铂纳米粒子

摘要： 由于NiO成本低且3d轨道具有可调谐的八电子结构,被公认为是温和条件下电化学氮还原反应(NRR)的有效电催化剂之一.然而,由于过渡金属氧化物电催化剂的电导率相对较低,阻碍了其在该领域的应用.贵金属具有良好的电导率,通常可用于构建异质材料,利用协同作用,来提高载体材料的电导率并改善电催化性能.因此,在氧化镍上嵌入或掺杂具有催化性能的高导电金属是获得高性能NRR电催化剂的一种有效方法.在早期的研究中,由于贵金属基催化剂(Au,Pd和Ru)导电性好,一般都具有较好的电化学NRR活性.值得注意的是,尽管Pt在其它电催化过程中表现出优异的电催化活性,但很少有关于NRR的Pt基电催化剂的报道.这主要是因为Pt基电催化剂具有较强的催化析氢反应活性.因此,研究Pt基NRR电催化剂的结构,以构建高效的Pt基NRR催化剂,是一个有意义且具有挑战性的研究课题.迄今为止,关于Pt/NiO复合材料对NRR催化活性的研究报道较少.基于此,本文使用纯的氧化镍纳米片作为载体来负载不同含量的Pt纳米粒子,利用Pt的高导电性与NiO的可调谐电子特性的协同作用来提高NRR活性.本文通过简单的还原法成功合成了Pt/NiO-NSs,采用透射电镜、X射线光电子能谱(XPS)、密度泛函理论(DFT)计算、紫外可见光谱等表征手段研究了不同Pt负载量对NRR活性的影响.与纯NiO相比,用少量铂纳米粒子(3~10 nm)掺杂氧化镍纳米片(Pt/NiO-NSs)可显著提高纯NiO的法拉第效率(FE)和氨产率,打破了商用Pt基电催化剂几乎没有NRR潜力的普遍观点.电催化实验结果表明,在‒0.2 V vs RHE的0.1 mol/L Na_(2)SO_(4)溶液中,样品Pt/NiO-2表现出20.59μg h^(‒1)mg^(‒1)cat.的氨产率和15.56%的FE,分别是相同外加电位下纯NiO纳米片的5倍(3.79μg h^(‒1)mg^(‒1)cat)和3倍(5.97%)左右.XPS分析结果表明,Pt/NiO-NSs中Pt的价态为Pt0,Pt^(2+)和Pt^(4+),其中Pt/NiO-2具有较高含量的高氧化态Pt物种,从而有利于N2化学吸附和活化.DFT结果表明,与纯Pt相比,负载在NiO基底上的Pt纳米粒子的d带电子更接近费米能级,为NRR提供了更有利的电子结构.该研究表明,当Pt负载在合适的基底上时,可成为有效的NRR电化学催化剂.综上,本文为制备高NRR活性的Pt基电催化剂提供了一种新的策略.

摘要： 据报道,研究人员近期表示新型铂催化剂可将聚丙烯塑料转化为机油。铂纳米粒子负载在碳上可催化聚合物降解,催化剂可以在特定尺寸停止催化碳链断裂。通过控制催化剂表面吸附能,在烃类化合物达到一定长度后断裂碳氢键。聚丙烯占所有塑料废弃物的30%。目前仅限于机械工艺回收聚丙烯,塑料被研磨并熔化成新产品,但机械回收导致每次循环都会产生较低品质材料。目前研究人员所面对的挑战之一是如何找到更高效的化学回收方法。丙烯聚合物链非常均匀,有数千个碳原子,因此,控制裂化反应十分具有挑战性。聚丙烯主链上的特征甲基使解聚复杂化。通过将碳表面暴露于不同浓度氧化剂环境中,可调整表面晶格中氧原子数量。

