铜(Ⅱ)

摘要： 采用纤维素与壳聚糖复合的方法,以戊二醛为交联剂制备了一种具有Cu^(2+)印迹的纤维素/壳聚糖复合微球,考察了制备过程中纤维素种类,纤维素与壳聚糖质量比、戊二醛用量、交联时间、交联温度及溶液pH对吸附铜(Ⅱ)的影响,并用扫描电镜(SEM)和傅里叶红外光谱(FTIR)对复合微球进行表征。结果表明,当壳聚糖与羧甲基纤维素质量比为9∶1,戊二醛用量0.7 mL,交联温度35°C,交联时间80 min,溶液pH为5.23时,复合微球对铜(Ⅱ)有较好的吸附性能,且具有良好的选择吸附能力。

摘要： 本文合成了配合物[Cu(pcba)_(2)·(phen)(H_(2) O)](pcba=对氯苯甲酸,phen=1,10-邻菲罗啉),该配合物属于三斜晶系,P1空间群,晶胞参数为a=0.79098(2)nm,b=1.07240(4)nm,c=1.48719(6)nm,α=100.613(3)°,β=95.239(3)°,γ=108.334(3)°,Z=2,D c=1.638 g·cm^(-3),F(000)=582,最终结构残差因子R_(1)=0.0359,wR_(2)=0.0891。采用紫外及荧光研究了配合物和人血清蛋白(HSA)的相互作用方式。结果表明,配合物静态猝灭HSA荧光,可求得配合物与HSA的猝灭常数K_(sv)=2.35×10^(5)L·mol^(-1),猝灭速率常数K_(q)=2.35×10^(13) L·mol^(-1)·s^(-1),结合常数为K_(a)=2.14×10^(13)L·mol^(-1),结合位点n=2.37。同时,研究了配合物对胃癌细胞A549、宫颈癌细胞Hela和肝癌细胞HepG2的抗增殖能力。

摘要： 以粉煤灰为原料,以氢氧化钾溶液为碱激发剂,将二者按照优化配比(氧化钾与氧化铝物质的量比为1.5、水与氧化钠物质的量比为18)混合均匀后,采用悬浮固化法制备粉煤灰基地质聚合物微球,将微球用于吸附含铜废水中的铜(Ⅱ)。通过X射线衍射(XRD)仪、比表面积与孔径分析仪、BT-99型水质分析仪对微球进行了表征,探究了吸附时间、微球用量、吸附温度、铜(Ⅱ)溶液pH、铜(Ⅱ)溶液质量浓度等因素对微球吸附铜(Ⅱ)的影响。结果表明,粉煤灰基地质聚合物微球较粉煤灰原料具有更大的孔径和比表面积,具有更好的对铜(Ⅱ)的吸附效果,在最优条件下[微球用量为0.20 g、溶液pH为5、铜(Ⅱ)初始质量浓度为100 mg/L、溶液体积为100 mL、吸附温度为40°C、吸附时间为24 h]微球对铜(Ⅱ)的吸附量为45.62 mg/g、去除率达到91.46%,吸附过程遵循准二级动力学方程。

摘要： 以三苯基膦(PPh3)为共配体,合成了2种新的铜(Ⅰ)和铜(Ⅱ)与菲啶(Phend)的配合物,其组成为[Cu(κ1-Phend)2Cl2] (1)和[Cu2(κ1-Phend)2(κ1-PPh3)2(μ-Cl)2] (2).这些配合物的结构通过元素分析、摩尔电导率、FT-IR、UV-Vis和单晶X射线衍射进行了研究.典型配合物1的X射线衍射分析显示,Cu(Ⅱ)配位构型为扭曲的平面四方形,而双核配合物2的Cu(Ⅰ)中心为含μ-Cl-离子的不规则四面体构型.FT-IR谱、元素分析以及UV-Vis谱证实了它们的成分、几何形状和配体相互作用.2种配合物的结构通过密度泛函理论(D FT,)计算进行了优化,以解释电子光谱特性.

