铬天青S

摘要： 随着我国经济发展、社会进步,为了促进生态文明建设,增加了对水质铝的测定。铝的测定方法很多,其中电感耦合法、分光光度法使用最多,分光光度法仪器设备更加经济实惠。对铬天青S分光光度法进行改良,尝试用乙酸-乙酸钠缓冲溶液代替乙二胺-盐酸缓冲溶液,不仅可以更少地接触有毒有害药品,而且可以使检测结果更稳定。

摘要： 基于微波消解的前处理方法,探究铬天青S分光光度法与电感耦合等离子质谱法(Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometry,ICP-MS)测量粉条中铝的方法的不同。结果表明,两种方法的线性系数均可达到0.999以上。通过从线性、检出限、加标回收、精密度等方面进行验证,ICP-MS法比铬天青S分光光度法更为稳定、精确,且测量速度快,前处理较简单,适合大批量测量。

摘要： 目的:简化测定生活饮用水中铝含量的铬天青S分光光度法,提高工作效率.方法:适当提高缓冲液浓度、减小反应体系体积、优化试剂配制方式、减少实验步骤,针对不同类型的水样采取不同的处理.结果:该法反应体系总体为4 mL,铝含量在0.01～0.40mg/L范围内,线性相关系数r≥0.9994,相对标准偏差0.98％～2.93％,回收率98.0％～104.0％,检测结果与国标法无显著性差异;单人单次可在2.5h内测定60个水样.结论:简化后的铬天青S分光光度法精密度和准确度好,便捷高效,适用范围广.

摘要： 目前测定岩石矿物中低含量的氧化铝首选铬天青S比色法,但是该方法有显色剂的选择性不高、与颜色的对比度不大、pH值要求严、空白值高等缺陷。本文就该方法加以改进和优化:首先在显色液加入溴化十六烷基三甲胺,即铬天青S与溴化十六烷基三甲胺混合溶解在酒精溶液中组成混合显色液;其次Fe3+的干扰只用抗坏血酸改为抗坏血酸-1,10-邻二氮菲联合消除;最后比色测定波长由580mm改为610mm。通过优化,以氧化铝-铬天青S-溴化十六烷基三甲胺,生成能溶于水的蓝色三元络合物胶体,显色剂的选择性变好,颜色(蓝色比橙红色)对比度大了、稳定性变好,能在常温下保持较长时间。显色pH值由之前5.8相应变宽(5.7~6.1),空白值通过联合消除杂质干扰变低。选取了不同岩性国家标准物质作为实验样品,采用相应的氢氧化钠碱熔或氢氟酸酸熔前处理方法。试样在0.00~50.00ug/50ml范围内均呈良好的线性,服从比尔定律。相对误差小于3.0%,方法相对标准偏差(RSD,n=9)值小于4.0%。国家标准物质测定值与推荐值相符。

摘要： 通过水热法制备了铁掺杂TiO2催化剂,采用X射线衍射仪、傅里叶变换红外光谱仪、扫描电子显微镜对其结构和形貌进行了表征,研究了催化剂在可见光照射下对铬天青S溶液的催化效果.结果 表明:粉末状催化剂晶体为纯锐钛矿型TiO2;1600cm-1、3730cm-1附近出现的吸收峰说明催化剂中含有大量-OH,预示催化剂具有良好的光催化活性;催化剂由大量微小的纳米晶体定向聚集形成复杂的三维花状结构,每个纳米晶呈八面体型.掺杂铁离子有助于提高催化剂的光催化效率,铁离子掺杂量为3％(摩尔分数,下同)时,催化剂光催化活性最好,光照65min时其光催化效率比纯锐钛矿型TiO2催化荆提高12.9％.通过实验得出光催化降解的优化条件:铬天青S溶液初始质量浓度为20mg/L、溶液pH=4、铁离子掺杂量为3％、催化剂用量为0.6g/L、室温25°C、40W白炽灯为光源、光照时间65min.在优化条件下,铬天青S降解率达到87.1％.

