钴催化剂

摘要： 选取化学惰性的β-SiC为载体,通过共浸渍法制备了Co-Pt/SiC催化剂;利用球差校正的电子显微镜(AC-STEM),结合氢气程序升温还原(H_(2)-TPR)、CO化学吸附以及准原位X射线吸收光谱(XAS)等手段,研究了Co-Pt/SiC催化剂中贵金属Pt对于钴基费托反应的促进作用.结果表明,Pt助剂从提高分散度和还原度两个方面增加了Co~0活性相的数量,从而提升了催化剂的费托反应活性.通过AC-STEM表征了Pt在催化剂上的微观结构状态,发现Pt助剂主要以单原子或团簇的形式分散在金属Co上.这种分散形式的Pt对钴基催化剂的促进作用可能遵循氢气解离和氢溢流机理:分布在Co上的Pt显著提高了催化剂解离氢气的能力,这有利于促进钴物种的还原,提高还原度,同时也有利于促进费托反应过程中H_(2)的活化以及CO的氢助解离,提高了催化剂的反应活性,以及饱和烷烃的选择性.

摘要： 为提高非均相钴催化剂的还原性能,该文以钴、锌双金属类沸石咪唑酯骨架材料(ZIFs)作为自牺牲模板,通过高温煅烧制备了氮掺杂多孔碳负载的钴催化剂(Co@NC)。采用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)和X射线衍射(XRD)等方法对所得样品的晶体结构、形貌特征及组成进行了表征。结果显示:高温煅烧之后,ZIFs前体的结构得到了很好的保留;所得催化剂可以在室温条件下,以水合肼作为还原剂,高产率和高选择性地还原硝基芳烃;且该催化剂具有优异的循环稳定性,循环10次之后催化活性和选择性没有明显的变化。

摘要： 将钴金属纳米粒子负载在具有高比表面积的氮掺杂多级孔碳(Co/HNPC)上,并用于糠醛(FF)的催化转移加氢反应。实验结果表明,Co/HNPC在120°C、4 h的温和条件下,获得了97.6%的FF转化率和95.3%的糠醇(FOL)选择性。优异的催化性能主要取决于金属与HNPC载体之间的协同作用,以及金属本身的负载量。此外,由于HNPC载体的高比表面积和氮掺杂,Co/HNPC催化剂的稳定性也得到了提高。

摘要： 以γ-Al2O3为载体、Co(NO3)2·6H2O为前体,采用过量浸渍法制备了Co3O4/γ-Al2O3负载型催化剂;采用XRD、H2-TPD、H2-TPR、N2吸附-脱附等方法对催化剂进行表征,考察了催化剂在乙醇还原胺化合成乙胺反应中的催化性能.表征结果显示,钴主要以Co3O4物种形式存在,适宜条件下制备的Co3O4/γ-Al2O3催化剂的金属分散度可达5.15％、有效粒子直径为19.0 nm.实验结果表明,在重时空速0.9 h-1、氨气与乙醇摩尔比3:1、反应温度190°C、氢气压力0.4 MPa的反应条件下,乙醇转化率为76.6％、乙胺选择性达90.4％.

摘要： 以硝酸钴、醋酸钴和氯化钴三种钴源为前驱体,以自制的活性炭(AC)为载体,利用浸渍法制备了钴催化剂,使用X射线衍射和程序升温还原技术对催化剂进行了表征,并进行了费托合成反应测试,分析了前驱体对催化剂构效关系的影响.结果表明,虽然以氯化钴为前驱体的催化剂上出现高活性hcp晶相,但分散度和还原度都是最差,所以活性最低;以醋酸钴为前驱体的催化剂,尽管分散度不如以硝酸钴为前驱体的催化剂,但还原度较高,所以活性最高,而且气态副产物选择性最低,这与以SiO2和Al2O3为载体的传统钴催化剂呈现出不同的规律.

