钯碳催化剂

摘要： 双氧水(H_(2)O_(2))作为一种典型的清洁高效氧化剂,将在未来化学工业的绿色化、高效化、安全化过程中起到重要作用,传统蒽醌法合成H_(2)O_(2)工艺污染大、能耗高,亟需开发安全高效的H_(2)O_(2)绿色生产工艺。据此开发了常压滴流床反应器用于氢氧直接合成H_(2)O_(2)工艺。基于商业钯/碳催化剂,系统地研究了常压条件下滴流床反应器中气相流量、氧氢比例、氮气浓度以及催化剂装填密度等因素对H_(2)O_(2)产量的影响,并对反应工艺参数进行优化,为连续、稳定、高效地直接合成H_(2)O_(2)绿色生产工艺提供有效参考。

摘要： 2,2’-联吡啶是联吡啶异构体之一,在化工和药物中间体的制备方面有广泛应用。2,2’-联吡啶的常规制备方法中,催化剂的分离及回收套用过程繁琐,且对环境污染严重,因而难以实现工业化生产。本文采用钯碳催化法合成2,2’-联吡啶,该生产工艺操作过程简单,且经济成本低,对环境污染小,可用于工业化生产。

摘要： 采用5％的钯碳作为催化剂,以乙醛作为乙基化试剂,在氢气氛围下实现了2,6-二甲基哌啶的N-乙基化过程,并且研究了钯碳种类和用量、乙醛用量、反应时间、反应温度、氢气压力对该反应的影响.优选钯碳Pd/C-Ⅳ作为催化剂,用量为原料的5.5 wt％,乙醛用量为1.5 eq,氢气压力为2.5 MPa,反应时间为7 h时,反应效果最好,转化率大于99％,产率达到92％.

摘要： 以十二烷基磺酸钠为相转移剂,月桂醛与壳聚糖反应生成西夫碱,再通过钯碳(Pd/C)催化氢化还原西夫碱制备N,N-双十二烷基化壳聚糖衍生物.通过试验分析催化氢化反应时间、反应温度、Pd/C催化剂用量等因素对烷基化取代度的影响,并用元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱等对产物进行表征.正交试验结果表明:催化氢化制备N,N-双十二烷基化壳聚糖的最佳催化氢化反应时间为24 h,反应温度为30°C,Pd/C催化剂的用量占壳聚糖总量的1％,制得的N,N-双十二烷基化壳聚糖的烷基化取代度为189％.

摘要： 钯碳催化剂是精对苯二甲酸生产中一种重要的催化剂,并且其价格十分昂贵,因此在使用过程中对于它的保护十分重要.文章分析了钯碳催化剂失活的原因,并采取了预防措施以及相应的解决措施,使催化剂的寿命得到了有效延长,大大降低了生产成本.

摘要： Pd/AC and Pd/MC catalysts were prepared by impregnent method with using active carbon (AC) and mesoporous carbon (MC) as supports.Pd content was 15％.The physico-chemical properties of the samples were analyzed by specific sufrace area (BET),X ray diffraction (XRD),thermogravimetric analysis (TG),transmission electron microscopy (TEM) and H2 temperature programmed desorption of (H2-TPD).The catalytic performance of Pd/AC and Pd/MC catalystswas investigated for pentanethyldiethylenetriamine (PMDETA) synthesis by hydrogenation of ethyldiethylenetriamine and formaldehyde.The results showed Pd/MC had a larger specific surface area,larger pore size,richer mesoporous volume,smaller Pd particles size and higher hydrogenadsorption capacity.Pd/MC had higher catalytic activity.DETA conversion was 100％ and PMDETA selectivity was up to 97％ over Pd/MC catalysts.Because of the space restriction characteristic of MC,Pd particles were well dispersed on MC and highly stable after reusing 15 times.%以活性碳(AC)和介孔碳(MC)为载体,采用浸渍法分别制备了Pd负载量为15％的Pd/AC和Pd/MC催化剂,采用物理吸附(BET),X射线衍射(XRD),热重分析(TG),透射电镜分析(TEM)和H2程序升温脱附(H2-TPD)对试样的理化性质进行分析.考察了Pd/AC和Pd/MC催化剂上二乙烯三胺(DETA)与甲醛加氢合成五甲基二乙烯三胺(PMDETA)的催化性能.结果表明:与Pd/AC相比,Pd/MC具有更大的比表面积和孔径、丰富的中孔孔容和更小的Pd颗粒尺寸及更高的氢吸附能力;Pd/MC具有较高的催化性能,DETA转化率为100％,PMDETA选择性达到97％;中孔对Pd颗粒空间限制特性使得Pd在MC表面分散较高,15次重复使用后仍具有高稳定性.

