银杏酮酯滴丸

摘要： 目的 探讨银杏酮酯滴丸联合瑞舒伐他汀对稳定性冠心病(Coronary artery disease, CAD)合并2型糖尿病(Type 2 diabetes mellitus, T2DM)患者血管内皮功能及血液流变学的影响。方法 选取2018年1月—12月期间中山大学附属第三医院粤东医院心血管内科收治的稳定性CAD合并T2DM患者108例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组各54例。两组患者均严格控制饮食、接受常规治疗,对照组在此基础上加用瑞舒伐他汀,观察组在对照组基础上联合银杏酮酯滴丸治疗。治疗12周后,观察比较两组患者治疗前后的基础生化[总胆固醇(Total cholesterol, TC)、甘油三酯(Triglycerides, TG)、空腹葡萄糖(Fasting plasma glucose, FPG)、糖化血红蛋白(Glycohemoglobin, GHb)、C反应蛋白(C-reactive protein, CRP)、低密度脂蛋白(Low-density lipoprotein-cholesterol, LDL-C)、氨基末端脑钠肽前体(N-terminal pro-B-type natriuretic peptide, NT-proBNP)]、血管内皮功能[肱动脉内径增加程度(Flow-mediated dilatation, FMD)、肱动脉直径增加程度(Nitroglycerine-induced vasodilation, NID)、内皮素-1(Endothelin-1,ET-1)、醛固酮(Aldosterone, ALD)、一氧化氮(Nitric oxide, NO)]、血液流变学[全血(高切、低切)黏度和血浆黏度、红细胞沉降率(Erythrocyte sedimentation rate, ESR)、纤维蛋白原(Fibrinogen, FIB)、红细胞压积、红细胞聚集指数]指标以及不良事件的发生情况。结果 治疗后研究组患者糖尿病疗效和冠心病疗效均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论 银杏酮酯滴丸联合瑞舒伐他汀能安全有效的改善稳定性CAD合并T2DM患者的血管内皮功能及血液流变学水平,恢复心肌微循环、拮抗动脉粥样硬化。

摘要： 目的 探讨银杏酮酯滴丸配合曲美他嗪治疗老年缓慢性心律失常及对血脂、hs-CRP的影响。方法 选择2018年6月—2019年8月本院收治的78例老年缓慢性心律失常患者作为研究对象,采用随机数表法分为观察组和对照组两组,每组各39例。对照组口服盐酸曲美他嗪片,观察组在对照组基础上给予银杏酮酯滴丸。比较两组患者临床疗效及治疗前后中医症候积分、心率、血液流变学、血脂、hs-CRP水平。结果 观察组患者总有效率(92.31%)明显高于对照组(74.36%)(P<0.05);治疗后两组患者中医证候积分低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗后两组患者最快心率、最慢心率、平均心率均增加,且观察组高于对照组(P<0.05);治疗后两组患者全血黏度高切值及低切值、纤维蛋白原、血浆黏度均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗后观察组患者TC、TG、LDL-C水平低于对照组,HDL-C水平高于对照组(P<0.05);治疗后两组患者hs-CRP水平低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论 采用银杏酮酯滴丸配合曲美他嗪治疗老年缓慢性心律失常可有效改善患者临床症状、血脂,降低hs-CRP水平,提高心率,临床疗效较高,值得推广应用。

摘要： 目的:探究用银杏酮酯滴丸联合琥珀酸美托洛尔治疗慢性心力衰竭的效果及对患者炎症因子水平和心肌纤维化的影响。方法:对绵阳市中心医院于2020年1月至12月期间收治的92例慢性心力衰竭患者进行分组研究。按随机数表法将其分为甲组和乙组。对两组患者均进行常规治疗。在此基础上,为甲组46例患者采用琥珀酸美托洛尔进行治疗,为乙组46例患者采用银杏酮酯滴丸联合琥珀酸美托洛尔进行治疗。然后对比两组患者的疗效、血清炎症因子、心肌纤维化指标的水平。结果:乙组患者治疗的总有效率(95.64%)高于甲组患者治疗的总有效率(80.43%),P<0.05。治疗后,乙组患者血清可溶性CD40配体、白细胞介素-18、超敏C反应蛋白、N末端脑利钠肽原、结缔组织生长因子及转化生长因子-β1的水平均低于甲组患者,P<0.05。结论:用银杏酮酯滴丸联合琥珀酸美托洛尔治疗慢性心力衰竭的效果显著,可有效地降低患者血清炎症因子的水平,控制其心肌的纤维化。

