铋剂

摘要： 目的观察东方胃药联合铋剂四联疗法对幽门螺杆菌(Hp)的根除率、Hp感染后相关症状的改善情况以及不良反应的发生情况。方法采用前瞻性随机对照研究,研究对象为2018年1月至2020年1月就诊于我院消化内科门诊及住院的经^(13)C或^(14)C呼气试验确诊为Hp感染并且有相关消化不良症状的患者(169例),共157例完成治疗,男82例,女75例。采用随机数字表将患者分为联合用药组(76例)和对照组(81例)。对照组:埃索美拉唑20 mg,阿莫西林1000 mg,克拉霉素500 mg,枸橼酸铋钾600 mg,2次/d,口服,疗程14 d。联合用药组在对照组基础上加用东方胃药4粒/次,3次/d,口服14 d。两组患者治疗结束并停药4周复查^(13)C或^(14)C呼气试验。结果联合用药组、对照组的Hp根除率分别为88.16%(67/76)和82.72%(67/81),差异无统计学意义(χ^(2)=0.929,P=0.335)。联合用药组显效率高于对照组,差异有统计学意义(Z=-3.176,P=0.001)。联合用药组治疗后症状评分低于对照组(t=-4.827,P<0.001)。联合用药组和对照组的不良反应发生率分别为11.84%(9/76)和25.93%(21/81),差异有统计学意义(χ^(2)=5.032,P=0.025)。结论在铋剂四联杀菌方案中加用东方胃药可有效缓解Hp感染的相关消化不良症状,并且可减轻铋剂四联疗法杀菌过程中的不良反应。

摘要： 目的:对比不同方案在Hp阳性慢性胃炎患者中的应用价值。方法:90例Hp阳性慢性胃炎患者随机分组,对照组予奥美拉唑、磷酸铝凝胶、羟氨苄青霉素与克拉霉素,观察组予埃索美拉唑、胶体果胶铋胶囊、阿莫西林与呋喃唑酮,两组均持续给药4周后评估疗效。结果:观察组总有效率(97%VS85%)、幽门螺杆菌(Hp)根除率(93%VS78%)高于对照组(P0.05)。结论:含铋剂方案治疗Hp阳性慢性胃炎疗效确显著。

摘要： 目前,铋剂治疗方案不断创新、新型铋剂在临床也有了广泛运用,本文进行铋剂常规治疗方案与新型铋剂治疗幽门螺杆菌感染临床效果研究进展综述,以期更详细了解铋剂治疗方案与治疗效果,推动临床优化铋剂给药方案,促进铋剂治疗的创新。

摘要： 幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)感染与消化道疾病及全身多个系统的发病相关,其感染率高、致病力强,威胁着人们的身体健康。近年来由于抗生素的滥用,抗生素耐药呈逐年上升趋势,从而导致Hp根除率下降,成为临床棘手的问题。近年来,为了努力提高Hp根除率,国内外学者做了积极探索,提出了“个体化”精准根除治疗的概念,根据患者自身具体情况,选择个体化药物根治方案。本文将对Hp根治联合用药的患者个体化差异作一综述,旨在为临床医师根治Hp选择最佳治疗方案提供具有参考价值的建议。