摘要： 本文主要对精对苯二甲酸(PTA)生产用钯碳催化剂的制备与再生进行了分析.首先对新鲜催化剂制备与催化剂活性评价进行了分析,接着对制备过程对催化剂活性的影响进行了分析,主要是吸附周期及还原过程的影响,最后对钯催化剂寿命延长及再生进行了研究,钯碳催化剂寿命延长失活与钯碳催化剂再生能够再生失活钯碳催化剂.

摘要： 本文介绍了某24000t/a歧化松香酸钾皂装置投产以来的生产情况,从装置设计和生产过程两方面分析了装置遇到的相关问题、主要原因和改进措施.认为熔融法制造过程应严格氮封,精细操作,减小波动,确保产品性能稳定;主原料松香最好选用马尾松且保持供应商的稳定,碱液最好用液碱方便控制;自制催化剂的要重视过滤系统,避免形成工艺瓶颈。

摘要： 本文介绍了国产对苯二甲酸精制用钯碳催化剂的工艺研究、性能表征、活性评价以及工业应用情况,并与进口催化剂进行了对比。结果表明,国产催化剂稳定高效,性能优良,达到了进口催化剂水平。

摘要： 对苯二甲酸是聚酯工业的主要原料.工业上从对二甲苯(PX)氧化制取对苯二甲酸(TA)时,TA的纯度一般在99.5-99.8％,主要杂质4-CBA对产品质量影响最大,其含量在3000ppm左右,用普通物理方法难以去除.六十年代Amoco公司开发了加氢精制工艺,高温高压下,用钯碳催化剂进行选择加氢,使4-CBA和有色杂质还原成易溶于水的P-Toluic和无色组分,得到纤维级高纯度PTA.我国自80年代初开始引进Amoco生产工艺生产装置.钯碳催化剂主要依赖进口.为实现该催化剂的国产化,上海石化股份公司自80年代起,就开始进行钯碳催化剂的开发研究,先后成功开发出CTP系列钯碳催化剂.本问就国产钯碳催化剂的制备技术、表征与工业应用情况进行了研究.本文介绍了对苯二甲酸加氢精制钯碳催化剂的研制.

摘要： 为完全分解样品,消除碳的影响,以H2SO4+HNO3冒烟消除碳,甲酸还原,王水溶解,在ICP-AES选定的条件下测定废钯炭催化剂样品中钯的含量.样品加标回收率97.0％～101.6％,测定0.099％～0.324％的钯含量,相对标准偏差2.55％～2.84％,方法与灼烧还原法及火试金法测定结果一致,方法简单快速,环保节约,结果准确.

摘要： 研究了氯氟烃(CFCs)和氢氯氟烃(HCFCs)加氢脱氯合成氢氟烃(HFCs)的反应机理、催化剂和反应条件。使用自制的钯碳催化剂,分别催化1,1,1,2-四氟-2-氯乙烷(HCFC-124)和五氟一氯乙烷(CFC-115)与氢气反应合成相应的1,1,1,2-四氟乙烷(HFC-134a)和五氟乙烷(HFC-125)。该催化剂连续运行1000h,HCFC-124和CFC-115的转化率均大于95％,HFC-134a和HFC-125的选择性均大于95％,催化剂活性几乎没有明显变化,其性能已经达到国外同类型催化剂的性能。

摘要： 研究了国产对苯二甲酸加氢精制钯碳催化剂的失活情况,对新、旧催化剂进行分析表征.结合工艺条件,找出催化剂失活的原因是有机物的堵塞和覆盖和硫中毒,这与装置的运行中降料浓度过高有关.提出了碱洗再生的方法来延长催化剂寿命.

摘要： 本文对4-甲氧基苯酚催化加氢制备4-甲氧基环己酮工艺进行了研究.实验结果表明,在反应温度100°C,氢气压力0.8MPa,底物浓度25％下,4-甲氧基环己酮最高摩尔收率达到了95.3％,实验室自制Pd/C催化剂套用4次后,活性与选择性均无明显下降.