摘要： 目的:探讨拉西地平联合银杏酮酯滴丸治疗老年性高血压的临床效果及安全性。方法:选取2021年1-9月在佛山市高明区人民医院心内科接受治疗的104例老年性高血压患者。按随机数字表法分成两组,每组52例。对照组采用拉西地平治疗,观察组在对照组的基础上加用银杏酮酯滴丸。比较两组临床疗效、尿微量白蛋白、肾小球滤过率、炎症因子(IL-6)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)水平和不良反应发生情况。结果:对照组的总有效率为84.62%,虽低于观察组的94.23%,但差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组收缩压、舒张压及心率均低于治疗前,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组IL-6和尿微量白蛋白均低于治疗前,肾小球滤过率均高于治疗前,且观察组IL-6和尿微量白蛋白均低于对照组,肾小球滤过率高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组TG、TC、LDL-C水平均低于治疗前,HDL-C水平均高于治疗前,且观察组TG、TC、LDL-C水平均低于对照组,HDL-C水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。对照组药物不良反应率为25.00%,高于观察组的7.69%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:拉西地平联合银杏酮酯滴丸治疗老年高血压患者能改善患者的肾功能、炎症因子及血脂水平,安全性更高,适宜在临床应用推广。

摘要： 目的:探讨银杏酮酯滴丸联合冠心病二级预防对不稳定型心绞痛的临床疗效及斑块稳定性的影响。方法:选取鄂州市中心医院2020年9月-2022年3月门诊及病房收治不稳定型心绞痛患者120例,分为联合组及对照组,各60例。对照组给予冠心病二级预防治疗,联合组在对照组治疗基础上给予银杏酮酯滴丸4丸/次,3次/d口服治疗,两组患者均治疗6个月。对比两组患者临床疗效,观察两组患者治疗前后心绞痛症状积分、斑块稳定性变化;检测两组患者治疗前后血清hs-CRP、IL-6、CatK、Sirt1、MMP-2及MMP-9水平变化。结果:联合组治疗不稳定型心绞痛临床疗效优于对照组(P0.05);与治疗前比较,两组患者心绞痛症状积分均降低,斑块稳定性升高,血清hsCRP、IL-6、CatK、Sirt1、MMP-2及MMP-9水平(P<0.05),且联合组上述指标改善程度均优于对照组(P<0.05)。结论:银杏酮酯滴丸联合冠心病二级预防可有效改善稳定型心绞痛患者临床症状,并提高斑块稳定性。

摘要： 目的观察银杏酮酯滴丸改善脑动脉硬化症引起眩晕的临床疗效。方法从门诊及住院部招募脑动脉硬化症的患者40名,随机分为治疗组20名,阳性药物对照组20名,治疗组口服银杏酮酯滴丸,一次4丸,一日3次;脑心清片模拟剂,一次3片,一日3次。阳性药物对照组口服脑心清片,一次3片,一日3次;银杏酮酯滴丸模拟剂,一次4丸,一日3次。疗程为6 w。观察患者治疗前及治疗后2、4、6 w的血瘀证中医证候积分及临床疗效,检测患者眩晕障碍量表(dizziness handicap inventory,DHI)、眩晕症状严重程度(Visual Analog Scale,VAS)、加利福尼亚大学(University of California at Los Angeles,UCLA)眩晕调查问卷治疗前及治疗后2、4、6 w总分的变化。结果治疗6 w后治疗组患者总有效率94.44%高于阳性药物对照组84.21%;治疗组与治疗前相比治疗后2~6 w血瘀证中医症候积分明显降低(P<0.05);两组DHI、VAS、UCLA评分在治疗后2到6 w均较治疗前降低(P<0.05);治疗组与阳性药物对照组治疗后同期相比,治疗组DHI、VAS、UCLA评分明显降低(P<0.05)。结论银杏酮酯滴丸能够改善脑动脉硬化症引起的眩晕,疗效显著。

摘要： 目的 探讨银杏酮酯滴丸与乌灵胶囊联合糖皮质激素在突发性耳聋患者中的临床效果.方法 选择2018年3月～2020年3月我院收治的突发性耳聋患者83例,根据随机数字表法分为对照组42例和观察组41例.对照组采用糖皮质激素治疗,观察组联合银杏酮酯滴丸、乌灵胶囊治疗,两组均完成4周治疗,比较两组症状消失时间、生化指标及安全性.结果 治疗前观察组患者临床耳鸣以及眩晕消失的时间均低于对照组(P0.05);治疗后观察组总体生化健康指标均高于对照组(P<0.05),治疗后观察组患者临床不良反应发生率低于对照组(P<0.05).结论 银杏酮酯滴丸、乌灵胶囊联合糖皮质激素用于突发性耳聋患者能缩短症状消失时间、改善患者生化指标、药物安全性较高,值得推广应用.