摘要： 多级孔硅铝材料因优异的性能而成为金属催化剂的重要载体.研究采用水热法以硝酸铝为铝源、正硅酸乙酯(TEOS)为硅源合成了Al掺杂SiO2(Al-SiO2)的多级孔材料,然后采用等体积浸渍法负载钴,制备了具有多级孔结构的Co/Al-SiO2催化剂.对Al-SiO2材料的表征结果表明:以四丙基氢氧化铵(TPAOH)为结构导向剂,经80°C水热处理可以合成多级孔Al-SiO2,呈尺寸在30～40 nm范围的"蠕虫状"大孔分布形态.将催化剂用于费–托合成反应,与商业SiO2负载的钴催化剂相比,Co/Al-SiO2的CO转化率提高近一倍,CH4选择性降低19.3wt％,C2-C4选择性降低13.3wt％,汽油段产物(C5-C12)选择性达到53.3wt％.

摘要： 基于对催化剂催化醛氧化酯化性能的研究,分别选用氧化锰,氧化锌,炭黑(XC-72R)作为载体,合成了一系列氮掺杂石墨烯包裹钴核壳结构催化剂(Co@NGr/S,S为C,ZnO或M nO2),并将其应用于甲基丙烯醛(MAL)与甲醇(MeOH)的氧化酯化反应,研究了载体对反应的催化性能.采用XRD、Raman、T EM、BET、XPS、H2-T PR等手段对催化剂的结构性能和状态进行了表征.同时选用活性最高的Co@NGr/C催化剂,考察了催化剂焙烧温度,催化体系的醇醛比、催化剂浓度、反应温度、反应压力、活性组分负载量等单因素条件对催化剂活性的影响,探索出最适合Co@NGr/C催化剂催化甲基丙烯醛的反应条件.

摘要： 合成了离子对形式的羟基喹啉噁唑啉钴配合物,并以其为催化剂前体,在甲基铝氧烷活化下进行丁二烯聚合.该催化剂体系具有高活性和高顺式-1,4-结构选择性,所得聚合物的顺式-1,4-结构摩尔分数可达97.3％.该配合物的离子型结构和大位阻配体可有效稳定生成的活性中心,在80°C下聚合物收率可达83.6％.通过在催化体系中原位加入给电子体PPh3将选择性由顺式-1,4-结构转变为1,2-结构的方式制得了高乙烯基聚丁二烯,其1,2-结构摩尔分数为82.4％.

摘要： 采用浸渍法制备CeO2负载的Co3O4催化剂粉末,将催化剂粉末制作了厚膜型催化燃烧式甲烷气体传感器进行测试,讨论不同钴负载量对甲烷催化的影响,重点研究了不同钴负载量对传感器稳定性的影响,通过SEM、TPR、XRD和BET对催化剂进行分析表征.实验结果显示,Co3O4/CeO2催化剂对甲烷有较好的催化特性,Co3O4质量分数为30%时的催化剂制备的传感器对甲烷气体(体积分数2%)响应达到19 mV,且在高温环境下传感器响应能力保持稳定,550 °C连续工作6 h响应值仅下降0.2 mV.分析催化剂高温处理前后结果,证实传感器失效是由催化剂失效所导致.%Co3O4catalysts supported on CeO2were prepared by an impregnation method and used to fabricate catalytic type gas sensors for methane. The effects of catalyst amount on convention and stability of methane combustion were investigated and the sensor response and stability were also evaluated. The catalysts were characterized by SEM, TPR, XRD and BET. Experimental results show that Co3O4/CeO2catalyst has a high activity for the combustion of methane and gas sensors based on 30%Co3O4/CeO2catalyst give a highest response to methane up to 19 mV at 2% (volume fraction). Additionally, the response only drops by 0.2 mV with a continuous aging of six hours at 550 °C in the presence of methane. It is revealed that the loss of sensor response is caused by the failure of the catalyst.

