铬污染

摘要： 研究了多硫化钙对Cr(Ⅵ)的去除情况,确定了反应的最佳物质的量比和反应时间,并通过砂柱实验模拟了多硫化钙对Cr(Ⅵ)修复情况。结果表明,多硫化钙与Cr(Ⅵ)反应最佳物质的量比为2∶1,最佳反应时间为2 h,反应产物中Cr主要以沉淀的形式存在。动态砂柱实验表明,采用3∶1的比例,既能让Cr(Ⅵ)浓度达标,又能降低修复成本。

摘要： 天然黄铁矿对Cr(Ⅵ)具有较强的处理能力。本研究选取湖北十堰某天然含铅黄铁矿试样处理含Cr(Ⅵ)的废水,利用X射线衍射、X射线荧光光谱对样品进行结构与成分分析,考察了去除Cr(Ⅵ)反应的影响因素。结果表明,天然含铅黄铁矿样品对Cr(Ⅵ)具有较好的去除能力,其对浓度为50 mg/L的含Cr(Ⅵ)废水去除率达95%~99%。并系统研究了黄铁矿颗粒粒度、反应时长、pH值对处理含Cr(Ⅵ)废水性能的影响,发现Cr(Ⅵ)主要吸附在黄铁矿颗粒表面形成絮状物质,对反应后产物的SEM和XRD分析结果表明,反应形成的絮状沉淀物为含铬、铅元素的针状铬铅矿,这对生成次生矿物沉淀从而除铬的新方法具有进一步的研究意义。

摘要： 指出了土壤铬污染问题日益严重,铬污染土壤的修复成为当今的研究热点。对土壤铬污染特征及危害、铬污染土壤的修复技术、机理及应用进行了综述,分析了不同物理、化学、生物修复技术的优劣势,提出了在未来铬污染的修复中,综合考虑土壤适用类型、修复周期、铬污染浓度、经济成本等因素来选择合适的修复方案。并建议选用实地污染土壤为研究对象,在化学修复中开发绿色高效淋洗剂和稳定化固化药剂,在生物修复中筛选及培育高耐铬植物和菌株,以期为低成本、高效环保的铬污染土壤修复技术的研发提供新思路。

摘要： 铬盐作为一种重要的工业原料,用于多种产品的生产工艺中,因此带来了严重的铬污染。采用实验研究的方法,使用硫酸亚铁、硫酸亚铁和亚硫酸氢钠的混合物(质量比1∶1)为还原药剂,磷酸二氢钙和自配钙镁药剂为稳定化药剂时,不同的浸泡清洗比例、不同的还原稳定化药剂添加量以及不同处理后进行烧结砖后铬浓度和浸出量的影响,并筛选得出最佳修复工艺。结果表明通过浸泡清洗→还原→稳定化→制坯烧结等处理过程,将2^(#)和3^(#)污染土壤质量比1∶1混匀,直接采用2倍的硫酸亚铁还原,1.5%的磷酸二氢钙稳定化处理后烧结砖,即可减少修复步骤,节省修复成本,同时砖体中铬浸出值小于相应的标准值,从而达到修复铬污染土壤的目的。

摘要： 文章探索了TX-100和茶皂素的增效Cr的生物富集过程。结果表明这两种表面活性剂对于植物吸附Cr具有一定的增效作用。当TX-100浓度为1 mmol/L时,能显著增强植物对Cr的富集,并能提高植物中Cr从地下向上转移的能力,而当茶皂素浓度为5 g/L时,对于生物量、生物累积系数和转移系数的提升都十分显著。综合两种表面活性剂的整体表现,5.0 g/L的茶皂素更适用于化学增强的植物修复,先将表面活性剂用于污染土壤的静态活化,土壤活化后再进行生物修复,能提高土壤中重金属的溶解度和植物吸附重金属的效率,使重金属更易从土壤中去除。

摘要： 土壤中重金属铬的来源主要有铬盐、制革、电镀、冶金等涉铬工业。基于此,从土壤中重金属铬污染的来源、铬在土壤中的存在形态与迁移转化着手,综述了目前现有的铬污染土壤修复技术方法,比较了各种修复技术的优势和不足。提出未来土壤中铬污染修复技术研究的发展趋势是多种修复技术联合应用,并积极探索优化修复条件,充分发挥各种修复技术的优势。