摘要： 目的探讨银杏酮酯滴丸与乌灵胶囊联合糖皮质激素在突发性耳聋患者中的临床效果.方法选择2018年3月~2020年3月我院收治的突发性耳聋患者83例,根据随机数字表法分为对照组42例和观察组41例.对照组采用糖皮质激素治疗,观察组联合银杏酮酯滴丸、乌灵胶囊治疗,两组均完成4周治疗,比较两组症状消失时间、生化指标及安全性.结果治疗前观察组患者临床耳鸣以及眩晕消失的时间均低于对照组(P0.05);治疗后观察组总体生化健康指标均高于对照组(P<0.05),治疗后观察组患者临床不良反应发生率低于对照组(P<0.05).结论银杏酮酯滴丸、乌灵胶囊联合糖皮质激素用于突发性耳聋患者能缩短症状消失时间、改善患者生化指标、药物安全性较高,值得推广应用.

摘要： [目的]观察银杏叶提取物银杏酮酯滴丸对脑动脉硬化眩晕伴高同型半胱氨酸血症患者疗效的影响.[方法]将66例患者随机分为对照组和治疗组,每组各33例.2组患者均给予西医常规治疗,在此基础上,治疗组给予银杏酮酯滴丸治疗,对照组给予银杏酮酯滴丸安慰剂治疗,2周为1个疗程,共治疗2个疗程.观察2组患者治疗前后头晕目眩、头痛、舌质紫暗等各项中医证候积分和血中同型半胱氨酸(Hcy)水平的变化情况,评价2组患者的眩晕控制疗效.[结果](1)治疗4周后,治疗组和对照组的总有效率分别为93.9％(31/33)和69.7％(23/33),治疗组的眩晕控制疗效明显优于对照组(P0.05);治疗4周后,2组患者的各项中医证候积分均较治疗前明显降低(P<0.05);组间比较,治疗组在治疗2周和4周后对各项中医证候积分的降低作用均明显优于对照组(P<0.05).(3)治疗2周和4周后,2组患者的Hcy水平均较治疗前明显降低(P<0.01),且治疗组治疗2周和4周后对Hcy水平的降低作用均明显优于对照组(P<0.05或P<0.01).[结论]银杏酮酯滴丸治疗脑动脉硬化眩晕伴高同型半胱氨酸血症患者疗效确切,可有效降低Hcy水平,这可能是其有效控制脑动脉硬化眩晕的机制之一.

摘要： 目的 探讨银杏酮酯滴丸联合替米沙坦治疗老年冠心病心绞痛疗效及对血清IL-33、sST2轴表达的影响.方法 选取2017年2月至2020年5月我院收治的老年冠心病心绞痛患者106例,按随机数字表法分为研究组(53例)和对照组(53例).两组入院后均给予常规低盐低脂饮食和对症治疗.对照组口服替米沙坦.在此基础上研究组口服银杏酮酯滴丸.两组均连续治疗4周.比较两组临床疗效及药物相关不良反应情况、临床症状、血压、血清指标、血清IL-33和sST2水平的差异.结果 治疗前,两组心绞痛发作次数和持续时间、SBP、DBP、ET-1、NO、TNF-α、hs-CRP、IL-33、sST2水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组SBP、DBP、心绞痛持续时间和发作次数、ET-1、TNF-α、hs-CRP和sST2显著低于对照组(P均<0.05);治疗后,研究组NO和IL-33水平显著高于对照组(P均<0.05).结论 银杏酮酯滴丸联合替米沙坦治疗老年冠心病心绞痛疗效显著,可抑制机体炎症因子表达,减轻临床症状,且安全性高,可能与改善IL-33/sST2轴的表达有关.

摘要： 目的：评价银杏酮酯滴丸治疗胸痹(冠心病心绞痛)的临床疗效与安全性。方法：以麝香保心丸为对照，进行随机、阳性药对照的临床试验。结果：银杏酮酯滴丸治疗胸痹(冠心病心绞痛)总有效率为80％，能减少心绞痛的发作次数、持续时间和程度并减少硝酸甘油的用量，治疗前后比较差异有显著统计学意义(P<0.01)。中医症侯疗效的总有效率达86.7％，治疗后各单项中医症状均有不同程度改善，其中尤以胸闷痛症状改善较明显。两组均对血、尿、粪常规、肝、肾功能无不良影响，未见明显不良反应。结论：银杏酮酯滴丸治疗胸痹安全、有效。

摘要： 本发明提供一种银杏酮酯滴丸中萜内酯和黄酮类成分的溶出度检测方法，包括以下步骤:1）β‑葡萄糖苷酶液的配制；2)溶出液的制备；3)供试品溶液的制备；4）自身对照溶液制备；5）对照品溶液的制备；6）检测；7）溶出度计算。

