铁配合物

摘要： 电致变色是一种响应外部电刺激而发生颜色变化的现象,材料可以在不同的氧化还原状态之间进行可逆切换,从而在可见光或近红外区域产生新的吸收带。迄今为止,电致变色材料主要包括过渡金属氧化物、过渡金属配位聚合物、紫罗精、有机共轭聚合物等。过渡金属配位聚合物类电致变色材料兼具无机材料和有机材料的优点,具有广泛的应用前景。铁配位聚合物具有良好的氧化还原性质和丰富的电子跃迁,是一类性能优异的电致变色材料。本文综述了铁金属配位聚合物类电致变色材料的研究进展,主要从有机配体的臂形、种类和间隔基团等方面进行分类阐述。

摘要： 使用一个三齿配体2,6-二(苯并咪唑-2-基)吡啶(bzimpy)与三价铁离子反应,制备了一例单核的铁配合物[Fe~Ⅲ(bzimpy-1H)_(2)]Cl(1)(bzimpy-1H为bzimpy脱去一个质子后的产物),并对其结构和磁性质进行了详细表征。单晶结构分析表明配合物中Fe中心处于畸变的N_(6)八面体配位环境,相邻的阳离子配合物基元与抗衡氯离子通过N—H…Cl氢键作用构建了超分子的三维结构。磁性研究和差示扫描量热法研究表明,配合物表现出高于室温的磁滞自旋交叉(SCO)行为(T_(1/2)↑=345 K,T_(1/2)↓=330 K)并且观察到低温光诱导激发自旋态捕获(LIESST)效应。磁构关系研究表明,氯氢键对配合物的双稳态SCO行为具有重要的作用。

摘要： 钆基造影剂(GBCAs)在过去的几十年中被广泛应用于临床磁共振(MR)增强检查,并成为提高临床疾病诊断效果的常规手段.然而近十年的研究表明,GBCAs的使用与严重肾功能不全的患者中出现肾原性系统性纤维化(NSF)症状有因果关系.此外,在接受多次重复剂量GBCAs的患者中,深部脑组织的MR成像信号增强现象与GBCAs使用剂量相关.随后在人类和动物组织中证实了钆元素的沉积现象,引起了人们对GBCAs长期耐受性的担忧.近年来,随着高场MR成像技术的发展和应用,开发由内源性金属铁及配体分子构成的铁基造影剂(IBCAs)为研发新一代MRI造影剂提供了思路.本文基于研究现状介绍了IBCAs的铁离子配体的设计原理,根据弛豫理论提出其动力学特征、热力学稳定性和结构关系等方面的设计要求,综述了利用体内生物学效应实现更高效率的加速质子弛豫方面所取得的进展.最后分析了通过配体设计对调控铁离子氧化还原活性的重要性,并讨论了由这一问题产生的潜在毒性及临床应用潜力.

摘要： 我国因为土地广阔,人口分布不均,居民营养意识薄弱,膳食结构单一,主要以面食、蔬菜为主要营养源,致使我国的缺铁性贫血患病率远高于国外发达国家.所以合成新型补铁剂具有重要意义.主要论述以固相熔融法合成氨基酸类铁配合物——甘氨酸亚铁.利用元素分析确定其化学式,并对其结构进行表征分析,后构建甘氨酸亚铁对治疗缺铁性贫血小白鼠的效用研究模型,与无机补铁剂硫酸亚铁进行对照实验,通过实验证明了甘氨酸亚铁对治疗缺铁性贫血具有显著的效果.

摘要： 为实现仅使用一种后整理剂而开发多功能化棉纺织品的目的,分别使用柠檬酸(CA)和丁烷四羧酸(BTCA)与Fe3+离子通过常规整理工艺制备两种多元羧酸铁配合物整理棉织物,在表征基础上重点考察和比较了它们的抗菌、拒水和环境净化等多功能性.结果表明:两种整理织物对金黄葡萄球菌和大肠杆菌都表现出很强的抑制性,其中以柠檬酸铁整理织物的抗菌性更佳,对金黄葡萄球菌的抑制率达到100％;在整理过程中Fe3+离子和BTCA浓度的提高能够显著改善其拒水性能,且丁烷四羧酸铁整理织物的拒水性更强,水接触角超过130°;两种整理织物不仅对Cr(VI)具有光催化还原去除作用,而且对偶氮染料活性红195也表现出优良的光催化氧化降解和矿化能力,其中柠檬酸铁整理织物的光催化净化性能远高于丁烷四羧酸铁整理织物.

