铝盐

摘要： 选用硫酸铝和聚合氯化铝(PAC)对化机浆高浓废液进行处理,考察两种铝盐降低废液化学需氧量的效果。结果表明:硫酸铝和聚合氯化铝均在加入量为1%时,对降低废液化学需氧量效果最佳,降幅分别约40%和50%;加入阳离子聚丙烯酰胺(C PA M)可以加快废液析出物的沉降。聚合氯化铝特别适用于降低化机浆高浓废液的溶解性COD,为后续环保分厂废液处理减轻了压力。

摘要： 目的:探讨《中国药典》2020年版四部氢氧化钠标准中钾盐、铝盐检查项目的合理性和修订意见。方法:寻找灵敏度更高、专属性更强和操作更简便的方法,对钾盐和铝盐进行检查。结果:四苯硼钠方法检查钾盐,灵敏度更高。采用专属性更强的铝试剂检验方法,替代炽灼残渣方法检测铝盐。结论:本文建立的方法能对钾盐和铝盐进行更灵敏,专属性更强的检验,操作简便。

摘要： 以污水处理厂二级出水溶解性有机物(EfOM)为考察对象,研究了EfOM与铝盐混凝剂的反应特性及混凝过程中EfOM组分的变化。通过不同投药量下COD和TOC的去除效果比较确定氯化铝混凝剂的最佳投药量为11 mg/L。在此投药量下进行混凝实验,结合原水和混凝水的1H NMR、三维荧光光谱和分子质量分布分析可得:混凝过程中,脂肪族和芳香族的有机物很容易被混凝去除,而消毒副产物的前驱体只能被部分去除;原水中低激发区蛋白类物质荧光强度高于高激发区蛋白类物质,混凝对低激发区蛋白类物质有一定的去除效果,但基本不会改变高激发区蛋白类物质的分子质量分布。铝盐和EfOM络合时有2个结合位点,分别位于203 nm和350 nm,二维紫外相关光谱揭示了铝盐混凝剂和EfOM结合位点的络合顺序,络合首先发生在较长的波长(350 nm)位点,其次是较短的波长(203 nm)位点。

摘要： 以某铜冶炼公司废水处理工程为实例,针对其现有工艺除氟效果不满足国家《铜、镍、钴工业污染物排放标准》(GB 25467—2010)规定的F-质量浓度≤5 mg/L标准要求的问题,采用混凝沉淀法进行试验,通过投加铝盐(硫酸铝、聚合硫酸铝铁、聚合氯化铝)实现深度除氟.结果表明,F-去除率随着铝盐投加量的增加而增大;硫酸铝+石灰/片碱法不仅可以实现深度除氟,还能使出水中的Cu、As、Zn浓度满足《铜、镍、钴工业污染物排放标准》(GB 25467—2010)要求.

摘要： 反渗透(RO)工艺在污水回用处理中应用广泛,但反渗透浓水中污染物含量非常高,以活性污泥处理法为代表的污水处理工艺并不能有效去除其中的磷.混凝作为一种常规的水处理工艺,常被用在污水深度处理中.以反渗透浓水为研究对象,模拟污水处理厂实际运行工况,考察了高效除磷剂、氯化铁、硫酸铁、聚合氯化铝、硫酸铝等5种混凝剂的混凝除磷效果.结果表明,在相同的混凝条件下,高效除磷剂的除磷效果最佳且药剂成本最优,仅需0.8元/kg P,其次为PAC.

摘要： 水解-沉淀是无机金属盐能够发挥混凝作用的关键过程.金属盐的价态、浓度、配体浓度以及水的p H均对混凝性能有着重要影响.为准确对比各种无机金属盐作为混凝剂的优劣势和适用范围,本文通过热力学平衡常数的计算,并与混凝实验相结合,解析和验证了铝、铁、钛和锆4种金属的无机盐在有/无配体情况下的沉淀区域图和水合/水解物种的形态分布,定量描述了多核水解产物在4种金属盐水解-沉淀过程中的贡献,并从溶液化学的角度揭示了水中常见配体影响混凝性能的内在机制.上述结果为无机金属盐混凝剂的研发和应用提供了理论基础,对于准确理解混凝性能和机制具有重要意义.