摘要： SBA-15介孔硅基分子筛，具有高的比表面积，较大的孔径，较厚的孔壁，作为载体在F-T合成中表现出高的反应活性，对高碳烃高的选择性，和较好的稳定性[1,2]。SBA-15的孔结构对F-T合成性能影响很大，Wang和Khodakov等人研究了SBA-15的孔径和孔分布对活性组分钴的分散度，还原度以及F-T合成催化性能等的影响[3,4]。本文考察了微孔含量不同的两种SBA-15负载钴催化剂，在晶粒尺寸和还原性能方面的差异，以及F-T合成反应结果。

摘要： 本文采用浸渍法制备了钴催化剂,用于低级脂肪醇脱氢胺化合成低级脂肪胺.在反应温度为140~160°C,乙醇液体空速为0.3h,醇/氨/氢(摩尔比)=1/5/5,压力为1.1MPa的条件下对催化剂进行了评价,结果是总胺收率达78.6﹪.

摘要： 以SiO2、γ-Al2O3及HNTs(埃洛石纳米管)为载体,用浸渍法、沉积沉淀法制备一系列负载型Co催化剂(Co/SiO2,Co/Al2O3,Co/HNTs),并且在相同的工艺条件下用苯乙烯分子氧氧化反应对催化剂的活性进行了考察.实验表明,对于不同载体上的催化剂,Co/Al2O3催化剂对环氧苯乙烷的选择性明显高于其他催化剂;以Co/SiO2为催化剂时,随着Co含量的增加,苯乙烯转化率降低,环氧苯乙烷的选择性升高.

摘要： Fischer-Tropsch(F-T)合成是将煤和天然气间接转化为高品质液体燃料的重要途径，对世界能源利用和经济可持续性发展具有深远的意义。F-T合成常用的载体是SiO2，Al2O3，TiO2以及活性炭等，载体表面所带电荷不同，可能对催化剂的催化性能产生影响。文献报道，浸渍溶液的pH值能够影响硅胶载体表面的硅羟基所带的电荷和钴催化剂的物理化学性能，进而影响催化剂的反应活性和长链烃的选择性。同样，活性炭载体的表面含有大量含氧化合物，包括酸性氧化物，中性氧化物和碱性氧化物，这些含氧官能团的存在将会对催化剂的还原度、分散度以及金属钴与载体之间相互作用产生影响。本文通过改变浸渍溶液的pH值来调变Co/AC催化剂的反应性能，为筛选高性能的F-T合成催化剂提供基本思路。

摘要： 在F-T合成反应中，钴催化剂的催化活性及C5+烃产率受催化剂的结构、活性金属的分散度和还原度及反应物在催化剂表面的吸附强度等因素的影响。在催化剂中加入一种或多种助剂能有效改善催化剂的性能，提高催化活性及高碳烃的选择性。代小平等[1]发现Co/Al2O3加入助剂CeO2后，降低了催化剂的起始还原温度，改善了催化剂的还原性能。提高了催化剂的活性，C5+烃选择性。熊建民等[2]考察了助剂La2O3对Co/AC费托合成性能的影响。发现助剂La2O3的少量加入可提高催化剂的活性，降低产物中甲烷的选择性。本文考察了四种轻稀土助剂(La、Ce、Pr和Nd的氧化物)对Co/Al2O3催化剂F-I合成反应性能的影响，并通过程序升温还原(H2-TPK)、程序升温CO脱附(CO-TPD)方法对催化剂的氧化-还原及CO吸附性能进行了表征，发现具有变价的CeO2和Pr6O11助剂效果最好。

摘要： 介绍了两方面钴基F-T合成动力学工作。一是通过催化剂的结构与平行反应模型的关联，提出甲烷、C2+烃的活性中心可能不同;二是从详细机理出发，构建并验证了详细机理动力学模型。

摘要： 介绍了两方面钴基F-T合成动力学工作。一是通过催化剂的结构与平行反应模型的关联，提出甲烷、C2+烃的活性中心可能不同;二是从详细机理出发，构建并验证了详细机理动力学模型。

摘要： 介绍了两方面钴基F-T合成动力学工作。一是通过催化剂的结构与平行反应模型的关联，提出甲烷、C2+烃的活性中心可能不同;二是从详细机理出发，构建并验证了详细机理动力学模型。