摘要： 采用绿色环保的还原剂聚二烯丙基二甲基氯化铵,制备石墨烯(GR)/聚二烯丙基二甲基氯化铵(PD-DA)/铂纳米粒子(PtNPs)复合材料,在此基础上制备了GR/PDDA/PtNPs复合修饰电极,并采用透射电镜、电化学等方法对GR/PDDA/PtNPs进行表征.以pH=8.5的B.R缓冲溶液为支持电解质,采用循环伏安法研究了硝苯地平(Nifedipine,NF)和尼群地平(Nitrendipine,NT)在复合修饰电极上的电化学行为,并优化了电化学测量条件.NF溶液浓度为4.0×10-7～1.6×10-4mol·L-1,NT溶液浓度为1.0×10-6～1.4×10-4 mol·L-1,它们的还原峰电流与浓度成线性关系,检出限分别为5.0×10-8 mol·L-1,3.7×10-7mol·L-1.所建立的方法成功应用于血药中NF、NT的测定,获得可靠满意的结果.

摘要： 过氧亚硝基阴离子(ONOO-)是生物系统中一种重要的分子,在正常生理条件下,其在体内的浓度较低.然而,氧化应激可使机体产生高浓度的ONOO-,严重破坏生物分子,影响细胞的生理功能.因此,构建可灵敏快速检测ONOO-的传感器非常重要.本研究基于铂纳米粒子(PtNPs)修饰的碳纳米球(CNS)复合材料,构建了一种新型的ONOO-电化学传感器.采用扫描电子显微镜和透射电子显微镜对材料的形貌进行了表征,通过循环伏安法研究了CTS/PtNPs/CNS/GCE传感器的电化学性能.在最佳实验条件下,此传感器对ONOO-的检测表现出优异的分析性能,具有宽的线性范围(0.615 nmol/L～0.139 mmol/L)和超低的检出限(0.205 nmol/L(S/N=3)),可用于检测细胞释放的ONOO-.进一步探究了Cd2+浓度对诱导细胞释放ONOO-的影响,研究了在Cd2+诱导下α-硫辛酸(ALA)和还原型谷胱甘肽(GSH)对细胞氧化损伤的保护作用,发现混合抗氧化剂(ALA+GSH)能更好地保护细胞.此抗氧化策略有望用于生物医学领域和癌症疾病的治疗.

摘要： 采用胶体沉积法制备了Pt-FeOx/γ-Al2 O3催化剂,通过XRD、TEM、BET、XPS、H2-TPR和FT-IR等技术对催化剂进行了表征,考察了焙烧温度对Pt-FeOx/γ-Al2 O3催化剂表面结构及其催化甲醛氧化性能的影响.结果表明,焙烧温度对Pt-FeOx/γ-Al2 O3催化剂的氧化还原性能、Pt物种的化学状态以及表面羟基的数量有较大的影响.在室温下,所有Pt-FeOx/γ-Al2 O3催化剂均表现出催化氧化活性,其中,200°C焙烧的Pt-FeOx/γ-Al2 O3催化剂表现出最好的催化性能,可以将甲醛100％转化为CO2和H2 O.较低温度焙烧的Pt-FeOx/γ-Al2 O3催化剂表面Pt物种具有较好的价态分布以及更多的界面活性位,如Pt-O-Fe物种,因而在温和条件下对甲醛的催化氧化活性较高.

摘要： 作为重要的离子交换、吸附、分离与催化材料,沸石分子筛广泛地应用于不同的工业过程中.MAZ(Omega)分子筛的合成往往需要较长的晶化时间,从而限制了它的广泛应用.根据阿伦尼乌斯公式可以判断,提高MAZ沸石分子筛的晶化温度可以大幅度地缩短晶化时间,达到快速合成沸石分子筛的目的.本文将分子筛晶化温度从100提高到180°C,在3.6 h制得MAZ沸石分子筛.X射线粉末衍射测试(XRD)表明,所合成的样品是具有高纯度和高结晶度的MAZ沸石分子筛.从扫描电镜(SEM)图片可以看出,MAZ-180(MAZ-T,T代表晶化温度)是由宽200 nm、长2-3μm的纳米棒状组成.为了探究这些纳米棒状构成的形貌是否稳定,将样品进行了超声处理.XRD和SEM结果表明,经过处理的样品仍然具有原来的结晶度与形貌,确认了它们的结构稳定性.高分辨透射图进一步确认了MAZ-180样品的规整微孔结构.热重分析显示该样品在500-700°C出现两个放热峰,这归因于有机模板的燃烧.氮气吸附测试表明,MAZ-180的比表面积为187 m2/g,甚至超过低温合成MAZ的表面积,与它的高结晶度相一致.将氢型MAZ-180(H-MAZ-180)和MAZ-100(H-MAZ-100)分子筛浸渍0.5％Pt后,用于正十二烷的加氢异构反应,发现Pt/H-MAZ-180催化剂总是具有更高的异构产物选择性和更低的裂化产物选择性.这可能是因为MAZ-180样品具有更小的尺寸,更有利于反应中的扩散.MAZ-180沸石分子筛可快速合成的特点及其所表现出的优异的催化性能使其在未来广泛应用于催化反应中成为可能.