摘要： 铬污染是制革工业的常见污染类型,具有极高的治理难度,需要通过系统、科学、完善的治理体系才能实现铬污染的有效防控。长久以来,铬污染对制革工业发展造成极大的制约,是制革工业可持续健康发展必须要克服的障碍。

摘要： 综述了土壤铬污染修复技术研究进展,针对近年来物理修复、化学修复、生物修复以及联合修复技术进行更为全面的总结,阐明其技术内涵、适用条件、修复方法以及技术的优缺点。在此基础上对不同的铬污染状况和修复条件提出不同的修复方案和技术,为铬污染土壤的修复提供了指导和参考,并提出了未来修复研究的展望。

摘要： 为了研究高密度电阻率法对铬污染场地的探测效果,建立了典型铬污染模型,采用有限差分法以及最小二乘法对其进行正反演计算,分析铬污染的电阻率特征,得到了高密度电阻率法不同装置类型下的不同污染程度的探测效果。随后对河北某铬污染场地进行高密度电阻率法探测,得到该厂区地下污染羽的分布范围,探测结果得到了钻孔取芯验证。通过理论分析和实际探测结果表明,地下土体受到铬污染后,其电阻率表现为相对低阻特征,与同层未污染土体存在明显的电阻率差异;随着污染程度减弱,高密度电阻率的识别能力也随之降低,并且不同装置类型的探测效果也存在差异。

摘要： 铬污染问题长久以来一直制约着制革工业的发展,是制革工业可持续健康发展所必须克服的障碍。本文简述了制革工业铬污染的危害、来源及管控现状,并从源头减排、末端治理及资源化利用三个方面,简要总结了制革工业铬污染的防治技术研究现状。制革行业产生的铬污染物不仅需要得到有效治理,更应该从生产源头采用能使铬有效减排的制革清洁生产技术进行防治,并积极推动制革铬污染物的资源化利用。

摘要： 铬渣的存在对原水存在巨大的威胁,为保障供水安全,减低水中剧毒物六价铬的含量.本文分析了对铬污染的水体采用物理吸附法、还原沉淀法与生物修复法的可行性，指出随着经济社会的发展，铬污染的形式也日趋多样化，因此，在今后的铬污染治理中，采取物理吸附、还原沉淀以及生物修复联合治理的方法来应对铬污染将会是今后发展的方向。同时，随着科学技术的进步，各种新的处理技术如纳米零价铁、离子还原法与交换法以及电修复法等也将逐步成熟，为水源水质的安全保驾护航。

摘要： 本研究以两步法(淋洗法加电势迁移法)对受重金属铬污染的土壤进行的修复.实验分两个阶段进行,前期筛选出淋洗时间和淋洗剂用量,电压梯度以及电极处的pH值作为变量,通过控制变量实验和正交实验得出可靠结果.结果表明,淋洗时间为72小时,淋洗剂用量为1500ml时土壤中的重金属铬得到较好的去除.在电场离子电势迁移中,对铬迁移速率的影响从电压梯度,阳极pH到阴极pH依次递减.阴极pH可不控制,阳极pH在3-5范围内,电场梯度为1.5V/cm时土壤中的铬去除率达到最高.

摘要： 哈肯萨克河(Hackensack River)为美国新泽西州的纽瓦克湾的上游,属於感潮河段.它的下游河段由於沿岸工业发展及城市污水的影响而严重污染,其中总铬浓度相当高,也因此对其中是否含有六价铬而产生高度疑虑.针对铬污染问题的调查工作从2003年展开,为期三年,於2006年底结束.总共在超过1000多个地点进行底泥采样,底泥采样深度达到6公尺.共进行39000多项各种检测项目.经过调查发现,被铬影响到的河道底泥面积达16公顷.ENVIRON公司并同时进行详细的人体健康及生态风险评估,包括:周延文献回顾；场地特性的生物累积性、化学、生物毒性等叁数；沉积剖面图像(SPI)；底栖生物群落调查；底泥质量即时分析(Sediment Quality Triad Analysis).经由这些试验及评估结果,证明本河段底泥中的铬的移动性有限,对於人体健康及生态环境的风险程度并不高.经由这些论证,ENVIRON向美国环保署成功证明,本河段底泥可藉由适度的工程管理,有效控制污染风险.而管理措施包括:监测式自然复育(MNR)及底泥覆盖,其修复费用比先前业主的预估减少50％以上,并获得美国环保署的高度认同,为成功的三赢案例.