摘要： 目的观察东方胃药联合标准三联疗法对幽门螺杆菌H.pylori(Hp)感染的根除率以及合并Hp感染的消化性溃疡的疗效,并与铋剂四联疗法进行对比。方法采用前瞻性随机对照研究,研究对象为伴有Hp感染的慢性胃炎或消化性溃疡的患者。(1)Hp相关性胃炎共123例:东方胃药组(A组,61例)和铋剂四联组(B组,62例)。A组给予东方胃药4粒/次,3次/d,口服,联合标准三联药物:埃索美拉唑20 mg,阿莫西林1000 mg,克拉霉素500 mg,2次/d,口服;B组给予枸橼酸铋钾600 mg,联合标准三联药物。两组疗程均为14 d,治疗结束并停药4周复查^(13)C尿素呼气试验。(2)合并Hp感染的消化性溃疡共101例:东方胃药组(a组,51例)和铋剂四联组(b组,50例)。a组给予东方胃药4粒/次,3次/d,口服,联合标准三联药物,14 d,第15天起东方胃药4粒/次,3次/d,埃索美拉唑20 mg,1次/d,口服;b组给予枸橼酸铋钾600 mg联合标准三联药物,14 d,第15天起瑞巴派特100 mg,3次/d,埃索美拉唑20 mg,1次/d,口服。两组疗程均为4周,治疗结束并停药4周复查^(13)C尿素呼气试验,治疗结束后6~12周复查胃镜。结果东方胃药组、铋剂四联组的Hp根除率分别为80.36%(90/112)和85.71%(96/112),差异无统计学意义(χ^(2)=1.141,P=0.285)。东方胃药组和铋剂四联组合并Hp感染的消化性溃疡的溃疡愈合率分别为82.35%(42/51)和86.0%(43/50),差异无统计学意义(χ^(2)=0.252,P=0.616)。东方胃药组显效率高于铋剂四联组,差异有统计学意义(Z=-3.260,P=0.001)。东方胃药组治疗后症状评分低于铋剂四联组,即症状改善效果优于铋剂四联组,差异有统计学意义(t=-6.824,P=0.001)。东方胃药组和铋剂四联组的不良反应发生率分别为8.04%(9/112)和22.32%(25/112),差异有统计学意义(χ^(2)=8.877,P=0.003)。结论东方胃药联合标准三联疗法治疗Hp相关性胃炎及消化性溃疡的临床疗效确切,Hp的根除率与含铋剂的标准四联疗法差异无统计学意义,对患者症状的缓解优于铋剂四联组;东方胃药联合PPI治疗消化性溃疡的愈合率与瑞巴派特差异无统计学意义,且不良反应小。

摘要： 目的探讨铋剂四联疗法、序贯疗法、伴同疗法在幽门螺杆菌(Hp)阳性患者中的应用效果。方法选取2019年3月至2021年3月于南通市通州区人民医院就诊的127例消化性溃疡与慢性胃炎患者为研究对象,所有患者接受胃镜检查确诊,且通过14C尿素呼气试验检测方法确诊Hp阳性,按照随机数字表法分为铋剂四联疗法组(n=43)、序贯疗法组(n=42)及伴同疗法组(n=42)。比较三组患者治疗后的Hp根除率、临床症状的改善状况以及不良反应总发生率。结果意向性分析结果显示,序贯疗法组、铋剂四联组、伴同疗法组的Hp根除率分别为69.05%、79.07%、85.71%,三组患者的Hp根除率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。符合方案集结果显示,序贯疗法组、铋剂四联疗法组、伴同疗法组的Hp根除率分别为73.68%、87.5%、94.87%,三组的Hp根除率比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,三组患者的症状评均高于治疗前,差异有统计学意义(P0.05)。序贯治疗组、铋剂四联疗法组、伴同治疗组患者治疗后的不良反应总发生率分别为19.05%(8/42)、16.28%(7/43)、38.1%(16/42),三组患者的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论伴同疗法的Hp根除率最佳,三种疗法对症状改善效果相当,且安全性均较高。

摘要： 幽门螺杆菌可谓臭名昭著。它可以寄居于胃上皮细胞表面,导致消化性溃疡的发生。它还与胃癌的发病密切相关,被认为是影响胃癌发生的可控因素之一。幽门螺杆菌还是一个“顽固分子”,感染后身体无法自行清除,需要借助药物来根除,稍不注意还很容易复发。目前可以根除幽门螺杆菌的药物主要有抗菌药物、质子泵抑制剂(即拉唑类)和铋剂(如胶体果胶铋)等。

摘要： 胃溃疡为临床常见消化系统疾病,具有反复发作的特点.治疗药物主要包括质子泵抑制剂、H2受体拮抗剂、抗菌药、胃黏膜保护药物等,其中抗菌素联合质子泵抑制剂的三联或四联疗法为公认的治疗方法,中西医结合治疗胃溃疡具有一定的优势.本文就近年胃溃疡临床药物治疗的现状进行综述,供临床参考.