摘要： 本文对4-甲氧基苯酚催化加氢制备4-甲氧基环己酮工艺进行了研究.实验结果表明,在反应温度100°C,氢气压力0.8MPa,底物浓度25％下,4-甲氧基环己酮最高摩尔收率达到了95.3％,实验室自制Pd/C催化剂套用4次后,活性与选择性均无明显下降.

摘要： 本文对4-甲氧基苯酚催化加氢制备4-甲氧基环己酮工艺进行了研究.实验结果表明,在反应温度100°C,氢气压力0.8MPa,底物浓度25％下,4-甲氧基环己酮最高摩尔收率达到了95.3％,实验室自制Pd/C催化剂套用4次后,活性与选择性均无明显下降.

摘要： 本文对4-甲氧基苯酚催化加氢制备4-甲氧基环己酮工艺进行了研究.实验结果表明,在反应温度100°C,氢气压力0.8MPa,底物浓度25％下,4-甲氧基环己酮最高摩尔收率达到了95.3％,实验室自制Pd/C催化剂套用4次后,活性与选择性均无明显下降.

摘要： 用硝酸对载体活性炭进行改性处理，制备出对苯二甲酸加氢精制Pd/C催化剂，研究了硝酸处理温度对活性炭及Pd/C催化剂性能的影响。结果表明，采用硝酸对载体活性炭进行改性处理，能明显降低活性炭的灰分含量，提高活性炭的酸性，增加活性炭的表面氧含量，对活性炭的结构及表面官能团产生较大的影响。rn 随硝酸处理温度的升高，催化剂表面Pd含量降低，但由于硝酸处理使载体活性炭产生扩孔作用，增加了载体表面氧含量，有助于Pd/C催化剂中Pd的均匀分散与稳定，使Pd晶粒微晶化，从而提高了催化剂的活性。适宜的硝酸处理温度为60°C。

摘要： 本发明提供了一种用于加氢催化剂的碳载体及其制备方法、钯系负载型加氢催化剂及其应用。所述碳载体的表面具有含氧基团，所述碳载体的强度为70～120N/颗；所述碳载体的比表面积为1～2000m2/g，平均孔径为2～10nm。制备所述用于加氢催化剂的碳载体的方法包括：1)将有机高分子化合物与固化促进剂混合均匀，得到固化体系；2)将所述固化体系与水混合，并将得到的混合物依次进行捏合、成型，得到碳载体前驱体；3)将所述碳载体前驱体依次进行老化、烘干、固化和碳化，从而得到所述碳载体。本发明制备的碳载体具有比表面积大，强度高，杂质少，形状易控，所述碳载体的制备方法简单易行，适用于大规模的工业生产。

摘要： 催化剂颗粒由内部颗粒和包含铂并覆盖内部颗粒的最外层组成。内部颗粒在其至少一个表面上包含具有氧缺陷的第一氧化物。

摘要： 本发明公开了一种酞菁钯分子催化剂、碳基底支撑的酞菁钯分子催化剂的制备方法及其应用，将腈类有机化合物与钯盐、氮源、固相反应催化剂充分混合后，在惰性气氛中高温煅烧；冷却至室温，强酸液搅拌0.2~2 h，然后采用去离子水洗涤过滤、真空干燥；强碱液搅拌0.2~2 h，然后采用去离子水洗涤过滤、真空干燥；提取纯化后再次真空干燥，得到高产量的酞菁钯分子催化剂。将酞菁钯分子催化剂和碳基底分散在有机溶剂中，经搅拌、洗涤、过滤和真空干燥后得到碳基底支撑的酞菁钯分子催化剂。酞菁钯分子催化剂、碳基底支撑的酞菁钯分子催化剂均具有高原子利用率钯位点可用于还原二氧化碳，具有优异的催化活性以及二氧化碳还原稳定性。

摘要： 本发明提供了一种用于加氢催化剂的碳载体及其制备方法、钯系负载型加氢催化剂及其应用。所述碳载体的表面具有含氧基团，所述碳载体的强度为70～120N/颗；所述碳载体的比表面积为1～2000m2/g，平均孔径为2～10nm。制备所述用于加氢催化剂的碳载体的方法包括：1)将有机高分子化合物与固化促进剂混合均匀，得到固化体系；2)将所述固化体系与水混合，并将得到的混合物依次进行捏合、成型，得到碳载体前驱体；3)将所述碳载体前驱体依次进行老化、烘干、固化和碳化，从而得到所述碳载体。本发明制备的碳载体具有比表面积大，强度高，杂质少，形状易控，所述碳载体的制备方法简单易行，适用于大规模的工业生产。

