废弃组件上粒径较大的片状和粒径较小的颗粒状这两种形态的电池,回收电池银电极所采用的方法也不同。氢氟酸溶液处理粒径大于3 mm的电池片,使得银电极脱落而回收银电极,银电极的回收率为96.93%;硝酸溶液处理粒径小于3 mm的电池颗粒,将银电极转化为硝酸银溶液进行回收,银电极的回收率为96.96%~97.12%。实验结果对回收废弃组件电池银电极产业化具有指导意义,故在实验基础上,设计了回收片状、颗粒状晶硅太阳能电池银电极的工艺路线。

摘要： 采用两步浸泡法制备了不合有PbI2的CH3NH3PbI3钙钛矿型光吸收材料.通过真空热蒸镀制备了钙钛矿太阳能电池银背电极并观察分析了热蒸发条件对银电极的影响,进而探讨了银电极对钙钛矿太阳能电池光电性能的影响.研究发现快速沉积银电极会影响其与空穴传输层的接触,增加串联电阻,减小电荷抽取面积.另外通过暗电流曲线与光照条件下的J-V曲线对比发现,热蒸镀银电极时较强的辐射对钙钛矿电池的有机层造成了损害.

摘要： 研究了用电位滴定法测定催化剂中银的含量,选用728Metrohm电位滴定仪.(Metrohm AG)银电极为指示电极.在硫酸介质中连续滴定银中的氯化银.用电位滴定法判断终点的方法,比之用指示剂指示终点的方法更客观准确.特别是针对有沉淀、有色或浑浊的试样下,电位滴定能排除这些干扰因素.原有方法采用硝酸溶解银催化剂试样,在硝酸介质中会造成氯化银流失,使后续测量的数据不准确.本方法改用硫酸溶样,具有高选择性、简便快捷精准.测定范围:Ag10.00％～80.00％

摘要： 为了提高压电悬臂梁发电能力,本文提出了一种将压电悬臂梁银电极分段发电的方法,首先确定了压电振子分段的方式,并对分段方式进行了理论分析,得出每段电极输出电压的表达式。然后进行了压电悬臂梁不同分段发电能力测试,进行了三种不同分段方式的测试,得出最佳分配比例为1:2:3,最大发电量达到15 V,为压电悬臂梁发电优化设计提供了理论依据和技术参考。

摘要： 本文对铜电极和银电极的应用进行了研究,通过做试验进行对比,比较铜电极与银电极在数控等离子切割机中的使用情况,并对两者的使用性能作出评价.虽然单个银电极的采购成本比铜电极高出23％～27％左右,但由于在同等的切割条件(人、机、料、法、环)下,银电极的平均寿命是铜电极的1.9～2.4倍.与铜电极相比,使用银电极切割零件不仅可以减少电极、喷嘴的需求数量,而且还可以大大地降低生产成本,对降成本具有重大意义.

摘要： 通过循环伏安法在银电极上研究了溴苯的电化学行为．在一室型电解池中，以四乙基碘化铵为支持盐的N，N-二甲基甲酰胺为溶液，研究了溴苯的电羧化。初步考察了支持电解质、电流密度、通电量等因素对该反应的影响。

摘要： 有机发光二极体之载子注入能力显着影响整体元件的表现，在实验中比较不同电子注入层对银电极OLED元件之电流密度、效率与发光频谱之影响，实验中显示Cs2C03相较于Liq有着较佳的电子注入，Cs2C03对于电子注入的提升也明显反应在发光效率与功率效率。进一步探讨Cs2C03与Liq对于OLED元件的提升，经由电激发光光谱进行推论，Cs2C03与Liq可与金属银进行反应产生负型掺杂薄层，增进电子注入之能力，而Liq与铝金属尽管有着最佳的电子注入效果，但其不平衡的载子使其无法有效提升元件效率，因此阴极与阳极的注入搭配在OLED元件中扮演非常重要的角色。由于Cs2C03较高的制程温度与易潮解之材料特性，可能对于元件的寿命与稳定性造成影响，因此在元件寿命与元件效率之间的抉择也是未来必须思考的议题。