摘要： Co基催化剂由于催化加氢活性高，反应速率不受水分压的影响，不易积炭与氧化，且生成CO2的选择性低，长链烃选择性高，产物中含氧化合物较少，被认为是目前合成长链烃较好的催化剂体系：由于其对水汽变换反应不敏感，适宜用于以天然气为原料的费托反应，研究Co基催化剂有着现实意义。Co基催化剂的性能决定着费托反应的经济效益。本文着重研究了催化剂制备过程中的几个主要参数，以求确定合理的催化剂制备参数，改善Co基催化剂的反应性能。

摘要： Co基催化剂由于催化加氢活性高，反应速率不受水分压的影响，不易积炭与氧化，且生成CO2的选择性低，长链烃选择性高，产物中含氧化合物较少，被认为是目前合成长链烃较好的催化剂体系：由于其对水汽变换反应不敏感，适宜用于以天然气为原料的费托反应，研究Co基催化剂有着现实意义。Co基催化剂的性能决定着费托反应的经济效益。本文着重研究了催化剂制备过程中的几个主要参数，以求确定合理的催化剂制备参数，改善Co基催化剂的反应性能。

摘要： 本发明公开一种钴配合物催化剂及碳纳米管/钴配合物复合催化剂和应用。采用以具有稳定结构的分子水平钴配合物Co(salophen)为催化剂，通过将催化剂与碳纳米管复合，构成碳纳米管/分子催化剂(CNTs/Co(salophen))复合催化剂，该钴配合物催化剂在强酸、碱性条件下分解成相应的水/羟基络合物和游离配体，通过nafion将CNTs/Co(salophen)复合催化剂固定在玻碳电极上，由于nafion显弱酸性，不会改变钴配合物结构，本发明设计的复合阴极不仅大大提高了催化剂的催化活性，而且实现了非均相催化剂的复合阴极在外加电压驱动下电催化还原二氧化碳。

摘要： 本发明涉及费托合成钴基催化剂领域，公开了一种氧化钛负载的钴基费托合成催化剂的制备方法以及钴基费托合成催化剂。其中，该方法包括：(1)将含钛源的水溶液与含沉淀剂的水溶液混合接触后进行水热反应，得到含氧化钛前驱体的浆液；(2)将所述浆液过滤，洗涤后与第一钴源和水进行混合，并将得到的第一混合物进行喷雾干燥和第一焙烧处理，得到含氧化钛与氧化钴的第二混合物；(3)将第二钴源在所述第二混合物上进行负载，然后进行成型、干燥与第二焙烧处理，得到氧化钛负载的钴基费托合成催化剂。采用本发明的方法制备的钴基费托合成催化剂具有低甲烷选择性与高稳定性，催化活性高，特别适合应用于固定床反应器中。

摘要： 本发明涉及费托合成钴基催化剂领域，公开了一种氧化钛负载的钴基费托合成催化剂的制备方法以及钴基费托合成催化剂。其中，该方法包括：(1)将含钛源的水溶液与含沉淀剂的水溶液混合接触后进行水热反应，得到含氧化钛前驱体的浆液；(2)将所述浆液过滤，洗涤后与第一钴源和水进行混合，并将得到的第一混合物进行喷雾干燥和第一焙烧处理，得到含氧化钛与氧化钴的第二混合物；(3)将第二钴源在所述第二混合物上进行负载，然后进行成型、干燥与第二焙烧处理，得到氧化钛负载的钴基费托合成催化剂。采用本发明的方法制备的钴基费托合成催化剂具有低甲烷选择性与高稳定性，催化活性高，特别适合应用于固定床反应器中。

摘要： 本发明公开一种钴配合物催化剂及碳纳米管/钴配合物复合催化剂和应用。采用以具有稳定结构的分子水平钴配合物Co(salophen)为催化剂，通过将催化剂与碳纳米管复合，构成碳纳米管/分子催化剂(CNTs/Co(salophen))复合催化剂，该钴配合物催化剂在强酸、碱性条件下分解成相应的水/羟基络合物和游离配体，通过nafion将CNTs/Co(salophen)复合催化剂固定在玻碳电极上，由于nafion显弱酸性，不会改变钴配合物结构，本发明设计的复合阴极不仅大大提高了催化剂的催化活性，而且实现了非均相催化剂的复合阴极在外加电压驱动下电催化还原二氧化碳。