摘要： 本研究采用底泥原位钝化技术对城市河道进行模拟药剂投加,在实验预定周期35天内分别投复合钝化剂、硫酸铝、硝酸钙和零价铁4种钝化剂,测定各实验组底泥及上覆水的pH-Eh-COD.结果表明,投加Fe0和硝酸钙后会使上覆水体和底泥的pH值分别增大至8.7和8.4左右,投加复合钝化剂组的上覆水和底泥的pH值均与空白相近;向底泥中投加Fe0会使上覆水及底泥Eh呈急剧下降趋势,投加复合药剂和硝酸钙会增大上覆水及底泥Eh;复合药剂和Al2(SO4)3均能降低上覆水COD,投加复合药剂对COD的去除效果更加显著,在反应周期内,投加硝酸钙会增大上覆水COD.从不同钝化剂对底泥有机质的降解率来看,复合钝化剂对底泥有机质降解率高达35.41％.因此,复合钝化剂克服了单一药剂的不足,在原位钝化技术中取得了显著效果.

摘要： 球形氧化铝粉体是氧化铝产品中不可缺少的一部分,因其特殊的物理化学性质而备受关注。与不规则氧化铝粉体相比,球形氧化铝粉体的形貌和尺寸能极大地提高其产品的使用性能。目前,已有大量文献探讨了制备球形氧化铝粉体的方法,但缺少文献系统性地比较不同含铝原料适用的制备方法和优缺点。本文从不同的含铝原料出发,对已有文献进行总结分析,发现不同的含铝原料决定了不同的制备方法,从而决定了工业化的难易程度,其中无规则氧化铝是球形氧化铝粉体工业化并实现量产的最佳原料。

摘要： 介绍了某超超临界1000 MW机组汽轮机高压缸积盐导致的汽轮机出力下降、调节级压力逐渐升高的故障分析过程。通过对汽轮机高压缸积盐成分分析,判断沉积物的主要成分为铝盐。经对锅炉“四管”垢样分析、新增设备材质及水汽品质等全面查定,分析在机组基建期间由Al元素组成的化合物黏附于省煤器管、屏式过热器管内表面,该物质在机组运行过程中随蒸汽进入汽轮机并沉积在汽轮机叶片上,从而引起汽轮机高压缸积盐。

摘要： 介绍了中国无机铝铁盐行业在混凝剂应用方面60 a来的发展历程,包括一些重点混凝剂(聚硫酸铁、聚氯化铁、聚氯化铝和硫酸铝)的制备方法和工艺流程如铝灰法、铝酸钙法、氢氧化铝酸溶法、空气/氧气氧化法等;以及国内各大水厂/企业使用混凝剂的发展历史和现状.最后对铝铁盐行业的未来发展趋势进行了展望:混凝理论有待进一步发展、开发新型复合混凝剂投入实际生产应用并倡导用户避免走进"药剂纯度越高,效果越好"这一误区.

摘要： 本文通过大量的试验,对锌盐、铝盐在硫酸法制备金红石型钛白粉过程中的作用和加量进行了摸索,得出了氧化锌、氧化铝的最佳加量以及两种盐类的应用条件,摸索出了两种体系煅烧晶种加量及盐处理配方,同时提出了两种体系中铁含量的影响及金红石初品的一些的差异,在生产中指导性较强,供同行参考.

摘要： 本研究通过在鸡粪中添加一定量的铝盐进行堆制，研究其对粪便中氨气释放的影响及其机理。试验结果提示，在鸡粪堆肥过程中添加铝盐，可有效抑制鸡粪中氨的产生和释放，对减轻鸡粪堆放和堆制过程中氨气对环境的污染具有积极作用。

摘要： 运用荧光检测和光散射颗粒分析技术,分析对比了酸性至弱碱性条件下腐殖酸与硫酸铝的化学反应特征.研究表明溶液pH对腐殖酸与铝盐的作用影响很大.在酸性pH条件下,铝离子与腐殖酸之间开始发生化学配位反应,水中残余铝离子浓度与铝离子投量呈线性关系;随着pH值增加,水中残余铝离子浓度逐渐降低,其原因在于腐殖酸与铝离子的化学配位反应逐渐增强;在pH=5～6的条件下,二者的反应强度最大.当pH≥7时,铝离子形成氢氧化铝无定形体的水解反应明显占优势,当铝离子投量增加到一定浓度后,水中残余铝离子浓度显著下降,其原因在于溶液中发生了氢氧化铝无定形体和腐殖酸的吸附与网扫絮凝.