摘要： 近日,中山大学的研究团队开发了一种由2,3,9,10,16,17,23,24-八羟基酞菁铜(Ⅱ)(PcCu-(OH)_(8))配体和平面四边形配位的CuO_(4)节点构筑的金属-有机框(PcCu-Cu-O)作为电催化剂,将CO_(2)电催化还原制乙烯的方法。相关研究成果发表于《美国化学会志》。近年来,电催化CO_(2)还原反应(CO_(2)RR)因其在缓解温室气体效应和能源危机方面的潜在应用受到了研究者广泛关注。目前,电催化CO_(2)还原得到的产物绝大多数为甲酸和CO,而烃类产物较少,尤其是乙烯。在CO_(2)还原过程中,CO中间体加氢和C—C偶联等关键步骤的高势能位垒导致还原反应倾向于以C 1化合物为主要产物,限制了乙烯的生成。因此,开发高效的电催化剂用于CO_(2)电还原制乙烯具有重要意义。

摘要： 合成了配合物{[Cu(OMBA)_(2)]_(2)·(DMF)_(2)}(OMBA=邻甲基苯甲酸,DMF=N,N-二甲基甲酰胺),配合物结构经元素分析、IR和X射线单晶衍射表征,该配合物属于三斜晶系,P1空间群,晶胞参数为a=1.0370(5)nm,b=1.0536(4)nm,c=1.1059(5)nm,α=62.737(6)°,β=73.355(7)°,γ=63.231(7)°,Z=1,D_(c)=1.416 g·cm^(-3),F(000)=422,最终结构残差因子R1=0.0515,wR_(2)=0.1404。采用紫外、荧光和黏度法研究了配合物和小牛胸腺DNA(CT-DNA)的相互作用方式。结果表明,配合物与DNA的结合常数K_(b)=939.61 L·mol^(-1),K_(sv)=3.00×10^(3) L·mol^(-1),猝灭速率常数K_(q)=3.00×10^(11) L·mol^(-1)·s^(-1)。配合物静态猝灭CT-DNA的荧光,结合常数K_(a)=5.38×10^(3) L·mol^(-1),结合位点n=1,配合物对胃癌细胞A549、宫颈癌细胞Hela和肝癌细胞HepG2有抗增殖作用。

摘要： 将具有生物活性的铜(Ⅱ)离子与临床抗病毒药物喷昔洛韦(PCV)配位,合成了首个喷昔洛韦的金属配合物[Cu(PCV)2(H2O)3]SO4 (1),并通过红外光谱、元素分析和X射线单晶衍射分析方法对其结构进行了表征.初步测试了其针对多种典型人肿瘤细胞株的体外抗肿瘤活性.测试结果表明,喷昔洛韦-铜(Ⅱ)配合物1对各种肿瘤细胞株均显示出显著高于喷昔洛韦的增殖抑制活性,其中对于较为敏感的人肝癌细胞BEL-7404,配合物1的增殖抑制活性是喷昔洛韦的3倍以上.进一步,针对抗肿瘤首要靶点DNA,通过紫外-可见吸收光谱、荧光发射光谱以及DNA粘度实验对配合物1与小牛胸腺DNA的键合作用方式进行了探讨.由实验结果推测,DNA应该是配合物1的抗肿瘤活性的重要靶点,其与DNA之间存在典型的插入结合方式.%The first metal complex of the clinical antivirus agent,penciclovir (PCV),was synthesized and structurally characterized by IR,elemental analysis and X-ray single crystal diffraction analysis.In this complex,copper(Ⅱ) was selected as the bioactive metal center,which was coordinated by two PCV molecules to form a new copper(Ⅱ) complex of PCV,[Cu(PCV)2(H2O)3]SO4 (1).The in vitro antitumor activity of complex 1 towards a variety of typical human tumor cell lines has been explored.The results indicated that complex 1 showed enhanced antitumor activity comparing with PCV alone towards all the tested cell lines,in which the human hepatoma cell line BEL-7404 was the most sensitive one to complex 1 (Inhibition ratio (55.83+16.41)％).The inhibitory activity of complex 1 is more than 3 times that of PCV (Inhibition ratio (17.38+5.53)％).Furthermore,the DNA binding mechanism of complex 1 was also studied and discussed by means of UV-Vis absorption and fluorescence emission spectral analyses,as well as the DNA viscosity experiment.The results suggested that DNA,as the primary antitumor target,should be an important binding target of complex 1.And the classic intercalative binding mode might exist between complex 1 and CT-DNA.CCDC:1825089.