摘要： 本文主要建立了利用铬天青S测定水泥中Al2 O3的方法.水泥试样通过碱熔的方法处理,用抗坏血酸和苯羟乙酸分别消除铁和钛的干扰,在HAc-NaAc缓冲体系中,铝、铬天青S和聚乙烯醇三者生成紫红色络合物,其吸光度与铝离子浓度呈线性关系.基于此,本文主要利用分光光度法针对水泥样品中的铝离子进行了测定.优化后的方法线性范围为0～1.00μg/mL,检出限为0.13μg/mL.水泥中主要成分对测定的干扰可消除,成功测定了水泥样品中铝的含量.

摘要： 以干法灰化、湿法消解作为前处理手段,以电感耦合等离子发射光谱法(ICP-OES)作为测试的对比手段,建立了铬天青S分光光度法、络合滴定法测定不同成核剂中铝的含量.采用湿法消解的方法,将有机铝中的铝元素转化为Al3+,该方法快速、高效.所建立的铬天青S分光光度法和络合滴定法与ICP-OES法无显著性差异.铬天青S分光光度法较络合滴定法分析速度快、稳定性好、精密度高.

摘要： 采用强碱分离铁、钒等干扰金属元素，在pH 5.5左右，铝与铬天青S形成稳定的紫红色配合物，在波长545nm进行光度分析，用标准加入法定量，提高了方法的选择性和灵敏度。用于硅铁合金中铝含量的测定，回收率为97.4％～101.3％。测量结果的相对标准偏差为0.5％～1.5％。

摘要： 采用强碱分离铁、钒等干扰金属元素，在pH 5.5左右，铝与铬天青S形成稳定的紫红色配合物，在波长545nm进行光度分析，用标准加入法定量，提高了方法的选择性和灵敏度。用于硅铁合金中铝含量的测定，回收率为97.4％～101.3％。测量结果的相对标准偏差为0.5％～1.5％。

摘要： 采用强碱分离铁、钒等干扰金属元素，在pH 5.5左右，铝与铬天青S形成稳定的紫红色配合物，在波长545nm进行光度分析，用标准加入法定量，提高了方法的选择性和灵敏度。用于硅铁合金中铝含量的测定，回收率为97.4％～101.3％。测量结果的相对标准偏差为0.5％～1.5％。

摘要： 采用强碱分离铁、钒等干扰金属元素，在pH 5.5左右，铝与铬天青S形成稳定的紫红色配合物，在波长545nm进行光度分析，用标准加入法定量，提高了方法的选择性和灵敏度。用于硅铁合金中铝含量的测定，回收率为97.4％～101.3％。测量结果的相对标准偏差为0.5％～1.5％。

摘要： 采用强碱分离铁、钒等干扰金属元素，在pH 5.5左右，铝与铬天青S形成稳定的紫红色配合物，在波长545nm进行光度分析，用标准加入法定量，提高了方法的选择性和灵敏度。用于硅铁合金中铝含量的测定，回收率为97.4％～101.3％。测量结果的相对标准偏差为0.5％～1.5％。

摘要： 采用强碱分离铁、钒等干扰金属元素，在pH 5.5左右，铝与铬天青S形成稳定的紫红色配合物，在波长545nm进行光度分析，用标准加入法定量，提高了方法的选择性和灵敏度。用于硅铁合金中铝含量的测定，回收率为97.4％～101.3％。测量结果的相对标准偏差为0.5％～1.5％。

摘要： 目的:探讨铬天青S分光光度法测定饮用水中的铝的含量.方法:在pH6.0～6.5的缓冲体系中,铝在澳代十六烷基吡啶和聚乙二醇辛基苯醚的存在下与铬天青S形成稳定的蓝色四元混合胶束,其吸光度与铝含量在一定浓度范围内成正比.结果:铝含量在0～0.4mg/L呈良好的线性(r=0.9993),回收率在77.7％～109％之间.结论:该方法操作简单,试剂配制安全,易于保存,显色快速灵敏,适用于基层单位生活饮用水中铝的测定.