摘要： 为了解决直接乙醇燃料电池中乙醇分子在阳极反应活性低的问题,本文采用新疆特色资源蛭石作为催化剂的载体,负载高活性的Pt纳米粒子,制备蛭石基铂系催化剂,应用于碱性直接乙醇燃料的阳极.实验结果表明,所制备的催化剂在碱性介质中对乙醇的电催化氧化反应表现出较高的催化活性,达到商品化Pt/C性能的76.7％,并在长时间循环后的稳定性高于Pt/C,且所制备的催化剂能提高乙醇氧化动力学过程,降低阳极催化剂制备成本.

摘要： 合成了柠檬酸钠保护的铂纳米粒子(PtNPs),其具有类过氧化物酶活性,可催化四甲基联苯胺(TMB)和过氧化氢的反应,产生有色产物;而碘离子(I-)对铂纳米粒子的催化活性具有明显的抑制作用,一定范围内随着I-浓度的增加,抑制作用逐渐增强,基于此构建了一种简单、快速测定I-的比色传感方法.I-的肉眼识别可在几秒内完成,定量检测可在10 min之内完成.此方法灵敏度高,检出限为8 nmol/L,检测范围较宽,为20~5000 nmol/L.相对于以纳米粒子的聚沉-分散为基础的比色法,此方法不需要纳米粒子的表面修饰,没有复杂的有机合成过程,操作简便、成本低.将此方法成功用于实际食盐样品和水样中I-的检测,效果良好.%As an important inorganic element, iodine not only plays an important role in human growth and metabolism, but also has an irreplaceable role in the chemical engineering, medicine, food and other fields.Thus the detection of iodine ion is of important significance.In this work, colorimetric recognition and sensing of iodine ion with high sensitivity was proposed based on target induced shielding of the peroxidase-like activity of bare platinum nanoparticles ( PtNPs ).This assay exhibited simplicity and cost-effectiveness.The recognition of iodine ion by bare PtNPs could be fulfilled in a few seconds and the assay could be accomplished within 10 min.The detection range for iodine ion was 20 nmol/L-5.0 μmol/L and the detection limit was 8 nmol/L ( S/N = 3 ).Furthermore, the new assay system did not require surface modification of nanoparticles, nor complex organic synthesis.This assay was successfully applied to detection of iodine concentration in real salt and water samples, exhibiting promising application prospects.

摘要： 铂族金属纳米材料是燃料电池、石油化工等领域中广泛使用的催化剂，最初人们采用无载体的纯铂黑作催化剂，由于铂易聚结，利用率低，人们纷纷把目光瞄准负载型催化剂。碳材料具有多孔、表面积较大等特点，使Pt/C催化剂成为燃料电池催化剂的首选。本文以MP-C-46为载体，利用浸渍法负载氯铂酸，然后通过加氢还原方法制备出粒径为3-5nm的铂纳米粒子，由于介孔碳具有高比表面积、大的孔容、三维连通的孔径，使催化剂对甲醇氧化的催化活性大大增加。因此，对于燃料电池尤其是需要较高金属担载量的直接甲醇燃料电池，介孔碳作为催化剂载体必将呈现出极好的应用前景。

摘要： 在单壁碳纳米管上均匀修饰一层铂纳米粒子,并利用拉曼光谱来考察两者的相互作用实验发现:随Pt纳米粒子负载量的增加,位于1 323 cm-1波数的代表着sp3碳物种的D带峰强度逐渐增强,同时位于1 578 cm-1波数的代表着sp2碳物种的G带峰强度逐渐减弱,这表明单壁碳纳米管的键型逐渐从sp2转变为sp3.本文对此进行了介绍.