摘要： 本文通过纵观横比近年来制革业的清洁化生产技术发展,主要介绍铬鞣法铬污染控制技术和无铬或低铬鞣法清洁生产技术的研究开发进展,展望了未来清洁生产技术的发展前景和方向.铬鞣法铬污染控制技术研发重点是通过提高鞣制过程中铬鞣剂的利用率及适当的后期处理减少含铬废物的排放；无铬或低铬鞣法清洁生产技术重点是研发新型无铬鞣剂和对现有无铬鞣剂改性.

摘要： 重金属铬是当前工业化过程中对环境影响很大污染源,具有致癌、致畸特性.生物修复技术为铬污染提供了一种无二次污染的手段。一些细菌能够将高毒性的六价铬还原为低毒的三价铬沉淀下来.异化铁还原菌Shewanella MR-1能够通过胞外电子传递还原重金属铬,MTRABC蛋白复合体被认为是在铬还原中起重要作用.通过体外实验研究了MTRABC蛋白复合体的铬还原能力及电化学特性.发现离体条件下,这个蛋白具有铬还原能力.

摘要： 通过实验研究筛选出一种经济可行的用于修复Cr(Ⅵ)污染地下水的PRB反应介质.实验以Cr(Ⅵ)污染地下水为研究对象,选用MB、Fe0、粉煤灰和活性炭4种材料进行PRB介质筛选的静态实验,选取处理效果好且经济的MB作为PRB反应介质进行动态修复实验.结果表明:以MB作为PRB反应介质可以使Cr(Ⅵ)的质量浓度从0.50mg/L降低到0.05mg/L以下,达到地下水水质Ⅲ类标准;且MB具有吸附量大、固液分离容易、无解吸、无二次污染等优点.以MB作为PRB反应介质修复Cr(Ⅵ)污染的地下水是可行的.

摘要： 本文介绍了对两处废弃农村乡镇企业不规范铬渣堆场的污染调查监测,结果表明两处渣堆中总铬、锰、镍和铜金属元素含量较高,已对周边一定距离内的土壤和地下水造成了一定的铬污染,存在潜在危害.项目组根据调查结果立即向当地管理部门提交了报告进行进一步安全评估和处置.

摘要： 为解决煤矿酸性排水中重金属Cr(Ⅵ)污染的处理问题,以城市污水污泥及小麦秸秆为原料,采用共热解的方法制备污泥基生物炭作为渗透性反应性墙(PRB)原位修复矿井水Cr(Ⅵ)污染的反应介质材料.以碘吸附值为评价指标,采用响应面分析法研究制备生物炭的最优工艺条件;研究最优工艺条件下制备的污泥基生物炭对水溶液中Cr(Ⅵ)的吸附性能和机理.结果表明:(1)热解温度、热解时间和生物质与配比对污泥基生物炭的碘吸附能力都有显著影响.(2)通过分析,最佳热解温度为503.19°C,热解时间为120min,小麦秸秆与污泥的最佳配比为1.2.(3)吸附试验结果显示,酸性条件更利于生物炭对Cr(Ⅵ)的吸收;随着生物炭投加量的增加,对Cr(Ⅵ)的去除率增加,投加量应控制在4～6g/L;二级动力学模型更能解释生物炭对Cr(Ⅵ)的吸附机制;Langmuir模型和Freundlich模型都能很好地表征生物炭对Cr(Ⅵ)的吸附特征,生物炭在水中对Cr(Ⅵ)的吸附易发生.