摘要： 目的:探讨铬天青S分光光度法测定饮用水中的铝的含量.方法:在pH6.0～6.5的缓冲体系中,铝在澳代十六烷基吡啶和聚乙二醇辛基苯醚的存在下与铬天青S形成稳定的蓝色四元混合胶束,其吸光度与铝含量在一定浓度范围内成正比.结果:铝含量在0～0.4mg/L呈良好的线性(r=0.9993),回收率在77.7％～109％之间.结论:该方法操作简单,试剂配制安全,易于保存,显色快速灵敏,适用于基层单位生活饮用水中铝的测定.

摘要： 目的:探讨铬天青S分光光度法测定饮用水中的铝的含量.方法:在pH6.0～6.5的缓冲体系中,铝在澳代十六烷基吡啶和聚乙二醇辛基苯醚的存在下与铬天青S形成稳定的蓝色四元混合胶束,其吸光度与铝含量在一定浓度范围内成正比.结果:铝含量在0～0.4mg/L呈良好的线性(r=0.9993),回收率在77.7％～109％之间.结论:该方法操作简单,试剂配制安全,易于保存,显色快速灵敏,适用于基层单位生活饮用水中铝的测定.

摘要： 目的:探讨铬天青S分光光度法测定饮用水中的铝的含量.方法:在pH6.0～6.5的缓冲体系中,铝在澳代十六烷基吡啶和聚乙二醇辛基苯醚的存在下与铬天青S形成稳定的蓝色四元混合胶束,其吸光度与铝含量在一定浓度范围内成正比.结果:铝含量在0～0.4mg/L呈良好的线性(r=0.9993),回收率在77.7％～109％之间.结论:该方法操作简单,试剂配制安全,易于保存,显色快速灵敏,适用于基层单位生活饮用水中铝的测定.

摘要： 本发明公开了一种利用磁性柚子皮吸附铬天青S的方法。该方法以磁性柚子皮为吸附材料吸附染料铬天青S。主要技术特征是：首先处理柚子皮海绵状内皮，然后合成磁性柚子皮，在一定的条件下，磁性柚子皮对铬天青S的吸附量为381.6mg/g，吸附后的磁性柚子皮用一定浓度的NaOH即可解吸附，解吸率达89.02%。再生磁性柚子皮二次吸附的吸附率91.86%，吸附量为367.4mg/g。

摘要： 本发明公开了一种消除阴离子干扰的测定铝量的铬天青分光光度法，包括样品前处理和铬天青分光光度法测定样品中铝的含量两个步骤。试样经硝酸高氯酸消解，再用阳离子交换树脂去除磷酸根、高氯酸根等阴离子的干扰，用抗坏血酸掩蔽铁，在乙酸一乙酸钠缓冲溶液中，铝与铬天青S、溴化十六烷基三甲胺、乙醇形成络合物，借此进行光度法测定，通过标准曲线计算出铝的含量。本方法能有效去除阴离子对测定的干扰，操作简单、快捷，且准确度、精密度好。

摘要： 本发明提供一种制作铬天青S显色特性曲线的方法，并应用该显色特性曲线，利用内比法准确测定锌合金中铝量，从而准确地指导生产。旨在解决现有技术不能准确地测试出锌合金中的含铝量的技术问题。按如下步骤：a、制作一种铬天青S的显色特性曲线，确定其直线部分；b、做出直线部分的延长线相交于横坐标，延长线与横坐标的交点处的数值是m

摘要： 本发明公开了一种铬天青S分光光度法测量铝含量的方法，包括：样品经消解赶酸定容得消解液；移取消解液，加入适量氢氧化钠溶液，静置一段时间后离心，得第一次上清液和第一次沉淀；取第一次沉淀加入适量氢氧化钠溶液并涡旋，将涡旋后溶液转移至微波消解罐，进行微波处理，微波处理完后，将溶液再次离心，得第二次上清液和第二次沉淀；将第一次上清液和第二次上清液合并，加入适量硝酸并进行加热浓缩处理，得待测溶液；本发明在食品中含有大量铁的情况下，能够采用铬天青S分光光度法准确测量出铝的含量。