摘要： 目的:构置了血红蛋白(HB)/金纳米粒子(Au)-铂纳米粒子(Pt)-聚苯胺(PANI)/壳聚糖(CHIT)/玻碳电极(GCE)(HB/Au-Pt-PANI NPs/CHIT/GCE),研究HB的直接电化学行为和电催化性质,建立测定H2O2的伏安新方法。方法:采用循环伏安法和安培法进行研究。结果:安培法检测H2O2的线性范围为2.5×10-6～1.0×10-4mol·L-1,检出限为9×10-7mol·L-1(S/N=3),灵敏度为2.7×105μA·(mol·L-1)-1。结论:该修饰电极能使血红蛋白的直接电子传递速率明显提高,对H2O2有良好的电催化作用。

摘要： 金属Pt是质子交换膜燃料电池(PEMFC)中最广泛使用的电催化剂材料。PEMFC迟迟不能商业化的一个重要原因是催化剂的活性仍不够高和电池寿命较短。本文采用方波电流法，制备了枝晶状的Pt纳米粒子。制备过程如下：在含一定量的K2PtCl6、Pb(AC)2和HClO4的镀液中，以两片铂片为工作电极和对电极，并施加方波电流，沉积时间为30-180s。沉积过程中，两个铂片逐渐变黑。最后用超声波将Pt纳米粒子从铂片上超下来，并分散到水中。用SEM和TEM观察所得到的铂纳米粒子形貌。

摘要： 研究了FeO/Pt(111)体系中FeO薄膜及其负载的Pt纳米粒子的制备和热稳定性.在Pt(111)表面制备出完整的单层FeO薄膜,并为载体制备了(2～3) nm粒径均一且分散均匀的纳米Pt粒子,形成Pt/FeO/Pt(111)模型催化剂.氧气气氛(1.1×10-4 Pa)以及不同温度的退火处理不能有效促进Pt粒子在FeO薄膜表面的分散,也不利于形成全同有序的Pt纳米粒子阵列.单层FeO表面负载的Pt纳米粒子符合相关模型催化剂研究工作的需要,将成为下一步的工作基础.

摘要： 研究了FeO/Pt(111)体系中FeO薄膜及其负载的Pt纳米粒子的制备和热稳定性.在Pt(111)表面制备出完整的单层FeO薄膜,并为载体制备了(2～3) nm粒径均一且分散均匀的纳米Pt粒子,形成Pt/FeO/Pt(111)模型催化剂.氧气气氛(1.1×10-4 Pa)以及不同温度的退火处理不能有效促进Pt粒子在FeO薄膜表面的分散,也不利于形成全同有序的Pt纳米粒子阵列.单层FeO表面负载的Pt纳米粒子符合相关模型催化剂研究工作的需要,将成为下一步的工作基础.

摘要： 研究了FeO/Pt(111)体系中FeO薄膜及其负载的Pt纳米粒子的制备和热稳定性.在Pt(111)表面制备出完整的单层FeO薄膜,并为载体制备了(2～3) nm粒径均一且分散均匀的纳米Pt粒子,形成Pt/FeO/Pt(111)模型催化剂.氧气气氛(1.1×10-4 Pa)以及不同温度的退火处理不能有效促进Pt粒子在FeO薄膜表面的分散,也不利于形成全同有序的Pt纳米粒子阵列.单层FeO表面负载的Pt纳米粒子符合相关模型催化剂研究工作的需要,将成为下一步的工作基础.

摘要： 研究了FeO/Pt(111)体系中FeO薄膜及其负载的Pt纳米粒子的制备和热稳定性.在Pt(111)表面制备出完整的单层FeO薄膜,并为载体制备了(2～3) nm粒径均一且分散均匀的纳米Pt粒子,形成Pt/FeO/Pt(111)模型催化剂.氧气气氛(1.1×10-4 Pa)以及不同温度的退火处理不能有效促进Pt粒子在FeO薄膜表面的分散,也不利于形成全同有序的Pt纳米粒子阵列.单层FeO表面负载的Pt纳米粒子符合相关模型催化剂研究工作的需要,将成为下一步的工作基础.