摘要： 目的:以平贝母多糖为原料,制备平贝母多糖铁配合物,对其理化性质、结构特征以及抗氧化活性进行研究.方法:采用水提醇沉法提取平贝母多糖,对其结构进行化学修饰,得到平贝母多糖铁配合物.利用紫外-可见光谱、红外光谱、X-射线粉末衍射、扫描电镜、能谱、热重-差热分析等测定平贝母多糖和多糖铁配合物的理化性质和结构特征,在此基础上,通过清除1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(1,1-dipheny 1-2-picryl-hydrazyl,DPPH)自由基、超氧阴离子自由基和羟自由基的能力评估多糖的抗氧化效果.结果:平贝母多糖提取率为4.66％,表征手段证实了平贝母多糖铁配合物的成功合成,并且多糖与Fe3+络合后,未改变多糖结构的基本骨架,此外,多糖铁配合物结构稳定性更强,平贝母多糖铁配合物对DPPH自由基、超氧阴离子自由基、羟自由基有清除作用,并且均强于平贝母多糖,分别达到最大清除率为68.96％、57.28％、46.88％.结论:平贝母多糖经Fe3+修饰后,结构稳定性增加,可显著提高体外抗氧化活性.

摘要： 通过柠檬酸(CA)和乙二胺四乙酸(EDTA)的改性反应与Fe3+离子配位反应制备了CA/EDTA改性棉纤维铁配合物(Fe-CA/EDTA-Cotton),并将其作为光催化剂应用于活性红195的氧化降解和Cr(Ⅵ)的还原反应中,重点考察了配合物的铁配合量、反应体系pH值和辐射光等对染料脱色率和Cr(Ⅵ)还原率的影响,研究了其对铬离子的去除性能.结果 表明,Fe-CA/EDTA-Cotton对活性红195的氧化降解和Cr(Ⅵ)的还原显示出优良的光催化作用,增加铁配合量和辐射光强度能显著提高其光催化特性.酸性和中性能明显加强Fe-CA/EDTA-Cotton的光催化性能,碱性使之有所下降.此外,Fe-CA/EDTA-Cotton通过光催化还原反应和吸附效应对铬离子具有较好的去除性能,当反应体系中其添加量不断提高时,铬离子几乎被完全去除.

摘要： 为了进一步提高基础化学的实际操作能力和理论水平,本文开展了硫酸亚铁铵的制备、三草酸根合铁(Ⅲ)酸钾的合成及组成测定等铁配合物的综合实验.本实验中硫酸亚铁铵的实际产率为48.71％;用SnCl2-TiCl3还原时,实验结晶水含量10.40％,C2O42-含量23.78％,K+含量65.82％;用Zn还原时,实验结晶水含量10.40％,C2O42-含量23.78％,Fe3+含量为15.08％,K+含量50.74％,根据实验测定结果推断出相应三草酸根合铁(Ⅲ)酸钾的化学式.建议硫酸亚铁铵制备实验中采用还原铁粉代替铁屑,同时严格控制好反应温度,并回收产物.

摘要： 将PAN纺丝液通过静电纺喷丝成网,制备成静电纺PAN纳米纤维膜,并用盐酸羟胺对其进行化学改性;通过铁离子与改性PAN中的偕胺肟基团进行配位反应,得到具有光催化功能的静电纺PAN铁配合物.首先观察了不同质量分数纺丝液纤维的表面形态、改性前后及铁配合反应后纤维的表面形态.其次对PAN纳米纤维、改性PAN纳米纤维、配合不同铁浓度的PAN纳米纤维、改性前后掺杂TiO2的静电纺PAN纳米纤维进行了红外光谱分析和紫外可见光谱分析.最后研究了其光催化染料降解的效果.实验结果表明,静电纺PAN比较理想的纺丝液质量分数为20％;静电纺PAN铁配合物光催化性能优异,催化效果较普通PAN铁配合物有明显提升,且不同铁浓度的纳米纤维膜光催化效果随上铁量的增加而增强.

摘要： 使用偕胺肟改性聚丙烯腈纤维(AO—PAN)与FeCl3反应制备了PAN纤维铁配合物(Fe—Ao—PAN)，考察了PAN纤维氰基转化率(CP%)、溶液中铁离子浓度(CFe)和反应温度等因素对Fe—Ao—PAN配合物中铁离子含量(CFe-PAN)的影响。此外还研究了Ao—PAN纤维与Fe(Ⅲ)离子的配位反应动力学问题。结果表明，增加CP%和CFe,升高反应温度都会导致Fe—AO—PAN配合物中CFe-PAN的增加。Ao—PAN纤维与Fe(Ⅲ)离子的反应为假一级动力学反应。符合Langmuir吸附模型。

摘要： 本文以漆酚为基体,通过电化学聚合方法得到聚合漆酚(EPU),利用基苯环上两个-OH邻酚羟基为供电基团与稀土金属络合,合成了电化学聚合漆酚-铁配合物(EPU-Fe),采用X光电子能谱、红外光谱、ESR、荧光光谱、动态机械热分析(DMTA)和元素分析法表征该配合物膜,并分析了配合物可能存在的结构.