摘要： 本文比较了压敏电阻铜、银两种电极的静态参数、冲击性能、热脱离性能,并指出铜作为电极材料，尽管没有银材料优秀，但成本低，电极层厚等特点，仍受到企业欢迎。同时工艺上的成熟已达到量产化要求。

摘要： 研究借助于表面增强拉曼散射光谱技术，对不同电极电位条件下甘氨酸分子在粗糙化银表面的吸附构型及其变化特征进行了研究。实验结果表明：在开路电位和0V时甘氨酸以去质子化羧基和氨基吸附在电极表面，而在-0．2 V时则转变为通过氨基和去质子化羧基中的一个氧原子吸附，当电位负移至-0．4V时则只以去质子化羧基吸附。当电位继续负移至-1．6 V时，分子从电极表面完全脱附。

摘要： 本文主要介绍了采用光诱导电镀(LIP)制备太阳电池银电极的方法。通过使用金相显微镜、扫描电镜对样品进行观测，分析对比了丝网印刷与LIP的微观形貌。然后采用丝网印刷做种子层，比较了细栅宽度分别为60μm和90μm的电镀结果，对比分析了对于60μm细栅电池效率增长的机制。

摘要： 有机化学中把有机物中的羧基脱去的反应称为脱羧反应，脱羧反应广泛应用于化工、生物、医药、食品等领域，通过脱羧反应可使废弃化合物得到高值化利用，有利于新能源开发和环境保护。自1848年Kolbe发现Kolbe电解反应合成烷烃的方法以来，电化学脱羧法因其使用的化学试剂少，对环境造成的污染小已得到广泛的应用。大多数电解脱羧反应是羧酸或羧酸盐分子在阳极上发生氧化反应脱去羧酸的过程，包括两步一电子氧化反应，电极反应首先进行一电子氧化生成自由基中间体R.，再进一步发生一电子氧化生成阳离子中间体R+，利用自由基中间体可以合成二聚物，利用阳离子中间体可以与亲核试剂发生亲核反应，合成出醇、醚等。目前，采用此方法已合成了许多有价值的化合物。但是，采用阴极还原脱去羧酸的反应却少有报道，因此本文采用阴极还原脱去邻溴苯甲酸的羧基，并且首先采用电化学原位红外光谱技术研究电化学还原脱羧的机理。

摘要： 采用循环伏安法和恒电流电解法研究了碱性水溶液中三氯乙酸在活性银阴极上的电化学还原脱氯反应。实验结果表明：活性银阴极对三氯乙酸的还原脱氯反应具有很高的电催化活性，三氯乙酸在银电极上的还原反应足个分步脱氯过程，主要的路径为三氯乙酸→二氯乙酸→氯乙酸→乙酸。

摘要： 3,4,5,6-四氯-2-二氯甲基吡啶是一种较好的杀真菌剂,它对奥里斯葡萄球菌、稻瘟茵非常有效；同时他还是一种较好的除草剂,对猪草、狐尾草等有特效。目前主要的合成方法是美国Dow化学公司采用的汞电极电还原3,4,5,6-四氯-2-三氯甲基吡啶的方法,而汞由于其剧毒和在生物体内累积的特点已在生产中逐步淘汰。最近有研究发现,由于卤素原子的特殊吸附作用,银电极对有机卤化物的脱卤有较好的催化作用,而银电极合成2,3,5,6-四氯-4-二氯甲基吡啶未见报导。本文为此作了一些基础研究,研究了3,4,5,6-四氯-2-三氯甲基吡啶(以下简称七氯吡啶)在银电极上的电还原行为。