摘要： 本发明公开了一种介孔钴系碳硅纳米球芬顿催化剂的制备方法，包括以下步骤：制备第一混合溶液步骤、制备固体产物步骤以及焙烧步骤。本发明还公开了一种介孔钴系碳硅纳米球芬顿催化剂以及该介孔钴系碳硅纳米球芬顿催化剂在催化降解有机污染物上的应用。本发明一种介孔钴系碳硅纳米球芬顿催化剂的制备方法制备出一种介孔钴系碳硅纳米球芬顿催化剂具有催化活性高、稳定性高、便于回收循环利用等优点。

摘要： 本发明公开了一种负载掺杂型钴系多孔芬顿催化剂的合成方法，包括焙烧：将前驱体置于500～600°C条件下焙烧1～3h，自然降温后制得氮化碳，焙烧升温速率小于10°C/min；混合：将可溶性钴化合物与氮化碳溶于水中，用碱性溶液调节溶液pH值至8～11，搅拌混合均匀；水热反应：将混合溶液置于100～150°C条件下反应4～7h，反应完后自然冷却，制得负载掺杂型钴系多孔芬顿催化剂。本发明还公开了负载掺杂型钴系多孔芬顿催化剂及其应用。本发明负载掺杂型钴系多孔芬顿催化剂具有降解条件普通，降解活性高，便于回收循环利用等优点。

摘要： 四氧化三钴负载钌催化剂、四氧化三钴负载钌催化剂的制备方法及其应用，它涉及一种催化剂的制备方法。本发明是为了解决现有的Co

摘要： 本发明提供了钴铈复合氧化物催化剂的制备方法和钴铈复合氧化物催化剂，属于催化剂领域。所述制备方法工艺简单，能够提高催化剂的高温稳定性同时还保证其催化活性。本发明所述钴铈复合氧化物催化剂的制备方法包括以下步骤：S1、配置钴盐与铈盐的混合溶液；S2、将沉淀剂加入到所述钴盐与铈盐的混合溶液中，陈化后得到沉淀，其中，所述沉淀剂包括弱碱性碳酸盐或尿素；S3、将所述沉淀置于500～1000°C下焙烧。本发明所述方法用于制备催化甲烷燃烧的钴铈复合氧化物催化剂，该催化剂具有较高的低温催化活性和高温稳定性。

摘要： 本发明涉及一种催化剂的制备方法，尤其是涉及一种用于活化过二硫酸盐催化降解水中四环素的钴锰尖晶石催化剂的制备方法，所述催化剂的制备方法：室温下将Mn(CH3COO)2添加到KMnO4溶液中，搅拌下形成MnO2棕色沉淀，将沉淀过滤，干燥后得无定形MnO2纳米颗粒，然后取无定形MnO2纳米颗粒和CoCl2·6H2O混合于蒸馏水中，在40°C～80°C搅拌条件下，滴加还原剂到上述混合液中，待溶液颜色由紫红色变成无色，离心，沉淀物用蒸馏水洗涤，然后烘干即得CoMn2O4尖晶石催化剂；本发明方法简单、快捷，无二次污染，将该催化剂用于水中四环素的催化氧化降解，四环素降解率为95～99％。

摘要： 本发明公开了一种氮杂碳包覆钴催化剂的制备方法：将碳源、氮源、钴盐和溶剂按照质量比为x:(6‑x):(1～6):(1～10)混合均匀，x取0～6的整数；混合物干燥后置于真空管式炉中在惰性气体中焙烧；将焙烧后的混合物置于稀酸中酸化，后固液分离，固体洗涤干燥后得到氮杂碳包覆钴催化剂。本发明还公开了用该种方法制得的催化剂用于不饱和化合物尤其是香草醛、苯甲醛、苯丙醛、肉桂醛或喹啉催化转移加氢的方法。本发明制备方法简单，原料廉价易得；钴包覆于氮杂碳内，保持了高活性的同时增加了催化剂的耐酸性和抗CO毒性；不饱和化合物的催化还原反应中使用甲酸作为氢源代替高压氢气，环保经济，目标产物的选择性高，无副产物生成。