摘要： 本发明公开了一种利用废钯基催化剂制备碳四选择加氢脱炔催化剂的方法，涉及石油化工技术领域，包括如下步骤：(1)一次水洗，(2)干燥、煅烧，(3)二次水洗，(4)酸洗，(5)再生。本发明实现了废钯基催化剂的再生利用，并制得碳四选择加氢脱炔催化剂，在保证催化效率的前提下有效降低催化剂的购置成本和减轻废弃金属催化剂对环境造成的影响。

摘要： 本发明涉及一种氮掺杂中空碳球负载的钯基催化剂的制备方法，包括：将邻苯二胺分散在溶剂中低温下搅拌，加入引发剂反应12~24小时后抽滤，真空干燥，得到聚邻苯二胺中空球；将邻苯二胺聚合物在惰性气体保护下，高温热解2~6小时，得到氮掺杂中空碳球；将氮掺杂中空碳球分散在水中，加入氯钯酸溶液超声，加入还原剂超声，反应完成后抽滤，真空干燥，得到氮掺杂中空碳球负载的钯基纳米催化剂。本发明制备的氮掺杂中空碳球负载钯基催化剂含氮量高达10.4~22.4质量%，对乙醇氧化反应催化性能优异，性质稳定，且制备成本低廉，制备简单，是一种用于低温直接乙醇燃料电池阳极的新型高性能催化剂。

摘要： 催化剂颗粒由内部颗粒和包含铂并覆盖内部颗粒的最外层组成。内部颗粒在其至少一个表面上包含具有氧缺陷的第一氧化物。

摘要： 本发明属于化学催化剂制备领域，具体公开了一种美罗培南用钯碳催化剂的制备方法，该钯碳催化剂是氢氧化钯溶液浸渍到活性炭载体上后，经还原剂还原所得，该方法制备过程包括：1)利用含钯化合物制备氢氧化钯；2)制备氢氧化钯溶液；3)活性炭投入氢氧化钯溶液制备浸渍浆液；4)浸渍浆液进行化学还原反应。本发明还公开了利用该方法制备得到的美罗培南用钯碳催化剂。本发明中的钯碳催化剂，制备工艺流程简单、选择针对性强，且制备原材料简单易得、反应产物绿色环保，主要用于制备碳青霉烯类抗生素中的美罗培南，且在医疗领域还有其他的广泛用途。

摘要： 本发明公开了一种直接从废钯碳催化剂中制备钯碳催化剂的方法。该方法包括：将废钯碳催化剂经碱液处理后过滤洗涤至中性，调浆搅拌；将适量氯化钯加入至盐酸溶液中，加热溶解后加入少量添加剂得到含钯溶液，添加剂结构为将含钯溶液加入至前述经碱性预处理后的废催化剂浆料中，经吸附、还原、过滤洗涤，即得到初活的钯碳催化剂。由于在浸渍液中采用了独特的活性组分，改善了钯在载体中的固载与分布，Pd微晶更为细小均匀，有效防止了钯微晶团聚。本发明采用废钯碳催化剂为原料，免去了传统的从废钯碳催化剂中回收海绵钯的过程，与现有常规技术相比，本发明主要优点为流程短、成本低、Pd微晶细小均匀。

摘要： 本发明属于化学催化剂制备领域，具体公开了一种美罗培南用钯碳催化剂的制备方法，该钯碳催化剂是氢氧化钯溶液浸渍到活性炭载体上后，经还原剂还原所得，该方法制备过程包括：1)利用含钯化合物制备氢氧化钯；2)制备氢氧化钯溶液；3)活性炭投入氢氧化钯溶液制备浸渍浆液；4)浸渍浆液进行化学还原反应。本发明还公开了利用该方法制备得到的美罗培南用钯碳催化剂。本发明中的钯碳催化剂，制备工艺流程简单、选择针对性强，且制备原材料简单易得、反应产物绿色环保，主要用于制备碳青霉烯类抗生素中的美罗培南，且在医疗领域还有其他的广泛用途。