摘要： 本发明一种铬天青S法测定铝离子含量的改进方法，涉及铬天青S法测量铝离子含量技术领域。本方法包括步骤A试剂的制备方法和步骤B铝离子的测试方法。所述步骤A试剂的制备方法，还包括步骤A1配制实验用水；步骤A2配制铝校准液：ρ＝100mg/L，步骤A3配制标定用溶液；步骤A4配制铝缓冲液；步骤A5配制铝显色剂。所述步B铝离子的测试方法，还包括步骤B1移取5mL相应浓度的铝校准液步骤；B2向比色管中缓慢加入1mL铝缓冲液；步骤B3向比色管中加入1mL铝显色剂；步骤B4根据标定的吸光度计算样品的铝离子的浓度......综上所述，本发明与现有技术比较有以下优点：溶液配制简单，测定步骤简便，测量准确度高重复性好。

摘要： 本发明一种铬天青S分光光度法测定铝离子方法，涉及铬天青S分光光度法测定铝离子技术领域。本发明一种铬天青S分光光度法测定铝离子方法，其特点在于，包括如下步骤：A.移取5ml水样；B.前一天对比色管用10％硝酸溶液浸泡除铝；C.向比色管加一滴指示剂，摇匀；D.加一滴氨水，摇匀；E.加3滴硝酸溶液，摇匀；F.再加入0.3ml铬天青S溶液，摇匀；G.最后加入1ml缓冲液，摇匀，按1～2min读数。本发明一种铬天青S分光光度法测定铝离子方法，具有减少了操作步骤，提高了反应效率，节约了时间，提高结果准确性等特点。为铬天青S分光光度法测定铝离子方法，提供了一种新的“精”、“快”、“省”的技术方案。

摘要： 本发明公开了一种利用磁性柚子皮吸附铬天青S的方法。该方法以磁性柚子皮为吸附材料吸附染料铬天青S。主要技术特征是：首先处理柚子皮海绵状内皮，然后合成磁性柚子皮，在一定的条件下，磁性柚子皮对铬天青S的吸附量为381.6mg/g，吸附后的磁性柚子皮用一定浓度的NaOH即可解吸附，解吸率达89.02%。再生磁性柚子皮二次吸附的吸附率91.86%，吸附量为367.4mg/g。

摘要： 本发明公开了一种消除阴离子干扰的测定铝量的铬天青分光光度法，包括样品前处理和铬天青分光光度法测定样品中铝的含量两个步骤。试样经硝酸高氯酸消解，再用阳离子交换树脂去除磷酸根、高氯酸根等阴离子的干扰，用抗坏血酸掩蔽铁，在乙酸一乙酸钠缓冲溶液中，铝与铬天青S、溴化十六烷基三甲胺、乙醇形成络合物，借此进行光度法测定，通过标准曲线计算出铝的含量。本方法能有效去除阴离子对测定的干扰，操作简单、快捷，且准确度、精密度好。

摘要： 本发明公开了铬天青分光光度法测定锌合金中铝量的方法，试样经硝酸溶解，用抗坏血酸掩蔽铁，在乙酸-乙酸钠缓冲溶液中，铝与铬天青S形成络合物，借此进行光度法测定，通过标准曲线得到溶液中阴离子表面活性物质的含量。本方法操作简单、快捷，且准确度、精密度良好效果显著。

摘要： 本发明提供一种制作铬天青S显色特性曲线的方法，并应用该显色特性曲线，利用内比法准确测定锌合金中铝量，从而准确地指导生产。旨在解决现有技术不能准确地测试出锌合金中的含铝量的技术问题。按如下步骤：a、制作一种铬天青S的显色特性曲线，确定其直线部分；b、做出直线部分的延长线相交于横坐标，延长线与横坐标的交点处的数值是m