摘要： 阴丹士林染料作为还原染料，在市场上占据重要的地位，其在水溶液中溶解度低，但在碱液和还原剂的作用下可还原成可溶的隐色体。该隐色体渗透到纤维表面后，被重新氧化成不溶的氧化态，从而固着在织物上，达到染色的效果。还原过程中，所需要的还原剂用量大，染色工艺复杂，并且产生大量的含硫废水，既不环保也没有经济效益。所以从生态学上考虑，用电化学方法取代对环境不友好的传统工艺。电化学方法分直接和间接电化学还原。采用直接电化学还原，阴丹士林染料溶解性差，染料颗粒和电极表面接触不充分，染色效率低。间接电化学还原需使用媒介，有报道使用蒽醌，硫酸铁-三乙醇胺络合物（Fe(Ⅲ)-TEA）和葡萄糖等媒介体系。本文采用循环伏安法，以银为工作电极研究了阴丹士林艳绿FFB(Green FFB，VG1)在铁-三乙醇胺 (Fe(Ⅲ)-Triethonolamine)媒质中的电化学还原行为，探讨阴丹士林染料的间接电化学还原机理。采用恒电流电解进行正交实验分析氢氧化钠碱液浓度，Fe-TEA(Triethonolamine)媒介浓度，反应温度和通电电流密度等因素对电流效率的影响。实验结果表明：阴丹士林艳绿FFB的电化学还原反应是二电子、受扩散控制的可逆反应，在Fe(Ⅲ)-TEA 媒质中,以不锈钢网为阴极材料可实现阴丹士林的间接电化学还原，且电流效率最高可达49.9%，进一步证明了自由基对染料的电还原起很大的促进作用，有效提高反应的电流效率。

摘要： 本发明公开了一种大面积制备银纳米线透明电极的方法及银纳米线透明电极，取适量银纳米线溶液，用离心机分离出银纳米线和溶剂，去除溶剂后，将底部银纳米线掺于光刻胶中，震荡直至银纳米线均匀分散其中，形成银纳米线‑光刻胶悬浊液；将该悬浊液均匀旋涂到洁净的透明基底上，形成银纳米线‑光刻胶薄膜；将旋涂有银纳米线‑光刻胶薄膜的透明基底浸入去胶溶液中去除表面光刻胶；取出透明基底，待其表面溶液挥发后，银纳米线留在透明基底上形成均匀的银纳米线网络，即银纳米线透明电极。该银纳米线透明电极具有优异的导电性、透过率和均匀性；该方法与基底面积和基底表面形状无关，与滴胶的量也无严格关系，重复性和可靠性高，适合大面积批量生产。

摘要： 本发明公开了一种银纳米线透明电极及银纳米线透明电极在OLED上的应用，涉及有机光电组件技术领域，具体为一种银纳米线透明电极，所述电极的层状结构依次分布为柔性基材、AgNWs阳极层、热压PEDOT：PSS修饰层、空穴传输层、有机发光材料和电子传输层、LiF电子注入层和阴极材料，所述电子注入层材质为LiF，厚度为0.5‑5nm，厚度为50‑100nm，所述空穴传输层厚度为50‑100nm，采用NPB材质制作，该银纳米线透明电极及银纳米线透明电极在OLED上的应用，通过将银纳米线透明电极用在OLED上，使其柔韧性得到很好的改善，从而适用柔性和非柔性器件上。

摘要： 本申请实施例公开了一种银浆电极、银浆电极的制作方法及按摩设备。银浆电极包括基材层、银浆电极层和光油层，银浆电极层设置在基材层上，光油层设置在银浆电极层上，且光油层覆盖银浆电极层，光油层中掺杂有导电颗粒，使导电颗粒处于银浆电极的表层，从而使本申请的银浆电极的光油层也具有较好的导电性能。因为银浆电极要求垂直导通，在电脉冲作用下，包含有导电颗粒的光油层不容易被击穿，有效地避免银浆电极层失去有效保护而发生腐蚀氧化。当银浆电极与人体皮肤接触时，光油层既具有耐腐蚀的性能，有效保护银浆电极层不被腐蚀，提高银浆电极层的通电抗老化性能，光油层又具有导电性，提高银浆电极作用于人体的灵敏度。

摘要： 某些示例性实施方案涉及含银纳米金属网的电极和/或该电极的制造方法。本文所述的技术可用于例如投射电容式触控面板、显示设备等中。物理气相沉积(PVD)银(例如，溅射沉积的银)的有目的的去湿用于产生网。可通过热处理、改变基层组成(例如，使用具有不同表面能的材料、或调节表面能)、产生非Ag PVD或以其他方式形成岛(充当在去湿过程期间膜附接自身的节点)等来控制网的特性。