摘要： 介绍了国内外无机高分子铝盐絮凝剂的制造方法、无机高分子铝盐絮凝剂对各种废水的处理效果以及无机高分子铝盐絮凝剂的研究方向.

摘要： Al13被认为是铝盐最有效的絮凝形态，其在水处理中的转化及作用过程成为铝盐絮凝的关键。研究表明直接投加铝盐在一定条件下絮凝效果优于预制聚合氯化铝(PACT)。rn 前期制备高纯的Al13固体，初步采用显微共聚焦激光拉曼光谱确定Al13的特征峰。通过合成金核/二氧化硅壳颗粒物，模拟自然颗粒物，采用表面增强拉曼光谱检测Au/SiO2颗粒物表面的Al13。最终结合Gaussian09计算，从理论上对Al13的特征峰进行验证，并采用最小二乘法将Al13的每个特征峰与其分子结构振动一一对应。以期为絮凝过程中Al13在颗粒物表面研究提供有效的方法手段。

摘要： 随着纳米银的广泛使用,越来越多的纳米银进入水体中,对人类健康与环境造成潜在危害,因而迫切需要探寻有效去除水中纳米银的途径.浒苔是一种海洋生物,广泛分布在全世界各地的海洋中.本实验将浒苔提取液(Ee)作为一种新型助凝剂,与聚合氯化铝(PAC)复配,混凝处理含纳米银颗粒物(AgNPs)的模拟水样.考察了投药量,溶液pH值和投药顺序对混凝效果的影响,优选出了最佳混凝条件.通过混凝出水的Zeta电位测定探讨其混凝作用机理并采用Mastersizer 2000型激光粒度仪测定混凝过程中絮体粒径的变化情况.实验结果表明:在纳米银混凝处理中,PAC与Ee复配的最佳投加量为2.0 mg/L PAC及0.2 mL/L Ee,最佳投加方式为PAC先于浒苔30s投加,且溶液的最佳作用pH为6.絮体特性实验的结果表明,Ee的使用可显著改善絮体结构,增大絮体的粒径及生长速度,破碎后的再生性能得到提高.但是产生的絮体较为松散,强度有略微降低.

摘要： 厌氧下对东湖底泥进行了30天原位化学处理的以下模拟实验：(1)不加试剂(-O2),(2)铝盐(Al-O2),(3)铁盐(Fe-O2),(4)钙盐(Ca-O2)和(5)硝酸盐(NO3-O2)。结果表明厌氧下底泥释放磷的速率大大超过化学处理底泥时释放磷的速率。厌氧、Al3+、Fe3+、Ca2+和NO3-处理时磷的平均释放速率分别是7.548 mgm-2d-1、-0.644 mgm-2d-1、0.033 mgm-2d-1、0.174mgm-2d-1和0.6439 mgm-2d-1,水相中总铁和总磷有一定的相关性。底泥中注入盐类引起了各形态磷组分的变化,钙盐使底泥中P→HCl含量最高,表明钙盐促进了难溶性的含磷矿物质的生成；铁盐和硝酸盐的底泥表面P→BD的含量增加,证实了底泥表面铁氧化物对磷保持力的重要性；铝盐处理中P→NaOH浓度高说明磷被吸附在铝氧化物中,因而铝盐具有较强的束缚磷的能力。

摘要： 采用不同铝盐Al(NO3)3·9H2O,NH4Al(SO4)2·12H2O以及Y(NO3)3为原料,以尿素为沉淀剂,利用微波均相沉淀法制备YAG纳米粉体.分析比较了SO42-离子在粉体制备过程中的作用,对不同铝盐所制备的粉体的可烧结性进行了比较,并对微波促进YAG前驱物均相合成的机理进行了探讨.利用IR、TG/DTA、XRD分析了前驱体的化学组成和物相变化,利用激光粒度分析仪对粉体的粒度及分布进行了表征.结果表明:SO42-离子的含量影响前驱体的分散程度和组成,进而对YAG粉体的可烧结性有显著的影响.添加适量的硫酸根可得到具有良好烧结性的粉体,经1700°C真空烧结致密化程度达到99％以上.