摘要： 研究了FeO/Pt(111)体系中FeO薄膜及其负载的Pt纳米粒子的制备和热稳定性.在Pt(111)表面制备出完整的单层FeO薄膜,并为载体制备了(2～3) nm粒径均一且分散均匀的纳米Pt粒子,形成Pt/FeO/Pt(111)模型催化剂.氧气气氛(1.1×10-4 Pa)以及不同温度的退火处理不能有效促进Pt粒子在FeO薄膜表面的分散,也不利于形成全同有序的Pt纳米粒子阵列.单层FeO表面负载的Pt纳米粒子符合相关模型催化剂研究工作的需要,将成为下一步的工作基础.

摘要： 本工作的目的是采用基于EAM(Embedded Atom Method)的分子动力学(MD)模拟，对表面Au修饰的Pt纳米粒子的进行研究，希望从纳米粒子结构中Au原子的分布规律获得对理解Pt稳定性提高有益的信息。

摘要： 本发明涉及纳米粒子组合物，该组合物是通过如下方法制备的，该方法的特征在于在高温和高压下将难溶于水的化合物或类似物进行溶解，并且对包含均质晶体的悬浮液或类似物进行研磨，该均质晶体是通过对获得的溶液进行冷却而得到的。

摘要： 本发明提供同时实现了荧光量子效率的提高和耐热性的提高的半导体纳米粒子复合体。本发明的一个方式的半导体纳米粒子复合体为在半导体纳米粒子的表面配位有包含配体I和配体II的2种以上的配体的半导体纳米粒子复合体，其中，所述配体包含有机基团和配位性基团，所述配体I具有一个巯基作为所述配位性基团，所述配体II至少具有两个以上的巯基作为所述配位性基团。

摘要： 本发明涉及一种半导体纳米粒子复合体，其为在半导体纳米粒子的表面配位有配体的半导体纳米粒子复合体，其中，所述半导体纳米粒子包含In和P，所述配体包含下述通式(1)表示的巯基脂肪酸酯，所述巯基脂肪酸酯的SP值为9.30以下，通式(1)：HS‑R1‑COOR2 (1)通式(1)中，R1为碳原子数为1～11的烃基，R2为碳原子数为1～30的烃基。根据本发明，能够提供在纯化前后保持较高的荧光量子效率(QY)的半导体纳米粒子复合体。

摘要： 本发明提供一种铜纳米粒子，其抑制铜的氧化，由于平均粒径为10nm因此熔点下降显著，且分散性高，可低温烧结，且150°C以下的低温烧结时能够去除保护层，可适当用作导电性铜纳米油墨材料；并且还提供能够在室温中长期稳定地保存并运输铜纳米粒子的铜纳米粒子的保存方法。本发明的一种由铜的单晶构成的中心部以及其周围的保护层形成的铜纳米粒子，其特征是，(1)所述铜纳米粒子的平均粒径是10nm以下；(2)所述保护层包括选自碳数为3～6的伯醇、碳数为3～6的仲醇及它们的衍生物中至少一种；(3)所述保护层的沸点或热分解温度是150°C以下。

摘要： 本发明涉及一种半导体纳米粒子复合体，其为在半导体纳米粒子的表面配位有包含配体I和配体II的2种以上的配体的半导体纳米粒子复合体，其中，所述配体是包含有机基团和配位性基团的有机配体，所述配体I是下述通式(1)表示的巯基羧酸，所述配体I在所述配体中所占的摩尔分数为0.2mol％～35.0mol％，通式(1)：HS‑X‑(COOH)n(1)通式(1)中，X表示(n+1)价的烃基，n表示1～3的自然数。根据本发明，能够提供：能够在保持半导体纳米粒子的较高的荧光量子效率(QY)的同时，以高质量分数分散在具有极性的分散介质中的半导体纳米粒子复合体。