摘要： 为解决煤矿酸性排水中重金属Cr(Ⅵ)污染的处理问题,以城市污水污泥及小麦秸秆为原料,采用共热解的方法制备污泥基生物炭作为渗透性反应性墙(PRB)原位修复矿井水Cr(Ⅵ)污染的反应介质材料.以碘吸附值为评价指标,采用响应面分析法研究制备生物炭的最优工艺条件;研究最优工艺条件下制备的污泥基生物炭对水溶液中Cr(Ⅵ)的吸附性能和机理.结果表明:(1)热解温度、热解时间和生物质与配比对污泥基生物炭的碘吸附能力都有显著影响.(2)通过分析,最佳热解温度为503.19°C,热解时间为120min,小麦秸秆与污泥的最佳配比为1.2.(3)吸附试验结果显示,酸性条件更利于生物炭对Cr(Ⅵ)的吸收;随着生物炭投加量的增加,对Cr(Ⅵ)的去除率增加,投加量应控制在4～6g/L;二级动力学模型更能解释生物炭对Cr(Ⅵ)的吸附机制;Langmuir模型和Freundlich模型都能很好地表征生物炭对Cr(Ⅵ)的吸附特征,生物炭在水中对Cr(Ⅵ)的吸附易发生.

摘要： 为解决煤矿酸性排水中重金属Cr(Ⅵ)污染的处理问题,以城市污水污泥及小麦秸秆为原料,采用共热解的方法制备污泥基生物炭作为渗透性反应性墙(PRB)原位修复矿井水Cr(Ⅵ)污染的反应介质材料.以碘吸附值为评价指标,采用响应面分析法研究制备生物炭的最优工艺条件;研究最优工艺条件下制备的污泥基生物炭对水溶液中Cr(Ⅵ)的吸附性能和机理.结果表明:(1)热解温度、热解时间和生物质与配比对污泥基生物炭的碘吸附能力都有显著影响.(2)通过分析,最佳热解温度为503.19°C,热解时间为120min,小麦秸秆与污泥的最佳配比为1.2.(3)吸附试验结果显示,酸性条件更利于生物炭对Cr(Ⅵ)的吸收;随着生物炭投加量的增加,对Cr(Ⅵ)的去除率增加,投加量应控制在4～6g/L;二级动力学模型更能解释生物炭对Cr(Ⅵ)的吸附机制;Langmuir模型和Freundlich模型都能很好地表征生物炭对Cr(Ⅵ)的吸附特征,生物炭在水中对Cr(Ⅵ)的吸附易发生.

摘要： 本发明提供一种6价铬处理剂，含有化合物(A)、化合物(B)以及化合物(C)，所述化合物(A)为选自L－抗坏血酸、L－抗坏血酸钠、L－抗坏血酸钙、L－抗坏血酸2－葡糖苷、异抗坏血酸、异抗坏血酸钠和异抗坏血酸钙中的至少一种，所述化合物(B)为选自下述式(b1)表示的化合物、下述式(b2)表示的化合物、下述式(b3)表示的化合物、1,2,4－苯三醇和1,3,5－苯三醇中的至少一种，所述的化合物(C)为选自无水硫酸钠、无水硫酸钾、无水硫酸镁和无水硫酸钙中的至少一种。

摘要： 本发明属于土壤修复技术领域，具体涉及利用充填原理修复铬污染土壤的药剂和利用充填原理修复铬污染土壤的方法。本发明提供的药剂包括独立分装的胶凝剂和稳定剂，所述胶凝剂包括硅酸钠，所述稳定剂包括水溶性亚铁盐。利用上述药剂对铬污染土壤进行修复后，土体渗滤液中未检出铬离子，酸浸出液中浓度在0.14mg/kg以下。

摘要： 本发明涉及一种水脱洗去除铬污染土壤中总铬污染物的方法，包括以下步骤：(1)、还原转化：将有机酸、水和铬污染土壤进行混合并充分搅拌均匀形成泥浆；将海藻提取物加入所述泥浆中并搅拌均匀，之后，静置反应24‑36小时形成反应物；(2)浸泡脱洗：在反应物中加入水并搅拌浸泡2小时，使用离心或压滤脱水设备进行脱水形成脱洗水；按照上述方式进行多次浸泡脱洗，并将多次浸泡脱洗获得的脱洗水混合在一起；(3)沉淀析出：在脱洗水中加入生石灰，以将脱洗水中的三价铬沉淀析出，上清液经调节PH值后回用或直排。其可以去除铬污染土壤中的总铬污染物，且对土壤不产生破坏和二次污染。

