铬酸

摘要： 文中以铝合金铬酸阳极氧化废水为研究对象,探讨了萃取法回收高浓度Cr(Ⅵ)的可行性。探究不同萃取剂、萃取浓度、萃取时间、相比以及废水初始pH对萃取效果的影响,并优化工艺参数。根据萃取效果,四丁基溴化铵(TBAB)对Cr(Ⅵ)萃取效果最好。萃取剂摩尔浓度为0.6 mol/L、萃取时间为5 min、V_(废水)/V_(萃取剂)为1.0时,TBAB对Cr(Ⅵ)的萃取率达到96.34%。同时,pH越低萃取效果越好。因此,萃取法适合于本研究中低pH、高浓度的铬酸废水。反萃取过程中,NaOH的反萃效果最好,NaOH摩尔浓度为4 mol/L时,对Cr(Ⅵ)的反萃率达到99.51%,反萃取后水相中Cr (Ⅵ)质量浓度达到21.73 g/L,可以进行回收利用。

摘要： 采用铬酸溶液对镀锡板进行钝化,对钝化液组成、阴极电流密度、温度等工艺条件进行研究,通过宏观表面质量、钝化膜的组成、漆膜附着力评价等方面对钝化膜的性能进行考察.结果表明:在50 g/L CrO3+0.5 g/L H2SO4的钝化液中,阴极钝化电流密度控制在6～10 A/dm2、温度保持在50～60°C较为合适;在此条件下得到钝化膜总Cr含量达到10 mg/m2且Cr(OH)3/Cr2O3含量比在0.9～1.5,钝化膜附着力较优,耐蒸煮.

摘要： 阐述了六价铬电镀仍然是电镀主要的镀种之一,目前仍无有效的镀层可以取代六价铬镀层。稀土在六价铬镀铬中可以有效提高镀层的深镀能力、耐磨性和硬度,同时由于低浓度、低温度、低电流密度,不但可以减少镀铬对环境的污染,而且可以减少铬酸的无效损失,减少电流量的消耗,降低综合镀铬成本。稀土对镀铬液中的杂质有自处理能力,减少镀铬故障。通过列表的形式列举了稀土镀铬和传统标准镀铬对比的优点,展示了赫尔槽试片,进一步阐述了稀土镀铬工艺不但是可行的,而且有较多的优越性,值得广泛推广应用。还介绍了稀土在镀铬和其他金属表面处理工艺中应用的方法和注意事项。对稀土在金属表面处理工艺中应用研究的爱好者有一定参考价值。

摘要： 目的 拟改进PAS染色方法,以降低染色背景.方法 取标本进行常规PAS染色,比较亮绿和苏木精衬染的染色效果,比较铬酸溶液浓度分别为5％、10％及20％的染色效果;采用10％浓度的铬酸溶液,比较Schiff溶液染色时间分别为15、30、60 min的染色效果;采用多种真菌感染性疾病的切片,包括体癣、脓癣以及深部真菌病行PAS-铬酸染色,验证改良PAS皮肤真菌染色的可靠性.结果 常规PAS染色显示,亮绿衬染效果较好,且10％铬酸溶液氧化10 min浓度较佳;采用10％浓度的铬酸溶液,Schiff溶液染色时间为30 min最佳;体癣、脓癣以及深部真菌病的切片PAS-铬酸染色验证发现,该方案质量可靠.结论 改良的PAS-铬酸染色方法比经典的PAS染色方法背景更干净,染色对比度较高.

摘要： 患者男,52岁,2018年11月16日因“右下肢热化学溶液烧伤1h”收入苏北人民医院,烧伤总面积达9％体表总面积(TBSA),其中Ⅱ度7％ TBSA、Ⅲ度2％ TBSA.入院后给予抗感染、镇痛、补液等处理.11月19日患者出现恶心、呕吐及少尿等症状,相关实验室检查提示急性肾损伤,立即予以连续性肾脏替代治疗,分次于11月20日和27日进行切、削痂及扩创、皮片移植手术治疗,并应用特效解毒剂等处理.经积极治疗后,患者病情平稳,2个月后痊愈出院,出院后随访5个月未见明显异常.该病例提示临床医师应加强对铬酸烧伤的认识,尤其对合并热损伤的患者,伤后要及时有效地进行创面处理,密切监测肝肾功能及血铬浓度变化,及早辅助应用解毒剂.