摘要： 本发明涉及一种半导体纳米粒子复合体，其为在半导体纳米粒子的表面配位有配体的半导体纳米粒子复合体，其中，所述半导体纳米粒子是具有含有In和P的芯和1层以上的壳的芯/壳型半导体纳米粒子，所述半导体纳米粒子还包含卤素，在所述半导体纳米粒子中，以原子计，卤素相对于In的摩尔比为0.80～15.00，所述配体包含1种以上的下述通式(1)表示的巯基脂肪酸酯，HS‑R1‑COO‑R2(1)，所述巯基脂肪酸酯的SP值为9.20以上，所述巯基脂肪酸酯的分子量为700以下，并且所述配体整体的平均SP值为9.10～11.00。根据本发明，可提供：在保持半导体纳米粒子的较高的荧光量子效率(QY)的同时，能够以高质量分数分散在具有极性的分散介质中的半导体纳米粒子复合体。

摘要： 本发明涉及一种半导体纳米粒子集合体，其为具有含有In和P的芯和1层以上的壳的芯/壳型半导体纳米粒子的集合，其中，半导体纳米粒子集合体的发射光谱(λ1)的峰波长(λ1MAX)在515～535nm之间，半值宽度(FWHM1)为43nm以下，半导体纳米粒子每1个粒子的(1)发射光谱(λ2)的半值宽度(FWHM2)的平均值为15nm以上，(2)发射光谱(λ2)的峰波长(λ2MAX)的标准差(SD1)为12nm以下，(3)发射光谱(λ2)的半值宽度(FWHM2)的标准差(SD2)为2nm以上。根据本发明，可提供一种半导体纳米粒子，其为包含含有In和P的芯和1层以上的壳的芯/壳型半导体纳米粒子，所述半导体纳米粒子的半值宽度较小，并且量子效率较高。

摘要： 本发明涉及一种半导体纳米粒子集合体，其为具有含有In和P的芯和1层以上的壳的芯/壳型半导体纳米粒子的集合，其中，半导体纳米粒子集合体的发射光谱(λ1)的峰波长(λ1MAX)在605～655nm之间，半值宽度(FWHM1)为43nm以下，半导体纳米粒子每1个粒子的(1)发射光谱(λ2)的半值宽度(FWHM2)的平均值为28nm以下，(2)发射光谱(λ2)的峰波长(λ2MAX)的标准差(SD1)为10nm以上30nm以下，(3)发射光谱(λ2)的半值宽度(FWHM2)的标准差(SD2)为12nm以下。根据本发明，可提供一种半导体纳米粒子，其为包含含有In和P的芯和1层以上的壳的芯/壳型半导体纳米粒子，所述半导体纳米粒子的半值宽度较小，并且量子效率较高。

摘要： 本发明提供以高浓度分散有半导体纳米粒子复合体，并且具有较高的荧光量子效率的半导体纳米粒子复合体组合物。本发明的实施方式的半导体纳米粒子复合体组合物是将半导体纳米粒子复合体分散在分散介质中而得到的半导体纳米粒子复合体组合物，其中，所述半导体纳米粒子复合体具有半导体纳米粒子和配位至所述半导体纳米粒子的表面的配体，所述配体包含有机基团，所述分散介质为单体或预聚物，所述半导体纳米粒子复合体组合物还包含交联剂，所述半导体纳米粒子复合体组合物中的所述半导体纳米粒子的质量分数为30质量％以上。

摘要： 本发明提供：使半导体纳米粒子在保持较高的荧光量子效率(QY)的情况下，以高质量分数分散在具有极性的分散介质中而得到的半导体纳米粒子复合体分散液。本发明的一个方式的半导体纳米粒子复合体分散液为将半导体纳米粒子复合体分散至有机分散介质中而得到的分散液，其中，所述半导体纳米粒子复合体包含：包含脂肪族硫醇配体和极性配体的2种以上的配体；和在表面配位有所述配体的半导体纳米粒子，所述配体包含有机基团和配位性基团，所述极性配体在所述有机基团中包含亲水性官能团，所述有机分散介质的SP值为8.5以上。