摘要： 本发明提出一种能还原六价铬且阻断三价铬转化成六价铬的修复六价铬污染土壤的修复剂及使用其修复六价铬污染土壤的方法，包括一种修复六价铬污染土壤的修复剂，包括下列重量百分比组份：浓度29%的多硫化钙溶液：20‑35%；固化剂：10‑20%；水：50‑65%；一种修复六价铬污染土壤的方法，包括以下步骤组成：S1：调制修复剂，将浓度29%的多硫化钙溶液、粉碎后固化剂与水按照上述比例搅拌均匀混合，得到修复剂，放入储药装置备用；S2：备料，将待修复土壤从污染地里挖取备用；S3：修复初处理，利用土壤修复机在修复过程中对待修复土壤进行碾压破碎及施放药物；S4：修复后处理，利用土壤修复机在修复过程中对初修复土壤进行搅拌。

摘要： 本发明涉及环境中重金属铬微生物修复技术领域，具体涉及用于六价铬污染治理的微生物菌剂，其有效成分为为微嗜酸寡养单胞菌(Stenotrophomonas acidaminiphila)4‑1或为微嗜酸寡养单胞菌(Stenotrophomonas acidaminiphila)4‑1的发酵液。

摘要： 本发明涉及环境中重金属铬微生物修复技术领域，具体涉及用于六价铬污染治理的微生物菌剂，其有效成分为为微嗜酸寡养单胞菌(Stenotrophomonas acidaminiphila)4‑1或为微嗜酸寡养单胞菌(Stenotrophomonas acidaminiphila)4‑1的发酵液。

摘要： 本发明提出一种能还原六价铬且阻断三价铬转化成六价铬的修复六价铬污染土壤的修复剂及使用其修复六价铬污染土壤的方法，包括一种修复六价铬污染土壤的修复剂，包括下列重量百分比组份：浓度29%的多硫化钙溶液：20‑35%；固化剂：10‑20%；水：50‑65%；一种修复六价铬污染土壤的方法，包括以下步骤组成：S1：调制修复剂，将浓度29%的多硫化钙溶液、粉碎后固化剂与水按照上述比例搅拌均匀混合，得到修复剂，放入储药装置备用；S2：备料，将待修复土壤从污染地里挖取备用；S3：修复初处理，利用土壤修复机在修复过程中对待修复土壤进行碾压破碎及施放药物；S4：修复后处理，利用土壤修复机在修复过程中对初修复土壤进行搅拌。

摘要： 本发明涉及一种水脱洗去除铬污染土壤中总铬污染物的方法，包括以下步骤：(1)、还原转化：将有机酸、水和铬污染土壤进行混合并充分搅拌均匀形成泥浆；将海藻提取物加入所述泥浆中并搅拌均匀，之后，静置反应24‑36小时形成反应物；(2)浸泡脱洗：在反应物中加入水并搅拌浸泡2小时，使用离心或压滤脱水设备进行脱水形成脱洗水；按照上述方式进行多次浸泡脱洗，并将多次浸泡脱洗获得的脱洗水混合在一起；(3)沉淀析出：在脱洗水中加入生石灰，以将脱洗水中的三价铬沉淀析出，上清液经调节PH值后回用或直排。其可以去除铬污染土壤中的总铬污染物，且对土壤不产生破坏和二次污染。

摘要： 本发明属于土壤修复技术领域，具体涉及利用充填原理修复铬污染土壤的药剂和利用充填原理修复铬污染土壤的方法。本发明提供的药剂包括独立分装的胶凝剂和稳定剂，所述胶凝剂包括硅酸钠，所述稳定剂包括水溶性亚铁盐。利用上述药剂对铬污染土壤进行修复后，土体渗滤液中未检出铬离子，酸浸出液中浓度在0.14mg/kg以下。

摘要： 本发明涉及一种消除铬污染的水泥及其制备方法以及一种治理水泥铬污染的方法，该水泥产品由水泥熟料、混合材和缓凝剂等配料混合而成，用工业废渣硫酸亚铁部分或全部取代作为混凝剂的石膏，并将混合物料粉磨得到。本发明使用带有还原性的硫酸盐工业废渣取代天然资源石膏，以废治污，消除了水泥中的六价铬污染，而水泥的工程性能指标，符合国家标准《通用硅酸盐水泥》GB175-2007的要求。本发明将带来明显的治理效果，治理运行成本大幅度下降，具有良好的环境效益、社会效益和经济效益。