摘要： 利用循环伏安法测试了五元瓜环(记为Q[5])对Cu(Ⅱ)的识别性能。结果表明：在Cu(Ⅱ)溶液中加入Q[5]，其还原峰电流显著增加：在pH为5.0的乙二胺四乙酸二钠溶液中，扫描速度为100 mv·s-1时，Q[5]-Cu(Ⅱ)体系的电极反应为准可逆氧化还原反应。

摘要： 利用循环伏安法测试了五元瓜环(记为Q[5])对Cu(Ⅱ)的识别性能。结果表明：在Cu(Ⅱ)溶液中加入Q[5]，其还原峰电流显著增加：在pH为5.0的乙二胺四乙酸二钠溶液中，扫描速度为100 mv·s-1时，Q[5]-Cu(Ⅱ)体系的电极反应为准可逆氧化还原反应。

摘要： 利用循环伏安法测试了五元瓜环(记为Q[5])对Cu(Ⅱ)的识别性能。结果表明：在Cu(Ⅱ)溶液中加入Q[5]，其还原峰电流显著增加：在pH为5.0的乙二胺四乙酸二钠溶液中，扫描速度为100 mv·s-1时，Q[5]-Cu(Ⅱ)体系的电极反应为准可逆氧化还原反应。

摘要： 利用循环伏安法测试了五元瓜环(记为Q[5])对Cu(Ⅱ)的识别性能。结果表明：在Cu(Ⅱ)溶液中加入Q[5]，其还原峰电流显著增加：在pH为5.0的乙二胺四乙酸二钠溶液中，扫描速度为100 mv·s-1时，Q[5]-Cu(Ⅱ)体系的电极反应为准可逆氧化还原反应。

摘要： 本文研究了用铜(Ⅱ)—双硫腙体系测定L的定性、定量分析方法.在上述络合体系中,研究了体系反应的显色条件,结果表明,在pH=6～7,60°C水浴中加热2分钟后显色反应完全,形成的络合物稳定.L的检测限达0.05mg/L,回收率为98.4﹪～101.9﹪.

摘要： 本文研究了用铜(Ⅱ)—双硫腙体系测定L的定性、定量分析方法.在上述络合体系中,研究了体系反应的显色条件,结果表明,在pH=6～7,60°C水浴中加热2分钟后显色反应完全,形成的络合物稳定.L的检测限达0.05mg/L,回收率为98.4﹪～101.9﹪.

摘要： 本文研究了用铜(Ⅱ)—双硫腙体系测定L的定性、定量分析方法.在上述络合体系中,研究了体系反应的显色条件,结果表明,在pH=6～7,60°C水浴中加热2分钟后显色反应完全,形成的络合物稳定.L的检测限达0.05mg/L,回收率为98.4﹪～101.9﹪.

摘要： 本文研究了用铜(Ⅱ)—双硫腙体系测定L的定性、定量分析方法.在上述络合体系中,研究了体系反应的显色条件,结果表明,在pH=6～7,60°C水浴中加热2分钟后显色反应完全,形成的络合物稳定.L的检测限达0.05mg/L,回收率为98.4﹪～101.9﹪.

摘要： 本文研究了用铜(Ⅱ)—双硫腙体系测定L的定性、定量分析方法.在上述络合体系中,研究了体系反应的显色条件,结果表明,在pH=6～7,60°C水浴中加热2分钟后显色反应完全,形成的络合物稳定.L的检测限达0.05mg/L,回收率为98.4﹪～101.9﹪.