摘要： 针对低碳烃压裂液体系交联速度慢、交联剂溶解性差、稳定性差等问题,首次引入交联促进剂,制备了一类以铁配合物和交联促进剂为主要组分的高效交联剂,并对其交联性能进行了全面的评价.结果表明:有机小分子与Fe3+形成配合物后,可显著增大Fe3+在烃类溶剂中的溶解性,促进其在烃中的扩散.与此同时,交联促进剂的存在使得交联剂所处的水相以极小液滴的形式分散入烃中,进一步加快了Fe3+的扩散.该交联剂交联性能好,成胶速度快,8.5min即可达到黏度的最大值.

摘要： 本文通过x-射线单晶结构分析确定了μ-oxo和μ-OH桥联六核铁(Ⅲ)配合物的分子式。由两个亚氨基二乙酸阴离子桥联两个三核铁单元形成的六核三价铁配合物，分子中包含四个多胺鳌合配体并采取中心对称排列。配合物中Fe(Ⅲ)均处于六配位畸变八面体构型。配合物具有核酸酶活性，同一配合物。在相同恒温时间条件下，增加配合物的浓度对DNA断裂程度增加。

摘要： 本文合成了一系列卤素取代亚胺配体的五配位Fe(Ⅱ)化合物.在合成过程中,还得到两个离子对型Fe(Ⅱ)化合物,并研究了这两个化合物的分子结构和催化活性.

摘要： 本文报道了一种基于氧配位构建的铁络合物仿生光催化剂—离子交换树脂负载的5-磺基水杨酸铁，在可见光的激发下，可以诱导Fe3+/Fe2+铁中心的循环，催化H2O2产生.OH自由基，氧化降解水体系中的有毒有机污染物。

摘要： 本文报道了一种基于氧配位构建的铁络合物仿生光催化剂—离子交换树脂负载的5-磺基水杨酸铁，在可见光的激发下，可以诱导Fe3+/Fe2+铁中心的循环，催化H2O2产生.OH自由基，氧化降解水体系中的有毒有机污染物。

摘要： 本文报道了一种基于氧配位构建的铁络合物仿生光催化剂—离子交换树脂负载的5-磺基水杨酸铁，在可见光的激发下，可以诱导Fe3+/Fe2+铁中心的循环，催化H2O2产生.OH自由基，氧化降解水体系中的有毒有机污染物。

摘要： 本文报道了一种基于氧配位构建的铁络合物仿生光催化剂—离子交换树脂负载的5-磺基水杨酸铁，在可见光的激发下，可以诱导Fe3+/Fe2+铁中心的循环，催化H2O2产生.OH自由基，氧化降解水体系中的有毒有机污染物。

摘要： 本发明公开了一种二茂铁‑卟啉金属配合物的制备方法、二茂铁‑卟啉金属配合物及含双金属燃油添加剂。本发明所述二茂铁‑卟啉金属配合物的制备方法包括：将卟啉金属配合物、带有羧基或醛基的二茂铁溶解于溶剂B中，再加入叔胺进行反应后去除溶剂，即得所述二茂铁‑卟啉金属配合物。本发明的含双金属燃油添加剂在加油时可以很方便地加入油箱中，并能与燃油均匀混合，在发动机内部减少颗粒物的形成，随尾气到达DPF后，能有效解决柴油发动机颗粒捕集器(DPF)被动再生失败，减少主动再生次数，从而达到保养DPF颗粒捕集器、节油和减少维修次数和费用的效果。

摘要： 乙烯可通过将其与2,6－吡啶甲醛双(亚胺)和2,6－二酰基吡啶双(亚胺)的某些铁或钴配合物进行接触而聚合。所得聚合物可用作模塑树脂。本发明还公开了新的2,6－吡啶甲醛双(亚胺)和2,6－二酰基吡啶双(亚胺)、以及2,6－吡啶甲醛双(亚胺)和2,6－二酰基吡啶双(亚胺)与铁和钴的新配合物。

摘要： 由通式(Ⅰ)所代表的过氧化物歧化酶(SOD)的低分子量仿制品生物缀合体用作炎性症状和疾病的治疗剂,这些疾病比如缺血再灌注损伤、中风、动脉粥样硬化和所有其它的由氧化剂诱发的组织损害或损伤的疾病,在式(Ⅰ)中,R、R’、R