摘要： 在铝预鞣白湿皮制革技术中，较使用硫酸铝、专用铝鞣剂更有利于白湿皮技术的实施，成革质量也更优。该白湿皮技术较片蓝皮工艺可少用铬盐约50，废鞣液铬含量显著减少（约CrO0.15g／l），通过强化复鞣、加脂等，可生产出优良的绒面服装革、沙发家具革，以及独具特色的正面服装革。较片蓝湿皮工艺，可增大得革率5℅～8℅，经济效益和社会效益明显。

摘要： 在铝预鞣白湿皮制革技术中，较使用硫酸铝、专用铝鞣剂更有利于白湿皮技术的实施，成革质量也更优。该白湿皮技术较片蓝皮工艺可少用铬盐约50，废鞣液铬含量显著减少（约CrO0.15g／l），通过强化复鞣、加脂等，可生产出优良的绒面服装革、沙发家具革，以及独具特色的正面服装革。较片蓝湿皮工艺，可增大得革率5℅～8℅，经济效益和社会效益明显。

摘要： 本发明的目的在于提供一种吸附剂，其使用低成本的试剂作为原料，在湿度5～60重量％的范围内具有20重量％以上的优异的吸附性能，使用硫酸铝作为Al源，混合各自的水溶液以使混合溶液中的Si/Al摩尔比为0.70～1.0，用酸或碱将其pH调节至6～9之后，在90～110°C下加热，接着进行脱盐处理，由此合成非晶态硅酸铝盐。得到的非晶态硅酸铝盐在相对湿度为60％下具有20重量％以上的优异的水蒸气吸附性能，可以用作以除湿空调用吸附剂为代表的吸附剂。

摘要： 本发明公开了一种层状铝盐吸附剂的制备方法和层状铝盐吸附剂，本发明的方法可以用于制备具有双层结构的铝盐吸附剂，所述层状铝盐吸附剂的外层为高分子聚合物，所述高分子聚合物内包裹有多糖的骨架，所述多糖的骨架间包裹有铝盐吸附剂，所述铝盐吸附剂组成为[xMg(OH)2(2‑x)Al(OH)3]·nH2O的，所述铝盐吸附剂具有尺寸为10‑500nm的孔。本发明的层状铝盐吸附剂可以用于锂离子的吸附。

摘要： 本发明公开了一种从含铝盐的酸溶液中提取铝盐并回收废酸的方法，其整体步骤为：将含铝盐的酸溶液进行蒸发浓缩，控制酸浓度为35％～70％；将浓缩后的酸液泵入结晶池，使酸液中的铝盐结晶并析出；对析出的铝盐进行压滤，得到含水量、含酸量均较低的铝盐滤饼；对滤饼进行破碎；对破碎后的滤饼进行三级逆流清洗；对清洗后的滤饼进行干燥处理。本发明解决了现有的含铝盐酸溶液进行离心浓缩后铝盐含酸、含水量极高，且产品质量较差、使用价值不高的问题；该工艺中使用了多效蒸发或者机械压缩再蒸发的方式进行蒸发浓缩，能耗很低；铝盐和酸均被回收使用；最终的产品铝盐的纯度非常高。

摘要： 用于在冷冻或干燥期间保存铝盐佐剂的方法，包括冷冻或干燥含水悬浮液或溶液，所述含水悬浮液或溶液包括：（a）铝盐佐剂；（b）式（I）的化合物或其生理用盐或酯或者式（II）的化合物或其生理用盐或酯；以及（c）可选的一种或多种糖。