摘要： 某些示例性实施方案涉及包含银纳米金属网的电极，和/或制备所述电极的方法。本文所述的技术可用于(例如)投射电容式触控面板、显示设备等。使用物理气相沉积(PVD)的银(例如，溅射沉积的银)的有目的的脱湿以形成网。网的特性可通过热处理、基层组成的改变(例如，使用具有不同表面能的材料，或调节表面能)、在脱湿过程期间充当其附接到膜的节点的经非‑银PVD或以其他方式形成的岛的形成等来控制。

摘要： 本发明公开了一种大面积制备银纳米线透明电极的方法及银纳米线透明电极，取适量银纳米线溶液，用离心机分离出银纳米线和溶剂，去除溶剂后，将底部银纳米线掺于光刻胶中，震荡直至银纳米线均匀分散其中，形成银纳米线-光刻胶悬浊液；将该悬浊液均匀旋涂到洁净的透明基底上，形成银纳米线-光刻胶薄膜；将旋涂有银纳米线-光刻胶薄膜的透明基底浸入去胶溶液中去除表面光刻胶；取出透明基底，待其表面溶液挥发后，银纳米线留在透明基底上形成均匀的银纳米线网络，即银纳米线透明电极。该银纳米线透明电极具有优异的导电性、透过率和均匀性；该方法与基底面积和基底表面形状无关，与滴胶的量也无严格关系，重复性和可靠性高，适合大面积批量生产。

摘要： 本发明公开了一种银/氯化银电极材料及其制备方法，所述电极材料其由下列重量比的组份组成：15%~70%银/氯化银粉末，1%~15%粘结剂，15%~70%的醇、醚类稀释剂；所述电极材料的制备方法为：先制备银/氯化银粉末，然后加入粘结剂和醇、醚类稀释剂进行混合，最后经机械研磨制备成一定稠度的浆料备用。本发明方法通过控制粘结剂与稀释剂的加入比例，可以制备出油墨状或者糊状的银/氯化银浆料，而且制备出的浆料具有高分散的电化学界面，方便加工，通过涂覆在基底、低压或手压成型的方法，进而可以制得适应于不同需求的银/氯化银电极。

摘要： 本发明公开了一种银电极导电浆料，包括银材料、耐拉伸树脂以及溶剂，以重量份数计，所述银材料为50～70份，所述耐拉伸树脂为5～15份，所述溶剂为20～40份，使用该银电极导电浆料制备的银电极、电热膜的电热转换性能和抗拉伸性能均优异。

摘要： 本发明公开了一种银/氯化银电极材料及其制备方法，所述电极材料其由下列重量比的组份组成：15%~70%银/氯化银粉末，1%~15%粘结剂，15%~70%的醇、醚类稀释剂；所述电极材料的制备方法为：先制备银/氯化银粉末，然后加入粘结剂和醇、醚类稀释剂进行混合，最后经机械研磨制备成一定稠度的浆料备用。本发明方法通过控制粘结剂与稀释剂的加入比例，可以制备出油墨状或者糊状的银/氯化银浆料，而且制备出的浆料具有高分散的电化学界面，方便加工，通过涂覆在基底、低压或手压成型的方法，进而可以制得适应于不同需求的银/氯化银电极。

摘要： 本发明属于储能电极及电极材料制备技术领域，具体涉及一种微纳结构银或银/氧化银电极、制备方法及应用。该方法包括：将硝酸银、硫脲、硫代硫酸钠、焦亚硫酸钾和水混合均匀得到混合液，调节混合液的pH值至酸性，得到反应液；将电极基体浸入反应液中进行原位反应，反应完成后将表面覆盖电极材料的电极基体取出并洗涤干燥，得到微纳结构银或银/氧化银电极。本发明提供的微纳结构银或银/氧化银电极的制备方法工艺简单、成本低、适合产业化生产，获得不同种类、组织结构的电极，且制备出的电极性能优异。