摘要： 一种铁/芹菜素配合物包覆的氢氧化氧铁复合纳米梭及其制备方法，属于生物医用材料技术领域。是将三价铁盐的水溶液与芹菜素的有机溶剂溶液反应，得到水相分散的，氢氧化氧铁为核、铁/芹菜素配合物为壳的梭形纳米材料。本发明以生物安全的铁盐及芹菜素为原料，纳米梭中氢氧化氧铁大小可调，铁/芹菜素配合物壳层厚度可调。复合纳米梭的稳定性良好，冻干或烘干得到的粉末可以在水中完全溶解，可长时间保存，便于运输，实验重复性好，适合批量生产。该复合纳米梭能够在肿瘤微环境中过表达的谷胱甘肽作用下解体，释放出大量铁离子，具有诱发肿瘤细胞铁死亡的能力。此外，该复合纳米梭中作为核的氢氧化氧铁可以作为T2加权的磁共振成像造影剂。

摘要： 本发明公开了一种含铁配合物及其制备及包含其的催化剂组合物和利用所述催化剂组合物的己内酯的聚合，其中，所述含铁配合物如式(I)所示，所述催化剂组合物包括所述含铁配合物、活化剂和共引发剂，所述活化剂选自格式试剂、碱金属烷基化合物和碱土金属硅烷基化合物中的一种或几种，所述引发剂选自选自醇类溶剂。在采用所述催化引发体系进行己内酯的聚合时，先将含铁配合物与活化剂进行陈化，然后加入单体和共引发剂进行聚合。其中，所述催化引发体系在进行己内酯的聚合时，具有高效的催化引发效率，使聚合可以于温和条件下进行，并且达到较高的产率。

摘要： 本发明公开了一种三齿型铁配合物及耐热稳定的负载铁催化剂，属于聚烯烃催化剂技术领域。本发明利用特定的二亚胺吡啶配体与铁配位得到的三齿型铁配合物，并通过将其负载到无机载体上，通过调整聚合条件可以实现微观分子结构的调控，具有催化活性高、耐热稳定性好等优点，在工业生产中具有较大的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种含铁配合物及其制备及包含其的催化剂组合物和利用所述催化剂组合物的己内酯的聚合，其中，所述含铁配合物如式(I)所示，所述催化剂组合物包括所述含铁配合物、活化剂和共引发剂，所述活化剂选自格式试剂、碱金属烷基化合物和碱土金属硅烷基化合物中的一种或几种，所述引发剂选自选自醇类溶剂。在采用所述催化引发体系进行己内酯的聚合时，先将含铁配合物与活化剂进行陈化，然后加入单体和共引发剂进行聚合。其中，所述催化引发体系在进行己内酯的聚合时，具有高效的催化引发效率，使聚合可以于温和条件下进行，并且达到较高的产率。

摘要： 本发明属于分子磁性材料领域，具体涉及一种新型铁磁耦合氰根桥连铁配合物及其制备方法。其技术要点如下，所述配合物的分子式为：{[Fe(Tp*)(CN)3][Fe(TBIA)(MeOH)]}ClO4·MeOH；其中，TBIA是三(2‑苯并咪唑亚甲基)胺；Tp*是三(3,5‑二甲基吡唑)硼酸钾；所述配合物为磁性晶体，结晶于三斜晶系，空间群，晶胞参数为α＝74.403(1)°，β＝78.633(1)°，γ＝77.349(1)°，Z＝2，本发明的配合物通过氰基桥有效地传导了金属位点之间的磁性作用，通过氢键以及π‑π相互作用形成了具有一定溶解度的铁磁性配合物，其存在的富电子基团产生了显著的π贡献使氰化物桥被显著激活，从而产生了较强的铁磁耦合，具有潜在的应用前景。

摘要： 本发明涉及聚合物制备领域，公开了一种铁配合物及其制备方法、铁催化剂及其应用以及聚丁二烯及其制备方法。所述铁配合物具有式(1)所示的结构：其中，R1、R2、R3和R4相同或不同，各自独立地为氢、取代或未取代的C1‑C20的烷基、取代或未取代的C7‑C30的芳烷基；X1和X2相同或不同，各自独立地为卤素。该铁配合物制备方法简单稳定，采用含有本发明的铁配合物的铁催化剂催化性能稳定，催化丁二烯单体聚合时，聚合反应速度快，具有较好的1,2‑结构选择性。

摘要： 本发明涉及聚合物制备领域，公开了一种铁配合物及其制备方法、铁催化剂及其应用以及聚丁二烯及其制备方法。所述铁配合物具有式(1)所示的结构：其中，R1、R2、R3、R4、R5相同或不同，各自独立地为氢、取代或未取代的C1‑C20的烷基；X1、X2相同或不同，各自独立地为卤素。铁配合物制备方法简单稳定，采用含有本发明的铁配合物的铁催化剂催化性能稳定，催化丁二烯单体聚合时，聚合反应速度快，具有较好的1,2‑结构选择性。