摘要： 本发明公开了一种金属铝盐覆盖膜剂及其制作方法、金属铝盐覆盖膜；其中，金属铝盐覆盖膜剂至少包括有食用磷酸、氧化铝、磷酯酸、锰和水，还包括有氧化锌和氧化镍中的至少一种；其中，各组份所占的重量百分比为：食用磷酸10-30%，氧化铝4.5-8%，磷酸脂1-1.5%，氧化锌0-4%，氧化镍0-3%，锰1-2%，水余量。其可以用来高压无气喷涂、辊涂、刷涂、擦涂或浸渍工艺成膜在金属的表层，以形成一层致密的保护膜。覆盖膜层剂在金属表面形成的转化膜层的表面膜层致密、坚固、耐麽、耐高温800-1200度、导电性优良、膜层表面与树脂极相匹配。可相当于电镀锌、镀镉或近似铬膜层的抗氧化性、耐腐蚀性。

摘要： 本发明的目的在于提供一种吸附剂，其使用低成本的试剂作为原料，在湿度5～60重量％的范围内具有20重量％以上的优异的吸附性能，使用硫酸铝作为Al源，混合各自的水溶液以使混合溶液中的Si/Al摩尔比为0.70～1.0，用酸或碱将其pH调节至6～9之后，在90～110°C下加热，接着进行脱盐处理，由此合成非晶态硅酸铝盐。得到的非晶态硅酸铝盐在相对湿度为60％下具有20重量％以上的优异的水蒸气吸附性能，可以用作以除湿空调用吸附剂为代表的吸附剂。

摘要： 本发明公开了一种层状铝盐吸附剂的制备方法和层状铝盐吸附剂，本发明的方法可以用于制备具有双层结构的铝盐吸附剂，所述层状铝盐吸附剂的外层为高分子聚合物，所述高分子聚合物内包裹有多糖的骨架，所述多糖的骨架间包裹有铝盐吸附剂，所述铝盐吸附剂组成为[xMg(OH)2(2‑x)Al(OH)3]·nH2O的，所述铝盐吸附剂具有尺寸为10‑500nm的孔。本发明的层状铝盐吸附剂可以用于锂离子的吸附。

摘要： 本发明公开了一种从含铝盐的酸溶液中提取铝盐并回收废酸的方法，其整体步骤为：将含铝盐的酸溶液进行蒸发浓缩，控制酸浓度为35％～70％；将浓缩后的酸液泵入结晶池，使酸液中的铝盐结晶并析出；对析出的铝盐进行压滤，得到含水量、含酸量均较低的铝盐滤饼；对滤饼进行破碎；对破碎后的滤饼进行三级逆流清洗；对清洗后的滤饼进行干燥处理。本发明解决了现有的含铝盐酸溶液进行离心浓缩后铝盐含酸、含水量极高，且产品质量较差、使用价值不高的问题；该工艺中使用了多效蒸发或者机械压缩再蒸发的方式进行蒸发浓缩，能耗很低；铝盐和酸均被回收使用；最终的产品铝盐的纯度非常高。

摘要： 用于在冷冻或干燥期间保存铝盐佐剂的方法，包括冷冻或干燥含水悬浮液或溶液，所述含水悬浮液或溶液包括：（a）铝盐佐剂；（b）式（I）的化合物或其生理用盐或酯或者式（II）的化合物或其生理用盐或酯；以及（c）可选的一种或多种糖。

摘要： 本发明公开了一种金属铝盐覆盖膜剂及其制作方法、金属铝盐覆盖膜；其中，金属铝盐覆盖膜剂至少包括有食用磷酸、氧化铝、磷酯酸、锰和水，还包括有氧化锌和氧化镍中的至少一种；其中，各组份所占的重量百分比为：食用磷酸10-30%，氧化铝4.5-8%，磷酸脂1-1.5%，氧化锌0-4%，氧化镍0-3%，锰1-2%，水余量。其可以用来高压无气喷涂、辊涂、刷涂、擦涂或浸渍工艺成膜在金属的表层，以形成一层致密的保护膜。覆盖膜层剂在金属表面形成的转化膜层的表面膜层致密、坚固、耐麽、耐高温800-1200度、导电性优良、膜层表面与树脂极相匹配。可相当于电镀锌、镀镉或近似铬膜层的抗氧化性、耐腐蚀性。