摘要： 基础原料铬酸钠的质量直接影响后续系列铬盐产品的品质.电化学氧化技术获得的铬酸钠电解液中可溶性硅在后期系列铬酸盐的制备过程中无法从自体系中去除,会残留在最终产品中进而影响后续铬盐产品的质量.为提高以铬酸钠电解液为原料制备的三氧化二铬产品品质,研究了以铬酸为酸化剂,调节铬酸钠电解液pH去除硅的方法.结果 表明,优化反应条件:铬酸钠电解液pH =8,反应温度30°C,反应时间16 h,搅拌速度300 rpm.在此条件下,铬酸钠电解液中二氧化硅浓度降至200 mg/L以下.以除硅后的铬酸钠电解液为原料制备的三氧化二铬纯度达99.43％,满足颜料级三氧化二铬纯度要求(≥99.00％).

摘要： 为了使木质素变废为宝,同时减轻日益严重的水污染问题,以木质素及其酯为吸附剂处理铬酸废水,以期实现以废治废的目的.通过紫外分光光度法研究了不同木质素及其酯处理铬酸废水的工艺和效果.结果表明:木质素处理铬酸废水的较佳工艺为木质素用量0. 4 g/100 m L废水,溶液p H=2,45°C处理4 h.碱木质素对铬酸根的吸附能力较强;酶解木质素、木质素马来酸酯、木质素丁二酸酯为吸附剂时,随着用量的增加,对铬酸根的吸附量增加.而木质素乙酯、木质素丙酯随着用量的增加,吸附量先减小后增加.木质素类型及酯化率差异导致木质素吸附铬酸根的吸附位点数不同,吸附铬酸根离子能力也不同.同类酯的吸附特征相似.木质素的吸附性能与其羟基含量和颗粒结构密切相关.%In order to make full use of the wasted lignin and reduce the wastewater pollution, ultraviolet spectrophotometry as an analysis method, lignin and its esters were used as adsorbents to treat the wastewater containing chromate ion. The results show that when wastewater is treated under 45 °C for 4 h with a lignin dosage of 0. 4 g/100 m L wastewater and solution pH of 2, the adsorption effect is the optimal. The adsorption of alkali lignin on chromate ions is very strong. When enzymatic hydrolysis lignin, maleated lignin, succinylated lignin are used as adsorbents, the adsorption ability increases with the increase of dosage. However, acetylated lignin and propionylated lignin are somewhat abnormal. As the dosage increasesing, the adsorption capacity decreases first and then increases. The adsorption sites are affected by types and esterification degree of lignin. The same type of lignin esters have similar adsorption capabilities. The adsorbability of lignin closely associates with its hydroxyl group content and granular structure.

摘要： 本文用铬酸洗液改性多壁碳纳米管,获得了一系列不同氧化程度的改性碳纳米管,进一步利用水热法制备了这些改性碳纳米管与氧化铋的复合材料.采用电化学方法研究复合材料构筑的超级电容器的赝电容行为.发现氧化铋-改性碳纳米管复合电极材料具有明显的赝电容行为.随着改性时间延长,复合材料的比电容逐步增加,改性20分钟的碳纳米管与氧化铋构筑的复合材料具有最大比电容.这是归因于铬酸洗液活化碳纳米管使得表面引入羟基(-OH),羰基(>C=O)和羧基(-COOH)等基团,以及通过水热法获得的氧化铋/改性碳纳米管复合材料在结构上达到的高度协同,使得比电容显著提高.

摘要： 目的观察铬酸烧灼治疗Little区鼻出血的效果.方法选取81例Little区鼻出血患者行铬酸烧灼止血治疗, 统计1次治愈率及并发症情况,分析再出血原因.结果本组患者治疗后随访3个月,1次治愈率96.3％(78/81),2次治愈率3.7％(3/81),未见黏膜糜烂、肉芽增生或粘连、鼻腔感染、鼻中隔穿孔等并发症.3例患者再出血原因与创面痂皮过早脱落有关.结论铬酸烧灼止血操作方便、起效迅速,对于门急诊治疗Little区鼻出血安全、有效.