摘要： 目的 探讨益生菌联合铋剂四联疗法能否在一定程度上提高幽门螺杆菌根除率,同时缩短根治幽门螺杆菌用药时间,降低抗菌药使用过程中的相关不良反应.方法 选取2018年1月1日—2019年4月30日在温州医科大学附属第二医院消化内科就诊,并经证实存在幽门螺杆菌感染者600例,随机分为4组,每组150例.A组:予阿莫西林胶囊1.0 g/次,2次/d,克拉霉素缓释片500 mg/次,2次/d,雷贝拉唑钠肠溶片20 mg/次,2次/d,胶体果胶铋胶囊200 mg/次,2次/d,疗程10 d;B组:用药同A组,疗程14 d;C组:在A组用药基础上加用复方嗜酸乳杆菌片1.0 g/次,3次/d,疗程10 d;D组:用药同C组,疗程14 d.治疗结束4～8周后行13C-尿素呼气试验,结果阴性者判断为幽门螺杆菌根治成功.比较4组的幽门螺杆菌根除率及不良反应发生率.结果 按照意向性分析,A组与B组、A组与C组、A组与D组、C组与D组间幽门螺杆菌根除率比较,差异有统计学意义(P0.007);按照符合方案集分析,A组与B组、A组与C组、A组与D组、C组与D组间幽门螺杆菌根除率比较,差异有统计学意义(P0.007).A组腹胀、恶心、腹泻发生率高于C组(P0.05).结论 益生菌辅助铋剂四联疗法能在一定程度上提高幽门螺杆菌根除率,对于抗生素耐药率较低的地区有可能缩短用药时间;并且益生菌辅助治疗同时能降低抗菌药使用过程中发生的胃肠道不良反应.

摘要： 目的:对不同质子泵抑制剂、克拉霉素、阿莫西林、铋剂治疗Hp阳性消化性溃疡的临床治疗效果进行研究分析,并对比分析药物治疗的安全性.方法:在本院2018年6月-2019年6月经胃镜确诊为Hp阳性胃、十二肠溃疡患者中随机选取50例作为研究对象纳入研究,以诊断顺序排序,前25例患者为对照组,后25例患者为观察组.对照组采用奥美拉唑、克拉霉素、阿莫西林、铋剂治疗,观察组采用雷贝拉唑、克拉霉素、阿莫西林、铋剂治疗.观察对比对照组和观察组临床治疗效果、Hp根除率、不良反应发生情况、生活质量和复发率差异.结果:观察组总愈合率、Hp根除率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组不良反应发生率和复发率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组各项生活质量评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:相较于奥美拉唑,雷贝拉唑的抑酸作用更为明显,能够有效缓解患者的临床症状,促进消化性溃疡愈合,且不良反应发生率低,有较高的药物安全性,提升患者生活质量.

摘要： 目的：埃索美拉唑联合铋剂十天四联方案在幽门螺杆菌(HP)感染慢性胃炎中的应用效果.rn 方法：采用回顾性分析法,选取2014年5月-2015年5月期间我院收治的120例HP感染慢性胃炎患者的临床资料为研究对象,随机将患者分为两组,观察组和对照组,每组各60例患者.对照组患者采用三联疗法方案实施治疗,观察组患者采用埃索美拉唑联合铋剂十天四联方案进行治疗,观察两组患者HP根除率、不良反应及治疗效果.rn 结果：经过一段时间的治疗,发现观察组HP根除率和治疗总有效率分别为:88.33％、95.00％,对照组患者HP根除率和治疗总有效率分别为73.00％、78.330/,可见观察组HP根除率、不良反应率及治疗总有效率均明显高于对照组,经统计学比较,P＜0.05,具有统计学意义.观察组、对照组不良反应率分别为5.00％、16.67％,可见观察组患者不良反应率明显低于对照组,经统计学比较,P＜0.05,具有统计学意义.rn 结论：埃索美拉唑联合铋剂十天四联方案用于治疗HP感染慢性胃炎疾病县有较好的治疗效果,不仅提高患者HP根除率,而且能够有效降低不良反应的发生率,提高治疗效果,值得在临床上推广应用.

摘要： 目的：观察、研究含铋剂四联疗法根除幽门螺杆菌临床疗效.方法：将100例幽门螺杆菌感染患者随机分为2组,分别采用含铋剂四联疗法和三联疗法,比较两组疗效差异.结果：四联组根除率92％三联组根除率76％,四联组优于三联组P＜0.05,结论：含铋剂四联方案是根除幽门螺杆菌安全、有效.