摘要： 该文研究了国内外高校有关教材和相关文献，研究了Cu水解，空气氧化I-和NaSO分解对碘量法测定Cu的影响，以及Fe、As、Sb对测定的干扰和消除，提出了在教授此法时的两点建议，实验发现SO对空气氧化I的反应起负催化作用，建议在加入KI溶液后尽快用NaSO标准溶液滴

摘要： 一种铜钼铜或铜钼铜铜复合材料生产工艺，在最底层的铜板和中间层的钼板或钼铜板的上表面的边缘处开设通槽，在通槽内放置白铜丝，然后按铜板‑钼板‑铜板或铜板‑钼铜板‑铜板叠合固定锁紧，整体放入氢气炉内，通入氢气，然后再烧结，冷却后得到结合面没有氧化的铜钼铜或铜钼铜铜预复合材料，最后热轧后冷却修边，得到复合界面无氧化的铜钼铜或铜钼铜铜复合材料。本发明通过在边缘处设置白铜，将结合面与外界隔离开来，因而在冷却以及后续的热轧过程中空气不能到达结合面处，所以也不会对开始冷却时依然高温的结合面氧化，以及在热轧过程中结合面同样不会被氧化。

摘要： 本发明属于电子材料技术领域，特别涉及铜导电油墨、铜导电薄膜的制备方法及采用所述方法制备得到的铜导电油墨和铜导电薄膜。本发明使用氢氧化铜与还原性的胺化合物配位形成的氢氧化铜‑胺配合物制备导电油墨，并以所获得的导电油墨进一步制备铜导电薄膜，解决了现有铜有机分解油墨中铜含量低、铜导电薄膜疏松多孔以及原料有机铜盐成本高的问题。本发明所提供的方法还包括在氢氧化铜‑胺配合物中进一步加入羧酸，以及在氢氧化铜‑胺配合物或者氢氧化铜‑胺配合物‑羧酸复合物中，进一步加入铜粒子的步骤，以制备得到性能更佳的铜导电油墨及铜导电薄膜。本发明同时公开按照所述方法制备得到的各种铜导电油墨和铜导电薄膜。

摘要： 本发明涉及一种铜陶瓷基板(1)，其包括陶瓷支撑体(2)和连接至陶瓷支撑体(2)的表面的铜层(3，4)，其中铜层(3，4)具有至少一个第一层(5，6)和第二层(7，8)，所述第一层(5，6)朝向陶瓷支撑体并具有第一平均晶粒尺寸，所述第二层(7，8)布置在铜层(3，4)背离陶瓷支撑体(2)的一侧上并具有第二平均晶粒尺寸，其中第二晶粒尺寸小于第一晶粒尺寸。第一层(5，6)的平均晶粒尺寸大于100μm，优选约250μm至1000μm，并且第二层(7，8)的平均晶粒尺寸小于100μm，优选约50μm，或者，第一层(5，6)的平均晶粒尺寸大于150μm，优选约250μm至2000μm，并且第二层(7，8)的平均晶粒尺寸小于150μm，优选约50μm。优选使用Cu‑ETP和Cu‑OF或Cu‑OFE。

摘要： 一种铜多孔体(10、110)，具有三维网状结构的骨架部(12)，该铜多孔体的特征在于，在所述骨架部(12)的表面具有通过氧化还原处理形成的氧化还原层，包括所述骨架部(12)及所述氧化还原层的整体的平均晶体粒径为所述骨架部的直径的5％以上。

摘要： 一种铜钼铜或铜钼铜铜复合材料生产工艺，在最底层的铜板和中间层的钼板或钼铜板的上表面的边缘处开设通槽，在通槽内放置白铜丝，然后按铜板‑钼板‑铜板或铜板‑钼铜板‑铜板叠合固定锁紧，整体放入氢气炉内，通入氢气，然后再烧结，冷却后得到结合面没有氧化的铜钼铜或铜钼铜铜预复合材料，最后热轧后冷却修边，得到复合界面无氧化的铜钼铜或铜钼铜铜复合材料。本发明通过在边缘处设置白铜，将结合面与外界隔离开来，因而在冷却以及后续的热轧过程中空气不能到达结合面处，所以也不会对开始冷却时依然高温的结合面氧化，以及在热轧过程中结合面同样不会被氧化。