摘要： 采用碘量法,通过对试验过程所用淀粉指示剂加入量、碘化钾加入量、铬酸与碘化钾反应时间这三个实验条件的选择,纠正了现有方法存在的缺陷,提高方法的精密度,使测定方法更加科学,结果更加准确.

摘要： 本发明涉及钒化工领域，具体涉及一种通过还原酸性沉钒制备多钒酸铬铵的方法及由其制备的多钒酸铬铵。该方法包括：将含硅和铬的钒原料，用去离子水或者碱浸出，得到钠化钒液；向所述钠化钒液中加酸，调节pH至中性，加入还原剂，再加酸将pH调节至2‑3，再加入铵盐，进行反应，所述反应的温度为75‑100°C，时间为0.5‑3h，待反应结束后，过滤得到沉钒滤饼，将滤饼用去离子水打浆洗涤，然后进行干燥。按照本发明所述的通过还原酸性沉钒制备多钒酸铬铵的方法，可以实现对钠化钒液进行深度脱硅，制得多钒酸铬铵，且多钒酸铬铵中的硅含量低至20ppm以下，是制备高纯五氧化二钒的优良原料。

摘要： 本发明提供了一种制备铬铝鞣剂的方法，包括如下步骤：a)将含铬铝泥和任选的铬酸铬废渣用硫酸溶解；b)向步骤a)获得的酸溶混合物中加入基于含铬铝泥和若使用的话，铬酸铬废渣的总重量为0.15-0.45重量%的螯合剂；以及c)向步骤b)得到的混合体系中加入将六价铬还原为三价铬的还原剂，在65-95％的六价铬还原后加入絮凝剂，之后再加入足量还原剂以将剩余的六价铬还原成三价铬。本发明工艺流程简单明了，整个反应流程无需加热、压滤，可节省大量的能源及缩短生产周期，且制得的铬铝鞣剂在鞣革应用中蓝皮颜色均匀，无瑕疵及黄斑，尤其适用于浅色皮革鞣制。

摘要： 本发明涉及一种氢氧化铬包覆铬酸铬的锂原电池正极材料及其制备方法。该锂原电池正极材料包括Cr2(Cr2O7)3主体材料和Cr(OH)3包覆层。其制备为：1)将Cr2(Cr2O7)3加入硫酸中搅拌，然后在搅拌状态下逐滴加入无水乙醇中，得到前驱液；2)向步骤1)所得前驱液中逐滴滴加有机酸，接着加入碱性溶液调节pH值至7‑10，后处理即得氢氧化铬包覆的铬酸铬锂原电池正极材料。本发明通过简单的方法成功的将Cr2(Cr2O7)3中的杂质三氧化铬转化为了氢氧化铬包覆在Cr2(Cr2O7)3表面，绿色环保，工艺重复性好、可控性好、成本低，提升了铬酸铬锂原电池高温储存后的电化学性能，稳定性好，应用前景广泛。

摘要： 本发明提供了一种制备铬铝鞣剂的方法，包括如下步骤：a)将含铬铝泥和任选的铬酸铬废渣用硫酸溶解；b)向步骤a)获得的酸溶混合物中加入基于含铬铝泥和若使用的话，铬酸铬废渣的总重量为0.15-0.45重量%的螯合剂；以及c)向步骤b)得到的混合体系中加入将六价铬还原为三价铬的还原剂，在65-95％的六价铬还原后加入絮凝剂，之后再加入足量还原剂以将剩余的六价铬还原成三价铬。本发明工艺流程简单明了，整个反应流程无需加热、压滤，可节省大量的能源及缩短生产周期，且制得的铬铝鞣剂在鞣革应用中蓝皮颜色均匀，无瑕疵及黄斑，尤其适用于浅色皮革鞣制。

摘要： 本发明公开了一种低温合成纯铬酸镧的方法及其合成的铬酸镧和应用，该方法包括：取氧化镧和氧化铬，混合研磨，得到混合粉体；称取氯化钠和氯化钾，混合研磨，得到混合盐；将得到的混合粉体与混合盐，再次混合研磨，得到混合料；将混合料高温煅烧，冷却至室温；将得到的块体，加入去离子水升温持续加热并搅拌，然后抽滤、洗涤，并干燥，即得到纯的铬酸镧粉体材料。本发明的合成方法合成温度低、工艺简单、周期短、环境友好、能耗低；能通过不同种类的熔盐进行调节合成温度，且粉体结晶度好、纯度高。通过本发明所述方法获得的LaCrO3粉体可用于加工电池材料、高温热障涂层材料及高温热敏陶瓷材料。