摘要： 本发明提供了一种银杏酮酯滴丸及其制备方法、系统。一种银杏酮酯滴丸，所述滴丸的含水量在3wt％以下，溶出度在98％以上。制备方法是：使基质在熔融状态下与银杏酮酯喷干粉在真空均质机中混合均质，所述真空均质机的工作条件为：真空度70KPa‑90KPa，转速2500r/min‑3000r/min；在所述均质结束后，进行滴丸。本发明解决了现有产品丸重波动较大，溶出度偏低的技术问题，所述制备方法解决了现有工艺生产效率低、设备复杂、产品质量不均一的问题。

摘要： 本发明公开了一种银杏酮酯滴丸，包括银杏酮酯和药用基质，两者的重量百分比为10％～18％:82％～90％；所述药用基质由聚乙二醇4000、聚乙二醇6000和聚乙二醇8000按重量比3～5:1～1.3:0.4～0.7构成；还公开了该滴丸的制备方法。本发明由银杏酮酯与药用基质按照特定比例构成，并且药用基质是三种不同分子量的聚乙二醇混合而成，使得本银杏酮酯滴丸的崩解速度快，崩解时间为6～10分钟；使药效短时间内作用于人体，解除患者的病痛。

摘要： 本发明是一种银杏酮酯滴丸剂及其制备方法，将含有银杏叶中提取的有效成分银杏酮酯及药用辅料加热熔融，保温条件下滴入冷却剂中，滴制成丸，收集滴丸，去蜡，包装即得。制得的成品含银杏叶中有效成分银杏酮酯，释放快，生物利用度高，适合工业化生产。

摘要： 本发明提供一种银杏酮酯滴丸中萜内酯和黄酮类成分的溶出度检测方法，包括以下步骤:1）β‑葡萄糖苷酶液的配制；2)溶出液的制备；3)供试品溶液的制备；4）自身对照溶液制备；5）对照品溶液的制备；6）检测；7）溶出度计算。

摘要： 本发明提供了一种银杏酮酯滴丸及其制备方法、系统。一种银杏酮酯滴丸，所述滴丸的含水量在3wt％以下，溶出度在98％以上。制备方法是：使基质在熔融状态下与银杏酮酯喷干粉在真空均质机中混合均质，所述真空均质机的工作条件为：真空度70KPa‑90KPa，转速2500r/min‑3000r/min；在所述均质结束后，进行滴丸。本发明解决了现有产品丸重波动较大，溶出度偏低的技术问题，所述制备方法解决了现有工艺生产效率低、设备复杂、产品质量不均一的问题。

摘要： 本发明公开了一种银杏酮酯滴丸，包括银杏酮酯和药用基质，两者的重量百分比为10％～18％:82％～90％；所述药用基质由聚乙二醇4000、聚乙二醇6000和聚乙二醇8000按重量比3～5:1～1.3:0.4～0.7构成；还公开了该滴丸的制备方法。本发明由银杏酮酯与药用基质按照特定比例构成，并且药用基质是三种不同分子量的聚乙二醇混合而成，使得本银杏酮酯滴丸的崩解速度快，崩解时间为6～10分钟；使药效短时间内作用于人体，解除患者的病痛。

摘要： 本发明涉及一种治疗心脑血管疾病的银杏酮酯滴丸及其制备方法，属于中药的技术领域。它主要由银杏酮酯与药用基质制备而成，优选的药用基质为聚乙二醇4000和聚乙二醇6000的混合物，该制剂对于血瘀引起的卒中、胸痹(冠心病)等症有理想的治疗效果，较现有剂型有较大提高。本发明提供的滴丸剂具有吸收快，生物利用度高，服用量小，服用方式多样，生产成本低，工艺合理可行，疗效确切等优点。

摘要： 本发明涉及一种药物的制备方法，特别是涉及一种以银杏酮酯为主要成份制成的用于防治心脑血管疾病的银杏酮酯滴丸的制备方法。本发明主要是解决现有银杏酮酯滴丸在制备过程中容易造成花丸、浪费严重和成品丸中有毒物质银杏酸增加及滴丸起效慢的技术问题。本发明的技术方案为：先将银杏酮酯过筛备用，再将药用基质溶解后加入银杏酮酯制成液滴，最后将制成的液滴用二甲基硅油冷却，经选丸、消毒制成滴丸。本发明制备方法成丸率高(98.5％)，且滴丸大小一致，成型规则，滴丸有效利用率高、起效快和浪费小的优点。

摘要： 本发明涉及一种治疗心脑血管疾病的银杏酮酯滴丸及其制备方法，属于中药的技术领域。它主要由银杏酮酯与药用基质制备而成，优选的药用基质为聚乙二醇4000和聚乙二醇6000的混合物，该制剂对于血瘀引起的卒中、胸痹(冠心病)等症有理想的治疗效果，较现有剂型有较大提高。本发明提供的滴丸剂具有吸收快，生物利用度高，服用量小，服用方式多样，生产成本低，工艺合理可行，疗效确切等优点。