摘要： 本发明提供由于铜的氧化被抑制、分散性高且在还原性气氛中或非还原性气氛中在短时间内能够低温烧结，所以能够适合用于导电性铜油墨材料的铜颗粒混合物及其制造方法、分散有该铜颗粒混合物的铜颗粒混合物分散液、以及含有该铜颗粒混合物分散液的含有铜颗粒混合物的油墨。本发明为一种铜颗粒混合物，其特征在于，其为包含铜微粒A和铜纳米颗粒B的铜颗粒混合物，上述铜微粒A的平均粒径为0.1μm以上5μm以下，上述铜微粒A被选自丙二酸和草酸中的至少1种二元羧酸包覆，上述铜纳米颗粒B具有包含铜的单晶的中心部及其周围的保护层，上述铜纳米颗粒B的平均粒径为1nm以上且低于100nm，上述铜纳米颗粒B的保护层包含选自碳原子数3～6的伯醇、碳原子数3～6的仲醇以及它们的衍生物中的至少1种。

摘要： 本发明提供一种铜纳米粒子，其抑制铜的氧化，由于平均粒径为10nm因此熔点下降显著，且分散性高，可低温烧结，且150°C以下的低温烧结时能够去除保护层，可适当用作导电性铜纳米油墨材料；并且还提供能够在室温中长期稳定地保存并运输铜纳米粒子的铜纳米粒子的保存方法。本发明的一种由铜的单晶构成的中心部以及其周围的保护层形成的铜纳米粒子，其特征是，(1)所述铜纳米粒子的平均粒径是10nm以下；(2)所述保护层包括选自碳数为3～6的伯醇、碳数为3～6的仲醇及它们的衍生物中至少一种；(3)所述保护层的沸点或热分解温度是150°C以下。

摘要： 本发明属于电子材料技术领域，特别涉及铜导电油墨、铜导电薄膜的制备方法及采用所述方法制备得到的铜导电油墨和铜导电薄膜。本发明使用氢氧化铜与还原性的胺化合物配位形成的氢氧化铜‑胺配合物制备导电油墨，并以所获得的导电油墨进一步制备铜导电薄膜，解决了现有铜有机分解油墨中铜含量低、铜导电薄膜疏松多孔以及原料有机铜盐成本高的问题。本发明所提供的方法还包括在氢氧化铜‑胺配合物中进一步加入羧酸，以及在氢氧化铜‑胺配合物或者氢氧化铜‑胺配合物‑羧酸复合物中，进一步加入铜粒子的步骤，以制备得到性能更佳的铜导电油墨及铜导电薄膜。本发明同时公开按照所述方法制备得到的各种铜导电油墨和铜导电薄膜。

摘要： 该铜多孔体由多个铜纤维的烧结体构成，且具有三维网状结构的骨架部，该铜多孔体的特征在于，形成所述骨架部的铜纤维由铜或铜合金构成，所述铜纤维的直径R设在0.01mm以上且1.0mm以下的范围内，长度L与直径R之比L/R设在4以上且200以下的范围内，并且与长度方向正交的截面的圆形度设在0.2以上且0.9以下的范围内，该铜多孔体的气孔率设在50％以上且95％以下的范围内。

摘要： 本发明的目的是提供一种能够稳定地抑制阳极泥的生成的可溶性铜阳极、电解铜电镀装置、电解铜电镀方法及酸性电解铜电镀液的保存方法。为了实现该目的，本发明提供一种用于电解铜电镀的可溶性铜阳极，其特征在于，包含收纳了铜部件的钛外壳及与该钛外壳接触的氧化铱部件。这里，该氧化铱部件至少表面的材质为氧化铱单体或氧化铱复合物，从而能够抑制阳极泥的生成，不会导致电镀特性的下降。