摘要： 本发明为一种变铬酸废水为可循环使用的高纯度再生铬酸液的装置，将含铬酸{4H2CrO4}的废水经过预处理后进入强碱性阴离子交换树脂，铬酸{4H2CrO4}被强碱性阴离子交换树脂进行了交换吸附，而后可用再生剂氢氧化钠(NaOH)实现脱附，生成[Na2CrO4]再生水，[Na2CrO4]再生水中铬酸{4H2CrO4}的浓度比含铬酸{4H2CrO4}的废水中的铬酸{4H2CrO4}的浓度高200倍至600倍，将[Na2CrO4]再生水再进入强酸性阳离子交换树脂，变成高纯度的再生铬酸{4H2CrO4}液，返回到生产中去循环使用；含铬酸{4H2CrO4}的废水的预处理为除去浑浊物、油垢及表面活性剂；在将含铬酸{4H2CrO4}的废水经过预处理后进入强碱性阴离子交换树脂，铬酸{4H2CrO4}被强碱性阴离子交换树脂进行了交换吸附，而后可用再生剂盐酸(HCl)实现脱附；应该将含铬酸{4H2CrO4}的废水的pH值控制在3至5之间。

摘要： 本发明涉及一种氢氧化铬包覆铬酸铬的锂原电池正极材料及其制备方法。该锂原电池正极材料包括Cr2(Cr2O7)3主体材料和Cr(OH)3包覆层。其制备为：1)将Cr2(Cr2O7)3加入硫酸中搅拌，然后在搅拌状态下逐滴加入无水乙醇中，得到前驱液；2)向步骤1)所得前驱液中逐滴滴加有机酸，接着加入碱性溶液调节pH值至7‑10，后处理即得氢氧化铬包覆的铬酸铬锂原电池正极材料。本发明通过简单的方法成功的将Cr2(Cr2O7)3中的杂质三氧化铬转化为了氢氧化铬包覆在Cr2(Cr2O7)3表面，绿色环保，工艺重复性好、可控性好、成本低，提升了铬酸铬锂原电池高温储存后的电化学性能，稳定性好，应用前景广泛。

摘要： 本发明涉及一种铬铁酸溶法制造铬化合物、高纯铬及铬酸酐工艺，其特征：通过加入酸溶解铬铁，去除硅碳灰粉等杂质，滤液三价铬、二价铬铁混合液中，加入特种物质、氧化剂，以及电解法，分离铬和铁溶液，制取三价铬化合物、高纯铬、铬酸酐、铁产品、氢气等物质。整个工艺流程，清洁节能、绿色环保，产品纯度高、价值高，具有很好的经济效益和社会效益。

摘要： 本发明公开了一种铬酸铬合成甲酸铬的工艺，包括将水与铬酸铬加入到反应釜中，开启超声波及搅拌打浆，加热升温；匀速缓慢滴入甲酸，控制温度；缓慢滴入还原剂溶液，待反应液无六价铬后继续保温熟化，冷却结晶得到甲酸铬。本发明技术采用加装回流冷凝装置，保证产品甲酸铬中甲酸根不流失；采用超声波促进加快铬酸铬的溶解，缩短反应时间；铬酸铬被还原剂还原彻底，反应不会产生剧毒六价铬，且反应无副产物，保证产品质量，甲酸铬含量大于99％，满足各项技术指标要求。

摘要： 本发明涉及化学工业领域，尤其涉及一种利用重铬酸钠生产过程中的副产物铬酸铬制备铬酸钠的方法。本发明方法包括铬酸铬与氢氧化钠在铬酸钠溶液中打成浆料，浆料过滤后通过料料换热器及套管加热器加热，然后在塔式反应器中与氧气在一定的温度、压力及超声波下进行连续氧化反应，反应得到的混合物经过与冷浆料在料料换热器换热，降至常压后经过过滤洗涤得到铬酸钠溶液，所得铬酸钠可作为制备重铬酸钠的原料。利用本发明工艺方法，可以使铬盐工业中副产的铬酸铬得到充分的再利用，生产制备高附加值的铬酸钠产品，促进铬盐企业产品结构的优化，提高企业的经济效益。