摘要： 目的:探寻高根治率的耐药HP感染的治疗方案,以减少和避免Hp对抗生素的耐药.方法:收集我院2008.10～2009.10Hp一线方案治疗失败患者78例,随机分为治疗组和对照组.疗程结束4周后行活检组织快速尿素酶检测或复查14C-尿素呼气试验.结果:治疗组根治率为87.50％,对照组根治率为60.53％,治疗组疗效优于对照组,两组比较有显著性差异(P＜0.05).结论:应用埃索美拉唑、左氧氟沙星、阿莫西林联合铋剂的补救方案能提高耐药Hp补救治疗的根治率,可应用于耐药Hp初治失败后的治疗.

摘要： 本发明公开了一种超薄氯氧铋光催化剂及其制备方法和应用，该催化剂的制备方法包括以下步骤：将钒酸铋纳米片与氯离子的浓度为150mM～300mM的含氯酸性废水混合进行离子交换反应，离心，洗涤，干燥，得到超薄氯氧铋光催化剂。本发明制得的超薄氯氧铋光催化剂不仅具有超薄的二维片状结构，而且还具有绿色环保、催化氧化活性强、光生载流子分离效率高、稳定性强等优点，可用于降解有机污染物废水，且能够高效地降解废水中的有机污染物(如抗生素)，是一种有着较好的使用价值和应用前景的新型光催化材料。同时，本发明制备方法还具有制备过程绿色环保、制备工艺简单、反应条件可控、成本低等优点，适合于大规模制备，利于工业化应用。

摘要： 本发明涉及半导体光催化材料技术领域。目的是提供一种工艺简单成本低廉的钛酸铋可见光催化剂，并将该钛酸铋光催化剂应用于苯甲醇高效氧化为苯甲醛的反应中。技术方案是：一种钛酸铋可见光催化剂的制备方法，按如下步骤进行：1)将五水硝酸铋溶于苯甲醇中形成溶液，然后将钛酸四丁酯滴加到上述溶液中搅拌0.5‑3h，得混合溶液；2)将上述混合溶液移入聚四氟乙烯内衬的反应釜中，在100‑160°C加热反应20‑24h，得到产物前驱体；然后用无水乙醇洗涤产物前驱体数次，在80°C下过夜烘干得到前驱体；3)将所得到的前驱体在500‑700°C煅烧5‑20h，得到Bi2Ti2O7可见光催化剂。

摘要： 一种铋基锶磁性光催化剂的制备方法及其铋基锶磁性光催化剂，属于催化剂的技术领域。本发明以硝酸铋和铁酸锶为原料，用十二烷基苯磺酸钠为分散剂，先制备铋基锶磁性光催化剂的前驱体，再经烘干焙烧得产品。本发明选用的原料环保，工艺步骤简单，所用设备少，制备周期短，生产安全且成本低；采用本发明方法制备出的产品磁学性能度良好，饱和磁化强度为25.4emu/g，矫顽力为4236.9G，抗退磁能力较强，有利于催化剂的回收方便和能重复利用，因此可节约工业生产成本。本发明可广泛应用于制备铋基锶磁性光催化剂及其掺杂改性复合物，采用本发明制备得到的产品可广泛用于降解有机污染物、光催化分解水制氢和太阳能电池等领域中。

摘要： 本发明公开了一种超薄氯氧铋光催化剂及其制备方法和应用，该催化剂的制备方法包括以下步骤：将钒酸铋纳米片与氯离子的浓度为150mM～300mM的含氯酸性废水混合进行离子交换反应，离心，洗涤，干燥，得到超薄氯氧铋光催化剂。本发明制得的超薄氯氧铋光催化剂不仅具有超薄的二维片状结构，而且还具有绿色环保、催化氧化活性强、光生载流子分离效率高、稳定性强等优点，可用于降解有机污染物废水，且能够高效地降解废水中的有机污染物(如抗生素)，是一种有着较好的使用价值和应用前景的新型光催化材料。同时，本发明制备方法还具有制备过程绿色环保、制备工艺简单、反应条件可控、成本低等优点，适合于大规模制备，利于工业化应用。

摘要： 本发明提供了一种负载型铜铋催化剂的制备方法，制备方法包括以下步骤：提供无载体铜铋催化剂，无载体铜铋催化剂为原始无载体铜铋催化剂中D50小于10微米或者堆密度小于1.2克/毫升的催化剂；将硅酸镁载体与无载体铜铋催化剂混合后经研磨以得到混合物，控制硅酸镁载体与无载体铜铋催化剂的质量比为(0.5‑3):1；提供pH值为0.1‑2.5的硝酸铋溶液和质量分数为1‑30％的硝酸锆溶液，在20‑60摄氏度下将所述硝酸铋溶液和所述硝酸锆负载到所述混合物以得到前体催化剂；将所述前体催化剂在60‑120摄氏度下干燥处理1‑8小时，然后在200‑800摄氏度下焙烧处理2‑8小时以得到负载型铜铋催化剂。解决了现有技术中不合格的无载体铜铋催化剂浪费的问题。同时本发明提供了一种负载型铜铋催化剂。

摘要： 本发明公开了一种铋基电催化剂的制备方法及铋基电催化剂和应用，方法的步骤中含有：由有机配体和铋盐制成前驱体；前驱体在惰性气氛下加热碳化，得到铋基电催化剂。通过该方法制备得到的铋基电催化剂具有高孔隙率、良好形貌和高催化活性，能够满足实际应用所要求的大多数重要参数，作为电催化剂用于CO

摘要： 本发明涉及半导体光催化材料技术领域。目的是提供一种工艺简单成本低廉的钛酸铋可见光催化剂，并将该钛酸铋光催化剂应用于苯甲醇高效氧化为苯甲醛的反应中。技术方案是：一种钛酸铋可见光催化剂的制备方法，按如下步骤进行：1)将五水硝酸铋溶于苯甲醇中形成溶液，然后将钛酸四丁酯滴加到上述溶液中搅拌0.5‑3h，得混合溶液；2)将上述混合溶液移入聚四氟乙烯内衬的反应釜中，在100‑160°C加热反应20‑24h，得到产物前驱体；然后用无水乙醇洗涤产物前驱体数次，在80°C下过夜烘干得到前驱体；3)将所得到的前驱体在500‑700°C煅烧5‑20h，得到Bi2Ti2O7可见光催化剂。

摘要： 本发明涉及半导体光催化材料技术领域。目的是提供一种工艺简单、成本低廉的钨酸铋可见光催化剂，并将该可见光催化剂应用于苯甲醇选择性氧化为苯甲醛的反应中。技术方案是：一种钨酸铋可见光催化剂的制备方法，按如下步骤进行：1)将五水硝酸铋分散在25‑40°C的水中发生水解，20min后离心洗涤水解产物备用；2)将步骤1)得到的水解产物和定量的二水钨酸钠在去离子水中混合均匀，获得分散液，之后用0.1mol/L硝酸溶液调节体系pH到4；3)将步骤2)得到的分散液转移到水热反应釜中，经过160‑180°C水热反应20‑24h得到沉淀物，再用去离子水洗涤数次后在真空干燥箱中60°C干燥12h,得到催化剂产品。

摘要： 本发明公开了一种以HDS废催化剂为原料制备钨酸铋‑钼酸铋‑石墨烯异质结光催化剂的方法，属于光催化剂材料制备技术领域。本发明在超声波辅助下从铝基加氢脱硫废催化剂（HDS）中提取钼通过水热/溶剂热制备石墨烯包覆钨酸铋‑钼酸铋自组装纳米片微球异质结光催化剂，钨酸铋‑钼酸铋‑石墨烯异质结光催化剂具有形貌单一、表面积大、光催化活性高的特点，钨酸铋‑钼酸铋‑石墨烯异质结光催化剂具有制备过程工艺简单、适宜规模生产；能在可见光下有效降解有色染料罗丹明。

摘要： 一种铋基锶磁性光催化剂的制备方法及其铋基锶磁性光催化剂，属于催化剂的技术领域。本发明以硝酸铋和铁酸锶为原料，用十二烷基苯磺酸钠为分散剂，先制备铋基锶磁性光催化剂的前驱体，再经烘干焙烧得产品。本发明选用的原料环保，工艺步骤简单，所用设备少，制备周期短，生产安全且成本低；采用本发明方法制备出的产品磁学性能度良好，饱和磁化强度为25.4emu/g，矫顽力为4236.9G，抗退磁能力较强，有利于催化剂的回收方便和能重复利用，因此可节约工业生产成本。本发明可广泛应用于制备铋基锶磁性光催化剂及其掺杂改性复合物，采用本发明制备得到的产品可广泛用于降解有机污染物、光催化分解水制氢和太阳能电池等领域中。